蟾蜍毒素对H22荷瘤小鼠肝癌细胞Mg^(2+)-ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶活性的影响 被引量：1

1

作者 赵明芳 王哲 +2 位作者 魏龙春 侯科佐 刘云鹏 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期831-833,837,共4页

目的探讨醇溶性蟾蜍毒素对H22荷瘤小鼠肝癌细胞Mg2+-ATP酶(Mg2+-ATPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性的影响。方法用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(EET),将其作用于H22... 目的探讨醇溶性蟾蜍毒素对H22荷瘤小鼠肝癌细胞Mg2+-ATP酶(Mg2+-ATPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性的影响。方法用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(EET),将其作用于H22荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率,应用酶化学染色法观察H22肝癌细胞酶活性的变化。结果蟾蜍毒素组和氟尿嘧啶组的肿瘤抑制率分别是32.0%和34.4%,与正常对照组比较差异显著(P<0.05),Mg2+-ATPase、G-6-Pase反应颗粒变小,数量减少,密度变低,提示酶活性明显下降。结论蟾蜍毒素可降低H22荷瘤小鼠肝癌细胞质膜标志酶Mg2+-ATPase及内质网标志酶G-6-Pase的活性,抑制肿瘤细胞的生长。 展开更多

关键词 肿瘤 蟾蜍毒素 h22肝癌 小鼠 动物模型 Mg2+-ATP酶 葡萄糖-6-磷酸酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

HP-NAP对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用 被引量：1

2

作者 王晓东 康巧珍 +4 位作者 王小龙 李树芳 王婷 刘鑫 汲振余 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第5期595-598,共4页

目的:研究幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长抑制作用及可能机制。方法:构建p ET28a-NAP重组质粒,转入E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导HP-NAP的表达,Ni柱亲和层析法对其进行分离纯化。取BALB/c小鼠,皮下... 目的:研究幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长抑制作用及可能机制。方法:构建p ET28a-NAP重组质粒,转入E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导HP-NAP的表达,Ni柱亲和层析法对其进行分离纯化。取BALB/c小鼠,皮下注射H22细胞(2×106个/只)构建荷瘤模型,随机分为PBS组和HP-NAP组,以皮下瘤旁注射的方式给予PBS或HP-NAP,监测肿瘤体积和小鼠体重变化。1周后牺牲小鼠,取瘤体及各脏器称重,以ELISA法检测脾细胞IFN-γ分泌水平,实时荧光定量PCR法检测肿瘤组织中IFN-γmRNA的表达水平。结果:利用大肠杆菌原核表达系统成功制备了HP-NAP。HP-NAP可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,对小鼠体重和脏器指数无明显影响。与PBS组相比,HP-NAP组小鼠脾细胞IFN-γ的分泌水平及肿瘤组织中IFN-γmRNA的表达水平均升高(P<0.05)。结论:HP-NAP可能通过上调IFN-γ的表达抑制肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长。 展开更多

关键词 幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白 肝癌 h22细胞 IFN-Γ 小鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料

MBP在小鼠肝癌H22荷瘤模型中的抗肿瘤作用 被引量：1

3

作者 门颖丽 康巧珍 +6 位作者 王小龙 杜明宣 黄夏冰 张亚萌 汲振余 王婷 刘鑫 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第3期313-316,共4页

目的：探讨大肠杆菌麦芽糖结合蛋白（MBP）在小鼠肝癌H22荷瘤模型中的抗肿瘤作用及可能机制。方法：将12只6～8周龄的BALB/c小鼠皮下注射2×10^6个H22细胞,建立荷瘤模型,荷瘤后第2天将小鼠分为PBS组和MBP组,每组6只,并通过皮下瘤旁... 目的：探讨大肠杆菌麦芽糖结合蛋白（MBP）在小鼠肝癌H22荷瘤模型中的抗肿瘤作用及可能机制。方法：将12只6～8周龄的BALB/c小鼠皮下注射2×10^6个H22细胞,建立荷瘤模型,荷瘤后第2天将小鼠分为PBS组和MBP组,每组6只,并通过皮下瘤旁注射给药的方式进行干预,期间监测肿瘤体积和小鼠体重变化,测量肿瘤和各脏器质量,ELISA法检测脾细胞分泌IL-12和IFN-γ的水平,Real-time PCR检测肿瘤组织中IFN-γ和IL-17A mRNA的相对表达量。结果：MBP能抑制肿瘤的生长（P〈0.05）。与PBS组相比,MBP组小鼠脾细胞中IL-12、IFN-γ分泌量上升,肿瘤组织中IFN-γmRNA的表达量上升,IL-17A mRNA的表达量下降（P〈0.05）。结论：MBP能够有效抑制肝癌H22肿瘤生长,其作用可能是通过激活Th1型免疫反应和抑制Th17型免疫反应。 展开更多

