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神经母细胞瘤患儿应用铂类药物毒性反应监测及其与药物基因多态性的关联性研究
被引量:
1
1
作者
赵文
李英
+6 位作者
金眉
张大伟
王希思
赵倩
黄程
王晓玲
马晓莉
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2020年第3期126-132,共7页
目的总结神经母细胞瘤(NB)患儿应用铂类药物化疗后毒性反应和药物基因多态性检测结果,探索二者之间的关联性,为指导临床个体化治疗提供依据。方法连续纳入2016年2月1日-2017年5月31日期间,北京儿童医院血液肿瘤中心确诊并系统治疗的NB...
目的总结神经母细胞瘤(NB)患儿应用铂类药物化疗后毒性反应和药物基因多态性检测结果,探索二者之间的关联性,为指导临床个体化治疗提供依据。方法连续纳入2016年2月1日-2017年5月31日期间,北京儿童医院血液肿瘤中心确诊并系统治疗的NB患儿。依据BCH-NB-2007危险度分组标准,分为低危、中危、高危组,接受含顺铂或卡铂方案化疗。化疗前留取外周血,采用荧光杂交方法对两种铂类化疗药物基因组DNA进行检测,化疗后记录患儿各系统毒副反应,并按国立癌症研究所常规毒性标准(NCI-CTCAE 5.0中文版)进行分级。进一步将3/4级毒性反应与药物基因检测结果进行关联性分析。结果共纳入98例NB患儿,男50例,女48例。中位年龄为46(5~115)个月。中低危组单用卡铂者36例(36.7%)。高危组62例(63.3%),其中单用顺铂者46例,顺铂+卡铂者16例。所有NB患儿在病初时留取血标本检测GSTP1基因多态性,AA型61例(62.2%),AG型33例(33.7%),GG型4例(4.1%);部分患儿(51例)还进行了XPC基因多态性的检测,其中GG型8例(15.7%),GT型24例(47.1%),TT型19例(37.3%)。所有NB患儿中,出现3/4级毒性反应共61例(62.2%),其中以3/4级血液毒性最为常见(55例,56.1%);3/4级恶心呕吐、肝损害及电解质紊乱各2例,共占6%。分析3/4级毒副反应与所检测的两种药物基因多态性之间的相关性,GSTP1基因多态性与3/4级毒性反应相关,组间差异具有显著性,AA型毒副反应重于AG型和GG型(P<0.05);XPC基因多态性与3/4级毒性反应相关性差异无显著性。结论NB患儿应用铂类化疗毒性反应以血液系统毒性、消化道毒性为主,GSTP1基因多态性与3/4级毒性反应相关,AA型毒副反应最重;XPC基因多态性与3/4级毒性反应无相关性,有待扩大样本量加以验证。
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关键词
神经母细胞瘤
顺铂
卡铂
毒性反应
药物基因多态性
GSTP1
XPC
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职称材料
药源性低血压研究进展
2
作者
倪文骐
朱峰
+1 位作者
周双
崔一民
《中国药物警戒》
2025年第4期475-480,共6页
目的分析药源性低血压的研究进展,为临床防范药源性低血压提供参考。方法综述国内外文献并检索Pharm-GKB数据库,系统分析增加低血压风险的药物类别及作用机制,评估药物基因多态性对低血压风险的影响,并总结现有防治策略。结果超250种药...
