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木犀草素抗肿瘤细胞增殖及增敏抗肿瘤药物作用研究 被引量:39
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作者 王洪燕 全康 +2 位作者 蒋燕灵 吴加国 唐修文 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期30-36,共7页
目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法:选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果:5μmol/L木犀... 目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法:选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果:5μmol/L木犀草素对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人子宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人胃腺癌细胞(AGS)、人胃癌细胞(MGC-803)的抗增殖作用均<20%,对人结肠癌细胞(Caco2)和人肝癌细胞(HepG2)的抗增殖作用约20%。Bexarotene单一用药时对Hela细胞抑制率达50%(IC50)的浓度约为2μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约0.2μmol/L,5μmol/L木犀草素与0.1μmol/L Bexarotene联用对Hela细胞的抗增殖作用达44%,Bexarotene与木犀草素联用在MGC-803、HepG2、A549细胞中增敏较小,在Caco2和MCF-7细胞中无增敏作用;顺铂单一用药时对Hela细胞的IC50>30μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约3μmol/L,联用后在MGC-803、HepG2和A549中增敏较小;博来霉素单一用药时对Hela细胞的IC50>100μmol/L,对A549细胞的IC50约为100μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后Hela细胞的IC50约为1μmol/L,与10μmol/L木犀草素联用后A549细胞的IC50约为10μmol/L。木犀草素与格列卫联用在MGC-803、HepG2、A549和AGS中增敏较小。结论:木犀草素在低于10μmol/L浓度时,对肿瘤细胞体外抗增殖作用较小。低浓度(5μmol/L^10μmol/L)的木犀草素在不同的肿瘤细胞中对抗肿瘤药的增敏作用强度不同,在Hela细胞中增敏作用最显著。 展开更多
关键词 细胞系 肿瘤 药物作用 木犀草素 投药和剂量 博来霉素 抗肿瘤药 治疗应用 顺铂 药物疗法 联合 药物协同作用
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重楼、土鳖虫对人肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制的协同作用 被引量:21
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作者 胡文静 钱晓萍 +3 位作者 邹玺 孙婧 禹立霞 刘宝瑞 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2007年第4期234-237,F0002,共5页
目的体外观察重楼及土鳖虫提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用及两者联合应用的抑制率及相互作用。方法采用MTT法测定两者对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制率,利用金式公式判定两药舍用的效果。结果重楼及土鳖虫提取物能抑制... 目的体外观察重楼及土鳖虫提取物对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用及两者联合应用的抑制率及相互作用。方法采用MTT法测定两者对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制率,利用金式公式判定两药舍用的效果。结果重楼及土鳖虫提取物能抑制人肝癌SMMC-7721细胞的增殖,并呈浓度和剂量依赖性。两者作用于人肝癌SMMC-7721细胞72h的IC50分别为0.17mg/mL和1.99mg/mL。重楼提取物0.1-0.8mg/mL与土鳖虫提取物1~4mg/mL同时给药对人肝癌SMMC-7721细胞可产生单纯相加至协同杀伤作用.结论重楼、土鳖虫提取物联合用药可产生协同作用,两者联合应用在抗肿瘤治疗中具有合理性: 展开更多
关键词 重楼 土鳖虫 人肝癌细胞株 药物协同作用 抗肿瘤活性
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槲皮素与贯叶连翘提取物合用抗抑郁作用初步研究 被引量:14
3