关键词 麦芽糖结合蛋白 小鼠肝癌h22荷瘤模型 Th1 Th17

在线阅读 下载PDF 职称材料

人参皂甙Rh_2注射液对荷肝癌(H_(22))小鼠免疫功能的影响 被引量：56

4

作者 葛迎春 李晨燕 +2 位作者 任慧君 马天舒 刘平 《特产研究》 2002年第3期4-7,共4页

本研究以荷肝癌 (H2 2 )小鼠为实验模型 ,观察人参皂甙Rh2 注射液对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素、NK细胞毒活性和IL - 2免疫指标的影响。结果表明 :人参皂甙Rh2 注射液能提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、增加血清溶血... 本研究以荷肝癌 (H2 2 )小鼠为实验模型 ,观察人参皂甙Rh2 注射液对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素、NK细胞毒活性和IL - 2免疫指标的影响。结果表明 :人参皂甙Rh2 注射液能提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、增加血清溶血素抗体生成能力、促进小鼠脾NK细胞杀伤活性和IL - 2活性。人参皂甙Rh2注射液明显提高荷瘤小鼠免疫功能。 展开更多

关键词 人参皂甙Rh2注射液 荷肝癌(h22)小鼠 免疫功能 影响

在线阅读 下载PDF 职称材料

复方龙葵糖浆诱导小鼠H_(22)肝癌细胞凋亡作用机制研究 被引量：16

5

作者 赵晓琴 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2005年第9期974-975,共2页

探讨复方龙葵糖浆对小鼠H22肝癌细胞的作用及其机制。用腋下皮下注射H22肝癌细胞造成小鼠腋下皮下肿瘤移植模型。观察复方龙葵糖浆诱导小鼠H22肝癌细胞凋亡以及对小鼠肝癌细胞P53、bc1-2基因表达的影响。结果证实复方龙葵糖菜对b1c一2、... 探讨复方龙葵糖浆对小鼠H22肝癌细胞的作用及其机制。用腋下皮下注射H22肝癌细胞造成小鼠腋下皮下肿瘤移植模型。观察复方龙葵糖浆诱导小鼠H22肝癌细胞凋亡以及对小鼠肝癌细胞P53、bc1-2基因表达的影响。结果证实复方龙葵糖菜对b1c一2、P53的表达分别有明显的抑制和促进作用,具有诱导小鼠H22肝癌细胞的凋亡的功效。 展开更多

关键词 h22肝癌 复方龙葵糖浆 小鼠 实验研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

含硒桥联环糊精诱导体外培养H22小鼠肝癌细胞凋亡的作用 被引量：1

6

作者 许新 王冰梅 +4 位作者 王微 潘宇 林婷婷 闫岗林 罗贵民 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期604-607,F0002,共5页

目的:研究含硒桥联环糊精(2-SeCD)对体外培养H22小鼠肝癌细胞凋亡的促进作用,探讨2-SeCD的抗肿瘤活性。方法:体外培养的H22细胞分别加入80、160、320和640μmol.L-12-SeCD作为实验组,并设阴性对照组。倒置相差显微镜观察细胞形态的变化;... 目的:研究含硒桥联环糊精(2-SeCD)对体外培养H22小鼠肝癌细胞凋亡的促进作用,探讨2-SeCD的抗肿瘤活性。方法:体外培养的H22细胞分别加入80、160、320和640μmol.L-12-SeCD作为实验组,并设阴性对照组。倒置相差显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测细胞生长抑制率,计算中效抑制浓度(IC50);流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡。结果:320和640μmol.L-12-SeCD组细胞生长抑制率分别为(25.90±2.13)%和(49.40±3.66)%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),2-SeCD 48 h的IC50为611.29μmol.L-1;320和640μmol.L-12-SeCD组凋亡率分别为5.52%和12.47%,2-SeCD可使细胞阻滞于G0/G1期。结论:2-SeCD可抑制H22细胞增殖并促进其凋亡,2-SeCD对肝癌具有潜在的治疗价值。 展开更多

