药代动力学开放式双室模型在直肠癌CT灌注成像中的应用

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作者 董玉姝 杨春静 +6 位作者 金银华 刘屹 徐荣天 佟咸利 李建平 朱晓珍 刘建刚 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第9期1377-1381,共5页

目的研究药代动力学开放式双室模型在直肠癌CT灌注成像中的应用。方法对36例由结肠镜及术后病理证实的直肠癌患者术前行CT平扫,选定靶平面后,行CT灌注扫描。根据CT灌注参数,绘制靶平面肿瘤组织ROI及靶血管(肿瘤供血动脉)的时间-密度曲... 目的研究药代动力学开放式双室模型在直肠癌CT灌注成像中的应用。方法对36例由结肠镜及术后病理证实的直肠癌患者术前行CT平扫,选定靶平面后,行CT灌注扫描。根据CT灌注参数,绘制靶平面肿瘤组织ROI及靶血管(肿瘤供血动脉)的时间-密度曲线。根据药代动力学开放式双室模型计算公式推导肿瘤内血浆隔室容积百分比(fP)、组织间隙隔室容积百分比(fI)、表观血流量(F)及表面通透性(PS)。结果 36例直肠癌的fP值为(17.3±7.4)%,fI值为(34.3±11.6)%,F值为(141.0±47.8)ml/(min·100g),PS值为(43.2±18.8)ml/(min·100g)。结论药代动力学开放式双室模型为定量评价直肠肿瘤组织内微循环的特性提供了新的思路,具有潜在的临床应用价值。 展开更多

关键词 药代动力学开放性双室模型 结直肠肿瘤 灌注成像 体层摄影术 X线计算机

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芸香甙的药代动力学研究 被引量：7

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作者 赵维中 王宇翎 +3 位作者 刘功传 李前进 江勤 戴俐明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期178-180,共3页

目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙５ｍｇ·ｋｇ－１后，利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用３Ｐ８７药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时（Ｃ－Ｔ）方程为：Ｃ＝８５．... 目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙５ｍｇ·ｋｇ－１后，利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用３Ｐ８７药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时（Ｃ－Ｔ）方程为：Ｃ＝８５．９７８９ｅ－０．９０４４Ｔ＋３４．５１０５ｅ－０．０５８７Ｔ＋４．３８３８ｅ－０．００４６Ｔ。芸香甙的主要药代动力学参数如下：Ｔ１／２ａ：（０．７６０９±０．１０６６）ｍｉｎ，Ｔ１／２ｂ：（１２．５６６７±３．７１３９）ｍｉｎ，Ｔ１／２ｃ：（１６２．５６５１±５０．６０３５）ｍｉｎ，Ｋ１２：（０．５１２３±０．１３１６）ｍｉｎ－１，Ｋ２１：（０．３２９８±０．０７３７）ｍｉｎ－１，Ｋ１３：（０．０７３９±０．０１８２）ｍｉｎ－１，Ｋ３１：（０．０１００±０．００３７）ｍｉｎ－１，Ｋ１０：（０．０７７４±０．０１６０）ｍｉｎ－１，Ｖｃ：（０．０４０４±０．００４４）Ｌ·ｋｇ－１，ＡＵＣ：（１６７９．７５８３±４８０．６０４５）ｍｇ·Ｌ－１·ｍｉｎ－１，ＣＬ（ｓ）：（０．００３１±０．０００８）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１。结论芸香甙在兔体内的Ｃ－Ｔ变化符合三室开放模型；芸香甙在体内的分布、消除迅速。 展开更多

关键词 芸香甙 药代动力学 开放三室模型 参数

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替米考星在绵羊体内的药代动力学研究 被引量：5

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作者 张继瑜 李建勇 +6 位作者 苗小楼 周绪正 李金善 李宏胜 董鹏程 徐忠赞 严新兴 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期560-564,共5页

5只健康小尾寒羊,采用静脉和皮下注射2种途径以替米考星10mg/kg体重剂量给药,进行体内药代动力学研究。动物给药后在96h内分点采血,血浆样品处理采用甲醇沉淀,离心去蛋白,调节pH值并用氯仿提取替米考星;样品测定采用苯基柱,以反向HPLC... 5只健康小尾寒羊,采用静脉和皮下注射2种途径以替米考星10mg/kg体重剂量给药,进行体内药代动力学研究。动物给药后在96h内分点采血,血浆样品处理采用甲醇沉淀,离心去蛋白,调节pH值并用氯仿提取替米考星;样品测定采用苯基柱,以反向HPLC测定绵羊血清中的替米考星浓度。结果表明,绵羊静注和皮下注射替米考星的药时数据均符合二室开放模型,替米考星皮下注射和静脉给药在羊体内具有吸收和分布较迅速,消除缓慢,体内分布容积大,生物利用度较高的特点。结果对了解替米考星在绵羊体内的药动学特征以及指导临床正确用药具有重要意义。 展开更多