作者 刘健翔 方吟荃 +2 位作者 魏峥曦 杨幸巧 曾玲晖 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期615-619,共5页
目的:比较不同剂量的槲皮素和贯叶连翘提取物(有效成分为贯叶金丝桃素hyperforin,HF)合用的抗抑郁效果,探索二者的协同作用。方法:雄性ICR小鼠,分为9组,即:空白对照组,阳性对照(帕罗西汀10 mg/kg)组,槲皮素组(A:5 mg/kg,B:10 mg/kg,C:20... 目的:比较不同剂量的槲皮素和贯叶连翘提取物(有效成分为贯叶金丝桃素hyperforin,HF)合用的抗抑郁效果,探索二者的协同作用。方法:雄性ICR小鼠,分为9组,即:空白对照组,阳性对照(帕罗西汀10 mg/kg)组,槲皮素组(A:5 mg/kg,B:10 mg/kg,C:20 mg/kg),贯叶连翘提取物(HF 10 mg/kg)组,合用组(A:2.5 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg;B:5 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg;C:10 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg);灌胃给药。用利血平拮抗试验比较各组(n=11~12)拮抗利血平所致低体温、运动不能和低体温的作用,用小鼠悬尾实验比较各组(n=15)动物的悬尾不动时间。结果:合用B组的利血平拮抗作用和缩短悬尾不动时间的作用与合用C组无显著差异(P>0.05),其拮抗利血平所致低体温的作用极显著(P<0.01)强于槲皮素B组,其缩短小鼠悬尾不动时间的作用显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)强于贯叶连翘提取物(HF 10 mg/kg)组或槲皮素B组。结论:槲皮素和贯叶连翘提取物在特定剂量比例合用时有协同抗抑郁作用。 展开更多
关键词 槲皮素 治疗应用 金丝桃素 治疗应用 抑郁 药物疗法 药物协同作用 贯叶金丝桃素 抗抑郁
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胺碘酮增强华法林钠的抗凝作用 被引量:8
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作者 姚均迪 蒋逸风 +5 位作者 赵峰 陆传新 扬扬 唐可 赵宏坤 林晓耘 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第11期810-811,共2页
关键词 胺碘酮 华法林 药物协同作用
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羧甲基壳聚糖与阿霉素联合对Hela细胞的抑制作用研究 被引量:1
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作者 杨靖亚 王晓霁 张建 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第21期368-370,共3页
目的:探讨羧甲基壳聚糖与阿霉素联合应用对人宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定单独和合用羧甲基壳聚糖与阿霉素对癌细胞的生长抑制作用,应用金氏公式进行联合用药分析。结果:羧甲基壳聚糖和阿霉素均... 目的:探讨羧甲基壳聚糖与阿霉素联合应用对人宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定单独和合用羧甲基壳聚糖与阿霉素对癌细胞的生长抑制作用,应用金氏公式进行联合用药分析。结果:羧甲基壳聚糖和阿霉素均可有效的抑制癌细胞生长,且同时给药对癌细胞可产生单纯相加至增强的协同杀伤效果。序贯给药法中先给阿霉素后给羧甲基壳聚糖结果为协同作用,先给羧甲基壳聚糖后给阿霉素为拮抗作用。结论:羧甲基壳聚糖与阿霉素同时联合用药可产生协同作用,序贯联合用药产生单向协同作用。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 阿霉素 MTT法 HELA 药物协同作用 细胞增殖
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黄芩素和汉黄芩素联合应用对恩替卡韦耐药乙型肝炎病毒的抑制作用及最佳配比观察 被引量:9
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作者 思兰兰 李乐 +6 位作者 陈容娟 柏兆方 牛明 王伽伯 兰金初 徐东平 刘妍 《山东医药》 CAS 2019年第36期22-26,共5页
