经典恒温法药物稳定性试验数据的电子表格处理程序 被引量：6

1

作者 苏银法 《医药导报》 CAS 2004年第3期189-190,共2页

目的 :建立经典恒温法药物稳定性试验数据的快速处理方法。方法 :根据一级分解动力学方程和Arrhenius指数定律 ,采用电子表格 (Excel)软件编写程序 ,并以实例说明。结果 :获得了实例所示的 4个温度 4个取样时间的药物稳定性试验数据的Ex... 目的 :建立经典恒温法药物稳定性试验数据的快速处理方法。方法 :根据一级分解动力学方程和Arrhenius指数定律 ,采用电子表格 (Excel)软件编写程序 ,并以实例说明。结果 :获得了实例所示的 4个温度 4个取样时间的药物稳定性试验数据的Excel处理程序 ,对试验温度、取样时间不同的数据处理 ,稍加修改程序即可。结论 :Excel处理程序编程简单、结果可靠、使用方便 。 展开更多

关键词 药物稳定性试验 数据处理 电子表格

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神蜂精的药效学研究(三)杀菌消毒抗炎作用与药物稳定性 被引量：2

2

作者 缪晓青 林立旺 +2 位作者 吴珍红 王碧桑 陈祖毅 《中国养蜂》 2003年第2期6-7,共2页

采用病源菌为对象 ,对蜜蜂生物中成药外擦剂———“神蜂精”进行杀菌、消毒、抗炎作用与药物稳定性的药效学试验。结果显示 :1 神蜂精杀菌消毒抗炎作用 :对大肠杆菌作用 5min杀灭率可达 99 9% ;对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用2 0mi... 采用病源菌为对象 ,对蜜蜂生物中成药外擦剂———“神蜂精”进行杀菌、消毒、抗炎作用与药物稳定性的药效学试验。结果显示 :1 神蜂精杀菌消毒抗炎作用 :对大肠杆菌作用 5min杀灭率可达 99 9% ;对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌作用2 0min杀灭率均可达 99 9% ;现场消毒对手上的自然菌作用 10min杀灭率均可达 90 %以上。 2 药物稳定性 :2 5 %、5 0 %小牛血清对神蜂精杀菌作用无影响 ;高温 5 4℃下存放 14天后对神蜂精杀菌作用无影响。由此表明生物中成药外擦剂神蜂精杀菌消毒抗炎作用强 。 展开更多

关键词 抗炎作用 神蜂精 生物中成药外擦剂 药物稳定性 消毒作用 杀菌作用

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人工胃肠液模型在药物稳定性研究中的应用现状 被引量：16

3

作者 黄财顺 李宝才 向诚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1836-1841,1776,共7页

口服药物可能受胃肠液的消化作用而降解失活,所以进行胃肠道的稳定性研究具有一定的价值。人工胃肠液模型具有容易操作、重现性好的优点,是目前应用较广泛的研究药物胃肠道稳定性的体外模型。本文总结了目前采用该模型进行药物稳定性研... 口服药物可能受胃肠液的消化作用而降解失活,所以进行胃肠道的稳定性研究具有一定的价值。人工胃肠液模型具有容易操作、重现性好的优点,是目前应用较广泛的研究药物胃肠道稳定性的体外模型。本文总结了目前采用该模型进行药物稳定性研究的不同实验设计方法、在新药研究中的应用和存在的不足,并提出包括时间、p H值、酶浓度和搅拌速度的四因素析因设计的实验方法,还认为可以将该模型应用于中药和天然产物的有效成分筛选,以期为更好地应用该模型提供参考。 展开更多