目的分析药源性低血压的研究进展,为临床防范药源性低血压提供参考。方法综述国内外文献并检索Pharm-GKB数据库,系统分析增加低血压风险的药物类别及作用机制,评估药物基因多态性对低血压风险的影响,并总结现有防治策略。结果超250种药物可导致低血压,心血管药物和神经系统药物为主要风险类别。药物可通过扩张血管、抑制心脏、减少血容量等多种机制导致低血压。基因多态性显著影响药物代谢及低血压发生风险。可通过个性化用药、基于基因检测的剂量调整、避免不合理联合用药及对症治疗防治药源性低血压。结论药源性低血压应引起临床重视,未来研究可聚焦药源性低血压的预警与干预。
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关键词
药源性
低血压
药品不良反应
药物基因多态性
预防
治疗
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职称材料
题名
神经母细胞瘤患儿应用铂类药物毒性反应监测及其与药物基因多态性的关联性研究
被引量:
1
1
作者
赵文
李英
金眉
张大伟
王希思
赵倩
黄程
王晓玲
马晓莉
机构
国家儿童医学中心
首都医科大学附属北京儿童医院药学部
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2020年第3期126-132,共7页
基金
儿童示范性新药临床评价技术平台建设(课题编号2017ZX09304029)
文摘
目的总结神经母细胞瘤(NB)患儿应用铂类药物化疗后毒性反应和药物基因多态性检测结果,探索二者之间的关联性,为指导临床个体化治疗提供依据。方法连续纳入2016年2月1日-2017年5月31日期间,北京儿童医院血液肿瘤中心确诊并系统治疗的NB患儿。依据BCH-NB-2007危险度分组标准,分为低危、中危、高危组,接受含顺铂或卡铂方案化疗。化疗前留取外周血,采用荧光杂交方法对两种铂类化疗药物基因组DNA进行检测,化疗后记录患儿各系统毒副反应,并按国立癌症研究所常规毒性标准(NCI-CTCAE 5.0中文版)进行分级。进一步将3/4级毒性反应与药物基因检测结果进行关联性分析。结果共纳入98例NB患儿,男50例,女48例。中位年龄为46(5~115)个月。中低危组单用卡铂者36例(36.7%)。高危组62例(63.3%),其中单用顺铂者46例,顺铂+卡铂者16例。所有NB患儿在病初时留取血标本检测GSTP1基因多态性,AA型61例(62.2%),AG型33例(33.7%),GG型4例(4.1%);部分患儿(51例)还进行了XPC基因多态性的检测,其中GG型8例(15.7%),GT型24例(47.1%),TT型19例(37.3%)。所有NB患儿中,出现3/4级毒性反应共61例(62.2%),其中以3/4级血液毒性最为常见(55例,56.1%);3/4级恶心呕吐、肝损害及电解质紊乱各2例,共占6%。分析3/4级毒副反应与所检测的两种药物基因多态性之间的相关性,GSTP1基因多态性与3/4级毒性反应相关,组间差异具有显著性,AA型毒副反应重于AG型和GG型(P<0.05);XPC基因多态性与3/4级毒性反应相关性差异无显著性。结论NB患儿应用铂类化疗毒性反应以血液系统毒性、消化道毒性为主,GSTP1基因多态性与3/4级毒性反应相关,AA型毒副反应最重;XPC基因多态性与3/4级毒性反应无相关性,有待扩大样本量加以验证。
关键词
神经母细胞瘤
顺铂
卡铂
毒性反应
药物基因多态性
GSTP1
XPC
Keywords
Neuroblastoma
Cisplatin
Carboplatin
Toxicity
Drug gene polymorphism
GSTP1
XPC
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
药源性低血压研究进展
2
作者
倪文骐
朱峰
周双
崔一民
机构
北京大学药学院药事管理与临床药学系
中共中央办公厅警卫局保健处
北京大学第一医院药学部
北京大学第一医院临床药理研究所
出处
《中国药物警戒》
2025年第4期475-480,共6页
基金
中央保健科研课题(2024YB04)。
文摘
目的分析药源性低血压的研究进展,为临床防范药源性低血压提供参考。方法综述国内外文献并检索Pharm-GKB数据库,系统分析增加低血压风险的药物类别及作用机制,评估药物基因多态性对低血压风险的影响,并总结现有防治策略。结果超250种药物可导致低血压,心血管药物和神经系统药物为主要风险类别。药物可通过扩张血管、抑制心脏、减少血容量等多种机制导致低血压。基因多态性显著影响药物代谢及低血压发生风险。可通过个性化用药、基于基因检测的剂量调整、避免不合理联合用药及对症治疗防治药源性低血压。结论药源性低血压应引起临床重视,未来研究可聚焦药源性低血压的预警与干预。
关键词
药源性
低血压
药品不良反应
药物基因多态性
预防
治疗
Keywords
Drug-Induced
Hypotension
Adverse Drug Reaction
Pharmacogenetic Polymorphisms
Prevention
Treatment
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R994.11 [医药卫生—毒理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
神经母细胞瘤患儿应用铂类药物毒性反应监测及其与药物基因多态性的关联性研究
赵文
李英
金眉
张大伟
王希思
赵倩
黄程
王晓玲
马晓莉
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
药源性低血压研究进展
倪文骐
朱峰
周双
崔一民
《中国药物警戒》
2025
0
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