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药品安全性突发事件情报分析框架构建 被引量:8
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作者 徐绪堪 房道伟 魏建香 《情报杂志》 CSSCI 北大核心 2014年第12期25-29,共5页
随着人类社会和经济的飞速发展,各类药品安全性突发事件频繁发生,原有突发事件应急决策中存在信息不畅、决策滞后等问题,难以适应新环境下快速、高效应急决策的要求。因此本文从情报学角度探讨药品安全性突发事件应急决策问题,在大数据... 随着人类社会和经济的飞速发展,各类药品安全性突发事件频繁发生,原有突发事件应急决策中存在信息不畅、决策滞后等问题,难以适应新环境下快速、高效应急决策的要求。因此本文从情报学角度探讨药品安全性突发事件应急决策问题,在大数据环境下,借助各类情报技术,以药品安全性突发事件情报为主线,以药品安全性突发事件情报分析为中心,从组织机构、业务流程和信息流程三个层次系统角度全方位分析药品安全性突发事件处理全过程,构建药品安全性突发事件情报分析总体框架、业务流程框架和信息流程框架,为药品安全性突发事件应急决策的快速响应提供信息支撑。 展开更多
关键词 药品安全性 突发事件 情报分析 组织机构 业务流程 信息流程
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论加强药品非临床研究质量管理,提高药品安全性研究的对策 被引量:2
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作者 马凤余 章登飞 聂久胜 《中国卫生事业管理》 2004年第5期313-315,共3页
该文概述了《药品非临床研究质量管理规范》(简称GLP)的起因 ,阐明了实施GLP的目的、意义及在保证药品安全研究的重要性 ;分析了我国实施GLP的现状、存在的问题 ,并提出了应对的措施是 :保证组织管理的规范化和人员素质的培训、机构设... 该文概述了《药品非临床研究质量管理规范》(简称GLP)的起因 ,阐明了实施GLP的目的、意义及在保证药品安全研究的重要性 ;分析了我国实施GLP的现状、存在的问题 ,并提出了应对的措施是 :保证组织管理的规范化和人员素质的培训、机构设施与设备、具体工作的规范化等核心内容管理要完善到位 ;建立一批高水平、高标准、高质量的新研究基地和实验室 ;加大GLP的学习、宣传和监督管理 ;按照GLP的要求 ,要建立健全组织机构 ,明确各部门和各类人员的职责 ;国家药品监督管理部门要加大监督检查的力度 。 展开更多
关键词 药品管理 药品质量 药品安全性 药品监督 GLP认证
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国内外药品上市后安全性评价文献计量分析 被引量:2
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作者 卢圆圆 杨林慧 +4 位作者 蔡沅璇 赵宇航 彭月 黄锐 上官小芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期843-850,共8页
目的了解国内外药品上市后安全性评价的研究前沿及热点,对国内外药品上市后安全性评价模式作横向对比总结,以期优化我国药品上市后安全性评价模式。方法采用文献研究、类比等方法,在Web of Science和中国知网(CNKI)数据库中以“药品上... 目的了解国内外药品上市后安全性评价的研究前沿及热点,对国内外药品上市后安全性评价模式作横向对比总结,以期优化我国药品上市后安全性评价模式。方法采用文献研究、类比等方法,在Web of Science和中国知网(CNKI)数据库中以“药品上市后安全性评价”“药物警戒”等为主题词检索相关文献,时间跨度为2002—2022年,运用CiteSpace对筛选去重后的文献进行网络可视化和比较分析。结果国外具有完备的药品安全监管法规体系,学术机构与学者之间合作紧密。基于真实世界数据的高质量风险信号检测、疫苗安全性评价、药品使用风险管理,特殊人群用药的风险评估为国外研究热点。国内研究热点为探索中药安全性动态评估机制以及制度体系建设与完善路径研究。结论国内药品上市后安全性评价工作急需明确概念涵义;统筹药品上市后安全性评价与药物警戒政策的有效衔接;创新方法研究、拓展定性定量综合评价能力;深入推进药物警戒国际合作以及升级信息化系统。 展开更多
关键词 药品上市后安全性评价 CiteSpace软件 文献计量分析
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国际药物安全性评价的规范化现状 被引量:4
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作者 叶祖光 《世界科学技术-中医药现代化》 1999年第1期20-22,共3页
为了确保药物安全性评价的严肃性和科学性,不少国家制定了药物安全性评价的标准,而且以立法的形式加以强化,从而大大加强了药物安全性评价规范执行的力度。在药物研制过程中的各个阶段均制定了相应的安全性评价规范化。在新药研制过... 为了确保药物安全性评价的严肃性和科学性,不少国家制定了药物安全性评价的标准,而且以立法的形式加以强化,从而大大加强了药物安全性评价规范执行的力度。在药物研制过程中的各个阶段均制定了相应的安全性评价规范化。在新药研制过程主要分临床前试验研究、临床人体试... 展开更多
关键词 药物安全性评价 规范化管理 药品安全性 药品不良反应监察 临床研究 药物不良反应 国家药品监督管理局 药物临床试验 新药批准 评价规范
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我国药品包装材料的应用现状及发展方向 被引量:8
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作者 康可欣 李莎 +2 位作者 韩祥东 张齐明 马爽 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第5期722-726,共5页
药品包装材料(简称药包材)作为药品的重要组成部分,与药品的安全性和有效性直接相关。该文综述了目前我国药包材的应用现状,比较了传统药包材的种类、特点及应用范围,详细介绍了新型药包材的类型及应用前景,指出了各类药包材在生产回收... 药品包装材料(简称药包材)作为药品的重要组成部分,与药品的安全性和有效性直接相关。该文综述了目前我国药包材的应用现状,比较了传统药包材的种类、特点及应用范围,详细介绍了新型药包材的类型及应用前景,指出了各类药包材在生产回收、流通监管、环境污染等方面存在的问题,并提出相应对策,为我国药包材行业的发展提供了思路和建议。 展开更多
