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大剂量三苯氧胺在肺癌患者体内的药物效应动力学研究被引量：2: 1; 作者陈玲王亚蓉 +3 位作者李蓉李毅李睿肖菊香《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期201-203,共3页; 目的:进行大剂量三苯氧胺在肺癌患者体内的药效学研究,观察疗效和毒性反应,为进一步临床试验提供依据。方法:随机分两组:30例采用三苯氧胺加化疗,30例单纯化疗。三苯氧胺320mgpod1,160mgpod2～7,化疗方案NVB+CDDP和VP-16+CDDP。间隔21... 展开更多; 关键词三苯氧胺药物效应动力学肺癌化疗大剂量研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

蛋鸡用抗菌药物精准使用被引量：1: 2; 作者王肆玖邵志勇 +4 位作者陈夏冰吴利军何斌徐红杨文海《湖北农业科学》 2021年第S02期355-356,436,共3页; 从药物代谢动力学和药物效应动力学的角度,结合临床实际需要综合论述了蛋鸡使用抗菌药物的基本原理,为蛋鸡合理、高效、低毒、低残留地使用抗菌药物提供参考。; 关键词抗菌药物药物代谢动力学药物效应动力学指数法; 在线阅读下载PDF 职称材料

芬太尼缓释透皮贴剂的临床药理学被引量：26: 3; 作者任玉娥段红光倪家骧《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期169-172,共4页; 关键词芬太尼缓释透皮贴剂临床药理学药物代谢动力学药物效应动力学药物镇痛; 在线阅读下载PDF 职称材料

七氟烷和异丙酚对顺式阿曲库铵药效学的影响被引量：5: 4; 作者艾春雨马虹赵爽《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期366-368,共3页; 目的比较七氟烷和异丙酚麻醉对单次插管剂量的顺式阿曲库铵药效学的影响。方法选择择期耳科鼓室成型手术患者34例,随机分为七氟烷组(S组)和异丙酚组(P组)。术前30min静脉注射长托宁1.0mg,咪唑安定、芬太尼和异丙酚麻醉诱导,麻醉诱导后,... 展开更多; 关键词顺式阿曲库铵七氟烷异丙酚药物效应动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

凝集素化昔萘酸沙美特罗纳米粒-微粒的药效和药动学研究被引量：2: 5; 作者李慧董文凤 +3 位作者杜丽董新威谢敏强李凤前《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1220-1224,共5页; 目的研究小鼠体内干粉吸入麦胚凝集素(WGA)化修饰的昔萘酸沙美特罗(SalX)纳米粒-微粒(NiMS)的药效学及药动学。方法通过皮下和腹腔注射卵清蛋白(OVA)建立小鼠肺哮喘病理模型,经气道干粉吸入给予WGA-SalXNiMS粉末,采用对照实验法,检测给... 展开更多; 关键词昔萘酸沙美特罗纳米粒-微粒系统麦胚凝集素药物效应动力学药代动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体的体外特性及药效学过程被引量：1: 6; 作者冯娇谢江川 +2 位作者晏声蕾晏子俊张景勍《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期81-85,共5页; 目的研究透明质酸修饰的尿酸酶(UC)多囊脂质体(uricase in hyaluronic acid-uricase multivesicular liposomes,UHMVLs)的体外特性及其在大鼠体内的药效学。方法采用复乳法制备UHMVLs并测定包封率及理化特性。取12只健康雄性SD大鼠,模... 展开更多; 关键词尿酸酶透明质酸多囊脂质体最适温度最适PH 药物效应动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

丙泊酚和舒芬太尼相互作用的反应曲面模型构建被引量：12: 7; 作者李波周仁龙 +1 位作者张马忠王珊娟《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1023-1025,共3页; 目的在临床常用浓度范围内评估丙泊酚、舒芬太尼抑制意识和麻醉刺激如喉镜置入及气管插管的药效学参数,并借助反应曲面模型评价两药药效学相互作用的性质和强度。方法 36例ASAⅠ或Ⅱ级、无术前用药、行全麻择期手术患者进入本研究,每个... 展开更多; 关键词丙泊酚舒芬太尼药物效应动力学药物相互作用反应曲面模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

