大黄酸的HPLC-荧光检测及其在人体药代动力学中的应用 被引量：8

1

作者 万萍 孙建国 +4 位作者 郝刚 张筱璇 肖大伟 刘志红 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期73-76,共4页

建立大黄酸在健康志愿者血浆及尿粪中的HPLC-荧光检测方法(HPLC-FLD),色谱柱为Hypersil C18(25 cm×4.6 mm,2.5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(61∶15∶24),柱温为40℃,内标为1,8-二羟基蒽醌,检测激发波长为440 nm,发射波长为520... 建立大黄酸在健康志愿者血浆及尿粪中的HPLC-荧光检测方法(HPLC-FLD),色谱柱为Hypersil C18(25 cm×4.6 mm,2.5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(61∶15∶24),柱温为40℃,内标为1,8-二羟基蒽醌,检测激发波长为440 nm,发射波长为520 nm。在所建立的色谱条件下,大黄酸与各杂质分离良好,在血浆、尿、粪中线性范围分别为0.05～10.00μg/mL,0.10～25.00μg/mL,0.20～100.00μg/mL,最低定量限分别为0.05,0.10和0.20μg/mL。健康受试者单次口服200 mg大黄酸后,血药浓度-时间曲线呈二房室模型。主要药代动力学参数cmax,tmax,AUC0-∞,t1/2以及MRT分别为(16.0±3.4)μg/mL,(4.0±0.6)h,(152.7±45.7)μg.h/mL,(5.5±1.1)h以及(8.9±2.2)h;原药大黄酸在尿、粪中累积排泄分数分别为(8.19±1.84)%和11.00%。该法操作简便、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定。 展开更多

关键词 大黄酸 hplc-荧光检测法 药代动力学 累积排泄分数

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鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素HPLC检测法的建立及口服给药后的药代动力学研究 被引量：1

2

作者 许晓琳 潘婷婷 +2 位作者 张树栋 王传文 潘保良 《中国兽药杂志》 2019年第11期66-72,共7页

旨在建立鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)浓度的高效液相色谱(HPLC)检测方法,并进行EPR在鸡体内的药代动力学研究。用甲醇提取血浆中的EPR,并用Sep-Pak C18固相萃取法进行纯化,纯化后的EPR经干燥处理,用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑对其进行... 旨在建立鸡血浆中乙酰氨基阿维菌素(EPR)浓度的高效液相色谱(HPLC)检测方法,并进行EPR在鸡体内的药代动力学研究。用甲醇提取血浆中的EPR,并用Sep-Pak C18固相萃取法进行纯化,纯化后的EPR经干燥处理,用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑对其进行衍生化,使用荧光HPLC检测。结果表明,在血浆EPR含量为0.1~100 ng/mL范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r=0.9999。检测限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.3 ng/mL。批内批间的平均回收率均大于90%,批内变异系数2.81%~8.02%,批间变异系数4.32%~5.83%。给蛋鸡口服5.0 mg/kg的EPR,EPR在鸡体内的药代动力学参数显示:给药后1.58 h可达最大血药浓度(Cmax) 354.27 ng/mL;消除半衰期(T1/2el)为5.52 h;平均滞留时间(MRT)为6.40 h。结果说明建立的检测方法灵敏度高、准确度高,干扰少,适用于鸡血浆中EPR含量的检测。药代参数提示EPR在鸡体内的吸收代谢迅速,可较快消除。 展开更多

关键词 荧光高效液相色谱 乙酰氨基阿维菌素 鸡 药代动力学

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面向荧光剂药代动力学的动态扩散荧光层析系统 被引量：4

3

作者 张丽敏 刘涵 +3 位作者 尹国艳 李娇 周仲兴 高峰 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期11-19,共9页

