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基于网络药理学探讨芪冬活血饮干预急性肺损伤的作用机制
1
作者 高润娣 章建军 +1 位作者 蔡宛如 洪辉华 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期155-164,共10页
目的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是指由肺内外致病因素引起的表现为呼吸窘迫及难治性低氧血症的急性呼吸衰竭性疾病。该研究拟利用生物信息学分析技术及细胞实验探讨芪冬活血饮治疗ALI的潜在作用机制。方法通过TCMSP、HERB数据... 目的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是指由肺内外致病因素引起的表现为呼吸窘迫及难治性低氧血症的急性呼吸衰竭性疾病。该研究拟利用生物信息学分析技术及细胞实验探讨芪冬活血饮治疗ALI的潜在作用机制。方法通过TCMSP、HERB数据库获取芪冬活血饮有效活性成分及其预测靶点,结合GeneCards、OMIM数据库获得ALI疾病相关靶点,利用Venny软件获得二者的交集靶点,并构建“成分-靶点-疾病”网络及蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络;对交集靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析关键生物学功能与通路;通过分子对接验证核心成分与靶蛋白结合能力,并利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞炎症模型进行Western blot实验验证。结果筛选出芪冬活血饮20个有效活性成分及488个ALI治疗靶点。前6位关键核心有效成分分别是大黄素、槲皮素、谷甾醇、芦荟大黄素、豆甾醇及木犀草素。前10位关键核心靶点包含caveolin-1、EGFR、ESR1、MAPK3、JUN、PIK3CD、TLR4、S1P、Sphk1、TP53。GO分析显示芪冬活血饮主要涉及生物过程2534项,包括酪氨酸肽基的磷酸化和修饰等;细胞成分109项,包括细胞膜脂伐及微区等;分子功能191项,包括蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶及酪氨酸活性等。KEGG通路主要涉及脂质动脉粥样硬化及PI3K/Akt通路等。分子对接表明,大黄素与除TLR4外的其他靶蛋白均有强结合能力(结合能≤-20.9 kJ·mol^(-1))。细胞实验证实,大黄素抑制LPS诱导的巨噬细胞中TLR4、caveo-lin-1、ERK/JNK磷酸化等炎症相关蛋白表达(P<0.01)。结论芪冬活血饮通过多成分(如大黄素)协同调控TLR4/NF-κB、MAPK等炎症通路及脂质代谢相关多靶点,抑制ALI肺组织炎症反应。 展开更多
关键词 芪冬活血饮 急性肺损伤 网络药理学 分子对接 脂肪代谢 大黄素
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基于代谢组学和网络药理学探究槲皮素抑制PRRSV诱导炎症的作用机制
2
作者 陈洪博 江雨蔓 +3 位作者 李佳铠 唐歆 曹翀 邱龙新 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第3期133-142,152,共11页
【目的】探究槲皮素治疗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)诱导炎症的作用机制。【方法】将28日龄仔猪随机分为PRRSV组和PRRSV+槲皮素低、中、高剂量组(分别在基础日粮中添加12.5,25和50 mg/kg的槲皮素),并设置空白对照组。于PRRSV感染后7,... 【目的】探究槲皮素治疗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)诱导炎症的作用机制。【方法】将28日龄仔猪随机分为PRRSV组和PRRSV+槲皮素低、中、高剂量组(分别在基础日粮中添加12.5,25和50 mg/kg的槲皮素),并设置空白对照组。于PRRSV感染后7,14,35 d采集血清样品,测定各组猪血清炎症因子;感染后35 d采集猪肺脏,检测肺脏组织病变;对猪血清代谢谱进行分析,筛选差异代谢物及相关代谢通路;采用网络药理学,构建槲皮素治疗炎症的“成分-靶点-通路-疾病”图。采用分子对接法验证活性成分与核心靶点的相互作用。将血清代谢组学与网络药理学联合分析,构建“靶点-代谢途径-代谢物”网络图,检测关键调控靶点磷脂酶A2(PLA2)、环氧合酶(COX)、脂氧化酶(LOX)mRNA的表达水平。【结果】与空白对照组相比,PRRSV感染7~35 d PRRSV组仔猪血清炎症因子蛋白和肺脏炎症因子mRNA均显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);与PRRSV组相比,不同浓度槲皮素组仔猪血清炎症因子蛋白、肺脏炎症因子mRNA和PRRSV N基因的表达水平均显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01);病理组织学检测结果显示,槲皮素可改善PRRSV引起的间质性肺炎。通过代谢组学技术,从血清中筛选出16个差异代谢物,与PRRSV组相比,槲皮素能回调这些差异代谢物水平;筛选出5条关键代谢途径(甘油酯代谢、醚脂代谢、甘油磷脂代谢、酪氨酸代谢和花生四烯酸代谢)。网络药理学分析表明,槲皮素治疗间质性肺炎主要作用于EGFR、MMP9、PTGS2、CDK2和APP等靶点蛋白,与代谢通路、PI3K-Akt信号通路、IL-17信号通路和T细胞受体信号通路等密切相关。整合分析显示,甘油磷脂代谢和花生四烯酸代谢是槲皮素治疗间质性肺炎的关键代谢途径。整合分析验证结果显示,与PRRSV组相比,槲皮素组仔猪肺脏PLA2、COX1和LOX mRNA水平大多显著或极显著降低。【结论】槲皮素可通过甘油磷脂代谢和花生四烯酸代谢途径调节血清代谢物,调控炎症相关核心靶点,降低炎症水平,缓解机体代谢紊乱,发挥治疗炎症的作用。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 槲皮素 猪 网络药理学 代谢组学
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基于网络药理学和代谢组学研究红景天抗运动性疲劳的作用机制
3
作者 王莹 张研 +3 位作者 徐立军 吴宗耀 杨然 张永清 《食品工业科技》 北大核心 2026年第2期419-428,共10页