目的观察中药复方制剂肃毒星重要组分黄芩素和汉黄芩素联合应用对恩替卡韦(ETV)耐药乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用,探讨其最佳作用配比。方法取ETV耐药HBV稳定复制细胞系HepG2.A64,分为黄芩素组、汉黄芩素组、联用药物组和对照组。根据... 目的观察中药复方制剂肃毒星重要组分黄芩素和汉黄芩素联合应用对恩替卡韦(ETV)耐药乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用,探讨其最佳作用配比。方法取ETV耐药HBV稳定复制细胞系HepG2.A64,分为黄芩素组、汉黄芩素组、联用药物组和对照组。根据黄芩素和汉黄芩素的毒性实验结果,黄芩素组分别加入4、8、16μmol/L的黄芩素,记为B4、B8、B16组。汉黄芩素组分别加入3、6、12μmol/L的汉黄芩素,记为W3、W6、W12组。联用药物组的第一部分分别加入相同浓度(4μmol/L)的黄芩素及不同浓度(3、6、12μmol/L)的汉黄芩素,记为B4+W3、B4+W6、B4+W12组;联用药物组的第二部分分别加入相同浓度(8μmol/L)的黄芩素及不同浓度(3、6、12μmol/L)的汉黄芩素,记为B8+W3、B8+W6、B8+W12组;联用药物组的第三部分分别加入相同浓度(16μmol/L)的黄芩素及不同浓度(3、6、12μmol/L)的汉黄芩素,记为B16+W3、B16+W6、B16+W12组。对照组加入等量DMEM培养基。之后各组细胞培养96 h,采用PCR-荧光探针"一管法"检测细胞上清HBV DNA,计算HBV DNA抑制率;采用双抗体夹心法检测细胞上清HBsAg,计算HBsAg抑制率;荧光定量PCR法检测细胞内HBV总DNA、HBV共价闭合环状DNA(cccDNA),计算药物对HBV总DNA、HBV cccDNA抑制率;采用金正均Q值法计算药物相互作用的Q值。结果黄芩素组、汉黄芩素组、联用药物组细胞上清HBV DNA抑制率均高于对照组(P均<0.05),联用药物组细胞上清HBV DNA抑制率均高于相同药物浓度的黄芩素组、汉黄芩素组(P均<0.05),其中B16+W3组Q值最大(0.970)。黄芩素组、汉黄芩素组、联用药物组细胞上清HBsAg抑制率均高于对照组(P均<0.05),联用药物组中B8+W12、B16+W3、B16+W12组细胞上清HBsAg抑制率均高于相同药物浓度的黄芩素组、汉黄芩素组(P均<0.05),其中B16+W3组Q值最大(0.886)。黄芩素组、汉黄芩素组、联用药物组细胞内HBV总DNA抑制率均高于对照组(P均<0.05),联用药物组细胞内HBV总DNA抑制率均高于相同药物浓度的黄芩素组、汉黄芩素组(P均<0.05),其中B16+W3组Q值最大(1.183)。黄芩素组、汉黄芩素组、联用药物组细胞内HBV cccDNA抑制率均高于对照组(P均<0.05),联用药物组中B16+W3、B16+W6、B16+W12组细胞内HBV cccDNA抑制率均高于相同药物浓度的黄芩素组、汉黄芩素组(P均<0.05),其中B16+W3组Q值最大(0.972)。结论黄芩素、汉黄芩素单独及联合应用对ETV耐药HBV的DNA、HBsAg、cccDNA均有抑制作用,且黄芩素、汉黄芩素联合组较相同浓度的单药组抑制作用更强,16μmol/L黄芩素+3μmol/L汉黄芩素(配比约为5:1)的抑制作用最佳。 展开更多
关键词 黄芩素 汉黄芩素 肃毒星 药物协同作用 乙型肝炎病毒 恩替卡韦
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参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床研究 被引量:18
7
作者 陈红英 郭俐宏 +3 位作者 王文杰 李英 李贤玉 熊顺华 《中国医药导报》 CAS 2015年第18期126-129,共4页
目的:观察参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床效果,并分析其作用机制。方法收集湖北省十堰市太和医院2013年10月~2014年5月收治的脑梗死患者212例,采用随机数字表将其分为对照组、实验组,各106例。对照组按常规治疗方法口服拜... 目的:观察参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床效果,并分析其作用机制。方法收集湖北省十堰市太和医院2013年10月~2014年5月收治的脑梗死患者212例,采用随机数字表将其分为对照组、实验组,各106例。对照组按常规治疗方法口服拜阿司匹林并静脉滴注长春西汀注射液;实验组口服拜阿司匹林,静脉滴注长春西汀注射液+参麦注射液;采用TCD脑血流仪动态观测两组患者治疗前及治疗后14 d局部脑血流(LCBF),记录治疗前及治疗14 d后两组纤维蛋白原、血小板聚集率、全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容等血液流变学指标,计算欧洲卒中评分(ESS)及治愈率。结果实验组能显著增加LCBF[(81.08±6.11)mL/(100g&#183;min)],降低纤维蛋白原[(2.08±0.17)g/L]、血小板聚集率[(0.61±0.04)%]、全血高切黏度[(5.01±0.27)mPa.s]、全血低切黏度[(8.92±0.75)mPa·s]、血细胞比容[(40.35±4.22)%]等血液流变学各指标,明显提高ESS评分[(76.73±5.45)分]及治愈率(91.51%),与对照组及本组治疗前比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论参麦注射液联合长春西汀具有增加脑梗死患者LCBF、改善血液流变学各指标、促进患者神经功能恢复、提高治愈率的作用。其作用机制可能是合并用药刺激脑梗死患者血管内皮细胞释放组织纤溶酶而降低纤维蛋白原,同时抑制凝血酶源活性,促进血栓溶解以降低血液黏稠度进而阻止血栓形成,改善微循环,增加脑血流量而达到提高治愈率的目的,两药联合应用具有明显的药物协同作用。 展开更多