为捕捉生物组织体内快速变化的荧光信号,并借鉴扩散荧光层析在穿透深度、高灵敏度等方面的优势,设计了一套具备快速实时采样能力的动态扩散荧光层析成像在体测量系统.该系统采用多光源-探测器布配方案,结合光电倍增管探测器与锁相光子... 为捕捉生物组织体内快速变化的荧光信号,并借鉴扩散荧光层析在穿透深度、高灵敏度等方面的优势,设计了一套具备快速实时采样能力的动态扩散荧光层析成像在体测量系统.该系统采用多光源-探测器布配方案,结合光电倍增管探测器与锁相光子计数检测技术,具有高空间采样密度、高探测灵敏度、大动态测量范围以及高性价比等优势.有效性评估实验表明:该系统具备良好的稳定性和很强的环境光抑制能力,频率串扰率低于1.39%.仿体成像实验表明:该系统能够有效地对单个和多个目标体成像.活体健康小鼠吲哚菁绿肝代谢实验进一步表明:该系统可有效捕捉小鼠体内快速变化的荧光信号,能够用于荧光剂药代动力学研究. 展开更多

关键词 光学层析 荧光 药代动力学 动态系统 锁相光子计数

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胶束荧光法对兔血浆中胺碘酮药代动力学的研究 被引量：1

4

作者 庞志功 汪宝琪 +1 位作者 武国杰 高连洪 《西安医科大学学报》 CSCD 1992年第4期346-350,共5页

利用具有高灵敏度的胶束荧光法,对胺碘酮的血药浓度进行了监测;使用SLS为胶束试剂,以国产930型荧光光度计为主要分析仪器,得到系列药代动力学参数:t_(1/2)(α)为1.18h,t_(1/2)(β)为40.75h,K_(21)为0.278h^(-1),K_(10)为0.036h^(-1),K_(... 利用具有高灵敏度的胶束荧光法,对胺碘酮的血药浓度进行了监测;使用SLS为胶束试剂,以国产930型荧光光度计为主要分析仪器,得到系列药代动力学参数:t_(1/2)(α)为1.18h,t_(1/2)(β)为40.75h,K_(21)为0.278h^(-1),K_(10)为0.036h^(-1),K_(12)为0.291h^(-1)。该法的线性范围为2×10^(-9)～8×10^(-6)mol/L,检测限为1.3×10^(-9)mol/L,平均回收率为99.93%。 展开更多

关键词 胱束荧光 胺碘酮 药代动力学

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基于卡尔曼滤波的荧光剂药代动力学层析优化

5

作者 程楠 张丽敏 +4 位作者 赵志超 潘英雪 王欣 周仲兴 高峰 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期156-167,共12页

针对目前常用的扩展卡尔曼滤波技术由于舍弃了系统方程求导的高阶项,使得荧光剂药代动力学参数重建精度下降的缺点,研究发展了基于二室模型的二阶自适应扩展卡尔曼滤波技术并引入无迹卡尔曼滤波技术用于荧光剂药代动力学参数重建。通过... 针对目前常用的扩展卡尔曼滤波技术由于舍弃了系统方程求导的高阶项,使得荧光剂药代动力学参数重建精度下降的缺点,研究发展了基于二室模型的二阶自适应扩展卡尔曼滤波技术并引入无迹卡尔曼滤波技术用于荧光剂药代动力学参数重建。通过数值模拟和在体实验对基于一阶自适应扩展卡尔曼滤波、二阶自适应扩展卡尔曼滤波和无迹卡尔曼滤波的三种方法进行对比和评估,结果均表明,基于一阶和二阶自适应扩展卡尔曼滤波方法获取的荧光剂药代动力学参数重建结果相近,而基于无迹卡尔曼滤波方法获取的参数在量化度和对比度噪声比上均具有明显优势。该结果与无迹卡尔曼滤波由于没有忽略高阶项而具有更高精度相一致,证明了所提方法的可行性和有效性。 展开更多

关键词 光学成像 扩散荧光层析 荧光剂药代动力学层析 吲哚菁绿 二室模型 扩展卡尔曼滤波 无迹卡尔曼滤波

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芬太尼在麻醉诱导期对丙泊酚药代动力学的影响 被引量：66