关键词 替米考星 绵羊 药代动力学 二室开放模型 皮下注射 静脉给药 抗生素

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求解药代动力学参数的自适应混合粒子群算法 被引量：2

4

作者 欧阳艾嘉 刘利斌 +1 位作者 乐光学 李肯立 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2011年第16期221-225,共5页

针对传统方法具有初始值敏感和进化算法无法确定搜索范围等缺陷,将Nelder-Mead单纯形与粒子群算法相结合,提出了一种基于Nelder-Mead单纯形与粒子群算法的具有时变加速因子的自适应混合粒子群算法。将该混合算法用于血管外给药二室模型... 针对传统方法具有初始值敏感和进化算法无法确定搜索范围等缺陷,将Nelder-Mead单纯形与粒子群算法相结合,提出了一种基于Nelder-Mead单纯形与粒子群算法的具有时变加速因子的自适应混合粒子群算法。将该混合算法用于血管外给药二室模型参数优化的实验之中。仿真实验结果表明,算法计算精度高而且鲁棒性强,是一种新颖的解决药代动力学参数优化的较好方法。 展开更多

关键词 药代动力学 粒子群算法 Nelder-Mead单纯形 二室模型 参数优化

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求解药代动力学参数的混合人口迁移算法

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作者 刘利斌 欧阳艾嘉 +2 位作者 贺明华 邓锬 李肯立 《计算机工程与应用》 CSCD 2012年第30期229-232,238,共5页

针对传统方法优化药代动力学参数时精度不高的缺陷,将Hooke-Jeeves算法与人口迁移算法有机融合,使两者取长补短,既提高了算法的精度,又加快了算法的收敛速度。将混合人口迁移算法用于血管外给药二室模型参数优化的实验之中,不仅比传统... 针对传统方法优化药代动力学参数时精度不高的缺陷,将Hooke-Jeeves算法与人口迁移算法有机融合,使两者取长补短,既提高了算法的精度,又加快了算法的收敛速度。将混合人口迁移算法用于血管外给药二室模型参数优化的实验之中,不仅比传统的残数法效果要好,而且比Hooke-Jeeves算法或人口迁移算法更优,精度更高。多次实验表明:算法具有良好的可靠性和稳定性,是一种较好的解决药代动力学参数的方法。 展开更多

关键词 药代动力学 人口迁移算法 Hooke-Jeeves算法 二室模型 参数优化

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重症监护病房脓毒症患者替考拉宁的群体药代动力学研究 被引量：4

6

作者 何志捷 植耀炜 +4 位作者 管宴萍 李方义 邹子俊 鲍强 余晓霞 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1005-1011,共7页

【目的】建立替考拉宁在重症监护病房脓毒症患者体内的群体药代动力学模型,探讨其药代动力学特征及可能的影响因素。【方法】纳入2017年11月至2020年2月入住中山大学孙逸仙纪念医院重症医学科的脓毒症患者66例,并采用高效液相色谱法测... 【目的】建立替考拉宁在重症监护病房脓毒症患者体内的群体药代动力学模型,探讨其药代动力学特征及可能的影响因素。【方法】纳入2017年11月至2020年2月入住中山大学孙逸仙纪念医院重症医学科的脓毒症患者66例,并采用高效液相色谱法测定替考拉宁血药谷浓度水平。应用非线性混合效应模型分析脓毒症静脉滴注替考拉宁后的血药浓度数据,计算相关药代动力学参数及其变异情况,构建替考拉宁在脓毒症患者中的群体药代动力学模型,并对最终模型进行验证。【结果】采用二房室模型拟合所收集的替考拉宁血药浓度数据。替考拉宁中央室清除率的群体典型值为0.45 L/min,外周室清除率的群体典型值为0.72 L/min,中央室分布容积的群体典型值为39.74 L,外周室分布容积的群体典型值为152.41 L。逐步回归法筛选协变量结果显示,血清肌酐、总蛋白及乳酸对替考拉宁的中央室清除率具有显著性影响(P<0.05)。【结论】本研究建立的二房室群体药代动力学模型,较好预测替考拉宁在重症监护病房脓毒症患者中的药代动力学特征,可为后续优化重症脓毒症患者的给药方案提供理论依据。 展开更多

关键词 替考拉宁 重症监护病房 脓毒症 群体药代动力学 二房室模型

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连翘酯苷在大鼠体内的药代动力学研究 被引量：7

7

作者 王进东 柴秋彦 张立伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2008年第4期53-56,100,共5页