关键词 药品包装材料 药品安全性 药品有效性
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切实保障公众用药安全有效-解读《药品说明书和标签管理规定》
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《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第2期131-131,共1页
国家食品药品监督管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》,自2006年6月1日起施行。 《药品说明书和标签管理规定》明确规定,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品;要... 国家食品药品监督管理局日前颁布《药品说明书和标签管理规定》,自2006年6月1日起施行。 《药品说明书和标签管理规定》明确规定,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品;要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味,非处方药和注射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。 展开更多
关键词 药品说明书 标签管理 用药安全 国家食品药品监督管理局 药品安全性 使用药品 活性成分
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我国药品不良反应监测体系实施效果评价 被引量:29
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作者 邵蓉 唐吉锋 《中国卫生政策研究》 CSCD 2014年第8期29-36,共8页
本文搜集1998—2013年我国药品不良反应数据,同时运用文献分析法探究我国药品不良反应监测效果的内涵,以过程、产出、结果指标体系构建药品不良反应监测体系实施效果评价概念框架。研究认为我国药品不良反应监测体系已在近几年取得了快... 本文搜集1998—2013年我国药品不良反应数据,同时运用文献分析法探究我国药品不良反应监测效果的内涵,以过程、产出、结果指标体系构建药品不良反应监测体系实施效果评价概念框架。研究认为我国药品不良反应监测体系已在近几年取得了快速的发展,一定程度上运作良好,监测网络建设、审核评价效率、每百万人口报告数等效果参数表现优异,而风险控制措施、严重不良反应报告比率、不良反应报告质量、生产企业报告比等表现较差,有待进一步完善提高。 展开更多
关键词 药品不良反应 药品安全性监测 效果评价
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药品一味降价的危害值得重视 被引量:5
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作者 梅旭辉 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期270-270,I0001,共2页
药品是特殊商品,有其商品属性,又有其特殊属性,因此其定价应遵循市场规律,同时兼顾社会效益。行政过度干预药品价格,既与当前我国市场经济环境相悖,也将损害药品生产企业作为市场主体的属性。此外,药品过度降价危害的不仅是医药行业,患... 药品是特殊商品,有其商品属性,又有其特殊属性,因此其定价应遵循市场规律,同时兼顾社会效益。行政过度干预药品价格,既与当前我国市场经济环境相悖,也将损害药品生产企业作为市场主体的属性。此外,药品过度降价危害的不仅是医药行业,患者也将受到影响。药品过度降价将导致企业利润下降,药品质量、安全性和有效性亦难以保障。 展开更多
关键词 药品价格 药品降价 药品安全性
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基于种群密集度的GEP算法挖掘药物不良反应 被引量:3
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作者 姜玥 谈文蓉 +2 位作者 崔梦天 吴江 姜贤飞 《计算机应用研究》 CSCD 北大核心 2015年第10期2943-2946,共4页
已有的药品安全性评价方法需要知道各参数之间的联系,且过程复杂,或者人为选择统计模型。针对这种情况,提出了药物不良反应(ADR)监测的新方法——基于种群密集度的基因表达式编程算法。该算法在进化中适时计算种群密集度,以判断种群多... 已有的药品安全性评价方法需要知道各参数之间的联系,且过程复杂,或者人为选择统计模型。针对这种情况,提出了药物不良反应(ADR)监测的新方法——基于种群密集度的基因表达式编程算法。该算法在进化中适时计算种群密集度,以判断种群多样性。如果出现搜索迟钝,自动对种群进行新陈代谢,引入新个体;同时算法自动进化ADR人数公式所需的常数,构造ADR人数公式。与标准GEP算法相比,实验表明新方法简单有效,平均进化代数减少约10.8%,平均最高适应度提高约5%。 展开更多
关键词 基因表达式编程 药物不良反应 药品安全性 密集度 新陈代谢
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日本经验与医药分业制度 被引量:7
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作者 崔佳 《中共浙江省委党校学报》 2007年第6期36-39,共4页
本文结合日本的实践经验,在分析了中国实际境况的基础之上研究医药分业制度是否能够实现"控制医疗费用增长"、"切断医生与药品之间的利益关系"、"提高药品使用安全性"这三个目的,分析表明医药分业制度并... 本文结合日本的实践经验,在分析了中国实际境况的基础之上研究医药分业制度是否能够实现"控制医疗费用增长"、"切断医生与药品之间的利益关系"、"提高药品使用安全性"这三个目的,分析表明医药分业制度并不必然有助于控制医疗费用增长,而后两个目的地实现也需要一系列先决条件做基础,政府在决定推行这项制度前应慎重权衡。 展开更多
关键词 医药分业 医疗费用 药品使用安全性
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