关键词 含硒桥联环糊精 h22小鼠肝癌细胞 细胞凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同单位保存的小鼠肝癌H_(22)细胞特性比较研究 被引量：4

7

作者 刘军须 吕占军 +1 位作者 王秀芳 刘福英 《中国实验动物学杂志》 2001年第1期23-26,共4页

目的　对不同单位保存的小鼠肝癌H2 2 细胞株的细胞特性进行比较研究。方法　从三个单位引进小鼠肝癌H2 2 瘤株 ,KM小鼠腹腔传代 ,然后进行染色体、DNA含量、细胞大小比较分析。结果　中国医学科学院药物研究所(北京H2 2 )、山东省医学... 目的　对不同单位保存的小鼠肝癌H2 2 细胞株的细胞特性进行比较研究。方法　从三个单位引进小鼠肝癌H2 2 瘤株 ,KM小鼠腹腔传代 ,然后进行染色体、DNA含量、细胞大小比较分析。结果　中国医学科学院药物研究所(北京H2 2 )、山东省医学科学院药物研究所 (山东H2 2 )和武汉大学典型培养物保藏中心 (武汉H2 2 )三个单位H2 2 瘤株的染色体均数分别为 (30 3± 8 9)条、 (33 0± 8 9)条、 (35 6± 10 1)条 ,方差分析表明不同单位瘤株间差异均有显著性 (P <0 0 1) ;直方图分析显示主流染色体范围分别为 2 7～ 2 9、 30～ 32、 33～ 35。武汉H2 2 瘤株细胞面积、长径、短径与北京H2 2 、山东H2 2 比较差异均有显著性。流式细胞术DNA含量分析表明北京H2 2 DNA含量最少 ,武汉H2 2 DNA含量最多 ,统计学分析表明不同单位瘤株间差异均有显著性 ;DNA指数结果表明武汉H2 2 为非整倍体肿瘤 ,北京H2 2 、山东H2 2 为近二倍体肿瘤。结论　不同单位保种和使用的H2 2 瘤株的细胞特性已存在显著差异。 展开更多

关键词 肝癌h22 鼠肝 细胞特性 肿瘤 小鼠 DNA含量 染色体 北京 武汉 单位

在线阅读 下载PDF 职称材料

^(125)I-VIP与小鼠肝癌H22细胞受体结合特性研究

8

作者 李前伟 谭天秩 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1113-1116,共4页

目的　探讨放射性碘标记血管活性肠肽(VIP)与肝癌细胞的体内、外结合特性。方法　氯胺 T法标记、Seph adexG 5 0柱层析分离纯化制备1 2 5I VIP。通过饱和结合实验与竞争结合实验,评价1 2 5I VIP与鼠H2 2肝癌细胞受体的体外介导结合特性... 目的　探讨放射性碘标记血管活性肠肽(VIP)与肝癌细胞的体内、外结合特性。方法　氯胺 T法标记、Seph adexG 5 0柱层析分离纯化制备1 2 5I VIP。通过饱和结合实验与竞争结合实验,评价1 2 5I VIP与鼠H2 2肝癌细胞受体的体外介导结合特性;进行体内动态生物分布及非标记VIP竞争分布实验,观察1 2 5I VIP在荷H2 2小鼠体内尤其在移植瘤中的分布变化规律,评价其体内受体结合特性。结果　1 2 5I标记率为73 8% ,1 2 5I VIP比活度18 2TBq mmol,放射化学纯度(RCP)98%。1 2 5I VIP与H2 2细胞受体的结合具有饱和性,Scatchard作图显示为双位点系统,高、低亲和力结合位点的解离常数(Kd)分别为1 74nmol L与2 8 63nmol L ,最大结合容量(Bmax)分别为0 2 7pmol 10 6 细胞与5 75pmol 10 6 细胞,非标记VIP以剂量依赖方式抑制1 2 5I VIP与H2 2细胞结合。各时相肿瘤组织放射性均高于肌肉(P <0 0 5 ,P <0 0 0 1) ,2 0minT NT比值达最大为2 68,肺放射性高于血液与肝脏(P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,体内放射性主要经肾脏排泄;10 μg和40 μg非标记VIP对T NT比值的抑制率分别为2 6 87%与3 5 82 %。结论　1 2 5I VIP在体内、外与鼠H2 2肝癌细胞的结合由受体介导。此结果为进一步应用放射性核素标记VIP靶向诊治肝细胞癌研究提供了理论依据。 展开更多