美罗培南持续泵入治疗ICU老年脓毒血症患者的机制探讨被引量：6: 8; 作者安阳童朝辉 +3 位作者张睢扬王磊谢建新张旭燃《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期726-729,734,共5页; 目的探究在美罗培南持续泵入治疗重症监护病房(ICU)老年脓毒血症患者中药代动力学/药物效应动力学(PK/PD)的作用及机制。方法 2019年1月至2020年3月60例ICU老年脓毒血症患者,按照不同给药方式分为治疗药物监测(TDM)组和对照组。TDM组调... 展开更多; 关键词脓毒血症老年患者呼吸道重症监护室美罗培南药代动力学药物效应动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大剂量三苯氧胺在肺癌患者体内的药物效应动力学研究被引量：2: 1; 作者陈玲王亚蓉李蓉李毅李睿肖菊香; 机构西安交通大学第一医院肿瘤内科西安交通大学第一医院影像中心; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期201-203,共3页; 基金卫生部科学研究基金资助(96-1-250); 文摘目的:进行大剂量三苯氧胺在肺癌患者体内的药效学研究,观察疗效和毒性反应,为进一步临床试验提供依据。方法:随机分两组:30例采用三苯氧胺加化疗,30例单纯化疗。三苯氧胺320mgpod1,160mgpod2～7,化疗方案NVB+CDDP和VP-16+CDDP。间隔21天重复一次,两周期后评价疗效。结果:三苯氧胺加化疗组有效率40%(12/30),化疗组有效率13%(4/30)(P<0.05,χ2=4.1761),有统计学差异,两组毒性无显著性差异。结论:大剂量三苯氧胺与化疗联合应用疗效提高,毒性能耐受,值得扩大临床试验。; 关键词三苯氧胺药物效应动力学肺癌化疗大剂量研究; Keywords Lung cancer Tamoxifen Pharmacodynamics Chemotherapy; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤] R730.53 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛋鸡用抗菌药物精准使用被引量：1: 2; 作者王肆玖邵志勇陈夏冰吴利军何斌徐红杨文海; 机构武汉市农业科学院畜牧兽医研究所武汉市江夏区畜牧兽医科学技术推广站; 出处《湖北农业科学》 2021年第S02期355-356,436,共3页; 基金湖北省中央引导地方科技发展专项(2020ZYYD029); 文摘从药物代谢动力学和药物效应动力学的角度,结合临床实际需要综合论述了蛋鸡使用抗菌药物的基本原理,为蛋鸡合理、高效、低毒、低残留地使用抗菌药物提供参考。; 关键词抗菌药物药物代谢动力学药物效应动力学指数法; Keywords antibacterial drug pharmacokinetic pharmacodynamics index method; 分类号 S831 [农业科学—畜牧学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芬太尼缓释透皮贴剂的临床药理学被引量：26: 3; 作者任玉娥段红光倪家骧; 机构河北医科大学第二医院河北医科大学附属第四医院; 出处《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期169-172,共4页; 关键词芬太尼缓释透皮贴剂临床药理学药物代谢动力学药物效应动力学药物镇痛; 分类号 R969 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名七氟烷和异丙酚对顺式阿曲库铵药效学的影响被引量：5: 4; 作者艾春雨马虹赵爽; 机构中国医科大学附属第一医院麻醉科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期366-368,共3页; 文摘目的比较七氟烷和异丙酚麻醉对单次插管剂量的顺式阿曲库铵药效学的影响。方法选择择期耳科鼓室成型手术患者34例,随机分为七氟烷组(S组)和异丙酚组(P组)。术前30min静脉注射长托宁1.0mg,咪唑安定、芬太尼和异丙酚麻醉诱导,麻醉诱导后,单次静注顺式阿曲库铵0.15mg/kg。S组吸入呼吸末为1.3最小肺泡浓度(MAC)的七氟烷,复合瑞芬太尼0.15~0.25μg·kg-·1min-1维持麻醉;P组持续输注异丙酚6mg·kg-1·h-1,复合瑞芬太尼0.15~0.25μg·kg-1·min-1维持麻醉。两组均吸入笑气∶氧气(N2O∶O2=1∶1)气体。观察患者有无皮肤潮红及支气管痉挛等症状。分别记录起效时间、无反应时间、四连串刺激恢复时间TOFR25%,TOFR75%,TOFR90%及恢复指数。结果所有患者均无皮肤潮红及支气管痉挛等症状。两组间起效时间,无反应时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。肌松恢复阶段S组TOFR25%、TOFR75%、TOFR90%及恢复指数比P组显著延长(P<0.05)。结论单次静注插管剂量0.15mg/kg的顺式阿曲库铵在1.3MAC七氟烷麻醉下恢复时间明显延长。; 关键词顺式阿曲库铵七氟烷异丙酚药物效应动力学; Keywords cisatracurium sevoflurane propofol pharmacodynamics; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名凝集素化昔萘酸沙美特罗纳米粒-微粒的药效和药动学研究被引量：2: 5; 作者李慧董文凤杜丽董新威谢敏强李凤前; 机构江苏大学药学院药剂学教研室上海市第八人民医院药剂科浙江大学医学院国家食品药品监督管理局浙江呼吸药物研究实验室; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1220-1224,共5页; 基金国家自然科学基金(30973661 81172989)~~; 文摘目的研究小鼠体内干粉吸入麦胚凝集素(WGA)化修饰的昔萘酸沙美特罗(SalX)纳米粒-微粒(NiMS)的药效学及药动学。