目的:采用网络药理学、动物实验和代谢组学技术探究红景天抗运动性疲劳(Exercise-Induced Fatigue,EIF)的作用机制。方法:通过网络药理学方法筛选红景天主要化学成分的靶点和EIF相关的疾病靶点,构建交集靶点“蛋白-蛋白”互作网络,对关... 目的:采用网络药理学、动物实验和代谢组学技术探究红景天抗运动性疲劳(Exercise-Induced Fatigue,EIF)的作用机制。方法:通过网络药理学方法筛选红景天主要化学成分的靶点和EIF相关的疾病靶点,构建交集靶点“蛋白-蛋白”互作网络,对关键靶点进行GO、KEGG通路富集分析;将C57BL/6N小鼠分为对照组、模型组、红景天低、中、高剂量组,通过力竭游泳和转棒的方法构建EIF模型,记录小鼠体重、力竭游泳时间等体征状态,采用HE染色测定骨骼肌病理状态,采用试剂盒法测定血清乳酸、肌糖原和肝糖原含量以及骨骼肌IL-6和TNF-α含量变化,采用Western Blotting和qRT-PCR测定骨骼肌中VEGFA、AKT1蛋白的表达水平;利用代谢组学技术对骨骼肌代谢谱进行分析,筛选差异代谢物及相关代谢通路;将代谢组学筛选的代谢通路结合网络药理学联合分析。结果:网络药理学实验显示,红景天成分与EIF的交集靶点110个,TNF、IL-6、VEGFA、AKT1等为红景天抗EIF的关键靶点,表儿茶素、槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯等为红景天抗EIF的关键成分;动物实验显示,与模型组相比,红景天中高剂量组极显著延长小鼠力竭游泳时间(P<0.001),改善EIF小鼠骨骼肌肌纤维排列,降低血清乳酸以及升高肌、肝糖原含量(P<0.001),并降低骨骼肌TNF-α、IL-6的含量(P<0.001),同时高剂量组极显著下调VEGFA以及上调AKT1的蛋白表达水平(P<0.001);代谢组学显示,红景天调节了EIF小鼠骨骼肌中46个差异代谢物,主要涉及甘油磷脂代谢、α-亚麻酸代谢、亚麻酸代谢、花生四烯酸代谢等通路。代谢组学与网络药理学联合分析显示,甘油磷脂代谢和花生四烯酸代谢为红景天抗EIF的关键通路。结论:红景天可通过改善骨骼肌病理形态,促进糖原合成,减少乳酸积累,减轻炎症反应,缓解机体脂质代谢紊乱发挥抗EIF的作用,该作用可能与TNF、IL-6、VEGFA、AKT1等靶点以及甘油磷脂代谢和花生四烯酸代谢通路有关。 展开更多
关键词 红景天 运动性疲劳 网络药理学 代谢组学
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液质联用技术联合网络药理学探讨半枝莲抗肿瘤作用机制
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作者 孟玲 王雯雯 +5 位作者 郑卫 武选民 仇浩 王婧 高珣 石芸 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第2期1043-1054,共12页
【目的】结合液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术与网络药理学方法,探讨半枝莲中发挥抗肿瘤作用的关键活性成分、潜在作用靶点及其调控机制,为阐明其药效基础提供理论支持。【方法】采用LC-MS技术对半枝莲提取物进行正负离子模式下的质谱分析... 【目的】结合液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术与网络药理学方法,探讨半枝莲中发挥抗肿瘤作用的关键活性成分、潜在作用靶点及其调控机制,为阐明其药效基础提供理论支持。【方法】采用LC-MS技术对半枝莲提取物进行正负离子模式下的质谱分析,鉴定其主要化学成分。基于网络药理学方法,综合运用多种数据库与生物信息学工具,探索半枝莲抗肿瘤的关键活性成分及其作用机制。通过TCMSP平台筛选符合口服生物利用度(OB)≥30%与类药性(DL)≥0.18标准的候选化合物,并通过SwissTargetPrediction预测其潜在靶点。结合GeneCards与OMIM数据库收集肿瘤相关基因信息,取交集后确定关键作用靶点。进一步借助STRING软件构建蛋白互作网络(PPI)并进行拓扑分析,筛选核心靶点。利用Metascape平台对其进行GO功能注释与KEGG通路富集分析,明确其生物学功能与信号通路。通过Cytoscape软件构建“成分-靶点-疾病”与“靶点-通路”网络图,直观展示半枝莲抗肿瘤的潜在分子机制。采用分子对接技术对核心活性成分与关键靶点进行验证。【结果】通过LC-MS分析,在负离子模式下共鉴定出半枝莲中14个主要成分,包括木犀草素、黄芩素、汉黄芩素等黄酮类化合物,其中苏荠黄酮、黄芩素、汉黄芩素等靶点关联较多。共筛选出29个潜在活性成分和330个作用靶点,与肿瘤靶点交集得到95个关键靶点(如AKT1、VEGFA、EGFR、ESR1等)。PPI网络显示,AKT1、VEGFA、EGFR为核心靶点。GO功能富集分析显示,核心靶点主要涉及细胞增殖、凋亡、血管生成等;KEGG通路显著富集于PI3K-Akt、FoxO、p53等肿瘤相关信号通路。分子对接结果表明,核心活性成分黄芩素、汉黄芩素与关键靶点AKT1、EGFR、VEGFA、ESR1均具有良好的结合活性,进一步验证了网络药理学预测结果的可靠性。【结论】半枝莲主要通过黄芩素、汉黄芩素等黄酮类活性成分,协同作用于AKT1、VEGFA、EGFR等关键靶点,显著调控PI3K-Akt、p53及FoxO等信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡并阻断血管生成。本试验结果从“成分-靶点-通路”多维角度阐明了半枝莲多途径协同抗肿瘤的分子机制,为其临床应用及新药研发提供了重要理论依据。 展开更多
关键词 半枝莲 液相色谱-质谱联用 网络药理学 抗肿瘤
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基于网络药理学和体外实验验证研究cambogin治疗溃疡性结肠炎的作用及机制
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作者 吴易 黄子洛 +4 位作者 李雪珊 石慧颖 陈观荣 冯洁 钟小斌 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第3期627-636,共10页
