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药品遴选不适宜处方分析
被引量:
1
1
作者
李枝端
《中国社区医师》
2011年第33期12-12,共1页
处方1患者,男,40岁,急诊科。临床诊断:发热待查。处方:氯化钠注射液加0ml+注射用头孢孟多酯。钠1g,2次/日;5%葡萄糖注射液250甜+地塞米松磷酸钠注射液10mg,1次/日:
关键词
处方分析
药品遴选
地塞米松磷酸钠注射液
氯化钠注射液
不适
葡萄糖注射液
发热待查
临床诊断
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职称材料
基于医院卫生技术评估的5种二肽基肽酶4抑制剂的临床应用情况
2
作者
张俊珂
王晓娟
+2 位作者
鲁憬莉
张瑞
郝洁
《河南医学研究》
CAS
2024年第4期614-620,共7页
目的通过医院卫生技术评估(HB-HTA)对5种二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)(西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀)进行评估,为医疗机构药品的遴选、临床的合理安全使用提供依据。方法通过HB-HTA,依照百分制评分体系,参考药品说...
目的通过医院卫生技术评估(HB-HTA)对5种二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)(西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀)进行评估,为医疗机构药品的遴选、临床的合理安全使用提供依据。方法通过HB-HTA,依照百分制评分体系,参考药品说明书、临床指南和文献,从安全性、有效性、经济型、创新性、适宜性和可及性等方面分别对5种DPP-4i进行评估。结果西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀得分分别为85.0、75.0、77.0、80.0、78.5分。评分差异主要在安全性、经济性、适宜性和可及性方面。西格列汀综合得分最高。结论HB-HTA评估DPP-4i结果比较合理,为医院药品遴选、安全合理使用提供依据。
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关键词
医院卫生技术评估
药品遴选
二肽基肽酶4抑制剂
药品
安全性
药品
有效性
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职称材料
中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示
被引量:
7
3
作者
孙雯娟
张波
《协和医学杂志》
CSCD
2022年第6期1036-1044,共9页
目的以美国为参照,对中国上市的新型抗肿瘤药物现状进行分析,探索抗肿瘤药物发展趋势,以期为抗肿瘤药品遴选提供依据。方法检索美国食品药品监督管理局和我国国家药品监督管理局数据库,提取中国进口(美国上市)与国产自主研发的新型抗肿...
目的以美国为参照,对中国上市的新型抗肿瘤药物现状进行分析,探索抗肿瘤药物发展趋势,以期为抗肿瘤药品遴选提供依据。方法检索美国食品药品监督管理局和我国国家药品监督管理局数据库,提取中国进口(美国上市)与国产自主研发的新型抗肿瘤药物的药品名称、上市时间、适应证等信息(时间截至2021年4月30日),并计算中国上市比例。结果截至2021年4月30日,美国上市122种新型抗肿瘤药物,共覆盖14个疾病类型。其中中国进口51种,中国上市比例为41.80%。大分子单抗类药物中国上市比例最高(46.15%),其次为小分子靶向药物(44.58%),抗体药物偶联物中国上市比例最低(15.38%)。我国自2015年以来,进口新型抗肿瘤药物数量显著增多(70.59%,36/51),2015—2021年中国上市比例为50.70%(36/71),而2010—2014年中国上市比例仅为19.35%(6/31)。中国进口新型抗肿瘤药物共覆盖13个疾病类型,适应证为中国发病率前5位瘤种的新型抗肿瘤药物的中国上市比例均值为62.15%。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共14种,包括大分子单抗类药物7种、小分子靶向药物7种,占我国现有新型抗肿瘤药物的21.54%(14/65)。其中,2015年以来上市11种(78.57%,11/14)。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共覆盖8个疾病类型(57.14%,8/14)。结论虽然中国新型抗肿瘤药物上市数量与美国仍有一定差距,但基本可满足临床用药需求。2015年以来,我国在加速审批、自主创新等方面持续改进。未来应从安全、疗效、经济、临床必要性等多角度对我国已上市药品与未上市药品进行考量,从而为药品遴选提供依据。
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关键词
新型抗肿瘤药物
药品遴选
药物可及性
中国
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职称材料
区域药事质量控制在规范医院新药引进流程中的作用和探索
被引量:
1
4
作者
陆青
方维军
《中国卫生产业》
2023年第16期223-227,共5页
新药引进品种结构的合理性是医疗机构合理用药的基础,也是确保医院各临床学科诊疗水平不断发展的工作。为了更好地改善医疗机构的新药引进流程,确保新药引进过程的规范及引进品种的科学、合理,本文通过区域药事质量控制中心统筹调研和设...