方法通过皮下和腹腔注射卵清蛋白(OVA)建立小鼠肺哮喘病理模型,经气道干粉吸入给予WGA-SalXNiMS粉末,采用对照实验法,检测给药后的肺组织及气道炎症情况,并对药物在小鼠血浆和肺组织中的药代动力学行为进行研究。数据用Sigma State统计软件包处理。结果与模型组相比,SalX-NiMS组和WGA-SalX-NiMS组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、嗜酸粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞数目呈下降趋势。WGA-SalX-NiMS组小鼠BALF中淋巴细胞及巨噬细胞数与SalX-NiMS组相比减少(P<0.05)。在小鼠血浆中,SalX-NiMS组的tmax为1.500h,Cmax为57.366mg/L,t1/2β为69.315h,AUC0-∞为2 427.205mg·L-1·h,MRT0-∞为55.294h;WGA-SalX-NiMS组的tmax为1.000h,Cmax为62.581mg/L,t1/2β为69.315h,AUC0-∞为4 071.838mg·L-1·h,MRT0-∞为75.094h。在小鼠肺组织中,SalXNiMS组的tmax为0.083h,Cmax为0.497μg/mg,t1/2β为11.231h,AUC0-∞为3.936μg·mg-1·h,MRT0-∞为13.854h;WGASalX-NiMS组的tmax为0.083h,Cmax为0.796μg/mg,t1/2β为27.294h,AUC0-∞为5.578μg·mg-1·h,MRT0-∞为26.330h。WGA-SalX-NiMS组的血浆及肺组织药物浓度均高于SalX-NiMS组(P<0.05)。结论 WGA修饰后的SalX-NiMS在小鼠体内易于释药,血浆和肺组织中药物浓度较高,有利于哮喘发作时炎症的控制与改善。; 关键词昔萘酸沙美特罗纳米粒-微粒系统麦胚凝集素药物效应动力学药代动力学; Keywords salmeterol xina{oate nanoparticles-in microparticles system wheat germ agglutinin pharmacodynamics pharmacokinetics; 分类号 R943.4 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体的体外特性及药效学过程被引量：1: 6; 作者冯娇谢江川晏声蕾晏子俊张景勍; 机构重庆医科大学重庆高校药物工程研究中心; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期81-85,共5页; 基金国家自然科学基金(30973645) 重庆市首批高等学校优秀人才资助计划(2009)~~; 文摘目的研究透明质酸修饰的尿酸酶(UC)多囊脂质体(uricase in hyaluronic acid-uricase multivesicular liposomes,UHMVLs)的体外特性及其在大鼠体内的药效学。方法采用复乳法制备UHMVLs并测定包封率及理化特性。取12只健康雄性SD大鼠,模型组采用次黄嘌呤和氧嗪酸钾建立高尿酸血症大鼠模型(n=3),UHMVLs组(n=3)和UC组(n=3)分别于建模后尾静脉注射UHMVLs和游离UC,并以正常组(n=3)为对照,测定大鼠血清中尿酸水平。结果 UHMVLs的平均包封率为(62.48±3.87)%(n=3)。UHMVLs和UC最适温度均为40℃,最适pH值分别为8.0和8.5。在同一温度(20~70℃)和pH(6.5~9.5)条件下,UHMVLs中UC的活性均高于游离UC(P<0.05)。除1、36、48h外,其余各时间点UHMVLs降低高尿酸血症大鼠模型血清中尿酸水平的效果均较游离UC更显著(P<0.05)。结论在相同条件下,UHMVLs不仅能提高UC的活性,还可以增强UC的稳定性;UHMVLs在大鼠体内降低血尿酸水平的能力优于游离UC。; 关键词尿酸酶透明质酸多囊脂质体最适温度最适PH 药物效应动力学; Keywords uricase hyaluronic acidl multivesicular liposomesl optimum temperature optimum pH pharmacodynamics; 分类号 R943.4 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名丙泊酚和舒芬太尼相互作用的反应曲面模型构建被引量：12: 7; 作者李波周仁龙张马忠王珊娟; 机构上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科; 出处《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1023-1025,共3页; 文摘目的在临床常用浓度范围内评估丙泊酚、舒芬太尼抑制意识和麻醉刺激如喉镜置入及气管插管的药效学参数,并借助反应曲面模型评价两药药效学相互作用的性质和强度。