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国内外药品上市后安全性评价文献计量分析
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作者 卢圆圆 杨林慧 +4 位作者 蔡沅璇 赵宇航 彭月 黄锐 上官小芳 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期843-850,共8页
目的了解国内外药品上市后安全性评价的研究前沿及热点,对国内外药品上市后安全性评价模式作横向对比总结,以期优化我国药品上市后安全性评价模式。方法采用文献研究、类比等方法,在Web of Science和中国知网(CNKI)数据库中以“药品上... 目的了解国内外药品上市后安全性评价的研究前沿及热点,对国内外药品上市后安全性评价模式作横向对比总结,以期优化我国药品上市后安全性评价模式。方法采用文献研究、类比等方法,在Web of Science和中国知网(CNKI)数据库中以“药品上市后安全性评价”“药物警戒”等为主题词检索相关文献,时间跨度为2002—2022年,运用CiteSpace对筛选去重后的文献进行网络可视化和比较分析。结果国外具有完备的药品安全监管法规体系,学术机构与学者之间合作紧密。基于真实世界数据的高质量风险信号检测、疫苗安全性评价、药品使用风险管理,特殊人群用药的风险评估为国外研究热点。国内研究热点为探索中药安全性动态评估机制以及制度体系建设与完善路径研究。结论国内药品上市后安全性评价工作急需明确概念涵义;统筹药品上市后安全性评价与药物警戒政策的有效衔接;创新方法研究、拓展定性定量综合评价能力;深入推进药物警戒国际合作以及升级信息化系统。 展开更多
关键词 药品上市后安全性评价 CiteSpace软件 文献计量分析
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基于药品综合评价的含朱砂类中成药说明书安全性内容分析
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作者 郭红叶 张爽 +2 位作者 苑鹏程 金锐 杨毅恒 《医药导报》 北大核心 2025年第5期732-737,共6页
目的通过对含朱砂类中成药进行安全性评价,寻找评分高、评价等级好的中成药,从而为优化说明书安全性内容提出建议。方法对2020年版《中华人民共和国药典》中符合筛选标准的含朱砂的中成药建立数据库,分别从安全性和中成药毒性特点2个维... 目的通过对含朱砂类中成药进行安全性评价,寻找评分高、评价等级好的中成药,从而为优化说明书安全性内容提出建议。方法对2020年版《中华人民共和国药典》中符合筛选标准的含朱砂的中成药建立数据库,分别从安全性和中成药毒性特点2个维度对该类中成药进行定量评分,同时对安全性证据进行分级评价。结果从安全性评价维度来看,具有相对较高安全性评分的中成药(评分≥5分)与该类药物说明书中明确报告药品不良反应的内容具有一定的相关性,并且该类中成药中54.55%证据风险可控,安全性较好。从中成药毒性特点评价维度看,组方配伍中毒性成分种类、用药日极量的评分对临床用药注意事项具有一定指导意义。结论含朱砂类中成药说明书中完善不良反应信息、对特殊人群用药限制情况进行提示,不仅对药物安全性评价分级具有重要的影响,而且为临床及患者安全用药能提供一定的警戒和参考。 展开更多
关键词 朱砂 中成药 说明书 药品综合评价 安全性评价
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自发呈报在药品上市后安全性监测中的应用分析 被引量:7
3
作者 宇文亚 谢雁鸣 王永炎 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期806-807,共2页
鉴于药物不良反应的严重性,药物不良反应监测得到越来越多国家的重视。自发呈报法是各国进行药物不良反应监测最常用的方式。文章主要介绍、分析了自发呈报法在药物不良反应监测中的应用现状。
关键词 自发呈报法 上市后药品 安全性监测
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药品上市后安全性监测方法概述 被引量:8
4
作者 宇文亚 谢雁鸣 王永炎 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第1期92-95,共4页
药品上市后的安全性监测主要是对药品的不良反应进行继续观察。本文就分析药品不良反应的监测方法进行了述评。。
关键词 药品上市后 安全性监测 药物警戒
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构建中药上市后安全性评价证据体的思考 被引量:9
5
作者 廖星 谢雁鸣 《世界中医药》 CAS 2014年第9期1141-1144,共4页