基于网络药理学、分子对接以及体外实验探究cambogin(Cam)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制。首先使用数据库预测并筛选Cam和UC的交集靶点,并使用GO分析和KEGG分析对核心靶点和通路进行富集分析,接下来采用蛋白分子... 基于网络药理学、分子对接以及体外实验探究cambogin(Cam)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的作用机制。首先使用数据库预测并筛选Cam和UC的交集靶点,并使用GO分析和KEGG分析对核心靶点和通路进行富集分析,接下来采用蛋白分子对接方法,同时采用10μg/mL脂多糖诱导NCM460人结肠上皮细胞建立UC细胞模型,验证Cam的体外抗炎效果。网络药理学结果显示,Cam治疗UC的潜在靶点共有42个,GO富集分析显示Cam参与到炎症反应、蛋白磷酸化等生物进程中,KEGG通路富集分析显示Cam参与到FOXO通路中发挥抗溃疡性结肠炎的作用;结果显示,Cam能够降低UC模型中一氧化氮(nitric oxide,NO)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白介素6(interleukin-6,IL-6)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)的水平(P<0.05或P<0.01);分子对接结果显示,Cam与FOXO通路中的核心靶点磷酸酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、叉头盒蛋白O4(forkhead box protein O4,FoxO4)具有良好的结合能力;蛋白免疫印迹法和实时荧光定量PCR证明Cam能够降低PI3K和AKT的磷酸化水平和mRNA表达,提高FoxO4的蛋白表达水平和mRNA表达(P<0.05或P<0.01)。综上,Cam治疗溃疡性结肠炎的机制可能与抑制炎症因子的分泌、缓解氧化应激以及调节PI3K/AKT/FoxO4信号通路有关。 展开更多
关键词 cambogin 网络药理学 溃疡性结肠炎 PI3K/AKT/FoxO4通路
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基于网络药理学分析千里光治疗犊牛腹泻作用机制
6
作者 侯晓礁 武超 +3 位作者 黄雪利 王旭 周常喜 秦俊杰 《现代畜牧兽医》 2026年第2期8-13,共6页
试验旨在探究千里光治疗犊牛腹泻的作用机制,通过BATMAN、GeneCards、STRING、DAVID数据库和Cytoscape 3.10.0软件检索千里光活性成分与相关作用靶点,进行GO富集分析、KEGG富集分析及分子对接。结果显示,千里光作用于犊牛腹泻的有效活... 试验旨在探究千里光治疗犊牛腹泻的作用机制,通过BATMAN、GeneCards、STRING、DAVID数据库和Cytoscape 3.10.0软件检索千里光活性成分与相关作用靶点,进行GO富集分析、KEGG富集分析及分子对接。结果显示,千里光作用于犊牛腹泻的有效活性成分为槲皮素、大黄素、木犀草素等,核心靶点为白蛋白(ALB)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-1β(IL-1β)等;GO富集分析查询到197个生物过程条目、19个细胞组分条目以及38个分子功能条目;共识别到128条KEGG通路,涵盖了疟疾、炎症性肠病、白细胞介素-17(IL-17)信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化等。分子对接结果显示,有效成分与基因靶点之间具有良好的组合活性。研究表明,千里光可通过槲皮素、大黄素、木犀草素等化学成分与ALB、IL-6、TNF、IL-1β等靶点相互作用,通过机体炎症因子产生、蛋白结合、激素分泌以及细胞增殖分化作用等,调控机体的炎症应答、免疫应答、激素水平等,最终达到治疗犊牛腹泻的目的。 展开更多
关键词 千里光 犊牛腹泻 网络药理学 分子对接
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“课程思政”背景下生物技术专业药理学课程BOPPPS模式教学改革研究
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作者 王元清 《特产研究》 2026年第1期250-254,共5页
针对当前药理学课程教学存在理论性较强、专业术语多、知识结构复杂、药物多、作用机制难等普遍性问题,药理学课程拟在课程思政背景下,采用BOPPPS模式进行教学改革研究。本文以药理学课程为例,从课程思政教学改革、BOPPPS模式教学设计... 针对当前药理学课程教学存在理论性较强、专业术语多、知识结构复杂、药物多、作用机制难等普遍性问题,药理学课程拟在课程思政背景下,采用BOPPPS模式进行教学改革研究。本文以药理学课程为例,从课程思政教学改革、BOPPPS模式教学设计、教学改革效果评价等方面进行研究与分析。结果显示,学生的思想觉悟高,学习热情、学习主动性、学习参与度与学习效果都得到“质”与“量”的飞跃。该课程改革可为该专业的其他课程改革提供借鉴与示范作用。 展开更多
关键词 课程思政 生物技术 药理学 BOPPPS模式 教学改革
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基于网络药理学和细胞实验探讨柚皮素对骨关节炎细胞铁死亡的影响 被引量：1
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作者 麦根宁 黎淼 +6 位作者 潘兆丰 肖嘉聪 李卫鸿 黎晓轩 曾嘉旭 周驰 王海彬 《中成药》 北大核心 2026年第1期302-309,共8页
目的探究柚皮素治疗骨关节炎的潜在作用机制。方法采用Targenet、GeneCards、FerrDb等数据库筛选柚皮素、骨关节炎、铁死亡相关靶点;Cytoscape软件构建“通路-靶点”网络;R软件进行GO、KEGG分析;Autodock Vina、PyMol软件进行柚皮素与... 目的探究柚皮素治疗骨关节炎的潜在作用机制。方法采用Targenet、GeneCards、FerrDb等数据库筛选柚皮素、骨关节炎、铁死亡相关靶点;Cytoscape软件构建“通路-靶点”网络;R软件进行GO、KEGG分析;Autodock Vina、PyMol软件进行柚皮素与核心靶点的分子对接及可视化。采用CCK-8法检测软骨细胞活性;甲苯胺蓝染色法鉴定软骨细胞并观察其生长状态;荧光法检测细胞ROS、lipid ROS水平;试剂盒检测软骨细胞内GSH、MDA水平;Western blot法检测细胞Col2、MMP3、MMP13、Bax、Bcl-2、Gpx4、SLC7A11、Sirt1、Nox4蛋白表达。