关键词 h22细胞 特性研究 小鼠肝癌 h22肝癌细胞 放射性核素标记 mol/L 血管活性肠肽 放射性碘标记 饱和结合实验 受体结合特性 放射化学纯度 最大结合容量 细胞受体 0.05 氯胺-T法 h22小鼠 ^125I VIP 非标记 分离纯化 G-50

在线阅读 下载PDF 职称材料

小鼠肝癌H22细胞克隆株的RAPD分析

9

作者 王险峰 张焕铃 +2 位作者 刘福英 王俊霞 尤红煜 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第3期128-130,共3页

目的应用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异。方法用47条引物对小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8,H22-H2G4,H22-H2E10,H22-H2C4基因组DNA进行RAPD分析。结果47条引物均能扩增出明显的条带,条带数多... 目的应用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异。方法用47条引物对小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8,H22-H2G4,H22-H2E10,H22-H2C4基因组DNA进行RAPD分析。结果47条引物均能扩增出明显的条带,条带数多为4~10条,片段大小在200~2000 bp之间。其中4条引物的扩增条带具有多态性,表现为带的有无、移动和强弱差异。结论RAPD技术可以用来检测小鼠肝癌H22细胞克隆株基因组之间的差异。 展开更多

关键词 小鼠肝癌h22 克隆细胞株 随机扩增多态性DNA(RAPD) 遗传检测

在线阅读 下载PDF 职称材料

胸腺素原体内抑制小鼠肝癌细胞H22的研究 被引量：1

10

作者 蔡报伟 栗华 +4 位作者 韩伟 王世媛 张亭 刘升发 周克夫 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期412-414,共3页

根据Parkin等报道,2000年全球新发癌症病例为1 010万例,死亡620万。在Ferlay等报道中最常见的癌症中致死率排列第三是肝癌。在我国肝癌的死亡率占全部恶性肿瘤死亡的18.8%,仅次于胃癌。因此，寻找和筛选有效的抗肝癌药物是目前医学界研... 根据Parkin等报道,2000年全球新发癌症病例为1 010万例,死亡620万。在Ferlay等报道中最常见的癌症中致死率排列第三是肝癌。在我国肝癌的死亡率占全部恶性肿瘤死亡的18.8%,仅次于胃癌。因此，寻找和筛选有效的抗肝癌药物是目前医学界研究的热点。 展开更多

关键词 小鼠肝癌细胞h22 体内抑制 胸腺素 PARKIN 恶性肿瘤 死亡率 致死率 医学界

在线阅读 下载PDF 职称材料

低强度超声对小鼠肝癌H_(22)细胞抑制效应的初步研究 被引量：1

11

作者 徐静 许川山 +3 位作者 夏新蜀 王昕娜 王萍 向君彦 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期69-69,71,共2页

目的:观察低强度超声对小鼠肝癌H22细胞体外生长的影响。方法:以低强度超声辐照小鼠肝癌H22细胞,采用倒置显微镜观察和MTT法检测观察超声对小鼠肝癌H22细胞的抑制作用。结果:低强度超声波能够显著抑制小鼠肝癌H22细胞的增殖,并且跟辐照... 目的:观察低强度超声对小鼠肝癌H22细胞体外生长的影响。方法:以低强度超声辐照小鼠肝癌H22细胞,采用倒置显微镜观察和MTT法检测观察超声对小鼠肝癌H22细胞的抑制作用。结果:低强度超声波能够显著抑制小鼠肝癌H22细胞的增殖,并且跟辐照时间呈剂量依赖关系。辐照后24h其MTT光吸收值随着超声作用时间的延长而显著降低。结论:低频超声辐照对小鼠肝癌H22细胞体外生长具有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 低强度超声 细胞抑制 小鼠肝癌h22细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

