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《药品质量问题处置标准》制订与解析
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作者 杨佳丹 陈永庆 +4 位作者 蒙龙 陆进 罗子琅 邱峰 甄健存 《医药导报》 北大核心 2025年第5期708-711,共4页
药品质量问题严重威胁患者的生命健康。药品质量问题处置是医疗机构药事管理的重要内容,加强医疗机构药品质量问题处置管理能为患者的用药安全提供有力保障。《药品质量问题处置标准》由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,编制方法及... 药品质量问题严重威胁患者的生命健康。药品质量问题处置是医疗机构药事管理的重要内容,加强医疗机构药品质量问题处置管理能为患者的用药安全提供有力保障。《药品质量问题处置标准》由中国医院协会药事专业委员会牵头编制,编制方法及流程包括问题梳理、框架建立、初稿撰写、意见征集、专家论证审议和标准形成。《药品质量问题处置标准》规范了医疗机构药品质量问题处置工作中的基本要求、应对策略、质量控制与持续改进各要素。该文对《药品质量问题处置标准》的制订方法和内容进行阐述,以期为医疗机构进行药品质量问题处置工作提供参考。 展开更多
关键词 药品质量问题处置 药事管理 标准制订 标准解析
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全面质量管理(TQC)在药品管理中的应用
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作者 沈振远 魏金海 《中国卫生事业管理》 1988年第3期22-23,共2页
1985年7月1日,《药品管理法》正式执行,从此我国药品监督管理工作进入了法制化管理的新时期。两年多来,药品监督管理工作出现了崭新的局面。但是由于多种原因,药品质量问题在药品生产、经营、使用单位仍然存在,医药市场比较混乱。本文... 1985年7月1日,《药品管理法》正式执行,从此我国药品监督管理工作进入了法制化管理的新时期。两年多来,药品监督管理工作出现了崭新的局面。但是由于多种原因,药品质量问题在药品生产、经营、使用单位仍然存在,医药市场比较混乱。本文笔者将简单介绍全面质量管理在药品管理中的应用,旨在使药品质量管理工作做得更好,确保人民群众用药安全有效。 展开更多
关键词 全面质量管理 TQC 药品管理 药品质量问题 药品质量管理 使用单位 药品生产企业 药品质量监督 药物质量 药品监督员
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浅谈ADE报告系统在兽药安全监测中的应用
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作者 才让卓玛 《养殖与饲料》 2014年第11期47-48,共2页
ADE是adverse drug event的缩写,即药物不良事件,是指与新兽药使用相关的任务不良事件,主要包括药品不良反应,药物治疗错误,药品质量问题。这三者任何一个环节的出现都会造成相应的结果,产生药物不良事件。兽药药物不良事件主要是指兽... ADE是adverse drug event的缩写,即药物不良事件,是指与新兽药使用相关的任务不良事件,主要包括药品不良反应,药物治疗错误,药品质量问题。这三者任何一个环节的出现都会造成相应的结果,产生药物不良事件。兽药药物不良事件主要是指兽医、畜主在用药过程中,新兽药未达到预期的药理作用或临床疗效;在新兽药的生产、检测、处理及使用过程中人体暴露后所出现的药物不良事件。 展开更多
关键词 药物不良事件 新兽药 药品不良反应 药品质量问题 兽药安全 ADE 兽药管理 兽医师 药物治疗 药理作用
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