6

作者 王琪 张立生 +2 位作者 徐贯杰 么孝恩 韩艾伦 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2003年第9期555-556,共2页

关键词 芬太尼 麻醉诱导期 丙泊酚 药代动力学 高效液相荧光法 检测

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辛伐他汀对厄贝沙坦药代动力学影响的研究 被引量：7

7

作者 周霞瑾 齐惠珍 +2 位作者 牛哲哲 王明霞 常青 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期701-704,共4页

目的探讨辛伐他汀相同剂量(5 mg·kg-1)诱导不同时间(3 d和5 d)对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为4组,分别是:3 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、5 d... 目的探讨辛伐他汀相同剂量(5 mg·kg-1)诱导不同时间(3 d和5 d)对新西兰大白兔体内厄贝沙坦药代动力学的影响。方法 24只新西兰大白兔随机分为4组,分别是:3 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、5 d对照组(以2%羧甲基纤维素溶液为对照,单用厄贝沙坦50 mg·kg-1)、辛伐他汀3 d和辛伐他汀5d诱导组。采用HPLC-荧光法测定血药浓度,DAS3.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数。Cmax和Tmax为实验测得。主要药代动力学参数用SPSS13.0软件包进行统计分析。结果经统计分析,与相应对照组比较,辛伐他汀3 d诱导组厄贝沙坦在兔体内的主要药代参数如AUC、CL、Cmax、T 12等差异无显著性(P>0.05);而辛伐他汀5 d诱导组的主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax明显增加(P<0.05),CL明显降低(P<0.05);辛伐他汀5 d诱导组与辛伐他汀3 d诱导组相比,其主要药代参数AUC(0-36)、AUC(0-∞)、MRT(0-36)、MRT(0-∞)、Cmax增加(P<0.05),CL降低(P<0.05)。结论辛伐他汀诱导3 d对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学无影响;辛伐他汀诱导5 d明显影响新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学;与辛伐他汀3 d诱导组比,辛伐他汀5 d诱导对新西兰大白兔体内厄贝沙坦的药代动力学影响明显。 展开更多

关键词 厄贝沙坦 辛伐他汀 血药浓度 药代动力学 hplc-荧光法 CYP3A4 CYP2C9 P-gp

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福多司坦片在健康志愿者中的药代动力学研究 被引量：7

8

作者 周梅 杨劲 +3 位作者 刘广余 张宏文 吴玉林 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-58,共5页

目的:研究福多司坦的人体药代动力学。方法:36名健康受试者随机分为600,400,200 mg 3个剂量组,每组12人,口服福多司坦片600,400,200 mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中福多司坦浓度。结果:单次口服福多司坦高、中、低剂量组的c... 目的:研究福多司坦的人体药代动力学。方法:36名健康受试者随机分为600,400,200 mg 3个剂量组,每组12人,口服福多司坦片600,400,200 mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中福多司坦浓度。结果:单次口服福多司坦高、中、低剂量组的cmax分别为(22.44±7.61),(12.91±2.93),(6.53±1.61)μg/mL;tmax分别为(0.52±0.37),(0.44±0.15),(0.40±0.21)h。中剂量组多次口服福多司坦后所测cmax和tmax分别为(13.64±4.39)μg/mL(、0.55±0.50)h,平均稳态血药浓度为(3.67±0.95)μg/mL。低剂量组饮食后口服福多司坦后所测cmax和tmax分别为(3.37±0.68)μg/mL、(1.40±0.78)h。结论:健康受试者单次口服高、中、低3个剂量的福多司坦后,药代动力学参数tmax、Kt、1/2、MRT相近,cmax、AUC0-τ与剂量呈依赖性。对3个剂量的AUC0-τ进行方差分析,结果表明消除体重因素后,男性和女性健康受试者的AUC0-τ之间没有显著性差异(P>0.05),多次给药后福多司坦的人体药动学参数与单次给药的药代动力学参数基本一致,饮食组与空腹组的cmax及tmax差异有极显著性意义(P<0.01)。 展开更多