清肝化瘀颗粒对H22肝癌腹水瘤小鼠的治疗作用 被引量：2

12

作者 索菲娅 朱晓燃 +1 位作者 杨振寰 姚树坤 《海南医学院学报》 CAS 2022年第9期641-647,共7页

目的:研究清肝化瘀颗粒对H22肝癌腹水瘤小鼠的治疗作用。方法:建立H22肝癌腹水瘤小鼠模型,将120只小鼠随机平均分为模型组、肝复乐组(1.35 g/kg)、氟尿嘧啶组(50 mg/kg,i.p)、清肝化瘀颗粒低剂量组(0.67 g/kg)、清肝化瘀中剂量组(1.34 g... 目的:研究清肝化瘀颗粒对H22肝癌腹水瘤小鼠的治疗作用。方法:建立H22肝癌腹水瘤小鼠模型,将120只小鼠随机平均分为模型组、肝复乐组(1.35 g/kg)、氟尿嘧啶组(50 mg/kg,i.p)、清肝化瘀颗粒低剂量组(0.67 g/kg)、清肝化瘀中剂量组(1.34 g/kg)、清肝化瘀高剂量组(2.68 g/kg),连续给药10 d,每3日监测体重及腹围,第11天每组随机选择8只小鼠取材,检测腹水量、腹膜渗透性及腹膜组织病理染色等,剩余小鼠观察生存期。使用Westernblot法检测腹膜组织血管内皮生长因子A(VEGFA)及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)表达量。结果:与模型组相比,氟尿嘧啶组、中剂量组、高剂量组小鼠体重增长较慢(P<0.05);与模型组相比,各用药组小鼠腹围增长较慢,第6天,氟尿嘧啶组、中剂量组腹围显著小于模型组(P<0.05);第12天高剂量组腹围显著小于模型组(P<0.05)。此外,与模型组相比,中、高剂量组小鼠腹水量明显减少(P<0.05);中、高剂量组、氟尿嘧啶组小鼠腹水上清吸光度明显降低(P<0.05);中剂量组和氟尿嘧啶组生存期明显延长(P<0.05)。低剂量组、肝复乐组上述指标的差异无统计学意义。腹膜病理染色显示,氟尿嘧啶组、中、高剂量组小鼠腹膜结构较完整、水肿较轻、血管新生较少,优于肝复乐组和低剂量组。与模型组相比,清肝化瘀中剂量组VEGFA及VEGFR2表达量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:清肝化瘀颗粒可抑制H22肝癌腹水瘤小鼠腹水产生、延长小鼠生存期,并降低腹膜渗透性、抑制腹膜新生血管的增加,其机制可能与抑制VEGF/VEGFR通路相关。 展开更多

关键词 h22肝癌腹水瘤 小鼠 清肝化瘀颗粒 生存期 腹膜血管渗透性

在线阅读 下载PDF 职称材料

SX1小鼠对移植性S180、H22、EAC的敏感性研究

13

作者 张蕻 任连生 +2 位作者 白喜花 闫磊 杨永明 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第8期I0056-I0056,共1页

目的观察SX1近交系小鼠对不同途径接种移植性肉瘤S180、肝癌H22、腹水癌EAC的敏感性,为应用该品系小鼠建立肿瘤动物模型提供实验依据。方法分别以1×106、1×105、1×104、1×103/鼠细胞量腹腔接种受试动物,观察荷瘤动... 目的观察SX1近交系小鼠对不同途径接种移植性肉瘤S180、肝癌H22、腹水癌EAC的敏感性,为应用该品系小鼠建立肿瘤动物模型提供实验依据。方法分别以1×106、1×105、1×104、1×103/鼠细胞量腹腔接种受试动物,观察荷瘤动物的成瘤率及生存时间;分别以1×106、1×105、1×104/鼠细胞量皮下接种动物,观察成瘤率及肿瘤的体积变化。结果腹腔接种时,SX1小鼠对H22、EAC高度敏感,1×103细胞量即可100%成瘤,且随着接种量的增加生存时间明显减少。对S180在接种量为1×103/鼠成瘤为80%,1×104以上时为100%。皮下接种时,只有接种量达到1×106时,三株肿瘤均可100%成瘤,肿瘤生长迅速,当接种量小于1×105时,肿瘤生长不良。结论SX1小鼠对S180、H22、EAC三株肿瘤细胞均表现出高度敏感性,可以用作建立相应的荷瘤动物模型,腹腔接种时可以根据实验要求,选择1×105细胞量以上接种,皮下接种时,接种量应大于1×106/鼠,以确保成瘤率。 展开更多