新药引进品种结构的合理性是医疗机构合理用药的基础,也是确保医院各临床学科诊疗水平不断发展的工作。为了更好地改善医疗机构的新药引进流程,确保新药引进过程的规范及引进品种的科学、合理,本文通过区域药事质量控制中心统筹调研和设计,探索实践医疗机构新进药品遴选及采购的流程,制订了各环节执行记录的规范化模板和内容;供全区医疗机构参照执行,以期提高区域内医疗机构药品遴选、新药引进的规范性和统一性,实现区域同质化管理。
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关键词
区域药事管理
药品遴选
新药引进
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职称材料
题名
药品遴选不适宜处方分析
被引量:
1
1
作者
李枝端
机构
福建省宁德人民医院
出处
《中国社区医师》
2011年第33期12-12,共1页
文摘
处方1患者,男,40岁,急诊科。临床诊断:发热待查。处方:氯化钠注射液加0ml+注射用头孢孟多酯。钠1g,2次/日;5%葡萄糖注射液250甜+地塞米松磷酸钠注射液10mg,1次/日:
关键词
处方分析
药品遴选
地塞米松磷酸钠注射液
氯化钠注射液
不适
葡萄糖注射液
发热待查
临床诊断
分类号
R452 [医药卫生—治疗学]
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职称材料
题名
基于医院卫生技术评估的5种二肽基肽酶4抑制剂的临床应用情况
2
作者
张俊珂
王晓娟
鲁憬莉
张瑞
郝洁
机构
郑州大学第一附属医院药学部
出处
《河南医学研究》
CAS
2024年第4期614-620,共7页
基金
国家自然科学基金(82073860)。
文摘
目的通过医院卫生技术评估(HB-HTA)对5种二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4i)(西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀)进行评估,为医疗机构药品的遴选、临床的合理安全使用提供依据。方法通过HB-HTA,依照百分制评分体系,参考药品说明书、临床指南和文献,从安全性、有效性、经济型、创新性、适宜性和可及性等方面分别对5种DPP-4i进行评估。结果西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀得分分别为85.0、75.0、77.0、80.0、78.5分。评分差异主要在安全性、经济性、适宜性和可及性方面。西格列汀综合得分最高。结论HB-HTA评估DPP-4i结果比较合理,为医院药品遴选、安全合理使用提供依据。
关键词
医院卫生技术评估
药品遴选
二肽基肽酶4抑制剂
药品
安全性
药品
有效性
Keywords
hospital-based health technology assessment
drug selection
dipeptidyl peptidase 4 inhibitors
safety
effectiveness
分类号
R9 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示
被引量:
7
3
作者
孙雯娟
张波
机构
中国医学科学院北京协和医院药剂科
中国医学科学院北京协和医院疑难重症及罕见病国家重点实验室
出处
《协和医学杂志》
CSCD
2022年第6期1036-1044,共9页
基金
中央高水平医院临床科研业务费资助(2022-PUMCH-B-059)。
文摘
目的以美国为参照,对中国上市的新型抗肿瘤药物现状进行分析,探索抗肿瘤药物发展趋势,以期为抗肿瘤药品遴选提供依据。方法检索美国食品药品监督管理局和我国国家药品监督管理局数据库,提取中国进口(美国上市)与国产自主研发的新型抗肿瘤药物的药品名称、上市时间、适应证等信息(时间截至2021年4月30日),并计算中国上市比例。结果截至2021年4月30日,美国上市122种新型抗肿瘤药物,共覆盖14个疾病类型。其中中国进口51种,中国上市比例为41.80%。大分子单抗类药物中国上市比例最高(46.15%),其次为小分子靶向药物(44.58%),抗体药物偶联物中国上市比例最低(15.38%)。我国自2015年以来,进口新型抗肿瘤药物数量显著增多(70.59%,36/51),2015—2021年中国上市比例为50.70%(36/71),而2010—2014年中国上市比例仅为19.35%(6/31)。中国进口新型抗肿瘤药物共覆盖13个疾病类型,适应证为中国发病率前5位瘤种的新型抗肿瘤药物的中国上市比例均值为62.15%。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共14种,包括大分子单抗类药物7种、小分子靶向药物7种,占我国现有新型抗肿瘤药物的21.54%(14/65)。其中,2015年以来上市11种(78.57%,11/14)。国内自主研发的新型抗肿瘤药物共覆盖8个疾病类型(57.14%,8/14)。结论虽然中国新型抗肿瘤药物上市数量与美国仍有一定差距,但基本可满足临床用药需求。2015年以来,我国在加速审批、自主创新等方面持续改进。未来应从安全、疗效、经济、临床必要性等多角度对我国已上市药品与未上市药品进行考量,从而为药品遴选提供依据。
关键词
新型抗肿瘤药物
药品遴选
药物可及性
中国
Keywords
novel antitumor drugs
drug selection
accessibility
China
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
区域药事质量控制在规范医院新药引进流程中的作用和探索
被引量:
1
4
作者
陆青
方维军
机构
上海市第五康复医院药剂科
上海市松江区中心医院药剂科
出处
《中国卫生产业》
2023年第16期223-227,共5页
文摘
新药引进品种结构的合理性是医疗机构合理用药的基础,也是确保医院各临床学科诊疗水平不断发展的工作。为了更好地改善医疗机构的新药引进流程,确保新药引进过程的规范及引进品种的科学、合理,本文通过区域药事质量控制中心统筹调研和设计,探索实践医疗机构新进药品遴选及采购的流程,制订了各环节执行记录的规范化模板和内容;供全区医疗机构参照执行,以期提高区域内医疗机构药品遴选、新药引进的规范性和统一性,实现区域同质化管理。
关键词
区域药事管理
药品遴选
新药引进
Keywords
Regional pharmaceutical management
Drug selection
New drug introduction
分类号
R19 [医药卫生—卫生事业管理]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
药品遴选不适宜处方分析
李枝端
《中国社区医师》
2011
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于医院卫生技术评估的5种二肽基肽酶4抑制剂的临床应用情况
张俊珂
王晓娟
鲁憬莉
张瑞
郝洁
《河南医学研究》
CAS
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
中国新型抗肿瘤药物现状分析及启示
孙雯娟
张波
《协和医学杂志》
CSCD
2022
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
区域药事质量控制在规范医院新药引进流程中的作用和探索
陆青
方维军
《中国卫生产业》
2023
1
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职称材料
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