关键词 福多司坦 药代动力学 高效液相色谱-荧光检测法

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沙丁胺醇在家犬体内药代动力学研究 被引量：7

9

作者 郭涛 隋因 +1 位作者 周俭平 李静 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期239-240,共2页

关键词 沙丁胺醇 药代动力学 高效液相色谱法 荧光法

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羌活提取物中异欧前胡素的药代动力学研究 被引量：2

10

作者 孟宪生 王海波 +4 位作者 曹爱民 包永睿 邸学 王燕霞 包玉龙 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期1069-1071,共3页

目的:研究羌活提取物中异欧前胡素的药代动力学规律。方法:用HPLC-荧光检测法测定给药家犬血浆中异欧前胡素的含量,采用药代动力学软件DAS(ver2.0)处理,得到异欧前胡素的药代动力学参数。结果:家犬灌胃给药的异欧前胡素AUC0-9为1.827mg/... 目的:研究羌活提取物中异欧前胡素的药代动力学规律。方法:用HPLC-荧光检测法测定给药家犬血浆中异欧前胡素的含量,采用药代动力学软件DAS(ver2.0)处理,得到异欧前胡素的药代动力学参数。结果:家犬灌胃给药的异欧前胡素AUC0-9为1.827mg/(L.h),Cm ax为0.835mg/L,Tmax为20m in,t1/2近1.5h.结论:异欧前胡素在家犬体内的代谢过程符合一室模型,吸收、消除较快。 展开更多

关键词 羌活 异欧前胡素 药代动力学 HPLC 荧光检测法

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坎地沙坦酯片和胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量：4

11

作者 俞佳 马珂 +5 位作者 祁金文 金戈 王燕 方顺干 李功华 谢丹 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第7期794-798,共5页

目的:评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16 mg后,... 目的:评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性。方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16 mg后,采用高效液相色谱—荧光法测定不同时间血浆中主要代谢产物坎地沙坦浓度,用DAS药动学程序进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价。结果:受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片的主要药代动力学参数:tmax分别为(4.6±0.9)、(4.6±1.3)和(4.4±0.9)h,t1/2分别为(8.8±1.9)、(8.3±1.9)、(8.5±1.8)h,Cmax分别为(170±61)、(155±75)和(171±77)ng/mL,AUC0-36分别为(1762±576)、(1684±600)和(1808±662)ng.mL-1.h,AUC0-∞分别为(1886±616)、(1776±600)和(1913±694)ng.mL-1.h。两种受试制剂的相对生物利用度分别为97.8%和93.1%。结论:两种受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 坎地沙坦酯 坎地沙坦 高效液相色谱--荧光法 药代动力学 生物等效性

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北豆根中粉防己碱的药物代谢动力学研究 被引量：12

12

作者 汪宝琪 庞志功 范春 《西安医科大学学报》 CSCD 1996年第4期498-500,共3页

粉防己碱是北豆根所含主要有效成分之一，为了解药动学和药效学的关系，本文选择灵敏度高，选择性强的胶束荧光法，研究了粉防己碱在兔体内的药代动力学。实验结果表明，粉防己碱是一种中速吸收，中速消除的药物，其几个主要药动学参数... 粉防己碱是北豆根所含主要有效成分之一，为了解药动学和药效学的关系，本文选择灵敏度高，选择性强的胶束荧光法，研究了粉防己碱在兔体内的药代动力学。实验结果表明，粉防己碱是一种中速吸收，中速消除的药物，其几个主要药动学参数为ｔ１／２（α）为１．４ｈ，ｔ１／２（β）为５．１８７ｈ、ｔ１／２（Ｋａ）为１．３１４ｈ、Ｋ２１为０．４３１２ｈ－１、Ｋ１０为０．１５３４ｈ－１、Ｋ１２为０．０４４ｈ－１、ＡＵＣ为１０５．７μｇ·ｈ·ｍｌ－１。 展开更多