关键词 小鼠 SX1 肝癌 h22 肉瘤 S180 腹水癌 EAC 模型 肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

As_2O_3联合H_(22)源exosome的抗肿瘤作用研究 被引量：2

14

作者 沈宜 向自武 +2 位作者 陈国庆 谢莹珊 郑维萍 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期82-84,共3页

目的:探讨三氧化二砷(As2O3)联合小鼠肝癌(H22)源exosome对小鼠皮下种植性肝癌(H22)模型的抗瘤作用。方法:超速离心及密度梯度离心法提取exosome,Bradford法蛋白定量;建立BALB/c小鼠皮下荷瘤模型,实验分4组:空白成瘤对照组、As2O3组、As... 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)联合小鼠肝癌(H22)源exosome对小鼠皮下种植性肝癌(H22)模型的抗瘤作用。方法:超速离心及密度梯度离心法提取exosome,Bradford法蛋白定量;建立BALB/c小鼠皮下荷瘤模型,实验分4组:空白成瘤对照组、As2O3组、As2O3联合exosome组和exosome组。观察As2O3、exosome、及其联合应用的体内抗瘤效应;监测在体肿瘤的生长情况;计算抑瘤率、生存率:免疫组织化学法检测肿瘤组织中浸润的CD4+、CD8+T淋巴细胞。结果:与空白成瘤对照组比较,As2O3组、及其与exosome联合组的肿瘤生长明显放缓(P<0.05)。其抑瘤率分别为44.58%、66.27%。As2O3组及As2O3联合exosome组肿瘤组织中浸润的CD4+、CD8+T淋巴细胞明显增加(P<0.05)。结论:As2O3与exosome联合应用对小鼠皮下种植性实体性肝癌(H22)有协同治疗效应。 展开更多

关键词 肿瘤免疫 AS2O3 小鼠肝癌细胞h22 EXOSOME

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同来源H_(22)细胞株的生物学特性比较研究 被引量：4

15

作者 刘军须 刘福英 +2 位作者 蔡月花 王秀芳 吕占军 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2002年第1期43-46,共4页

目的　对不同研究单位保存的小鼠肝癌H2 2 细胞株的基本生物学特性进行比较研究。方法　从国内3个不同研究单位 (武汉大学典型培养物保藏中心 ,山东省医学科学院药物研究所以及中国医学科学院药物研究所 )引进小鼠肝癌H2 2 瘤株 (分别... 目的　对不同研究单位保存的小鼠肝癌H2 2 细胞株的基本生物学特性进行比较研究。方法　从国内3个不同研究单位 (武汉大学典型培养物保藏中心 ,山东省医学科学院药物研究所以及中国医学科学院药物研究所 )引进小鼠肝癌H2 2 瘤株 (分别简称武汉H2 2 、山东H2 2 、北京H2 2 ) ,KM小鼠腹腔传代 ,然后对其体外培养特性、体内生长特征、病理形态、治疗学特征进行了比较分析。结果　 3株H2 2 细胞在体内、体外生长速度明显不同 ,武汉H2 2 生长速度较其他瘤株快 (P <0 .0 1) ,接种一致性好 ;而山东H2 2 则在 10 4 个细胞 只小鼠时即可接种成功。荷瘤小鼠体内未发现明显转移灶 ,但肿瘤形态各不相同。环磷酰胺治疗时 ,山东H2 2 抑瘤率最高为 74 6%。结论　不同研究单位H2 2 瘤株的生物学特性有很大不同 ,虽为同一起源 ,但经不同单位保存使用一定时间后 。 展开更多

关键词 小鼠 肝癌细胞 生物学特性 药物疗法 h22细胞株

在线阅读 下载PDF 职称材料

肿瘤细胞接种数对建立小鼠肝癌移植瘤模型的影响 被引量：1

16

作者 濮文渊 孙松娴 +2 位作者 樊圣丽 胡谦锋 周春祥 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期1994-1996,I0006,共4页