结果筛选出药物靶点555个、铁死亡靶点671个、疾病靶点5946个、交集靶点共41个,核心靶点主要包括PPARG、EGFR、GSK3B、PTGS2、Sirt1、RELA、PARP1、MDM2等。GO富集分析显示,生物学过程主要与细胞对化学应激的反应、细胞对氧化应激的反应等有关,细胞组分主要与膜筏、膜微域有关,分析功能主要与RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合、DNA结合型转录因子结合、蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性有关,而KEGG分析主要富集在松弛素信号通路、活性氧信号通路、FoxO信号通路等。细胞实验表明,与IL-1β组比较,IL-1β+柚皮素-H组软骨细胞凋亡减少(P<0.01),软骨细胞活性增加(P<0.01);软骨细胞ROS、lipid ROS水平降低(P<0.01);细胞MDA水平降低(P<0.01),GSH水平升高(P<0.01);Col2、Bcl-2、Gpx4、SLC7A11、Sirt1蛋白表达升高(P<0.01),MMP3、MMP13、Bax、Nox4蛋白表达降低(P<0.01)。分子对接显示,活性成分与核心靶点Nox4、Sirt1有较好的结合。结论柚皮素可能通过调控Sirt1/Nox4信号通路抑制软骨细胞铁死亡,发挥治疗骨关节炎的作用。 展开更多
关键词 柚皮素 骨关节炎 铁死亡 网络药理学 细胞实验 Sirt1/Nox4信号通路 活性氧 氧化应激
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基于网络药理学与动物实验探讨益肾化湿颗粒对糖尿病肾病的保护作用
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作者 付彦杰 刘炫科 +4 位作者 代晶晶 张春江 许晓刚 刘刚 杨晓萍 《中成药》 北大核心 2026年第1期289-295,共7页
目的探讨益肾化湿颗粒对糖尿病肾病的保护作用。方法通过查阅文献及检索TCMSP等数据库获取益肾化湿颗粒的活性成分及其靶点,GEO等数据库搜索糖尿病肾病靶点,取两者交集得到相关作用靶点;STRING平台和Cytoscape软件分析益肾化湿颗粒核心... 目的探讨益肾化湿颗粒对糖尿病肾病的保护作用。方法通过查阅文献及检索TCMSP等数据库获取益肾化湿颗粒的活性成分及其靶点,GEO等数据库搜索糖尿病肾病靶点,取两者交集得到相关作用靶点;STRING平台和Cytoscape软件分析益肾化湿颗粒核心成分及蛋白互作网络,CytoNAC等相关插件进行网络拓扑分析,获取相关核心靶点;MCODE插件分析交集靶点核心模块并进行功能富集分析,预测相关作用机制;AutoDock Vina软件进行核心成分和核心靶点的分子对接预测。构建糖尿病肾病小鼠模型,检测24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮水平,HE、Masson、PAS染色观察病理变化,Western blot法检测肾组织JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、SHP2蛋白表达。结果益肾化湿颗粒通过153个靶点调控糖尿病肾病,主要以6个核心靶点(Akt1、JAK2、STAT3、PIK3CA、PIK3R1、SHP2)发挥作用;富集通路主要涉及内分泌代谢、免疫调节、炎症反应等,其中JAK/STAT信号通路发挥主要作用;核心成分(黄芪甲苷Ⅳ、人参皂苷Rg2、柠檬苦素)与核心靶点(JAK2、STAT3、SHP2)结合自由能最低。益肾化湿颗粒能改善糖尿病肾病小鼠肾功能减退及病理损伤,降低p-JAK2、p-STAT3蛋白表达(P<0.05,P<0.01),升高SHP2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论益肾化湿颗粒可能通过调控JAK2/STAT3/SHP2信号通路,从而发挥治疗糖尿病肾病的作用。 展开更多
关键词 益肾化湿颗粒 糖尿病肾病 网络药理学 动物实验 JAK2 STAT3 SHP2
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基于网络药理学和分子对接技术探究鱼腥草防治肠炎的作用机制
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作者 陶文静 徐浩华 +6 位作者 樊启文 赵娜 黄静 陈芳 杜恩存 郭万正 魏金涛 《动物营养学报》 北大核心 2026年第1期693-705,共13页
本研究旨在利用网络药理学和分子对接技术探究鱼腥草防治肠炎的作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和文献检索获得鱼腥草的活性成分,通过Swiss Target Prediction和GeneCards数据库获得鱼腥草活性成分靶点和肠炎靶点... 本研究旨在利用网络药理学和分子对接技术探究鱼腥草防治肠炎的作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和文献检索获得鱼腥草的活性成分,通过Swiss Target Prediction和GeneCards数据库获得鱼腥草活性成分靶点和肠炎靶点,并获取交集靶点。通过基因、蛋白质相互作用关系检索工具(STRING)数据库对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,使用注释、可视化和综合发现数据库(DAVID)进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用Cytoscape 3.7.1软件构建鱼腥草活性成分-肠炎靶点-信号通路网络图,利用分子对接技术对活性成分和关键靶点进行对接验证。结果表明:鱼腥草的主要活性成分有异热马酮、山奈酚和槲皮素等9种,防治肠炎的作用靶点共90个,其中核心靶点为白细胞介素6(IL6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)和表皮生长因子受体(EGFR)。GO功能富集条目473条,其中生物过程347条,细胞组分55条,分子功能71条;KEGG通路富集条目146条,主要涉及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)和TNF信号通路等。分子对接结果显示,鱼腥草活性成分与核心靶点均能稳定结合,其中异热马酮与EGFR、山奈酚与TNF、槲皮素与TNF的结合能力较强。综上可知,鱼腥草含有的异热马酮、山奈酚和槲皮素等活性成分通过结合IL6、AKT1、TNF和EGFR等核心靶点,调控PI3K-AKT和TNF信号通路来防治肠炎,这为鱼腥草在畜禽生产中的应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 鱼腥草 肠炎 网络药理学 分子对接
