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Mg-Al-Ti层状双氢氧化物的零电荷点和界面酸-碱反应平衡常数 被引量:2
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作者 田震 杜娜 +2 位作者 李海平 宋淑娥 侯万国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期94-103,共10页
采用共沉淀法,固定Mg^(2+)/(Al^(3+)+Ti^(4+))摩尔比为3.00,改变Ti^(4+)(/Al^(3+)+Ti^(4+))摩尔比(R_(Ti),0~0.40),合成了5个Mg-Al-Ti-CO_(3)层状双氢氧化物(LDHs)样品,并进行了表征.采用电势滴定、盐滴定和电势质量滴定法,测定了其结... 采用共沉淀法,固定Mg^(2+)/(Al^(3+)+Ti^(4+))摩尔比为3.00,改变Ti^(4+)(/Al^(3+)+Ti^(4+))摩尔比(R_(Ti),0~0.40),合成了5个Mg-Al-Ti-CO_(3)层状双氢氧化物(LDHs)样品,并进行了表征.采用电势滴定、盐滴定和电势质量滴定法,测定了其结构电荷密度(σ_(st))、零净电荷点(pH_(PZNC))和零净质子电荷点(pH_(PZNPC))等,并基于普适1-pK和2-pK模型得出其表面羟基酸碱反应特征平衡常数(pK,pK^(int)_(a1)和pK^(int)_(a2)),考察了R_(Ti)对LDHs晶体结构和界面电化学性质的影响.研究结果表明,随着RTi增大,晶胞常数和层间距均增大,可归因于Ti^(4+)离子间强静电排斥作用.pH_(PZNC)和pH^(PZNPC)以及pK,pK^(int)_(a1)和pK^(int)_(a2)均随RTi的增大而有增大的趋势,表明表面羟基去质子化趋势降低.各LDHs样品的pH_(PZNPC)值低于其pH_(PZNC)值,且随电解质(NaNO_(3))浓度的增大而升高,可归因于结构正电荷效应. 展开更多
关键词 层状双氢氧化物 界面酸碱反应 界面模型 酸碱滴定
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界面电场对血红蛋白在多孔金电极上的吸附和生物活性的影响(英文) 被引量:1
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作者 王翠红 孔逸冰 夏兴华 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期24-30,共7页
蛋白质的界面吸附及其生物活性因它在构建生物传感、生物电子器件和生物燃料电池等方面具有重要的作用而倍受关注.对此,界面电场是吸附的一个重要影响因素,它能明显地影响蛋白质分子在材料界面的吸附量、分子构象以及分子定向.本文应用... 蛋白质的界面吸附及其生物活性因它在构建生物传感、生物电子器件和生物燃料电池等方面具有重要的作用而倍受关注.对此,界面电场是吸附的一个重要影响因素,它能明显地影响蛋白质分子在材料界面的吸附量、分子构象以及分子定向.本文应用电化学方法和红外光谱技术研究了血红蛋白在三维多孔金膜电极上的吸附动力学及其生物活性随界面电场的变化关系.结果表明,由界面电场产生的过量表面电荷可借助与蛋白质分子之间的静电作用加速蛋白质分子在电极表面的吸附,提高其吸附量;但是,过高的界面电场将破坏吸附蛋白质的构象以及降低它还原过氧化氢的催化活性;只有在零电荷电位下,吸附在电极表面的血红蛋白才能保持其天然的构象和生物催化活性.本研究将为生物传感器、生物电子器件和生物燃料电池的构建提供理论依据,加深对荷电生物界面上生物分子界面行为的认识. 展开更多
关键词 吸附 蛋白质 血红蛋白 荷电界面 界面 生物催化活性
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现场光谱电化学研究的新进展 被引量:5
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作者 田中群 孙世刚 +1 位作者 罗瑾 杨勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第9期860-866,共7页
关键词 光谱化学 荷电界面 现场光谱
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Single-Entity Collisional Electrochemistry at the Micro-and/or Nano-Interface Between Two Immiscible Electrolyte Solutions
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作者 Li-Fang Yang Jun-Jie Chen +7 位作者 Ling-Yu Chen Si-Qi Jin Tao-Xiong Fang Si-Jia He Liang-Jun Shen Xin-Jian Huang Xiao-Hang Sun Hai-Qiang Deng 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第11期1-16,I0001,共17页
Single-entity collisional electrochemistry(SECE)is a branch of single-entity electrochemistry.It can directly characterize entities/particles with single particle resolution through random collisions between particles... Single-entity collisional electrochemistry(SECE)is a branch of single-entity electrochemistry.It can directly characterize entities/particles with single particle resolution through random collisions between particles and electrodes in a solution,and obtain rich physicochemical information,thus becoming one of the frontiers of electroanalytical chemistry in the past two decades.Interestingly,the(micro/nanoscale)sensing electrodes have evolved from a polarizable liquid/liquid(mercury/liquid)interface to a solid/liquid interface and then to a liquid/liquid interface(i.e.,an interface between twoimmiscible electrolyte solutions,ITIES),as if they have completed a cycle(but in fact they have not).ITIES has become the latest sensing electrode in the booming SECE due to its polarizability(up to 1.1 V at the water/a,a,a-trifluorotoluene interface)and high reproducibility.The four measurement modes(direct electrolysis,mediated electrolysis,current blockade,and charge displacement)developed in the realm of SECE at solid/liquid interfaces have also been fully realized at the miniature ITIES.This article will discuss these four modes at the ITIES from the perspectives of basic concepts,operating mechanisms,and latest developments(e.g.,discovery of ionosomes,blockade effect of Faradaic ion transfer,etc.),and look forward to the future development and direction of this emerging field. 展开更多
关键词 Single-entity collisional electrochemistry Interface between two immiscible electrolyte solutions Charge transfer
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