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HPLC法测定犬体内罗格列酮药物动力学参数 被引量:2
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作者 张云美 潘永全 +2 位作者 杨俊卿 尚剑川 周岐新 《四川动物》 CSCD 北大核心 2005年第1期90-93,共4页
   目的-研究马来酸罗格列酮在犬体内的药动学特点。方法-以乙腈固相提取, HPLC法测定马来酸罗格列酮的血浆药物浓度; 以3P97软件计算磷酸罗格列酮药动学参数。结果与结论-马来酸罗格列酮在犬体内呈现1级吸收权重为1的一室模型规律;...    目的-研究马来酸罗格列酮在犬体内的药动学特点。方法-以乙腈固相提取, HPLC法测定马来酸罗格列酮的血浆药物浓度; 以3P97软件计算磷酸罗格列酮药动学参数。结果与结论-马来酸罗格列酮在犬体内呈现1级吸收权重为1的一室模型规律; 其主要的药动学参数为 V (c) 约 0 4231 mg/kg/ (μg·ml-1), T1/2(ke)约107 6 min, CL约0 0027 mg·kg-1·min/ ( g·ml-1)。 展开更多
关键词 马来酸罗格列酮 HPLC 高效液相色谱 药物动力学参数 降血糖药
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司丙红霉素胶囊的药物动力学
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作者 王黎青 胡哲益 +4 位作者 余奇 郭歆 熊静 黄志壮 程泽能 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期197-201,共5页
目的:研究司丙红霉素胶囊的药物动力学,为该药进行临床研究提供依据。方法:采用随机、开放试验设计, 30名健康受试者(男女各半),随机分为3组,每组男女各5人。各组分别单剂量口服试验制剂250, 500和750mg。采用HPLC MS法测定给药后不同... 目的:研究司丙红霉素胶囊的药物动力学,为该药进行临床研究提供依据。方法:采用随机、开放试验设计, 30名健康受试者(男女各半),随机分为3组,每组男女各5人。各组分别单剂量口服试验制剂250, 500和750mg。采用HPLC MS法测定给药后不同时间丙酸红霉素和红霉素碱的血药浓度。结果: 30例健康志愿者,全部完成试验,未发生药物不良反应。用3P87软件进行模型分析和参数计算,高、中、低3个剂量组均符合单室模型。口服司丙红霉素胶囊后,丙酸红霉素药物动力学参数为:低剂量组Ka为( 2. 007±1. 281 ) /h,tmax(实测值)为(1. 9±0. 6)h,Cmax为(437. 0±295. 0)μg/L,AUC0-14为(1840. 2±1476. 87 )μg·h/L,Ke为( 0. 329±0. 119 ) /h,T1 /2为(2. 45±0. 9)h;中剂量组Ka为(1. 451±0. 380) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(923. 1±217. 5 )μg/L,AUC0-14为(4542. 4±1579. 4 )μg·h/L,Ke为( 0. 237±0. 057 ) /h,T1 /2为( 3. 1±1. 1 )h;高剂量组Ka为(2. 076±1. 559) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(1336. 5±366. 0)μg/L,AUC0-14为(7481. 5±2496. 2 )μg·h/L,Ke为(0. 266±0. 051) /h,T1 /2为(2. 7±0. 5 )h。红霉素碱的药物动力学参数为:低剂量Ka为( 1. 410±0. 626) /h,tmax(实测值)为(1. 8? 展开更多
关键词 司丙红霉素 胶囊 药物动力学参数 HPLC-MS法 药物不良反应 性别差异 健康受试者 单剂量口服 健康志愿者 半衰期 临床研究 试验设计 试验制剂 血药浓度 不同时间 参数计算 模型分析 单室模型 线性关系 活性成分 体内代谢
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哒螨灵注射剂和口服剂药物动力学试验
3
作者 周望平 肖兵南 《中国兽医寄生虫病》 2001年第1期1-4,共4页
本文对哒螨灵注射剂和口服剂应用白家兔进行了药物动力学试验 ,分别测定出哒螨灵注射剂和口服剂在白家兔体内吸收速率常数 (Ka) ,消除速率常数 (K) ,药物吸收一半时间 (T1 / 2 Ka) ,生物半衰期 (T1 / 2 ) ,药峰时间(Tp) ,曲线下面积 (AU... 本文对哒螨灵注射剂和口服剂应用白家兔进行了药物动力学试验 ,分别测定出哒螨灵注射剂和口服剂在白家兔体内吸收速率常数 (Ka) ,消除速率常数 (K) ,药物吸收一半时间 (T1 / 2 Ka) ,生物半衰期 (T1 / 2 ) ,药峰时间(Tp) ,曲线下面积 (AUC) ,生物利用度 (F) ,药峰浓度 (Cpk) ,表观容积 (V)分别为 0 .2 2 17h- 1 ,,0 .0 746 1h- 1 ,3.12 h,9.30 h,0 .96 ,30 0 .0 5μg· h/ m L ,5 8.5 5μg/ m L ,7.40 5 8h和 0 .2 86 3h- 1 ,0 .0 6 786 h- 1 ,2 .42 h,10 .2 1h,1.0 0 ,30 0 .35μg·h/ m L ,71.74μg/ m L ,6 .5 展开更多
