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药品生产企业质量保证系统要点分析
被引量:
18
1
作者
颜若曦
《医药导报》
CAS
北大核心
2022年第1期132-135,共4页
通过对国内外药品生产质量管理规范中有关质量保证规定的梳理,从质量管理角度对质量保证系统进行分析,明确药品生产企业质量保证系统及其各要素。通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在质量保证系统中存在缺陷的分析,对文...
通过对国内外药品生产质量管理规范中有关质量保证规定的梳理,从质量管理角度对质量保证系统进行分析,明确药品生产企业质量保证系统及其各要素。通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在质量保证系统中存在缺陷的分析,对文件管理、偏差处理、变更控制、质量回顾、自检与外部检查、投诉、不良反应报告与监测、纠正与预防措施、召回、管理评审等质量保证系统各关键要素常见问题进行总结与提炼。为我国制药行业进一步加强质量保证系统的建设提供参考,同时也为药品检查工作中对质量保证系统相关要素的高效检查提供借鉴。
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关键词
药品质量管理体系
质量
保证
药品
生产
质量
管理
规范
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职称材料
题名
药品生产企业质量保证系统要点分析
被引量:
18
1
作者
颜若曦
机构
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2022年第1期132-135,共4页
文摘
通过对国内外药品生产质量管理规范中有关质量保证规定的梳理,从质量管理角度对质量保证系统进行分析,明确药品生产企业质量保证系统及其各要素。通过对近几年国内外药品检查中发现的药品生产企业在质量保证系统中存在缺陷的分析,对文件管理、偏差处理、变更控制、质量回顾、自检与外部检查、投诉、不良反应报告与监测、纠正与预防措施、召回、管理评审等质量保证系统各关键要素常见问题进行总结与提炼。为我国制药行业进一步加强质量保证系统的建设提供参考,同时也为药品检查工作中对质量保证系统相关要素的高效检查提供借鉴。
关键词
药品质量管理体系
质量
保证
药品
生产
质量
管理
规范
Keywords
Pharmaceutical quality system
Quality assurance
Good manufacturing practices
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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作者
出处
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被引量
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1
药品生产企业质量保证系统要点分析
颜若曦
《医药导报》
CAS
北大核心
2022
18
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