关键词 人工胃肠液 药物稳定性 析因设计

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MAP2c诱导产生的微管束具有药物稳定性但没有冷稳定性

4

作者 杨晓勇 滕俊琳 陈建国 《电子显微学报》 CAS CSCD 1996年第5期376-376,共1页

ＭＡＰ２ｃ诱导产生的微管束具有药物稳定性但没有冷稳定性杨晓勇滕俊琳陈建国（北京大学生命科学学院，北京１００８７１）在神经元突起中的微管特别稳定，这对于产生和维持神经突起这一高度极性化的细胞结构，以及突起内部物质运输的... ＭＡＰ２ｃ诱导产生的微管束具有药物稳定性但没有冷稳定性杨晓勇滕俊琳陈建国（北京大学生命科学学院，北京１００８７１）在神经元突起中的微管特别稳定，这对于产生和维持神经突起这一高度极性化的细胞结构，以及突起内部物质运输的顺利进行，都是十分重要的。在研究体... 展开更多

关键词 微管结合蛋白 微管束 药物稳定性

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PLGA微球包埋药物的稳定性及释放研究的新进展 被引量：9

5

作者 王明波 冯庆玲 +1 位作者 佘振定 谭荣伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S4期591-595,共5页

乳酸-乙醇酸共聚物[poly(lactide-co-gly-colide),PLGA]是一种前景良好的可降解合成高分子材料,作为缓释给药系统的基体材料被广泛研究。这主要基于其优异的生物相容性、可调控的生物降解性,以及已被欧美药监局批准等优点。微球缓释给... 乳酸-乙醇酸共聚物[poly(lactide-co-gly-colide),PLGA]是一种前景良好的可降解合成高分子材料,作为缓释给药系统的基体材料被广泛研究。这主要基于其优异的生物相容性、可调控的生物降解性,以及已被欧美药监局批准等优点。微球缓释给药可延长药物的半衰期,增加临床治疗效果,在医药行业和生物材料领域备受推崇。药物的稳定性和释放动力学特征是微球研究中的两个关键问题,也主导着临床治疗的效果。围绕最近两年关于PLGA微球所载药物的稳定性及释放动力学的研究报道,结合本课题组在PLGA微球加载骨生长因子(人重组骨形态发生蛋白rhBMP-2及其相关多肽)方面的工作作一个综述。同时,总结了现有国内外主要的PLGA微球产品,展望了微球载药体系的前景。 展开更多

关键词 PLGA微球 药物稳定性 释放曲线 降解 酸性问题

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多烯磷脂酰胆碱与4种药物配伍稳定性考察 被引量：8

6

作者 陈美花 陆秀英 陈晓蓓 《医药导报》 CAS 2009年第11期1515-1516,共2页

目的探讨多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸的配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱分别与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸按一定比例混合制成不同浓度的配伍试液,观察外观沉... 目的探讨多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸的配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱分别与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸按一定比例混合制成不同浓度的配伍试液,观察外观沉淀反应。结果多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸注射液、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸注射液配伍时出现沉淀析出,且3～15min出现混浊沉淀,24h后沉淀物无变化。结论科学安排输液顺序,强调遇有多烯磷脂酰胆碱配伍禁忌的药物时隔开输入,如无间隔液,可征得医师同意,用5%葡萄糖溶液将输液管中药物冲净后更换液体。 展开更多

关键词 多烯磷脂酰胆碱 药物配伍 药物稳定性

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葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性 被引量：2

7

作者 朱蓓蕾 张春红 《医药导报》 CAS 2005年第11期1069-1069,共1页

目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结... 目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结果在室温(25℃)下,葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁配伍时,5 h内配伍液的pH值、外观及葛根素含量等各项指标均无明显改变。结论葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等5种注射液在室温(25℃)下5 h内可以配伍使用。 展开更多

关键词 葛根素注射液 药物稳定性 药物配伍

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药物亲和反应的靶点稳定性技术及其应用研究进展 被引量：4

8

作者 徐朝 顾伟桢 +2 位作者 邓建平 许启泰 许君 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1225-1229,共5页

