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抗肿瘤药物代谢的荧光光谱分析 被引量:4
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作者 孟继武 许力军 +2 位作者 任新光 掌蕴东 侯尚公 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期376-379,共4页
采用水作为溶剂模拟尿液中药物并对其进行定量分析 ,探讨了荧光分析法对人体内药物代谢程度的研究。阐述了荧光猝灭剂、敏化剂及浓度效应对其的干扰 ,描述了荧光分析法药物定量分析的规程。从 1×10 -7g/mL血噗啉水溶液的荧光光谱... 采用水作为溶剂模拟尿液中药物并对其进行定量分析 ,探讨了荧光分析法对人体内药物代谢程度的研究。阐述了荧光猝灭剂、敏化剂及浓度效应对其的干扰 ,描述了荧光分析法药物定量分析的规程。从 1×10 -7g/mL血噗啉水溶液的荧光光谱实验中观察到含Fe 化合物浓度在 10 -4 g/mL足以产生严重影响 ,引起荧光猝灭 ;图 1、图 2分别示出了浓度为 1× 10 -3g/mL和 1× 10 -4 g/mL的盐酸阿霉素的荧光光谱和激发光谱。比较可以看到低于 1个数量级的盐酸阿霉素的发光强度却高。浓度猝灭现象可以从光谱的移动来判断 ,随着样品浓度的降低 ,发光强度却增强 ,光谱发生蓝移或红移。排除浓度效应干扰的方法是增加不同浓度发光强度的测量点 ,找出线形区域后 ,应用实验结果和 (1)式来分析 ;采用Fo¨rster理论讨论了能量施、受主之间的敏化机制。实验给出了噗啉、盐酸阿霉素、丝裂霉素、依托泊甙、硫酸醛长春碱的荧光光谱和激发光谱 ;检测限分别达到 10 -3 ~ 10 -7g/mL ; 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 荧光光谱 药物代谢 药物定量分析 荧光猝灭 激发光谱 药物半衰期分析
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降糖药——克糖利
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作者 陆晓和 《医学研究生学报》 CAS 1989年第3期12-12,共1页
克糖利(Glutril,Glibornuride,克糖尿)是较新的第二代磺脲类降糖药。药理作用 Glutril的化学结构具有Sulfouylurea基团,本身不含胰岛素,它主要是刺激胰腺的胰岛β细胞释放内源性胰岛素,从而发挥其生理功能。因此,只有当患者(成年型糖尿... 克糖利(Glutril,Glibornuride,克糖尿)是较新的第二代磺脲类降糖药。药理作用 Glutril的化学结构具有Sulfouylurea基团,本身不含胰岛素,它主要是刺激胰腺的胰岛β细胞释放内源性胰岛素,从而发挥其生理功能。因此,只有当患者(成年型糖尿病)的胰腺存有胰岛素的情况下,该药才有作用;而在完全缺乏胰岛素的患者(青年型糖尿病)则无效。 Glutril的降糖强度是D_■的40倍,优降糖的1/5左右,其药物半衰期约8小时。适应证 Glutril适用于成年起病的糖尿病(通常在40岁或40岁以上才开始发病)患者,也适用于不需胰素岛治疗,单靠饮食措施又不能很好地控制的糖尿病患者。剂量与用法医师应按个体代谢需要来调整其剂量。下面介绍的剂量可供医师参考。 (一)新患者(包括过去未用过抗糖尿病药物的患者) 起始剂置为1/2片(每片25mg),隔3~7天增加1/2~1片,大部分患者可增加到每天1~2片,少数患者需增加到每天2(1/2)~3片。 展开更多
关键词 克糖利 磺脲类降糖药 胰岛β细胞 优降糖 抗糖尿病药物 药物半衰期 酮性酸中毒 血糖过高 法医师 药理作用
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