关键词 北豆根 粉防己碱 药代动力学 胶束荧光法

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癌光啉在兔体内的药代动力学及生物利用度 被引量：2

13

作者 郑立卿 阴慧娟 +1 位作者 李迎新 陈洪丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期573-577,共5页

目的研究癌光啉在兔体内的药代动力学及生物利用度特点,为药物进一步研究提供依据。方法兔腹腔注射或静脉注射10 mg.kg-1癌光啉,于给药后的10 min、30 min、1h、2 h、4 h、8 h、24 h、48 h、72 h耳缘静脉采血,以全波长酶标仪荧光法测定... 目的研究癌光啉在兔体内的药代动力学及生物利用度特点,为药物进一步研究提供依据。方法兔腹腔注射或静脉注射10 mg.kg-1癌光啉,于给药后的10 min、30 min、1h、2 h、4 h、8 h、24 h、48 h、72 h耳缘静脉采血,以全波长酶标仪荧光法测定兔血浆中癌光啉浓度,用3P97处理血药浓度-时间数据,分析房室模型,得到最佳房室模型和药代动力学参数。结果家兔腹腔注射癌光啉10 mg.kg-1的时量曲线符合一室开放模型,静脉注射时的时量曲线符合三室模型,但其消除快于ip。主要药代动力学参数:ip给药组,T12Ke=11.6 h,Cmax=2.312 mg.L-1,AUC=43.177 mg.L-1.h,CL=0.232 L.kg-1.h-1,V/F(c)=3.888 L.kg-1;iv给药组,Vc=0.75 L.kg-1,T12α=2.824 h,T 12β=40.632 h,AUC=65.161 mg.L-1.h,CL(s)=0.153 L.kg-1.h-1。腹腔给药后绝对生物利用度是66.2%。结论癌光啉在兔体内吸收快、起效快、消除快,无蓄积现象,给药方式不同,药代动力学特点不同。 展开更多

关键词 药代动力学 癌光啉 新西兰兔 荧光 血浆 生物利用度

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有机锗－M_（10）在兔体内的药代动力学研究 被引量：4

14

作者 汪宝琪 庞志功 +1 位作者 朱少新 范友灵 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第3期75-77,共3页

本文报道给每公斤体重的家兔以１６ｍｇ锗灌胃，定时采血，用三元络合荧光法监测不同时间的血药浓度，经计算机进行数据处理，得到了系列药代动力学参数，效果良好。

关键词 有机锗-M10 荧光法 药代动力学.

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K562细胞摄取光敏剂ZnPcS_2P_2的测定及药代动力学 被引量：1

15

作者 谢宝刚 黄慧芳 +2 位作者 黄剑东 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1415-1418,共4页

通过荧光分析方法,比较了20%SDS(Wt%),15%TritonX100(φ为体积百分比V/V)及DMF等不同溶剂对K562细胞内摄取的两亲性酞菁锌ZnPcS2P2提取效率,结果表明TritonX100具有较高的一次提取率。以15%TritonX100为提取剂,获得了K562细胞摄取ZnPcS... 通过荧光分析方法,比较了20%SDS(Wt%),15%TritonX100(φ为体积百分比V/V)及DMF等不同溶剂对K562细胞内摄取的两亲性酞菁锌ZnPcS2P2提取效率,结果表明TritonX100具有较高的一次提取率。以15%TritonX100为提取剂,获得了K562细胞摄取ZnPcS2P2及ZnPcS2P2低密度脂蛋白(LDL)复合物的动力学曲线。结果显示,K562细胞对ZnPcS2P2LDL的最大摄取量是ZnPcS2P2的两倍,表明LDL是有效的靶向载体。 展开更多