药物靶标是指存在于组织细胞内与药物相互作用,并赋予药物效应的特定分子,>98%药物靶标为蛋白质。药物与细胞内靶标相互作用,是药物发挥作用的基础。如何综合运用多种研究方法发现和确证药物作用新靶标是目前研究者面临的重要挑战。... 药物靶标是指存在于组织细胞内与药物相互作用,并赋予药物效应的特定分子,>98%药物靶标为蛋白质。药物与细胞内靶标相互作用,是药物发挥作用的基础。如何综合运用多种研究方法发现和确证药物作用新靶标是目前研究者面临的重要挑战。药物亲和反应的靶点稳定性(DARTS)技术是根据小分子药物与其靶标蛋白结合后导致对蛋白酶敏感性下降而发展起来的一项新技术,由于无需药物保护性修饰且无药物活性依赖性,因此可广泛应用于药物筛选与靶标鉴定。本文对DARTS技术的发现、技术原理及方法要点和应用进行综述。 展开更多

关键词 药物亲和反应的靶点稳定性 药物筛选 靶标鉴定 蛋白酶

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基于药物亲和反应靶标稳定性技术的综合型实验探索

9

作者 黄瑾 吴丽莉 徐仲玉 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2020年第11期220-223,261,共5页

以科学研究前沿和热点的药物亲和反应靶标稳定性(DARTS)技术为切入点,设计了"利用DARTS技术验证小分子化合物与维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)蛋白相互作用"的综合实验,并应用于药物化学生物学实验教学。教学实践表明,该... 以科学研究前沿和热点的药物亲和反应靶标稳定性(DARTS)技术为切入点,设计了"利用DARTS技术验证小分子化合物与维甲酸受体相关孤儿受体γt(RORγt)蛋白相互作用"的综合实验,并应用于药物化学生物学实验教学。教学实践表明,该实验的设计和实施,可使学生深入、全面、系统地理解与掌握DARTS技术,增强学生实验的严谨意识与规范操作意识,最终达到开拓学生知识视野、培养创新意识和创新技能的教学目标。 展开更多

关键词 药物化学生物学 实验教学 药物亲和反应靶标稳定性 科研反哺教学

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瑞舒伐他汀钙片剂的处方工艺及稳定性 被引量：4

10

作者 高原 张丽娟 +4 位作者 连天雁 姚翀 台宗光 王晓宇 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1029-1033,共5页

目的获得重现性好、质量稳定的瑞舒伐他汀钙片处方和工艺。方法筛选合适的处方,分别采用高速搅拌制粒和沸腾床制粒制备舒伐他汀钙颗粒,考察对颗粒性质、压片特性和溶出度等质量的影响,考察所选处方和制备工艺的重现性,并进行制剂的影响... 目的获得重现性好、质量稳定的瑞舒伐他汀钙片处方和工艺。方法筛选合适的处方,分别采用高速搅拌制粒和沸腾床制粒制备舒伐他汀钙颗粒,考察对颗粒性质、压片特性和溶出度等质量的影响,考察所选处方和制备工艺的重现性,并进行制剂的影响因素研究。结果高速搅拌制粒比沸腾床制粒工艺更优;按筛选的处方工艺制备的3批中试样品满足质量要求;其溶出度与原研药"Crestor"溶出行为相似;光照、湿度和温度影响瑞舒伐他汀钙片剂的稳定性。结论所筛选的处方和工艺重现性良好、质量稳定。 展开更多

关键词 瑞舒伐他汀钙 溶出度 制药工艺学 药物化学 高速搅拌制粒机 沸腾床 药物稳定性

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注射用头孢硫脒与5%转化糖注射液配伍的稳定性 被引量：12

11

作者 付翠香 王军 王增寿 《医药导报》 CAS 2009年第10期1365-1366,共2页

目的考察注射用头孢硫脒在5%转化糖注射液中的稳定性。方法分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中头孢硫脒的含量,观察配伍液外观并测定pH值。结果25℃时,头孢硫脒在5%转化糖注射液中的含量4 h内无明... 目的考察注射用头孢硫脒在5%转化糖注射液中的稳定性。方法分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中头孢硫脒的含量,观察配伍液外观并测定pH值。结果25℃时,头孢硫脒在5%转化糖注射液中的含量4 h内无明显改变;37℃时,头孢硫脒的含量2 h内基本不变,2 h后含量明显下降,但外观、pH值无明显改变。结论注射用头孢硫脒与5%转化糖注射液配伍,2 h内稳定性较好,应注意环境温度对稳定性的影响,临床上两药配伍使用应在2 h内完成。 展开更多