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基于多组学技术和网络药理学探讨雷公藤制剂生殖毒性减毒增效的研究进展
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作者 郑肖庆 徐闪闪 +3 位作者 王龙 韩姗姗 邢亚萍 丁樱 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第3期415-422,共8页
雷公藤制剂在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病治疗中疗效显著,但其生殖毒性极大限制了临床应用。基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学技术可从分子层面系统解析生殖毒性机制,网络药理学能构建“毒性成分一... 雷公藤制剂在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病治疗中疗效显著,但其生殖毒性极大限制了临床应用。基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多组学技术可从分子层面系统解析生殖毒性机制,网络药理学能构建“毒性成分一核心靶点一关键通路”调控网络,二者的结合为雷公藤生殖毒性的机制阐明及减毒增效策略研究提供了新途径。该文系统综述了雷公藤生殖毒性的物质基础与作用机制,重点阐述多组学技术与网络药理学在雷公藤生殖毒性机制解析及减毒增效策略中的应用进展,旨在为雷公藤制剂的临床安全用药及新型低毒制剂研发提供参考。 展开更多
关键词 雷公藤 生殖毒性 减毒增效 多组学技术 网络药理学 机制研究
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基于广泛靶向代谢组学、网络药理学和分子对接研究牡蛎抗疲劳作用机制
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作者 王佳 任青兮 +2 位作者 刘双平 李美英 毛健 《食品工业科技》 北大核心 2026年第1期149-158,共10页
本研究综合运用广泛靶向代谢组学、网络药理学以及分子对接技术,探究牡蛎在抗疲劳方面的潜在作用机制,为牡蛎的科学应用提供坚实的理论基础和实验依据。采用超高效液相色谱-电喷雾-串联三重四级杆/线性离子阱质谱(UPLC-ESI-QTRAP-MS/MS... 本研究综合运用广泛靶向代谢组学、网络药理学以及分子对接技术,探究牡蛎在抗疲劳方面的潜在作用机制,为牡蛎的科学应用提供坚实的理论基础和实验依据。采用超高效液相色谱-电喷雾-串联三重四级杆/线性离子阱质谱(UPLC-ESI-QTRAP-MS/MS)系统,并结合数据库对牡蛎体外模拟消化产物进行广泛靶向代谢组学分析,获取牡蛎在消化过程中的成分转化信息。利用PubChem、Siwss Target Prediction、GeneCards等数据库及Cytoscape等软件对牡蛎活性成分进行抗疲劳的网络药理学分析,构建牡蛎“活性成分-作用靶点”网络。随后基于分子对接技术对核心靶点进行验证。共鉴定出牡蛎中17类1231种活性成分,识别出具有潜在抗疲劳的活性成分181个、交集靶点106个,主要包括1,5-戊二胺、色胺、4-叔辛基苯酚等,核心靶点包括雌激素受体1(Estrogen receptor 1,ESR1)、表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma,PPARG)等。信号通路富集分析显示,钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、PI3K/Akt信号通路等为牡蛎抗疲劳的关键信号通路。分子对接结果进一步验证了牡蛎关键活性成分与核心靶点的良好结合。牡蛎可能通过多成分、多靶点、多通路协同作用发挥抗疲劳效果。本研究为深入探讨牡蛎的有效成分及其分子作用机制提供了理论支撑,为牡蛎的进一步研究和应用奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 牡蛎 抗疲劳 广泛靶向代谢组学 网路药理学 分子对接
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网络药理学与分子对接联合实验验证的加味二妙散抗急性痛风性关节炎机制研究
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作者 刘晓绵 刘颖 +9 位作者 涂文婧 张硕 朱高彦 崔语嫣 崔肖雨 杨一璇 李晓冰 郭洪涛 李栋 何小鹃 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2026年第3期313-323,共11页
目的:探讨加味二妙散(modified Er Miao-San,MEMS)治疗急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)的疗效及潜在作用机制。方法:通过网络药理学、分子对接和分子动力学模拟验证MEMS活性成分与AGA靶点间的相互作用。通过向大鼠右踝关... 目的:探讨加味二妙散(modified Er Miao-San,MEMS)治疗急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)的疗效及潜在作用机制。方法:通过网络药理学、分子对接和分子动力学模拟验证MEMS活性成分与AGA靶点间的相互作用。通过向大鼠右踝关节注射25 mg/kg尿酸钠(MSU)悬液建立AGA模型。通过测量踝关节肿胀度、步态评分和炎症指数评估治疗效果;ELISA法测定AGA大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β、IL-17、MDA、SOD和GSH浓度;HE染色观察踝关节滑膜病理变化;Western blot分析各组踝关节滑膜NLRP3和STAT3蛋白水平。结果:网络药理学分析发现,槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇和汉黄芩素是MEMS治疗AGA的核心活性成分。TNF、STAT3、IL-6和IL-1β是MEMS治疗AGA的关键靶点,核心活性成分与关键靶点具有较强的结合活性和稳定构象。关键靶点主要富集于NOD样受体、IL-17和TNF等信号通路。动物模型研究表明,MEMS能有效减轻AGA大鼠踝关节肿胀度,改善步态评分和炎症指数,减轻踝关节滑膜细胞增殖、中性粒细胞浸润和毛细血管充血,降低血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17和MDA水平,提高SOD和GSH含量,下调踝关节滑膜NLRP3和STAT3蛋白表达。结论:MEMS能减轻AGA大鼠炎症和氧化应激损伤,发挥抗炎抗氧化功能,其作用机制可能与通过抑制STAT3/NLRP3信号通路调控炎症因子水平有关。 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 加味二妙散 网络药理学 分子对接 分子动力学