关键词 K562细胞 LDL 摄取量 药代动力学 光敏剂 低密度脂蛋白 SDS X-100 两亲性 荧光分析

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马钱子碱的药代动力学 被引量：11

16

作者 李晓天 朱燕娜 翁世艾 《河南医科大学学报》 1998年第1期40-42,共3页

用荧光分光光度法测定马钱子碱（B）在小鼠体内的血药浓度及其药代动力学参数。结果表明：小鼠尾静脉注射3种剂量10，7．5和5mg·kg－1的B后时量曲线均符合二室开放模型。其主要动力学参数：分别为0．17，0．22和0．16h；分别为1．9... 用荧光分光光度法测定马钱子碱（B）在小鼠体内的血药浓度及其药代动力学参数。结果表明：小鼠尾静脉注射3种剂量10，7．5和5mg·kg－1的B后时量曲线均符合二室开放模型。其主要动力学参数：分别为0．17，0．22和0．16h；分别为1．96，2．11和2．06h；Vc分别为7．23，7．59和5．65L·kg－1；AUC分别为2．48，1．96和1．45h·mg·L－1；CLs分别为4．03，3．82和3．44L·h－1·kg－1。此法为人体内的药代动力学研究提供了实验方法。 展开更多

关键词 马钱子碱 荧光分光光度法 药代动力学

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异丙酚药代动力学和血药浓度监测 被引量：11

17

作者 王祥瑞 杭燕南 +1 位作者 孙大金 金正均 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1996年第2期88-90,共3页

应用荧光光谱法测定人体血浆中异丙酚浓度以及一次静脉给药后人体内药代动力学参数。在含不同量异丙酚的人体血浆中加入磷酸缓冲液及环已烷／正丁醇，振摇、离心后取上清液测荧光强度（发射波３１０ｎｍ，激发波２６５ｎｍ）。结果表明... 应用荧光光谱法测定人体血浆中异丙酚浓度以及一次静脉给药后人体内药代动力学参数。在含不同量异丙酚的人体血浆中加入磷酸缓冲液及环已烷／正丁醇，振摇、离心后取上清液测荧光强度（发射波３１０ｎｍ，激发波２６５ｎｍ）。结果表明异丙酚投入量（０．０５～１５μｇ）与测得的荧光强度间有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９７）。提示异丙酚在人体代谢过程中符合药代动学三室模型。该方法灵敏度高，线性范围大，操作简便，专一性好，可用于临床异丙酚血药浓度监测。 展开更多

关键词 异丙酚 药代动力学 荧光光谱法

全文增补中

黄腐酸钠软膏的动物药代动力学研究 被引量：6

18

作者 许伟 王桂秋 +1 位作者 王艳红 祝亚琴 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期14-16,共3页

目的 :建立黄腐酸钠的血药浓度的测定方法 ,测定药代动力学参数。方法 :采用荧光分光光度法 ,测定大鼠体内黄腐酸钠的血药浓度 ,结合药效学实验确定药物达到最低有效血药浓度的时间 ,用药动学计算机软件拟合处理得药动学参数。结果 :黄... 目的 :建立黄腐酸钠的血药浓度的测定方法 ,测定药代动力学参数。方法 :采用荧光分光光度法 ,测定大鼠体内黄腐酸钠的血药浓度 ,结合药效学实验确定药物达到最低有效血药浓度的时间 ,用药动学计算机软件拟合处理得药动学参数。结果 :黄腐酸钠在 1 .6～ 40 μg·mL- 1 浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9987) ,最低检测浓度为 0 .2 μg·mL- 1 。日间和日内误差均小于 2 .5 % ,方法回收率 1 0 0 .49%。该软膏中黄腐酸钠透皮吸收属零级动力学过程 ,可提供比口服液剂型稳定的血药浓度。结论 :黄腐酸钠软膏药效平稳而持久 。 展开更多