中药上市后安全性评价关乎用药患者在临床应用中的生命安全,关系着国家医疗卫生政策的导向,以及药厂对药品开发规划设计。上市后药品的安全监测无疑是所有上市后药品的重要内容,而监测主要关注药品在上市前未曾发现的那些潜在的不良反应... 中药上市后安全性评价关乎用药患者在临床应用中的生命安全,关系着国家医疗卫生政策的导向,以及药厂对药品开发规划设计。上市后药品的安全监测无疑是所有上市后药品的重要内容,而监测主要关注药品在上市前未曾发现的那些潜在的不良反应/事件。既往,上市后药物监测习惯以被动监测模式或者是四期的临床试验或者是大型的流行病学调查,这些统被称之为安全性监测或药物警戒研究。现今,研究者们发现这些方法或方式远远不能满足当下对于上市后药品安全性评价的证据需求。为此,为了能够弥补这些证据积累的不足,目前亟需发展新的证据研究模式,比如转向大样本大范围的主动监测,采用队列观察性研究方法,基于真实世界医疗电子数据库等等。本文基于上市后中药的特点,从循证医学证据理念出发,提出构建中药上市后安全性评价证据体的设想来对未来中药上市后安全性评价研究提供参考。 展开更多
关键词 安全性评价 证据体 上市后中药
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重视上市后药物安全性评价 被引量:3
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作者 郭琴 丁俊杰 +1 位作者 张崇凡 万朝敏 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第3期170-172,共3页
近年来,注射用中药提取物的不良反应及儿童用药的安全性问题引起社会各界的关注。药物作为临床医生的重要治疗手段之一,除重视疗效,也更应关注药物的安全性。20世纪50年代,临床因发现氯霉素可引发再生障碍性贫血引起了人们对药物不良反... 近年来,注射用中药提取物的不良反应及儿童用药的安全性问题引起社会各界的关注。药物作为临床医生的重要治疗手段之一,除重视疗效,也更应关注药物的安全性。20世纪50年代,临床因发现氯霉素可引发再生障碍性贫血引起了人们对药物不良反应的重视。1961年,曾给人类带来灾难的"沙立度胺(反应停)事件"警醒了WHO和各国政府须加强对临床应用药物的安全性进行监测。 展开更多
关键词 药物安全性评价 上市后 药物不良反应 再生障碍性贫血 临床医生 安全性问题 中药提取物 儿童用药
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长期治疗用药物在上市前的临床安全性评价 被引量:4
7
作者 杨焕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第12期1321-1324,共4页
随着在非生命威胁疾病的治疗领域中广泛、长期使用治疗用药物的需求增多,在研发这些方面的新药时,其安全性更是需要特别关注的问题。本文参考ICH相关指导原则和FDA的上市前风险评估指南,在此提出临床安全性评价的考虑要点。
关键词 评价 上市 临床安全性 长期治疗用药物
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仙灵骨葆制剂上市后临床安全性真实世界多维度研究设计 被引量:7
8
作者 王志飞 彭时雨 +4 位作者 谢雁鸣 黎元元 刘峘 廖星 张寅 《世界中医药》 CAS 2020年第1期7-12,共6页
药品上市后临床安全性研究应开展真实世界的多维度设计,充分考虑多种来源的数据、证据及证据的整合。论文以仙灵骨葆制剂的上市后临床安全性研究设计为例,报告了国家不良反应监测中心自发呈报系统数据、医院信息系统数据、文献数据的统... 药品上市后临床安全性研究应开展真实世界的多维度设计,充分考虑多种来源的数据、证据及证据的整合。论文以仙灵骨葆制剂的上市后临床安全性研究设计为例,报告了国家不良反应监测中心自发呈报系统数据、医院信息系统数据、文献数据的统计分析以及数据、分析结果和证据的整合,通过证据整合发现:仙灵骨葆制剂的一般ADR主要是胃肠系统损害,表现为恶心、呕吐、口干、便秘、腹泻等;严重ADR主要表现为肝胆系统损害,表现为肝功能异常、肝酶升高、肝细胞损害等;过敏反应有时候表现为一般ADR,有时候表现为严重ADR;肝功能异常具有性别差异,女性比例偏高;肝功能异常出现3~7 d和15 d及以2个发病高峰,提示可能存在不同的发病机制;恶心、呕吐和胃功能紊乱是仙灵骨葆制剂的ADR预警信号。论文进一步讨论了回顾性数据对于前瞻性研究设计的支撑,初步明确了安全性真实世界多维度研究设计中主要数据源的优势和不足,从安全性证据的角度分析了数据之间的互补性和相应研究的时序性。 展开更多
关键词 安全性评价 多维度设计 真实世界 仙灵骨葆制剂 证据整合 上市后评价 自发呈报系统 医院信息系统
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基于循证药学的悦安欣^(®)苦碟子注射液上市后安全性研究 被引量:5
9
作者 黎元元 李志强 谢雁鸣 《世界中医药》 CAS 2014年第9期1120-1123,1127,共5页