目的：本研究将通过观察不同肿瘤细胞接种数于不同品系小鼠后的生物学状态、肿瘤进展状况及小鼠生存期等指标，分析肿瘤细胞接种数对建立小鼠肝癌移植瘤模型的影响，为今后小鼠肿瘤模型的建立提供参考。方法：将收集种鼠腹水H22细胞按... 目的：本研究将通过观察不同肿瘤细胞接种数于不同品系小鼠后的生物学状态、肿瘤进展状况及小鼠生存期等指标，分析肿瘤细胞接种数对建立小鼠肝癌移植瘤模型的影响，为今后小鼠肿瘤模型的建立提供参考。方法：将收集种鼠腹水H22细胞按比例稀释，调整细胞浓度约为1．7×10^7／mL、5．1×10^7／mL、2．5×10’／mL、1．0×10^7／mL，接种至KM小鼠、ICR小鼠右腋皮下。观察小鼠生物学状态、肿瘤体积变化及小鼠生存率等指标。结果：各组ICR及KM小鼠基本情况与接种数负相关，出瘤时间与肿瘤细胞接种数成正比，荷瘤小鼠预后及小鼠生存率与接种数负相关。结论：KM小鼠与ICR小鼠在荷瘤小鼠基本情况、肿瘤生长与进展及生存期方面无明显差异。将种鼠腹水按1：10比例稀释，接种浓度为10^7／mL时，瘤体发展较为平稳，生存率较高，更利于监测和评估小鼠给药前后变化情况。 展开更多

关键词 肿瘤 h22 肝癌 小鼠 动物模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

猫人参注射液对两种肝癌细胞及正常肝细胞的体外作用观察 被引量：6

17

作者 沈旭波 谢国群 +3 位作者 毛慧娟 李柏 俞超芹 顾伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期1292-1293,共2页

目的:观察猫人参注射液体外对两种肝癌细胞株及正常肝细胞增殖的影响。方法:将人肝癌BEL-7402细胞株、小鼠肝癌H22细胞株和人正常肝细胞L-02细胞株进行体外培养,采用MTT法测定不同浓度、不同时间猫人参注射液的体外抑制作用。结果:猫人... 目的:观察猫人参注射液体外对两种肝癌细胞株及正常肝细胞增殖的影响。方法:将人肝癌BEL-7402细胞株、小鼠肝癌H22细胞株和人正常肝细胞L-02细胞株进行体外培养,采用MTT法测定不同浓度、不同时间猫人参注射液的体外抑制作用。结果:猫人参注射液对人肝癌BEL-7402细胞和小鼠肝癌H22细胞具有较强抑制作用,对L-02细胞在较低浓度下抑制作用不明显。结论:猫人参注射液在体外对人肝癌BEL-7402细胞和小鼠肝癌H22细胞具有较强的抑制作用,而在较低浓度下对于L-02细胞则无明显抑制作用。 展开更多

关键词 人肝癌细胞 小鼠肝癌h22细胞 人正常肝细胞 中药注射剂 MTT法

在线阅读 下载PDF 职称材料

小鼠TIM2基因真核表达载体的构建及鉴定 被引量：2

18

作者 马玲娣 张彦 +4 位作者 文世宏 何於娟 刘小珊 康格非 蒋纪恺 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期713-715,共3页

目的:构建真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,并在小鼠肝癌细胞系H22中进行表达。方法:用RT-PCR法扩增得到TIM2基因,构建重组真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,并进行BamHI及BglⅡ双酶切鉴定和测序。通过脂质体法转染H22细胞,用RT-PCR法检测H2... 目的:构建真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,并在小鼠肝癌细胞系H22中进行表达。方法:用RT-PCR法扩增得到TIM2基因,构建重组真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,并进行BamHI及BglⅡ双酶切鉴定和测序。通过脂质体法转染H22细胞,用RT-PCR法检测H22细胞中TIM2mRNA的表达。结果:构建了真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,用脂质体法转染H22细胞后,用荧光显微镜观察和RT-PCR法检测,可见细胞内有EGFP及TIM2mRNA的表达。结论:成功地构建重组真核表达载体pIRES2-EGFP-TIM2,并在小鼠H22细胞中表达,为进一步研究TIM2在肿瘤生物治疗中的应用奠定了基础。 展开更多