关键词 头孢硫脒 转化糖注射液 色谱法 高效液相 药物配伍 药物稳定性

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盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性 被引量：3

12

作者 林涛 李琳丽 +3 位作者 詹先成 李开兰 李志毅 殷恭宽 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期247-250,共4页

目的 :以盐酸普鲁卡因注射液为例 ,研究药物在光和热同时作用下的稳定性。方法 :先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律 ,求出热反应的降解速率常数kdark,指前因子Adark和活化能Ea ,dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外... 目的 :以盐酸普鲁卡因注射液为例 ,研究药物在光和热同时作用下的稳定性。方法 :先考察该注射液在高温避光条件下的降解规律 ,求出热反应的降解速率常数kdark,指前因子Adark和活化能Ea ,dark,再在烘箱内上方分别安装荧光高压汞灯和紫外高压汞灯 ,考察其在高温和光照同时作用下的降解规律 ,求出光反应的降解速率常数klight,指前因子Alight和活化能Ea ,light。结果 :在高温光照试验中 ,该药物降解速率由两部分构成 :dAtotal/dt =kdark Adarkn′+klightAlightn,式中Atotal为盐酸普鲁卡因注射液在 44 0nm处的总吸收度 ,Adark和Alight分别为该药在无光照时热作用下所产生的吸收度和光作用下所产生的吸收度 (4 40nm ) ,n为光化反应的级数 ,n′为热反应的级数。光化反应速率仍与温度有关 :klight=Alight·exp(-Ea ,light/RT)·E ,式中E为光源的照度。结论 :由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应后继过程的表观活化能 ,由实验得出Ea ,light值几乎与光源种类无关而支持了这一观点 ;根据光和热同时对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响规律 ,预测了该药物在室温。 展开更多

关键词 盐酸普鲁卡因注射液 光作用 热作用 药物稳定性

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重组结核杆菌融合蛋白(EC)的稳定性与有效性研究 被引量：7

13

作者 杨蕾 韦芬 +6 位作者 张凯 仇晶晶 汪莹莹 都伟欣 卢锦标 陶立峰 蒲江 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2020年第8期799-806,共8页

