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布比卡因缓释微球的制备及体外释药特性评价
被引量：
7
1
作者
刘晓睿
丁平田
+1 位作者
张锦
蒋晶晶
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期405-408,419,共5页
目的研究布比卡因缓释微球制备方法并对其体外释药特性进行评价.方法采用紫外分光光度法测定布比卡因微球载药量、包封率;采用HPLC法测定微球体外释放;通过正交设计优选微球制备工艺;以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,使用乳化-溶剂挥发法...
目的研究布比卡因缓释微球制备方法并对其体外释药特性进行评价.方法采用紫外分光光度法测定布比卡因微球载药量、包封率;采用HPLC法测定微球体外释放;通过正交设计优选微球制备工艺;以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,使用乳化-溶剂挥发法制备布比卡因微球;用扫描电镜观察所得微球的粒径和形态;通过体外释药实验考察布比卡因乳酸-羟基乙酸共聚物微球的缓释作用.结果微球载药量、包封率和体外释放的测定方法符合方法学要求;按照优选处方制备所得的微球为圆整球体,表面多孔,呈蜂窝状,粒径50～100 μm之间的微球占80%;体外释放符合Ritger-Peppas方程,t1/2=242.05 h.结论乳化-溶剂挥发法适用于布比卡因乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备,所制得的微球形态圆整,在体外具有明显缓释作用.
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关键词
布比卡因
微球
乳酸-羟基乙酸共聚物
药物体外释放
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职称材料
吡罗昔康普朗尼克磷脂有机凝胶的体外评价和局部组织分布
被引量：
2
2
作者
杨艳丽
徐晖
+3 位作者
盛秋双
王晓芸
郭建博
郑俊民
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期265-269,共5页
目的制备普朗尼克磷脂有机凝胶,以吡罗昔康为模型药物,评价其体外性能并考察其局部组织分布特征。方法应用椎-板模型流变仪测定普朗尼克磷脂有机凝胶的流变学参数,Franz扩散池法测试其体外释放和经皮通透性,考察大鼠局部给药的局部组织...
目的制备普朗尼克磷脂有机凝胶,以吡罗昔康为模型药物,评价其体外性能并考察其局部组织分布特征。方法应用椎-板模型流变仪测定普朗尼克磷脂有机凝胶的流变学参数,Franz扩散池法测试其体外释放和经皮通透性,考察大鼠局部给药的局部组织分布。结果普朗尼克磷脂有机凝胶具有典型的凝胶的流变学特征;48 h体外累积释放率和经皮通透率分别为(81.56±3.09)%和(3.80±1.59)%;皮肤和肌肉的药时曲线具有双峰特征,给药侧的组织药物浓度高于血药浓度和对侧相同组织的浓度,原因在于药物的直接通透和系统再分布。结论普朗尼克磷脂有机凝胶适用于皮肤局部给药的载体。
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关键词
普朗尼克磷脂有机凝胶
流变学
药物体外释放
经皮通透性
局部组织分布
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职称材料
题名
布比卡因缓释微球的制备及体外释药特性评价
被引量：
7
1
作者
刘晓睿
丁平田
张锦
蒋晶晶
机构
沈阳药科大学药学院
中国医科大学附属第二医院麻醉科
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期405-408,419,共5页
基金
沈阳市科委攻关项目(20030018)
文摘
目的研究布比卡因缓释微球制备方法并对其体外释药特性进行评价.方法采用紫外分光光度法测定布比卡因微球载药量、包封率;采用HPLC法测定微球体外释放;通过正交设计优选微球制备工艺;以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,使用乳化-溶剂挥发法制备布比卡因微球;用扫描电镜观察所得微球的粒径和形态;通过体外释药实验考察布比卡因乳酸-羟基乙酸共聚物微球的缓释作用.结果微球载药量、包封率和体外释放的测定方法符合方法学要求;按照优选处方制备所得的微球为圆整球体,表面多孔,呈蜂窝状,粒径50～100 μm之间的微球占80%;体外释放符合Ritger-Peppas方程,t1/2=242.05 h.结论乳化-溶剂挥发法适用于布比卡因乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备,所制得的微球形态圆整,在体外具有明显缓释作用.
关键词
布比卡因
微球
乳酸-羟基乙酸共聚物
药物体外释放
Keywords
bupivacaine
microspheres
poly（D, L-lactide-co-glycolide）
drug release in vitro
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
吡罗昔康普朗尼克磷脂有机凝胶的体外评价和局部组织分布
被引量：
2
2
作者
杨艳丽
徐晖
盛秋双
王晓芸
郭建博
郑俊民
机构
沈阳药科大学药学院
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期265-269,共5页
文摘
目的制备普朗尼克磷脂有机凝胶,以吡罗昔康为模型药物,评价其体外性能并考察其局部组织分布特征。方法应用椎-板模型流变仪测定普朗尼克磷脂有机凝胶的流变学参数,Franz扩散池法测试其体外释放和经皮通透性,考察大鼠局部给药的局部组织分布。结果普朗尼克磷脂有机凝胶具有典型的凝胶的流变学特征;48 h体外累积释放率和经皮通透率分别为(81.56±3.09)%和(3.80±1.59)%;皮肤和肌肉的药时曲线具有双峰特征,给药侧的组织药物浓度高于血药浓度和对侧相同组织的浓度,原因在于药物的直接通透和系统再分布。结论普朗尼克磷脂有机凝胶适用于皮肤局部给药的载体。
关键词
普朗尼克磷脂有机凝胶
流变学
药物体外释放
经皮通透性
局部组织分布
Keywords
Pluronic lecithin organogel
rheology
in vitro drug release
transdermal permeability
local tissue distribution
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
布比卡因缓释微球的制备及体外释药特性评价
刘晓睿
丁平田
张锦
蒋晶晶
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
7
在线阅读
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职称材料
2
吡罗昔康普朗尼克磷脂有机凝胶的体外评价和局部组织分布
杨艳丽
徐晖
盛秋双
王晓芸
郭建博
郑俊民
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
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