关键词 哒螨灵 注射剂 口服剂 药物动力学参数 家兔 兽医药理学
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基于肺部动态增强MR影像的药物动力学定量分析 被引量:1
4
作者 钟毅 李智勇 +1 位作者 胡伽尼 康雁 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1512-1516,共5页
针对临床肺部对比剂动态增强磁共振成像(DCE-MRI)数据,提出一种新的药物动力学参数定量分析FCM-B RR方法.该方法基于参考区域模型(reference region,RR),结合模糊C均值聚类(fuzzy Cmean,FCM)和B-样条(B-Spline)曲线拟合技术,解决了传统... 针对临床肺部对比剂动态增强磁共振成像(DCE-MRI)数据,提出一种新的药物动力学参数定量分析FCM-B RR方法.该方法基于参考区域模型(reference region,RR),结合模糊C均值聚类(fuzzy Cmean,FCM)和B-样条(B-Spline)曲线拟合技术,解决了传统模型针对具有复杂血供系统的局限性,并且降低了噪声对结果的影响.利用FCM-B RR方法分析了5位病理证实的肺癌患者的临床DCE-MRI数据,检验了该方法的有效性和可行性.FCM-B RR方法给出的K_(trans)参数图像反映了肿瘤组织和正常组织的异质性,并通过统计分析知正常组织和肿瘤组织之间具有显著差异(P<0.01).FCM-B RR方法能够直接利用常规临床数据定量分析病灶区域的药物动力学参数,在治疗评估肺部恶性肿瘤上具有参考意义. 展开更多
关键词 肺部DCE—MRI 参考区域模型 药物代谢动力学参数 肺癌 FCM
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磺胺二甲嘧啶在东北细毛羊体内的代谢动力学研究 被引量:3
5
作者 孙长勉 于连智 +4 位作者 张德新 刘明春 李红梅 张敏 王明波 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期48-50,共3页
选用紫外分光光度计法 ,研究了静脉推注磺胺二甲嘧啶(SM2)后 ,在成年东北细毛羊体内的药物代谢动力学过程。主要药物代谢动力学参数:初始血药浓度(A)为(17.6359±2.57)mg·L -1,分布半衰期(t12α)为(0.3006±0.04)h,消除半... 选用紫外分光光度计法 ,研究了静脉推注磺胺二甲嘧啶(SM2)后 ,在成年东北细毛羊体内的药物代谢动力学过程。主要药物代谢动力学参数:初始血药浓度(A)为(17.6359±2.57)mg·L -1,分布半衰期(t12α)为(0.3006±0.04)h,消除半衰期(t12β)为(4.6635±1.53)h,消除速率常数(β)为(0.1486±0.051)h-1,总清除率(CLB)为(0.6677±2.86)100mL·kg-1·h-1,中央室消除速率常数(Kel)为(0.2763±0.035)h -1,总表观分布容积(Vd)为(4.4933±0.37)100mL·kg-1 ,有效抑菌浓度维持时间(Tcp)为8.56h ,药—时曲线下面积(AUC)为(149.7732±19.45)mg·L-1·h-1。为此 ,确认磺胺二甲嘧啶(SM2)对东北细毛羊为短效药物。 展开更多
关键词 磺胺二甲嘧啶 东北细毛羊 药物代谢动力学参数 短效磺胺 单次快速静脉推注
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兽用喹诺酮类药物——奥比沙星
6
作者 戴述诚 李名芳 刘亚楠 《畜禽业》 2003年第3期28-29,共2页
本文简述了奥比沙星的体外抗菌活性、药物动力学参数、用药剂量规定、生物利用度及休药期等,并与恩诺沙星和单诺沙星一一作了比较。
关键词 奥比沙星 兽用喹诺酮类药物 抗菌活性 药物动力学参数 剂量 休药期 药物残留
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超高效液相色谱-质谱法比较黑顺片单煎液及其复方煎煮液中次乌头碱在大鼠体内的吸收 被引量:11
7
作者 辛杨 皮子凤 +2 位作者 宋凤瑞 刘志强 刘淑莹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期389-393,共5页