目的考察重组结核杆菌融合蛋白(EC)[该制品名称是国家药典委员会确定的药品中文通用名称,"EC"为重组融合蛋白"结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)"](以下简称"EC")原液的储... 目的考察重组结核杆菌融合蛋白(EC)[该制品名称是国家药典委员会确定的药品中文通用名称,"EC"为重组融合蛋白"结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)"](以下简称"EC")原液的储存稳定性、成品储存及使用的稳定性与有效性。方法(1)原液储存稳定性研究:将3批次EC原液储存于-70℃,观察0~36个月,保存0、3、6、9、12、18、24、36个月时取样进行致敏效应试验、鉴别试验、效价检测,以及等电点、分子量、蛋白质含量、纯度(电泳法)等检测,其中致敏效应试验用豚鼠分为试验组(注射EC原液)与对照组(注射稳定剂),观察注射后动物反应,两组动物反应应无差异;鉴别试验为卡介苗致敏后豚鼠分别皮内注射EC原液和结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD),观察测量豚鼠皮肤试验检测结果,EC原液皮肤试验应呈阴性反应(硬结或红晕平均直径<5mm),而TB-PPD皮肤试验应呈阳性反应(硬结平均直径≥5mm);效价检测为结核分枝杆菌活菌致敏后6只豚鼠分别皮内注射3个稀释度的EC原液及参考品,观察测量豚鼠皮肤试验检测结果,不同稀释度的EC原液与参考品皮肤试验局部反应的硬结或红晕平均直径总和的比值(以下简称"平均直径总和比值")应为1.0±0.2;等电点应为3.5~5.3,分子量应为(23±2.0)kDa(1kDa的相对分子质量为1000),蛋白质含量应不低于450.0μg/ml,纯度(电泳法)应不低于95.0%。(2)EC成品储存稳定性研究:成品分别储存于37℃和2~8℃,分别观察0~28d和0~36个月,37℃保存0、7、14、21、28d时、2~8℃保存0、3、6、9、12、18、24、36个月时取样进行鉴别试验、效价检测,以及pH值、苯酚含量等检测,其中鉴别试验方法及检测结果判定如"EC原液"。效价检测为结核分枝杆菌活菌致敏后4只豚鼠分别皮内注射EC成品及参考品,观察测量方法及平均直径总和比值判定如"EC原液",pH值应为6.8~7.4,苯酚含量应不高于3.0g/L。(3)EC成品使用稳定性研究:成品开启后分别放置于温度(25±2)℃、湿度(60±5)%和温度(40±2)℃、湿度(75±5)%两种条件考察使用过程的稳定性,观察时间为0~50min,分别于0、10、20、30、40、50min取样进行鉴别试验、效价检测,以及pH值、渗透压摩尔浓度等检测,试验方法和检测结果判定如"EC成品",其中渗透压摩尔浓度应为(280.0±68.0)mOsmol/kg。依据定期取样检测结果是否符合EC质量标准来判断产品稳定性,并为制定EC原液、成品有效期和成品使用时的有效时间提供依据。结果(1)EC原液-70℃观察0~36个月,在各研究时间点,致敏效应试验均表现为试验组与对照组动物反应无差异;鉴别试验结果为EC原液皮肤试验呈阴性,而TB-PPD皮肤试验呈阳性;效价检测结果为不同稀释度的EC原液与参考品皮肤试验的平均直径总和比值为0.9~1.1;等电点为3.7~5.2;分子量为(23.2~24.2)kDa;蛋白质含量为(501.6~616.7)μg/ml,纯度(电泳法)均为100.0%。(2)EC成品稳定性研究:在各研究时间点,鉴别试验结果为EC成品皮肤试验呈阴性,而TB-PPD皮肤试验呈阳性;效价检测结果显示EC成品与参考品皮肤试验的平均直径总和比值为0.9~1.0;pH值为7.1~7.4、苯酚含量为(2.6~2.9)g/L。(3)EC成品使用稳定性研究结果:在各研究时间点,鉴别试验结果均为EC成品皮肤试验呈阴性,而TB-PPD皮肤试验呈阳性;效价检测结果显示EC成品与参考品皮肤试验的平均直径总和比值均为1.0;pH值为7.1~7.2;渗透压摩尔浓度为(302.4~307.4)mOsmol/kg。结论EC原液-70℃储存36个月质量稳定;成品37℃储存28d、2~8℃储存36个月质量稳定;成品在开启后50min内使用,质量稳定。 展开更多

关键词 重组结核杆菌融合蛋白(EC) 药物稳定性 有效性研究 药物评价

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异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽配伍的稳定性分析 被引量：2

14

作者 李晓晖 文娱 +3 位作者 晋文慧 洪专 曾美燕 陈伟珠 《临床肝胆病杂志》 CAS 2016年第1期143-147,共5页

目的考察异甘草酸镁(MgIG)注射液与注射用还原型谷胱甘肽(GSH)在室温条件下配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中配伍的浓度变化。结果 MgIG注射液与注射用GSH配伍液在0、0.5、1、1.5、... 目的考察异甘草酸镁(MgIG)注射液与注射用还原型谷胱甘肽(GSH)在室温条件下配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中配伍的浓度变化。结果 MgIG注射液与注射用GSH配伍液在0、0.5、1、1.5、2、4 h内浓度均无明显变化。结论 MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中可以配伍使用,但应在4 h内用完。 展开更多

关键词 异甘草酸镁 谷胱甘肽 中药配伍 药物稳定性

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二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体稳定性研究 被引量：1

