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题名芍药苷诱导药理预适应抗脑缺血的神经保护作用
被引量：16
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作者
王国峰
陈冬梅
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机构
济南军区总医院老年病五科
中国科学院上海药物研究所
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出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007年第5期504-511,共8页
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文摘
目的:研究传统中药处方芍药甘草汤中的化合物芍药苷(paeoniflorin,PF)对大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)的神经保护作用,为脑卒中的防治提供新思路。方法:脑缺血90min,再灌24h,观察PF预适应对梗塞体积及神经症状的影响;采用RT-PCR和Western blot研究PF对环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和5-脂氧酶(5-lipoxygenase,5-LOX)基因、蛋白表达及MAPK通路的影响。结果:PF(20、40mg/kg,i.p.)在MCAO前48h给药,可剂量依赖性地降低梗塞体积、改善神经功能;PF(20mg/kg,i.p.)于MCAO前24、48h和5d预给药,可时间依赖性地诱导神经保护作用,PF(20mg/kg,i.p.,48h)预给药可显著降低脑缺血再灌中COX-2 mRNA和蛋白及5-LOX蛋白的过表达,抑制MAPK通路的激活。结论:PF通过药理预适应产生神经保护作用,其机制为抑制COX-2和5-LOX的基因或蛋白表达并抑制MAPK通路的激活。
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关键词
大脑中动脉梗塞
药理预适应
花生四烯酸代谢
环氧酶-2
5-脂氧酶
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Keywords
middle cerebral artery occlusion
pharmacological preconditioning
arachidonic acid metabolism
cyclooxygenase-2
5-lipoxygenase
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分类号
R965.2
[医药卫生—药理学]
R966
[医药卫生—药理学]
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