关键词 参麦注射液 长春西汀 脑梗死 血液流变学 局部脑血流 药物协同作用
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三苯氧胺诱导乳腺癌细胞凋亡过程中ERα和SMRT的表达变化 被引量:3
8
作者 赵新汉 王志宇 +2 位作者 李琳琳 李丽 李晓花 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第3期276-282,共7页
目的:观察三苯氧胺(tamoxifen,TAM)作用前后乳腺癌细胞株T-47D和MDA-MB-231中雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)、共抑制因子SMRT的表达变化,寻找更佳的指导乳腺癌内分泌治疗指标。方法:采用四氮甲基唑蓝(MTT)观察乳腺癌细胞T... 目的:观察三苯氧胺(tamoxifen,TAM)作用前后乳腺癌细胞株T-47D和MDA-MB-231中雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)、共抑制因子SMRT的表达变化,寻找更佳的指导乳腺癌内分泌治疗指标。方法:采用四氮甲基唑蓝(MTT)观察乳腺癌细胞T-47D和MDA-MB-231的生存状况,以筛选最佳的药物作用浓度和时间。流式细胞仪法(FCM法)检测细胞凋亡。细胞免疫组化法及Western blot法观察TAM作用前后细胞中ER-α、SMRT的表达情况。结果:MTT法测得经0.10 mmol/L TAM作用48 h后T-47D和MDA-MB-231细胞增殖率下降,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),特别对T-47D效果更强。FCM法检测两种细胞均出现低于G1期DNA含量的亚二倍体凋亡峰,与MDA-MB-231相比,T-47D细胞株凋亡率更高。细胞免疫组化法及Western blot法检测T-47D细胞,ERα、SMRT表达阳性,ERα阳性细胞比例减少,SMRT阳性细胞比例增多;MDA-MB-231细胞SMRT阴性,出现少量ER阳性及SMRT阳性细胞。结论:TAM可以通过诱导细胞凋亡途径抑制乳腺癌细胞增殖,对ERα阳性细胞T47D效果更为显著。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/病理学 雌激素受体a 流式细胞术 细胞凋亡 他莫昔芬/药理学 药物协同作用 肿瘤细胞 培养的 基因表达
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关于优化降压方案机制的新思考──ASCOT亚组研究新信息 被引量:4
9
作者 胡大一 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第3期156-157,共2页
关键词 抗高血压药 药物疗法 联合 药物协同作用
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IL-12联合小剂量IL-2对人外周血单个核细胞增殖及杀瘤活性的影响
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作者 夏大静 鲍建芳 +1 位作者 沈建根 邵传森 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1999年第6期248-252,共5页
目的:探讨IL-12与IL-2 的最佳剂量配伍,以充分发挥两种细胞因子的抗肿瘤作用,从而减少使用剂量和降低毒副作用。方法:静止的或用小剂量IL-2 激活的人外周血单个核细胞(PBMC),以含不同浓度IL-12 和(或)... 目的:探讨IL-12与IL-2 的最佳剂量配伍,以充分发挥两种细胞因子的抗肿瘤作用,从而减少使用剂量和降低毒副作用。方法:静止的或用小剂量IL-2 激活的人外周血单个核细胞(PBMC),以含不同浓度IL-12 和(或)IL-2 的培养液培养后,分别用3H-TdR掺入法和LDH释放法测定PBMC的增殖作用及杀瘤活性。结果:①5~50 IU/m lIL-12 单独不能诱导PBMC增殖,但能与小剂量(10 IU/m l)IL-2 协同而促进PBMC的增殖,且能延长增殖作用时间。②经IL-12 作用后,PBMC对NK敏感的K562细胞及NK抵抗的Raji细胞均产生明显的杀伤活性。激活的PBMC经IL-12 和IL-2 各10 IU/m l联合培养后,对K562 细胞和Raji细胞的杀伤率达最大值,分别为72.0±4.2% 和65.4±5.8% ,显示出明显的协同作用。结论:人PBMC在体外经10 IU/m lIL-2激活后,再加入IL-12 和IL-2各10 IU/m l共同刺激。 展开更多
关键词 白细胞介素2/投药和剂量 白细胞介素12/投药和剂量 药物协同作用 单核细胞/药物作用 免疫疗法 肿瘤/治疗
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生脉方主要活性成分配伍对其药代动力学行为的影响 被引量:5
11
作者 郭文婧 邵青 +1 位作者 张玉峰 范骁辉 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期6-12,共7页