为确保悦安欣苦碟子注射液(简称苦碟子注射液)临床应用安全有效,本研究根据《中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则》,对苦碟子注射液的上市后研究开展系统梳理,包括生产工艺、质量控制、药理毒理、上市后临床研究、... 为确保悦安欣苦碟子注射液(简称苦碟子注射液)临床应用安全有效,本研究根据《中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则》,对苦碟子注射液的上市后研究开展系统梳理,包括生产工艺、质量控制、药理毒理、上市后临床研究、前瞻性的临床安全性医院集中监测、基于国家药品不良反应(ADR)监测中心提供的自发呈报系统(SRS)数据分析、文献研究等多方面。结果显示:苦碟子注射液从GAP到生产过程药品质量严格控制。急性毒性试验、长期毒性试验、特殊毒理学未见不良反应;上市前治疗冠心病和脑血栓的Ⅲ期临床研究未见明显不良反应;上市后治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)和中风(脑梗死)恢复期的有效性和安全性的随机、仿盲、阳性药平行对照、多中心临床试验表明安全有效;近3年SRS691例ADR报告,PRR法和BCPNN法显示,头痛、头晕是ADR预警信号;通过这一系列的研究荟萃,形成苦碟子注射液安全性的证据系列,为临床、科研、生产企业提供可靠的安全用药依据。 展开更多
关键词 苦碟子注射液 安全性 上市后评价
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完善我国药品上市后再评价体系 被引量:6
10
作者 钟素艳 代圆圆 杨剑生 《中国卫生事业管理》 2004年第2期125-126,共2页
由于药品上市前研究局限性和上市后临床应用的不合理性 ,决定了一个药品只要在生产、使用中 ,就要对其不断地进行再评价。本文通过分析了解部分国家和我国药品上市后再评价的情况 ,对比分析找出我国药品上市后再评价的不足之处。并对完... 由于药品上市前研究局限性和上市后临床应用的不合理性 ,决定了一个药品只要在生产、使用中 ,就要对其不断地进行再评价。本文通过分析了解部分国家和我国药品上市后再评价的情况 ,对比分析找出我国药品上市后再评价的不足之处。并对完善我国药品上市后再评价体系提出了一些建设性建议。 展开更多
关键词 中国 药品上市 评价 药物有效性 药物不良反应 组织机构 技术规范
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灯盏细辛注射液上市后安全性循证药学研究 被引量:4
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作者 黎元元 郭婷 谢雁鸣 《世界中医药》 CAS 2014年第9期1148-1151,共4页
为确保灯盏细辛注射液(以下简称灯盏细辛)临床应用安全有效,本研究根据《中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则》,对灯盏细辛的上市后研究开展系统梳理,包括生产工艺、质量控制、药理毒理、上市后临床研究、前瞻性的临... 为确保灯盏细辛注射液(以下简称灯盏细辛)临床应用安全有效,本研究根据《中药注射剂安全性再评价生产工艺评价等7个技术指导原则》,对灯盏细辛的上市后研究开展系统梳理,包括生产工艺、质量控制、药理毒理、上市后临床研究、前瞻性的临床安全性医院集中监测、基于国家药品不良反应(ADR)监测中心提供的自发呈报系统ADR数据分析、文献研究等多方面。综合分析显示,灯盏细辛临床安全性较好,医院集中监测第一阶段24 399例,发生ADR/ADE报告17例,不良反应发生率为偶见(6.97‰),不良反应的表现为发热寒战、皮疹、恶心、头晕心慌,无严重不良反应。通过这一系列的研究荟萃,形成灯盏细辛安全性的证据系列,为临床、科研、生产企业提供可靠的安全用药依据。 展开更多
关键词 灯盏细辛注射液 安全性 上市后评价
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特邀主编点评 “抗生素药品质量控制与评价专辑”——强化市场监管,助力产业发展
12
作者 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期F0002-F0002,I0001,I0002,共3页
药品的安全、有效和质量可控是上市药品应具有的最基本属性。药品监管是指药品监督管理机构对药品的研制、生产、流通和使用环节等进行管理的过程。对上市药品的质量监管是药品监管的重要部分。从2008年起,在国家食品药品监督管理总局... 药品的安全、有效和质量可控是上市药品应具有的最基本属性。药品监管是指药品监督管理机构对药品的研制、生产、流通和使用环节等进行管理的过程。对上市药品的质量监管是药品监管的重要部分。从2008年起,在国家食品药品监督管理总局的统一部署下,中国食品药品检定研究院每年组织全国各级药品检验机构对上市药品进行评价性抽验(后称“国家药品抽检”)。其目的可以概括为:客观地评价国内药品的质量状况;分析产品的主要质量问题进而明确产品质量提高的方向;通过药品质量标准的提高,促使企业提高产品质量。从2007年起,《中国抗生素杂志》创办“抗生素药品质量控制与评价”专辑,邀请国内参与国家药品抽验工作的药品检验机构专家,针对每年的抗生素评价性抽验工作撰写论文,报道国内抗生素药品的质量状况,集中展示抗生素质量控制与评价工作所取得的成就。 展开更多