15

作者 杨铭 程昕 +6 位作者 杜志荣 王彦 范冬梅 刘娟妮 王金宏 纪庆 高瀛岱 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1078-1081,共4页

目的:研究二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体(Diabody)在体外和体内的稳定性。方法:将抗CD3/抗Pgp Diabody置于37℃含0.2%人血清白蛋白(human serumalbumin,HSB)的PBS中,孵育不同时间后,用流式细胞术(FACS)检测其结合活性。建立K56... 目的:研究二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体(Diabody)在体外和体内的稳定性。方法:将抗CD3/抗Pgp Diabody置于37℃含0.2%人血清白蛋白(human serumalbumin,HSB)的PBS中,孵育不同时间后,用流式细胞术(FACS)检测其结合活性。建立K562/A02裸鼠移植瘤模型,用Cy5荧光标记试剂盒标记抗CD3/抗Pgp Diabody,通过尾静脉注射给荷瘤裸鼠,在小动物活体成像系统上动态观察荧光信号。结果:二硫键稳定的抗CD3/抗Pgp Diabody(Ds-diabdoy)体外孵育72小时后活性无明显下降,而改造前Diabody孵育1小时后活性即开始下降,24小时后活性完全丧失。Ds-diabdoy注射后72小时仍能在肿瘤部位检测到荧光信号,而改造前Diabody在注射后24小时肿瘤部位荧光信号消失。结论:Ds-diabdoy较改造前Diabody稳定性大大提高。 展开更多

关键词 药物稳定性 DIABODY 二硫键 多药耐药

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硫酸阿托品滴眼液稳定性的考察 被引量：2

16

作者 习丹 胡建新 +2 位作者 张瑛 赵宝玲 袁斌 《医药导报》 CAS 2007年第6期672-673,共2页

目的考察硫酸阿托品滴眼液在不同条件下(包括pH、温度、光照等)的稳定性。方法根据硫酸阿托品在一定pH值环境中与溴甲酚绿定量结合成有色离子对这一特性,采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品的含量。结果硫酸阿托品滴眼液在室温(25℃)和冷... 目的考察硫酸阿托品滴眼液在不同条件下(包括pH、温度、光照等)的稳定性。方法根据硫酸阿托品在一定pH值环境中与溴甲酚绿定量结合成有色离子对这一特性,采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品的含量。结果硫酸阿托品滴眼液在室温(25℃)和冷藏(4℃)贮存时间分别为27.8和212.0 d。结论硫酸阿托品滴眼液对光较稳定,对热不稳定,温度升高,分解速度加快,因此该滴眼液应冷藏保存,有效期暂定为7个月。 展开更多

关键词 阿托品 药物稳定性

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胸腺素注射用灭菌粉末的稳定性实验 被引量：2

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作者 潘锋君 林丽君 《医药导报》 CAS 2007年第6期674-675,共2页

目的 研究胸腺素注射用灭菌粉末在不同条件下贮存的稳定性.方法 对3批胸腺素注射用灭菌粉末在不同温度下,保存不同时间取样,观察其外观、生物学活性、纯度、pH值、溶解状态及无菌实验等各项理化指标的变化.结果 胸腺素注射用灭菌粉末在4... 目的 研究胸腺素注射用灭菌粉末在不同条件下贮存的稳定性.方法 对3批胸腺素注射用灭菌粉末在不同温度下,保存不同时间取样,观察其外观、生物学活性、纯度、pH值、溶解状态及无菌实验等各项理化指标的变化.结果 胸腺素注射用灭菌粉末在4～8 ℃的条件下可保存30个月,其上述各项检定指标无明显变化,均符合质量检验规程.结论 胸腺素注射用灭菌粉末在4～8 ℃条件下2.5 a的有效期内其理化性质、生物学活性稳定. 展开更多

关键词 胸腺素 药物稳定性 生物学活性

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三种不同功能化纳米金的制备及其稳定性比较

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作者 于菲菲 王新霞 +2 位作者 邹豪 张国庆 钟延强 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1214-1219,共6页