目的:建立液质联用测定大鼠血清中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的方法,用于研究生脉方中这3种成分配伍前后药动学行为的差异。方法:采用人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲3种化合物分别给大鼠单独或同等剂量配伍(100 mg.kg... 目的:建立液质联用测定大鼠血清中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的方法,用于研究生脉方中这3种成分配伍前后药动学行为的差异。方法:采用人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和五味子醇甲3种化合物分别给大鼠单独或同等剂量配伍(100 mg.kg-1)灌胃。血清样品液萃取,LC-MS分析检测。用WinNonLinu6.0,以非房室模型计算药动学参数。结果:配伍给药组与单体给药组相比,人参皂苷Rg1的达峰浓度由(0.476±0.238)μg.ml-1上升为(1.946±1.432)μg.ml-1,AUC0-∞由(0.523±0.238)μg.h.ml-1上升为(1.908±1.319)μg.h.ml-1,CL由(226311±96819)ml.h-1.kg-1下降为(90650±73684)ml.h-1.kg-1,Vd由(317110±154009)ml.kg-1下降为(130967±78306)ml.kg-1。人参皂苷Rb1和五味子醇甲的药动学参数无明显变化。结论:配伍给药后,人参皂苷Rg1的生物利用度有显著提高,而人参皂苷Rb1、五味子醇甲的药动行为无明显差异。 展开更多
关键词 人参皂甙/药代动力学 五味子/药代动力学 五味子醇甲 生脉散 药物协同作用 色谱法 高压液相 质谱分析法
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强力安喘通(Asmeton“Strong”)在呼吸道疾病临床疗效观察
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作者 乔兆屏 肖正伦 《广州医学院学报》 1997年第5期84-85,共2页
关键词 呼吸道疾病 临床疗效观察 安喘通 过敏性支气管炎 过敏性鼻炎 支气管哮喘 强力安 慢性喘息性支气管炎 药物协同作用 肺功能
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垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血疗效分析 被引量:14
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作者 唐邦清 韦建良 +4 位作者 黄大明 黄晖 韦干 黄献球 吴燕 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第10期554-556,共3页
目的 评价垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血的疗效。方法 应用垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血 2 2 3例定为联合治疗组 ,并把同期应用垂体后叶素单药治疗咯血 2 12例定为对照组 ,对比分析其疗效及不良反应。结果 在治疗 4 8小时... 目的 评价垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血的疗效。方法 应用垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血 2 2 3例定为联合治疗组 ,并把同期应用垂体后叶素单药治疗咯血 2 12例定为对照组 ,对比分析其疗效及不良反应。结果 在治疗 4 8小时后显示 :联合治疗组疗效明显比对照组优越 ,差异有统计学意义 ,在控制大咯血时 ,联合治疗组有效率 79.6 % ,对照组有效率 5 4 .9% ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;在控制中咯血时 ,联合治疗组有效率72 .9% ,对照组有效率 5 3.1% ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;在控制小咯血时 ,联合治疗组有效率 4 1.2 % ,对照组有效率 30 .8% ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;联合治疗组出现心悸、胸闷、高血压等不良反应明显比对照组少 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ,而出现腹痛、腹泻、出汗、面色苍白等不良反应与对照组相差不多 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 垂体后叶素加硝酸甘油联合治疗咯血比垂体后叶素单药治疗咯血疗效明显提高 ,不良反应明显减少。 展开更多
关键词 咯血 垂体后叶素 硝酸甘油 药物协同作用
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