关键词 药品检验机构 市场监管 药品监管 抗生素药品 中国抗生素杂志 药品质量标准 质量控制与评价 上市药品
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特邀主编点评 “抗生素药品质量控制与评价专辑”——强化市场监管,助力产业发展
13
作者 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期F0002-F0002,I0001,I0002,共3页
药品的安全、有效和质量可控是上市药品应具有的最基本属性。药品监管是指药品监督管理机构对药品的研制、生产、流通和使用环节等进行管理的过程。对上市药品的质量监管是药品监管的重要部分。从2008年起,在国家食品药品监督管理总局... 药品的安全、有效和质量可控是上市药品应具有的最基本属性。药品监管是指药品监督管理机构对药品的研制、生产、流通和使用环节等进行管理的过程。对上市药品的质量监管是药品监管的重要部分。从2008年起,在国家食品药品监督管理总局的统一部署下,中国食品药品检定研究院每年组织全国各级药品检验机构对上市药品进行评价性抽验(后称“国家药品抽检”)。其目的可以概括为:客观地评价国内药品的质量状况;分析产品的主要质量问题进而明确产品质量提高的方向;通过药品质量标准的提高,促使企业提高产品质量。从2007年起,《中国抗生素杂志》创办“抗生素药品质量控制与评价”专辑,邀请国内参与国家药品抽验工作的药品检验机构专家,针对每年的抗生素评价性抽验工作撰写论文,报道国内抗生素药品的质量状况,集中展示抗生素质量控制与评价工作所取得的成就。 展开更多
关键词 药品检验机构 市场监管 药品监管 抗生素药品 中国抗生素杂志 药品质量标准 质量控制与评价 上市药品
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疾病模型动物在非临床安全性评价中应用的探讨 被引量:2
14
作者 宁可永 杨威 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1462-1464,共3页
当前药物非临床安全性评价已高度系统化和标准化,但标准毒理学模型仍存在不足之处,需要考虑采用其他动物模型进行安全性评价。该文从科学理论、数据需求以及临床需要方面阐述了采用疾病模型动物进行安全性评价的必要性,同时从药品监管... 当前药物非临床安全性评价已高度系统化和标准化,但标准毒理学模型仍存在不足之处,需要考虑采用其他动物模型进行安全性评价。该文从科学理论、数据需求以及临床需要方面阐述了采用疾病模型动物进行安全性评价的必要性,同时从药品监管机构的认识角度探讨了使用疾病模型动物进行安全性评价的可行性、不足之处,为了尽可能准确地预测药物在临床上的不良反应,降低临床应用于患者的风险(患者获益),降低药品研发失败的风险(制药企业获益),研究者应该高度重视疾病模型动物在非临床安全性评价中应用。 展开更多
关键词 疾病模型动物 非临床 安全性评价 不良反应 药品评价 药品研发
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国际药物安全性评价的规范化现状 被引量:4
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作者 叶祖光 《世界科学技术-中医药现代化》 1999年第1期20-22,共3页
为了确保药物安全性评价的严肃性和科学性,不少国家制定了药物安全性评价的标准,而且以立法的形式加以强化,从而大大加强了药物安全性评价规范执行的力度。在药物研制过程中的各个阶段均制定了相应的安全性评价规范化。在新药研制过... 为了确保药物安全性评价的严肃性和科学性,不少国家制定了药物安全性评价的标准,而且以立法的形式加以强化,从而大大加强了药物安全性评价规范执行的力度。在药物研制过程中的各个阶段均制定了相应的安全性评价规范化。在新药研制过程主要分临床前试验研究、临床人体试... 展开更多
关键词 药物安全性评价 规范化管理 药品安全性 药品不良反应监察 临床研究 药物不良反应 国家药品监督管理局 药物临床试验 新药批准 评价规范
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FDA食品动物用来自发酵的新兽药和饲料添加剂安全性评价指导原则
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作者 萧惠来 《中国兽药杂志》 2008年第8期51-54,共4页