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基于网络药理学与实验验证探讨香连丸治疗溃疡性结肠炎的作用机制
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作者 孙冰婷 王晶 +3 位作者 罗洁萍 丁康 刘兆国 杜秋 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第3期547-557,共11页
目的借助UHPLC-TOF-MS、网络药理学及分子对接技术,分析香连丸治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)潜在作用靶点及相关信号通路,并经动物实验验证其作用机制。方法采用UHPLC-TOF-MS分析香连丸入肠成分,网络药理学预测其入肠成分治... 目的借助UHPLC-TOF-MS、网络药理学及分子对接技术,分析香连丸治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)潜在作用靶点及相关信号通路,并经动物实验验证其作用机制。方法采用UHPLC-TOF-MS分析香连丸入肠成分,网络药理学预测其入肠成分治疗UC的靶点及相关信号通路,分子对接加以验证。进一步构建UC模型小鼠,给予不同剂量的香连丸,观察其结肠组织表型及疾病活动指数变化,采用HE检测结肠组织病理变化、ELISA检测血清炎性因子水平、Western blot与免疫荧光检测结肠组织中关键靶点水平。结果共鉴定出香连丸入肠成分25个,以生物碱类化合物为主。网络药理学结果显示,化合物-疾病共有靶点495个,PPI分析筛选出核心靶点95个。KEGG富集分析显示,香连丸可能通过JAK2-STAT3、Th17细胞分化、HIF-1及IL-17等信号通路发挥抗UC效应。分子对接结果表明,香连丸主要活性成分与关键靶点有较稳定的结合构象。动物实验证实,香连丸可显著缓解UC模型小鼠结肠组织病理损伤;ELISA检测结果表明,香连丸能显著下调模型小鼠血清IL-17、IL-23水平,并上调TGF-β、IL-10水平;Western blot与免疫荧光检测显示,香连丸可显著抑制UC模型小鼠结肠组织中p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3及RORγt的蛋白表达,提高Foxp3的蛋白表达水平。结论香连丸可能主要通过抑制JAK2-STAT3信号通路,进而改善Th17/Treg免疫失衡,从而发挥治疗UC的作用。 展开更多
关键词 香连丸 溃疡性结肠炎 网络药理学 组织分布 小鼠 分子对接
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基于网络药理学和实验验证探讨“黄芪-丹参-三七”角药对心衰大鼠氧化应激的影响
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作者 宋惠 杨斐斐 +4 位作者 唐伟智 秦伟彬 张清伟 林琳 何贵新 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第3期558-565,共8页
目的基于网络药理学和实验验证探讨黄芪-丹参-三七角药对心力衰竭模型大鼠氧化应激的影响。方法通过网络药理学筛选黄芪-丹参-三七角药防治心力衰竭氧化应激的药物活性成分、核心靶点和信号通路,并将核心靶点与药物活性成分进行分子对... 目的基于网络药理学和实验验证探讨黄芪-丹参-三七角药对心力衰竭模型大鼠氧化应激的影响。方法通过网络药理学筛选黄芪-丹参-三七角药防治心力衰竭氧化应激的药物活性成分、核心靶点和信号通路,并将核心靶点与药物活性成分进行分子对接。将40只SD大鼠随机分为4个组:对照组、模型组、角药组和西药组,按照分组给予相应的药物干预。利用心脏彩超比较各组心功能指标,利用HE染色比较各组心脏组织病理改变,Masson染色比较各组心肌细胞纤维化情况;透射电镜观察各组心肌细胞线粒体超微结构变化;比较各组大鼠心肌组织中氧化应激指标。结果筛选到关键药性成分有槲皮素、山奈酚、木犀草素,核心作用靶点有TNF、IL6、IL1B、TP53、AKT、CASP3。动物实验结果显示,与模型组比较,大鼠心功能明显改善,HE和Masson染色结果显示,心肌组织结构损伤减轻,心肌细胞纤维化减少,电镜结果中可见线粒体结构损伤减轻,同时心肌组织中ROS水平降低,CAT、T-AOC水平升高(P<0.05)。结论角药能够通过减轻氧化应激,减轻线粒体结构和功能损伤,促进心脏收缩舒张功能的恢复,从而对心力衰竭发挥保护作用。 展开更多
关键词 黄芪-丹参-三七 角药 心力衰竭 氧化应激 网络药理学 线粒体
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基于网络药理学与分子对接探讨板连紫金散防治肉鸡热应激的作用机制
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作者 左宗韬 杨泊文 +7 位作者 李雨清 杜肖肖 奚凯伦 高雲 梅家慧 郭世宁 石达友 刘翠 《畜牧兽医学报》 北大核心 2026年第3期1722-1736,共15页