目的制备3种不同功能化的纳米金，并对其粒径、zeta电位、形态及稳定性进行评价。方法采用化学还原法分别合成以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为保护剂的纳米金（PVP—AuNPs）、脂质体修饰的纳米金（DODA昏AuNPs）、半胱胺修饰的纳米金（CA—... 目的制备3种不同功能化的纳米金，并对其粒径、zeta电位、形态及稳定性进行评价。方法采用化学还原法分别合成以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为保护剂的纳米金（PVP—AuNPs）、脂质体修饰的纳米金（DODA昏AuNPs）、半胱胺修饰的纳米金（CA—AuNPs）；采用动态光散射测定3种功能化纳米金的粒径及zeta电位；通过透射电镜观察纳米金的形态；采用紫外吸收法考察3种功能化纳米金在不同离子强度（an入同体积浓度分别为0．01、0．1、0．5、1mol／L的NaCI，pH7．2）和不同pH（1．O～14．O）下的稳定性。结果PVP—AuNPs、DODA昏AuNPs、CA—AuNPs的粒径分别为（15．0土3．1）、（22．7土6．1）、（18．0±4．6）nm，均为20nm左右；zeta电位分别为（一19．7±4．1）、（62．8土4．3）、（33．3土7．7）mV；紫外吸收法证明PVP—AuNPs及DODA昏AuNPs在高离子强度溶液及较广的pH环境下均有良好的稳定性，而CA—AuNPs对离子强度和pH环境的改变比较敏感，当加入的NaCl浓度为0．01mol／L或pH值在4．5～6．5范围时能够维持理想的分散状态，反之，粒子间发生聚集。结论3种功能化纳米金粒子具有纳米级球形结构和相对较高的稳定性，不同修饰后具有不同表面电位，可为药物传递载体的设计提供参考。 展开更多

关键词 金 纳米粒子 修饰 药物稳定性 药物载体

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头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的稳定性

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作者 曹国文 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第18期1662-1663,共2页

介绍头孢他啶注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。查阅头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的相关文献资料,进行整理、分析。总结了头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的变化情况。结果表明:头孢他啶注射液可与常用注射剂配伍,但... 介绍头孢他啶注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。查阅头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的相关文献资料,进行整理、分析。总结了头孢他啶注射液与常用注射剂配伍的变化情况。结果表明:头孢他啶注射液可与常用注射剂配伍,但要谨慎使用,确保用药安全。 展开更多

关键词 头孢他啶 药物相互作用 药物稳定性

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新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型结构及稳定性研究 被引量：4

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作者 陈蓓 张立波 +2 位作者 李宏 汤谷平 胡秀荣 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期153-159,共7页

目的:研究新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型——左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型的结构和稳定性。方法:采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱等多种分析方法,对左旋泮托拉唑钠水合物晶型进行结构表征;并通过热处理试验、... 目的:研究新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型——左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型的结构和稳定性。方法:采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱等多种分析方法,对左旋泮托拉唑钠水合物晶型进行结构表征;并通过热处理试验、影响因素试验及加速试验对左旋泮托拉唑钠水合物的稳定性进行研究。结果:在高湿条件下,左旋泮托拉唑钠二点五水合物极易吸水,转变成左旋泮托拉唑钠三水合物;左旋泮托拉唑钠三水合物在40℃热处理条件下极易转变成左旋泮托拉唑钠二点五水合物,但晶型的空间结构不发生改变,即左旋泮托拉唑钠二点五水合物和三水合物具有相同的晶体结构,只是其中结晶水含量有差别;加速试验条件下两者变化趋势基本一致。结论:左旋泮托拉唑钠二点五水与左旋泮托拉唑钠三水合物具有相同的晶体结构,但二点五水合物在40℃高温及光照照度为(4500±500)lx条件下稳定性优于三水合物。 展开更多

关键词 苯咪唑类/分析 钠 药物稳定性 X线衍射 水 晶体/解剖学和组织学

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