美国食品药品监督管理局兽药中心1996年7月颁布了"评价食品动物用化合物安全性的一般原则"。本文是其中第Ⅵ部分"来自发酵的新兽药和饲料添加剂安全性评价指导原则"的译文,供我国对这类兽药、饲料添加剂的安全性评... 美国食品药品监督管理局兽药中心1996年7月颁布了"评价食品动物用化合物安全性的一般原则"。本文是其中第Ⅵ部分"来自发酵的新兽药和饲料添加剂安全性评价指导原则"的译文,供我国对这类兽药、饲料添加剂的安全性评价参考。 展开更多
关键词 安全性评价 饲料添加剂 食品动物 兽药 发酵 FDA 食品药品监督管理局 化合物
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COVID-19疫苗上市后安全性及有效性的研究进展 被引量:11
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作者 廖聪慧 王子晨 +1 位作者 邓强 陆家海 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期547-556,共10页
目前全球新型冠状病毒肺炎疫苗(简称新冠疫苗)的研发取得积极进展,多种疫苗不断在各个国家和地区获批紧急使用授权或附条件上市,但由于新冠疫苗的研发周期较短,大规模接种后不良反应事件时有发生,人们对疫苗上市后安全性和有效性极为关... 目前全球新型冠状病毒肺炎疫苗(简称新冠疫苗)的研发取得积极进展,多种疫苗不断在各个国家和地区获批紧急使用授权或附条件上市,但由于新冠疫苗的研发周期较短,大规模接种后不良反应事件时有发生,人们对疫苗上市后安全性和有效性极为关注.本文将根据目前已披露的新冠疫苗Ⅲ期临床数据,对已经上市的疫苗数据资料进行比较,从疫苗上市后真实世界研究和不良反应及其应对措施等进行总结,旨在为新冠疫苗上市后评价提供参考.本文查询到的相关数据表明,目前上市的疫苗均有较好的安全性和有效性,但仍需长期不断地密切监测,强化接种后的监测和记录,制定相关策略来提高疫苗大规模接种后的有效性和安全性. 展开更多
关键词 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎疫苗 上市后评价 安全性 有效性 不良反应
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我国药品不良反应监测体系实施效果评价 被引量:29
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作者 邵蓉 唐吉锋 《中国卫生政策研究》 CSCD 2014年第8期29-36,共8页
本文搜集1998—2013年我国药品不良反应数据,同时运用文献分析法探究我国药品不良反应监测效果的内涵,以过程、产出、结果指标体系构建药品不良反应监测体系实施效果评价概念框架。研究认为我国药品不良反应监测体系已在近几年取得了快... 本文搜集1998—2013年我国药品不良反应数据,同时运用文献分析法探究我国药品不良反应监测效果的内涵,以过程、产出、结果指标体系构建药品不良反应监测体系实施效果评价概念框架。研究认为我国药品不良反应监测体系已在近几年取得了快速的发展,一定程度上运作良好,监测网络建设、审核评价效率、每百万人口报告数等效果参数表现优异,而风险控制措施、严重不良反应报告比率、不良反应报告质量、生产企业报告比等表现较差,有待进一步完善提高。 展开更多
关键词 药品不良反应 药品安全性监测 效果评价
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临床试验中药物安全性的统计学考虑 被引量:6
19
作者 贺佳 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 2017年第7期1089-1096,共8页
药品安全是重大的民生和公共安全问题,贯穿于新药研发的全生命周期。本文主要针对临床试验中药品的安全性评价涉及的统计学方法进行阐述与讨论。以期加强药品的安全性监测,保障公众的用药安全。
关键词 临床试验 药品安全 不良反应监测 安全性评价
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放射性药品的药物警戒 被引量:1
20
作者 孙悦 郑雨璇 +9 位作者 张镇江 张瑜娴 张冉 卢畅 张丽 李鼎 涂家郴 谢晶 周焕 宫建 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第10期1615-1619,共5页
放射性药品在医疗领域发挥着重要作用,但同时也存在一定的风险和安全隐患。医疗机构实行药物警戒,保障患者用药安全,包括放射性药品的药物使用安全。美国和欧盟药物警戒体系的运行及管理等方面较为成熟,中国可以借鉴其先进理念,建立适... 放射性药品在医疗领域发挥着重要作用,但同时也存在一定的风险和安全隐患。医疗机构实行药物警戒,保障患者用药安全,包括放射性药品的药物使用安全。美国和欧盟药物警戒体系的运行及管理等方面较为成熟,中国可以借鉴其先进理念,建立适合自己的放射性药物警戒体系。 展开更多
关键词 放射性药品 药物警戒 上市许可持有人 药物安全性评价
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