本文旨在通过网络药理学、分子对接及动物试验探讨板连紫金散防治热应激肉鸡的作用机制。使用TCMSP平台筛选板连紫金散活性成分及作用靶点,GeneCards数据库分析热应激疾病相关靶点,通过Venny与Cytoscape3.7.2软件绘制板连紫金散与热应... 本文旨在通过网络药理学、分子对接及动物试验探讨板连紫金散防治热应激肉鸡的作用机制。使用TCMSP平台筛选板连紫金散活性成分及作用靶点,GeneCards数据库分析热应激疾病相关靶点,通过Venny与Cytoscape3.7.2软件绘制板连紫金散与热应激疾病交集靶点图,利用STRING数据库建立蛋白相互作用网络,在DAVID数据库、meatscape数据库中进行靶点GO功能富集与KEGG通路富集分析。动物试验将300只1日龄肉鸡,随机均分为5组,除空白组外,其余组均以环境温度37℃±2℃热应激处理42 d,其中3个给药组分别在基础日粮中添加0.5%、1%、2%的中药复方,模型组与空白组饲喂基础日粮。试验期间,记录肉鸡直肠温度,检测肉鸡血清炎症因子(IL-6、TNF-α及IL-10)、肝脏组织损伤相关分子模式因子(HSP70、HSP90)及肝脏炎症因子(IL-6、TNF-α及IL-10)水平,并观察肉鸡肝脏病理组织损伤情况。结果表明,板连紫金散和热应激交集靶点122个,脂质与动脉粥样硬化与癌症通路是富集基因数和显著性较高的通路,分子对接结果显示板连紫金散潜在靶点较多的成分与热应激疾病核心靶点结合较好;板连紫金散能显著降低热应激第14、28、42天肉鸡血清中IL-6、TNF-α含量(P<0.05),显著升高IL-10含量(P<0.05),显著降低肝脏组织中HSP70、HSP90、IL-6、TNF-α含量(P<0.05),显著升高IL-10含量(P<0.05);热应激第14天,肉鸡肝脏组织轻度损伤,板连紫金散组肝脏组织未见明显异常,热应激第28、42天,肉鸡肝脏组织损伤程度逐渐加重,板连紫金散组未见明显损伤。综上,板连紫金散能缓解热应激导致的肉鸡生长性能、肝脏功能损伤,多种活性成分可通过IL-6、IL-10、TNF-α、HSP70等关键靶点,调节多条信号通路以缓解肉鸡热应激损伤。 展开更多
关键词 网络药理学 板连紫金散 热应激 肉鸡 热休克蛋白
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基于网络药理学、分子对接和细胞试验探究麻杏石甘汤对牛支原体感染的治疗机制
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作者 于斋卓 张亮 +4 位作者 陈九 乌志勇 朱阳东 闫滨 杨宏军 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第2期995-1008,共14页
【目的】借助网络药理学、分子对接及细胞试验深入探究麻杏石甘汤对牛支原体感染的治疗机制,为传统中药的现代化提供科学依据,也为治疗牛支原体感染提供新的策略。【方法】以TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction等生物信息学平台为依... 【目的】借助网络药理学、分子对接及细胞试验深入探究麻杏石甘汤对牛支原体感染的治疗机制,为传统中药的现代化提供科学依据,也为治疗牛支原体感染提供新的策略。【方法】以TCMSP、PubChem、SwissTargetPrediction等生物信息学平台为依托,筛选出麻杏石甘汤各味药物活性成分及相关靶点;通过GeneCards、OMIM数据库获取牛支原体相关疾病的靶点;用STRING数据库构建蛋白-蛋白互作网络,借助Cytoscape 3.9.1软件进行网络拓扑分析,同时用DAVID平台进行GO功能与KEGG通路富集分析;运用PyMOL2.4.0和AutoDockTool 1.5.6软件完成分子对接与可视化。将MDBK细胞分为空白对照组、模型组及低、中、高剂量(2.5、5和10 mg/mL)麻杏石甘汤组,除空白对照组外,其余各组以感染复数为1000的牛支原体PG45感染4 h,清洗后分别更换为含药培养基或完全培养基,继续培养24 h,采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞中的Ct值及相关炎症因子mRNA表达水平。【结果】网络药理学研究发现,麻杏石甘汤含有134个活性成分,牛支原体相关疾病靶点93个,二者的交集靶点共20个,其中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、半胱天冬酶3(CASP3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)等为关键核心靶点。GO功能富集分析主要涉及RNA聚合酶Ⅱ对转录的正向调控、细胞外空间、细胞质、细胞核、细胞因子活性等;KEGG通路富集分析主要涵盖IL-17、TNF、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等相关信号通路。分子对接结果表明,麻杏石甘汤的活性成分与关键核心靶点的结合能均<-17.8 kJ/mol,具有良好的结合能力。其中,槲皮素与CASP3结合能最小,为-28.87 kJ/mol。细胞试验结果显示,与模型组相比,各剂量麻杏石甘汤组Ct值均显著升高(P<0.05),显著升高了IL-2、IL-10基因表达量(P<0.05),降低了IL-6、IL-8、TNF-α、IL-17A、CASP3、MMP9、PTGS2基因表达量(P<0.05)。【结论】本研究通过网络药理学预测及细胞试验验证揭示了麻杏石甘汤通过作用于IL-6、TNF、MMP9等靶点,调控炎症因子的分泌,抑制炎症反应,从而发挥抗牛支原体感染作用。 展开更多
关键词 麻杏石甘汤 牛支原体 网络药理学 分子对接
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基于网络药理学探究鬼针草缓解脂多糖诱导的猪肠道炎症
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作者 黄欣欣 翁成桢 +7 位作者 陈志安 何敏嘉 章蓓雯 李鸿喜 陈洪博 李晓冰 刘燕辉 邱龙新 《中国畜牧兽医》 北大核心 2026年第3期1595-1609,共15页