关键词 T细胞免疫球蛋白和黏蚩白结构域分子2 增强型绿色荧光蛋白 真核表达载体 小鼠h22肝癌细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

相思子蛋白P2抗肝癌作用及对端粒酶活性影响 被引量：7

19

作者 秦丹丹 高南南 +2 位作者 赵秀云 宋鑫 李丽琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1666-1671,共6页

目的研究相思子蛋白P2对肝癌细胞生长的抑制作用及机制。方法体外实验:MTT法检测相思子蛋白P2对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用。流式细胞仪检测对HepG2细胞周期和细胞凋亡的影响。TRAP-SYBR-Green染色法检测相思子蛋白P2作用前后细胞... 目的研究相思子蛋白P2对肝癌细胞生长的抑制作用及机制。方法体外实验:MTT法检测相思子蛋白P2对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用。流式细胞仪检测对HepG2细胞周期和细胞凋亡的影响。TRAP-SYBR-Green染色法检测相思子蛋白P2作用前后细胞端粒酶活性的改变。体内实验:相思子蛋白P2 50、75、100μg.kg-1连续灌胃给药10 d,观察对小鼠肝癌H22移植性肿瘤的生长抑制作用。小鼠口服给药急性毒性观察。结果相思子蛋白P2可明显抑制HepG2细胞增殖,IC50值为5.172×10-3 mg.L-1。在5×10-5～1×10-3 mg.L-1剂量作用下,可引起HepG2细胞凋亡。相思子蛋白P2主要将细胞周期滞留在S期,从而抑制了肿瘤细胞增殖。同时可使细胞端粒酶活性明显降低,其下调端粒酶活性的作用随药物浓度的增加而明显增强。相思子蛋白P2对小鼠H22肝癌细胞生长有明显抑制作用,100μg.kg-1抑瘤率达62.47%,且对胸腺和脾脏指数的影响较环磷酰胺小。小鼠口服给药LD50值为6.77 mg.kg-1。结论相思子蛋白P2体内外均可明显抑制肝癌细胞的生长,其抗肿瘤作用可能与下调细胞端粒酶活性、改变细胞周期分布,诱导细胞凋亡有关。 展开更多

关键词 相思子蛋白P2 人肝癌hEPG2细胞 小鼠肝癌h22 细胞 端粒酶 细胞周期 细胞凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

羧甲基化裂褶多糖抗肝癌作用的实验研究 被引量：2

20

作者 傅莉 周林 +2 位作者 申洪 郭祀远 张亚历 《实用医学杂志》 CAS 2008年第11期1888-1890,共3页

目的:从细胞水平和整体水平探讨羧甲基化裂褶多糖的抗肝癌作用。方法:将两种不同取代度羧甲基化裂褶多糖加入H22小鼠肝癌细胞液中分别培养24、48、72h,用台盼蓝拒染法测试作用后的细胞死亡率;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,将其分为... 目的:从细胞水平和整体水平探讨羧甲基化裂褶多糖的抗肝癌作用。方法:将两种不同取代度羧甲基化裂褶多糖加入H22小鼠肝癌细胞液中分别培养24、48、72h,用台盼蓝拒染法测试作用后的细胞死亡率;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,将其分为空白对照组、阳性对照组和3种不同取代度羧甲基化裂褶多糖给药组,腹腔注射给药,各组小鼠均连续给药10d后处死并称瘤重,计算抑瘤率。结果:不同取代度、不同时间羧甲基化裂褶多糖作用于H22肝癌细胞的细胞死亡率差异无统计学意义。取代度为0.67和0.93的羧甲基化裂褶多糖,对荷H22肝癌肿瘤小鼠的抑瘤率分别为41.3%和37.9%;取代度为1.14的羧甲基化裂褶多糖则未表现出抑瘤作用。结论:羧甲基化裂褶多糖在细胞水平上对H22小鼠肝癌细胞株无抑制作用;取代度为0.67和0.93的羧甲基化裂褶多糖对小鼠H22肝癌具有一定的抗癌作用,其机制并不是直接抑制癌细胞,而是通过机体因素后间接抑制肿瘤的生长,是一种具有开发潜力的新的候选抗癌药物。 展开更多

关键词 肝肿瘤 羧甲基化裂褶多糖 h22小鼠肝癌细胞株 小鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料