为了研究有毒中药中主要成分的体内吸收,以黑顺片单煎液及其复方煎煮液"术附汤"和"甘草附子汤"灌胃大鼠血浆中的次乌头碱为检测指标,建立了血浆中次乌头碱的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)检测... 为了研究有毒中药中主要成分的体内吸收,以黑顺片单煎液及其复方煎煮液"术附汤"和"甘草附子汤"灌胃大鼠血浆中的次乌头碱为检测指标,建立了血浆中次乌头碱的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)检测方法,并采用内标法对其进行了含量测定,绘制了血药浓度-时间曲线,计算了药动学参数。方法学考察结果表明血中次乌头碱在0.02~10 ng/mL范围内呈现良好的线性关系;样品测定结果表明,"术附汤"中的某种或某些成分抑制了次乌头碱的体内吸收,而"甘草附子汤"中的某种或某些成分促进了次乌头碱的体内吸收,两复方功效差异可能来源于次乌头碱在体内吸收程度的不同。由3种煎煮液中次乌头碱的消除半衰期(T1/2)及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)值推测次乌头碱在大鼠体内的转运过程为非线性动力学过程。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 次乌头碱 黑顺片 复方煎煮液 药物动力学参数
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盐酸特拉唑嗪口服渗透泵缓释片生物等效性研究
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作者 马廷升 李高 +1 位作者 刘志华 朱兰寸 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1034-1035,共2页
盐酸特拉唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,临床用于治疗高血压和改善良性前列腺增生[1-2]。目前该药上市的剂型为片剂和胶囊剂,由于口服剂量不易掌握,存在"首剂效应",引起头痛、头晕、恶心、呕吐等不良反应[3]。
关键词 盐酸特拉唑嗪 渗透泵制剂 生物等效性 生物利用度 药物动力学参数 缓释片
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毛细管电泳法测定兔血清中胡芦巴碱 被引量:1
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作者 黄端华 张银平 张兰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1428-1430,1435,共4页
采用毛细管电泳法测定了兔血清中胡芦巴碱含量,并对胡芦巴碱在兔子体内的药物代谢动力学过程进行了研究。试验选择了以下分析条件:①运行液为pH5.6的柠檬酸盐缓冲溶液;②检测波长为224nm;③分离电压为22kV;④进样时间为10S;⑤毛... 采用毛细管电泳法测定了兔血清中胡芦巴碱含量,并对胡芦巴碱在兔子体内的药物代谢动力学过程进行了研究。试验选择了以下分析条件:①运行液为pH5.6的柠檬酸盐缓冲溶液;②检测波长为224nm;③分离电压为22kV;④进样时间为10S;⑤毛细管温度为25。C。胡芦巴碱的质量浓度在0.1~100mg·L^-1范围内与相应的峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05mg·L^-1。方法用于兔血清样品分析,采用PKS程序对血药浓度与给药时间之间的曲线进行拟合,得出系列药代动力学参数。结果表明:胡芦巴碱在家兔血液中的代谢过程符合二室开放模型特征,是一种中速吸收,快速消除的药物。 展开更多
关键词 胡芦巴碱 毛细管电泳法 药物代谢动力学参数
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定量分析临床子宫动态增强磁共振成像数据的新方法 被引量:3
10
作者 俞燕明 陈雁 +2 位作者 李军 包尚联 胡伽尼 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期501-507,共7页
研究提出一种新的定量分析临床常规采集的子宫动态增强磁共振成像数据的MRR-FCM方法,方法结合了提出的改进的参考区域模型用于估计组织的T1(0),模糊聚类分析方法和考虑血浆容积分数的参考区域模型。MRR-FCM方法包括5个步骤:1)使用模糊... 研究提出一种新的定量分析临床常规采集的子宫动态增强磁共振成像数据的MRR-FCM方法,方法结合了提出的改进的参考区域模型用于估计组织的T1(0),模糊聚类分析方法和考虑血浆容积分数的参考区域模型。MRR-FCM方法包括5个步骤:1)使用模糊聚类分析方法自动分割子宫的图像区域;2)使用改进的参考区域模型估计基准的T1(0)值;3)把信号强度转化成对比剂浓度;4)使用模糊聚类分析方法自动地把对比剂浓度曲线分成预定数目的类;5)使用考虑血浆容积分数的参考区域模型逐像素估计子宫区域内的药物代谢动力学参数。通过用MRR-FCM方法分析了6位经病理证实的宫颈癌病人的图像数据,以验证该方法在分析临床动态增强磁共振成像数据的有效性和可行性。MRR-FCM方法给出的在体定量功能参数Ktrans和ve,揭示了宫颈癌病灶内部结构的异质性。Ktrans在宫颈癌病灶和正常子宫组织之间有显著性差异(p<0.01)。MRR-FCM方法能够定量分析在典型的临床环境下采集的子宫动态增强磁共振成像数据,并有可能扩展到其他器官的动态增强磁共振成像数据的定量分析之中。 展开更多
关键词 子宫动态增强磁共振成像 模糊聚类分析 参考区域模型 MRR-FCM 药物代谢动力学参数
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