【目的】本研究运用网络药理学与分子对接技术,揭示鬼针草治疗猪肠道炎症的机理,为其作为绿色兽药替代抗生素提供理论依据。【方法】从TCMSP数据库获取鬼针草的有效活性成分;整合GeneCard、NCBI和OMIM数据库中猪肠道炎性相关靶点信息;... 【目的】本研究运用网络药理学与分子对接技术,揭示鬼针草治疗猪肠道炎症的机理,为其作为绿色兽药替代抗生素提供理论依据。【方法】从TCMSP数据库获取鬼针草的有效活性成分;整合GeneCard、NCBI和OMIM数据库中猪肠道炎性相关靶点信息;绘制药物与疾病靶点的韦恩图,并建立共有靶点的蛋白互作网络,对共有靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。通过STRING数据库筛选核心靶点,并运用AutoDock 1.5.7完成分子对接。为进一步验证上述结果,建立脂多糖(LPS)诱导的猪肠道上皮细胞炎症模型,并通过实时荧光定量PCR检测核心靶点mRNA表达水平。【结果】从TCMSP数据库筛选出4种鬼针草有效活性成分木犀草素、金鸡菊甙、(R)-2-(3,4-二羟基苯基)-6,7-二羟基苯并呋喃-3(2H)-one、槲皮素,并鉴定出与之相关的215个靶点基因。结合疾病数据库,共获得974个与猪肠道炎症相关的潜在靶点,通过筛选分析最终确定了28个核心靶点,其中包括4个关键核心靶点AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β。GO功能富集分析共鉴定出327个生物过程、27个细胞组分和60个分子功能条目,揭示了鬼针草可能参与多层次生物学过程。KEGG通路分析结果显示,共获得154条显著富集的信号通路,其中cAMP信号通路、转化生长因子-β(TGF-β)信号通路和PPAR信号通路与猪肠道炎症具有较强相关性。分子对接结果显示,鬼针草有效活性成分与核心靶点具有较强的结合能力。成功建立LPS诱导的猪肠道上皮细胞炎症模型,实时荧光定量PCR验证结果显示,与LPS组相比,鬼针草能下调猪肠道上皮细胞白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)等关键靶点的表达水平。【结论】综合网络药理学预测、分子对接及体外细胞试验,本研究系统揭示了鬼针草抗猪肠道炎症的作用机制,其核心在于通过靶向IL-6、TNF-α等关键因子,进而调控cAMP、TGF-β等相关信号通路,形成一个多靶点、多通路的协同调控网络,从而发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 猪肠道炎症 网络药理学 鬼针草 分子对接
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白藜芦醇治疗卵巢癌的潜在机制:基于网络药理学、机器学习和生物信息学的分析
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作者 王雪梅 杨豪 +1 位作者 宋洋 王艳春 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期118-122,共5页
目的:基于生物信息学分析和机器学习算法探索白藜芦醇治疗卵巢癌的关键靶点和潜在机制。方法:首先从TCMSP、ChEMBL等数据库收集白藜芦醇药物靶点,采用生物信息学筛选卵巢癌相关靶点,并通过分析卵巢癌数据集GSE26712确定卵巢癌相关靶点... 目的:基于生物信息学分析和机器学习算法探索白藜芦醇治疗卵巢癌的关键靶点和潜在机制。方法:首先从TCMSP、ChEMBL等数据库收集白藜芦醇药物靶点,采用生物信息学筛选卵巢癌相关靶点,并通过分析卵巢癌数据集GSE26712确定卵巢癌相关靶点。随后计算药物靶点和疾病靶点的交集,对交集靶点进行功能富集分析,并构建蛋白互作网络和药物-疾病相互作用网络。最后结合机器学习算法识别枢纽基因,并通过免疫浸润分析与分子对接验证其作用。结果:鉴定得到430个药物靶点,3093个差异表达基因,1254个卵巢癌相关共表达模块基因。35个交集靶点富集分析显示白藜芦醇可能通过PI3K-Akt、VEGF、HIF-1信号通路及细胞基质连接组装等过程影响卵巢癌。机器学习算法鉴定出GSTP1和FKBP1A两个枢纽基因,免疫浸润分析和分子对接证实其在卵巢癌治疗中的关键作用。免疫浸润分析表明,白藜芦醇可以调节枢纽基因的表达来影响卵巢癌免疫浸润微环境。白藜芦醇与FKBP1A和GSTP1的对接结合能分别为-9.3和-7.1 kcal/mol,均小于-5 kcal/mol,具有稳定的结合亲和力。结论:白藜芦醇可能通过调节GSTP1和FKBP1A等关键基因的表达,影响PI3K-Akt、VEGF、HIF-1信号通路,并改变肿瘤免疫微环境,从而在卵巢癌治疗中发挥作用。 展开更多
关键词 白藜芦醇 卵巢癌 免疫浸润 网络药理学
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基于网络药理学和分子对接分析甘草对猪呼吸道疾病综合征的作用机制
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作者 杨玉格 王芳 +3 位作者 沈云祺 李俊强 许会艳 张素梅 《饲料研究》 北大核心 2026年第2期78-83,共6页
试验旨在运用网络药理学和分子对接技术,系统阐明甘草干预猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的多成分、多靶点作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选甘草活性成分并预测其作用靶点,同时从Gene Cards和OMIM数据库获取PRDC相... 试验旨在运用网络药理学和分子对接技术,系统阐明甘草干预猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的多成分、多靶点作用机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选甘草活性成分并预测其作用靶点,同时从Gene Cards和OMIM数据库获取PRDC相关疾病靶点,取交集后构建蛋白互作(PPI)网络及“成分-靶点”网络,进行基因本体论(GO)功能富集及京都基因、基因组百科全书(KEGG)通路分析,并利用分子对接验证核心成分与关键靶点结合活性。结果显示,甘草核心活性成分为18α-甘草次酸、香豆素、槲皮苷、圣草酚和异甘草黄酮醇;关键靶点涉及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CASP3)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)和原癌基因酪氨酸蛋白激酶SRC(SRC)。GO功能分析涉及943个生物过程(BP)条目、138个细胞组分(CC)条目、302个分子功能(MF)条目。KEGG分析主要涉及炎症介质对瞬时受体电位(TRP)通路的调控、Ras信号通路、钙信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路。分子对接结果显示,甘草核心活性成分和关键靶点之间可以稳定结合,结合最紧密的是18α-甘草次酸与CASP3。研究表明,甘草可能通过上述核心成分作用于CASP3、TNF、EGFR、STAT3、SRC等关键靶点,调控炎症反应、细胞代谢与增殖等多条通路,从而发挥治疗PRDC的作用。 展开更多
关键词 甘草 猪呼吸道疾病综合征 网络药理学 分子对接
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