关键词 黄腐酸钠软膏 荧光分光光度法 药代动力学 中药

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GFP标记脐带间充质干细胞治疗mdx小鼠的药代动力学研究 被引量：1

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作者 庞荣清 朱慧 +7 位作者 鄢东海 王强 李自安 王金祥 于倩倩 阮光萍 朱向情 潘兴华 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期54-58,共5页

目的应用小鼠脐带间充质干细胞(mUCMSC)示踪方法和mdx小鼠研究细胞药物的药代动力学。方法GFP转染标记m UCMSC,局部注射0.4 m L(5×106个GFP-mUCMSC)细胞悬液到腓肠肌和膈肌损伤的mdx小鼠腹腔,在1 h、3 h、5 h、24 h、1周等5个时间... 目的应用小鼠脐带间充质干细胞(mUCMSC)示踪方法和mdx小鼠研究细胞药物的药代动力学。方法GFP转染标记m UCMSC,局部注射0.4 m L(5×106个GFP-mUCMSC)细胞悬液到腓肠肌和膈肌损伤的mdx小鼠腹腔,在1 h、3 h、5 h、24 h、1周等5个时间点用活体成像系统观察小鼠体内的荧光信号,观察结束后处死小鼠,采集膈肌制作冰冻切片并在荧光显微镜下观察荧光信号。结果m UCMSC与MOI为150的病毒载体共培养72 h可以成功标记GFP。局部腹腔注射0.4 mL(5×10~6个GFP-mUCMSC)后1 h,用活体成像系统观察到mdx小鼠腹壁下注射细胞的部位有明亮的绿色荧光集中分布,随着时间延长,荧光面积逐渐减小,24 h后荧光强度明显变弱,荧光面积大幅缩小,一周后荧光信号几乎消失;此时,在荧光显微镜下仍可观察到mdx小鼠膈肌内存在荧光信号,与未注射细胞的对照组有显著差异(P﹤0.05)。结论注射到腹腔的脐带间充质干细胞可以进入损伤的膈肌,其GFP荧光信号1周内逐渐消失,活体成像系统是监测干细胞体内动态分布和清除率的有效工具。 展开更多

关键词 脐带间充质干细胞 杜氏肌营养不良症 绿色荧光蛋白 药代动力学 活体成像系统

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HPLC-荧光检测法测定犬血浆中阿德福韦的浓度 被引量：1

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作者 刘治勇 黄丽华 +1 位作者 罗婵 母昭德 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1091-1094,共4页

目的:建立HPLC-荧光法测定beagle犬血浆中阿德福韦酯类似物M1、M2的代谢物阿德福韦(Adfovir,PMEA)浓度的方法。方法:色谱柱,C18(150×4.6 mm,5μm);流动相A,含2%乙腈的25 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(5 mmol/L氢氧化四丁基铵,pH 6.0);流动... 目的:建立HPLC-荧光法测定beagle犬血浆中阿德福韦酯类似物M1、M2的代谢物阿德福韦(Adfovir,PMEA)浓度的方法。方法:色谱柱,C18(150×4.6 mm,5μm);流动相A,含2%乙腈的25 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(5 mmol/L氢氧化四丁基铵,pH 6.0);流动相B,含65%乙腈的25 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(5 mmol/L氢氧化四丁基铵,pH 6.0);流速,1.0 ml/min;荧光检测,激发波长为236 nm,发射波长为420 nm;柱温,35℃;进样量1,0μl。结果:PMEA血浆浓度在5.0～750.0 ng/ml范围内r(=0.999 8),线性关系良好,最低检测限为2.0 ng/ml。血浆中PMEA的相对回收率在98.36%～99.58%,提取回收率在79.76%～82.14%,日内RSD在2.12%～3.77%和日间RSD在3.07%～5.96%。结论:本方法准确、可靠、重现性好,适用于beagle犬血浆中PMEA的含量测定。 展开更多

关键词 hplc-荧光检测法 阿德福韦 替诺福韦 药代动力学

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