方法 36例ASAⅠ或Ⅱ级、无术前用药、行全麻择期手术患者进入本研究,每个患者使用靶控输注(TCI)技术分三个阶段给药:第一阶段随机给予三个浓度梯度的丙泊酚或舒芬太尼,第二阶段和第三阶段均同时给予随机浓度组合的丙泊酚和舒芬太尼,效应室浓度达稳态后评价意识状态和对麻醉刺激的反应,浓度-效应数据用于拟合丙泊酚和舒芬太尼相互作用的反应曲面,评价丙泊酚和舒芬太尼单药/联合应用的镇静效应和抑制麻醉刺激的药效学相互作用类型。结果反应曲面分析结果提示,加入相互作用指数α,模型的拟合优度并无明显改善。结论在临床常用浓度范围内,丙泊酚和舒芬太尼联合应用对镇静效应以及抑制麻醉刺激表现为相加作用。; 关键词丙泊酚舒芬太尼药物效应动力学药物相互作用反应曲面模型; Keywords Propofol Sufentanil Pharmacodynamics Drug interaction Interaction model; 分类号 R614 [医药卫生—麻醉学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名美罗培南持续泵入治疗ICU老年脓毒血症患者的机制探讨被引量：6: 8; 作者安阳童朝辉张睢扬王磊谢建新张旭燃; 机构河北燕达医院呼吸与危重症医学科首都医科大学附属朝阳医院呼吸与危重症医学科火箭军总医院呼吸与危重症医学科河北燕达陆道培医院临床药理室; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期726-729,734,共5页; 基金河北省医学科学研究重点课题(编号:20180898)。; 文摘目的探究在美罗培南持续泵入治疗重症监护病房(ICU)老年脓毒血症患者中药代动力学/药物效应动力学(PK/PD)的作用及机制。方法 2019年1月至2020年3月60例ICU老年脓毒血症患者,按照不同给药方式分为治疗药物监测(TDM)组和对照组。TDM组调整美罗培南剂量;对照组不调整剂量。比较两组治疗效果、微生物治愈率和病死率。结果 TDM组临床指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。TDM组临床治愈率(90.00%)显著高于对照组(66.67%),微生物治愈率(93.33%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P <0.05)。TDM组不良副作用发生率(10.00%)、病死率(3.33%)显著低于对照组(23.33%、10.00%),差异有统计学意义(P <0.05)。TDM组实现PK/PD目标的患者(93.33%)显著高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 PK/PD理论可优化ICU老年脓毒血症美罗培南治疗方案,提高治疗治疗有效率和微生物治愈率、降低不良反应发生率和病死率。; 关键词脓毒血症老年患者呼吸道重症监护室美罗培南药代动力学药物效应动力学; Keywords sepsis elderly patients respiratory intensive care unit meropenem pharmacokinetics pharmacodynamics; 分类号 R631.1 [医药卫生—外科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	大剂量三苯氧胺在肺癌患者体内的药物效应动力学研究	陈玲王亚蓉李蓉李毅李睿肖菊香	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2002	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	蛋鸡用抗菌药物精准使用	王肆玖邵志勇陈夏冰吴利军何斌徐红杨文海	《湖北农业科学》	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	芬太尼缓释透皮贴剂的临床药理学	任玉娥段红光倪家骧	《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD	2002	26	在线阅读下载PDF 职称材料
4	七氟烷和异丙酚对顺式阿曲库铵药效学的影响	艾春雨马虹赵爽	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2009	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	凝集素化昔萘酸沙美特罗纳米粒-微粒的药效和药动学研究	李慧董文凤杜丽董新威谢敏强李凤前	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	透明质酸修饰的尿酸酶多囊脂质体的体外特性及药效学过程	冯娇谢江川晏声蕾晏子俊张景勍	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	丙泊酚和舒芬太尼相互作用的反应曲面模型构建	李波周仁龙张马忠王珊娟	《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2010	12	在线阅读下载PDF 职称材料
8	美罗培南持续泵入治疗ICU老年脓毒血症患者的机制探讨	安阳童朝辉张睢扬王磊谢建新张旭燃	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2021	6	在线阅读下载PDF 职称材料