目的:建立连翘酯苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,研究其在大鼠体内药代动力学变化规律。方法:大鼠静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,于不同时间点采血,用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合,计算药代动力学各参数。结果:连翘酯... 目的:建立连翘酯苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,研究其在大鼠体内药代动力学变化规律。方法:大鼠静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,于不同时间点采血,用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合,计算药代动力学各参数。结果:连翘酯苷血药浓度的回归方程为Y=20598727 X-20590(r=0.9999),在1.95～250μg·mL^(-1)之间线性关系良好,最低检测浓度为0.8μg·mL^(-1)。静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,其体内过程经3p97软件拟合,药时曲线符合三室开放模型。结论:首次建立了连翘酯苷血药浓度的HPLC测定方法。方法操作简单、专属性强、灵敏度高。静脉注射连翘酯苷后,其体内过程的药时曲线符合三室开放模型,具有体内分布快、血药浓度下降迅速等特点。 展开更多

关键词 连翘酯苷 HPLC 药代动力学 三室模型

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利用VC实现高斯牛顿算法在药代动力学中的应用 被引量：1

8

作者 朱斌华 屈景辉 《科学技术与工程》 2011年第15期3514-3518,共5页

介绍了研究药代动力学数据资料的非线性回归研究方法,即高斯牛顿迭代算法。运用该算法原理并借助VC工具平台用数值实例给出了静脉给药的药代动力学二室模型的参数估计方法和曲线拟合求解。通过药代参数和拟合度系数求解与常用的MATLAB、... 介绍了研究药代动力学数据资料的非线性回归研究方法,即高斯牛顿迭代算法。运用该算法原理并借助VC工具平台用数值实例给出了静脉给药的药代动力学二室模型的参数估计方法和曲线拟合求解。通过药代参数和拟合度系数求解与常用的MATLAB、EXCEL求解方法的准确性和方便性对比并作出评价。结果表明,高斯牛顿迭代算法处理药代动力学模型数据资料结果较好。 展开更多

关键词 药代动力学 二室模型 非线性回归 高斯牛顿算法 VC

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基于卡尔曼滤波的荧光剂药代动力学层析优化

9

作者 程楠 张丽敏 +4 位作者 赵志超 潘英雪 王欣 周仲兴 高峰 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期156-167,共12页

针对目前常用的扩展卡尔曼滤波技术由于舍弃了系统方程求导的高阶项,使得荧光剂药代动力学参数重建精度下降的缺点,研究发展了基于二室模型的二阶自适应扩展卡尔曼滤波技术并引入无迹卡尔曼滤波技术用于荧光剂药代动力学参数重建。通过... 针对目前常用的扩展卡尔曼滤波技术由于舍弃了系统方程求导的高阶项,使得荧光剂药代动力学参数重建精度下降的缺点,研究发展了基于二室模型的二阶自适应扩展卡尔曼滤波技术并引入无迹卡尔曼滤波技术用于荧光剂药代动力学参数重建。通过数值模拟和在体实验对基于一阶自适应扩展卡尔曼滤波、二阶自适应扩展卡尔曼滤波和无迹卡尔曼滤波的三种方法进行对比和评估,结果均表明,基于一阶和二阶自适应扩展卡尔曼滤波方法获取的荧光剂药代动力学参数重建结果相近,而基于无迹卡尔曼滤波方法获取的参数在量化度和对比度噪声比上均具有明显优势。该结果与无迹卡尔曼滤波由于没有忽略高阶项而具有更高精度相一致,证明了所提方法的可行性和有效性。 展开更多

关键词 光学成像 扩散荧光层析 荧光剂药代动力学层析 吲哚菁绿 二室模型 扩展卡尔曼滤波 无迹卡尔曼滤波

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雷公藤甲素的药代动力学研究

10

作者 凌树森 张敏 +1 位作者 石晶 孙维林 《医学研究生学报》 CAS 1989年第4期51-55,共5页

雷公藤甲素经小鼠和大鼠单次剂量ig,以及高、中、低三种剂量分别单次iv后,其药代动力学研究结果表明:ig后的药-时曲线为开放二室模型,小鼠的胃肠吸收较大鼠快,Tpeak分别为0.687、1.037小时,体内消除较缓慢,t1/2β约58小时:三种剂量下iv... 雷公藤甲素经小鼠和大鼠单次剂量ig,以及高、中、低三种剂量分别单次iv后,其药代动力学研究结果表明:ig后的药-时曲线为开放二室模型,小鼠的胃肠吸收较大鼠快,Tpeak分别为0.687、1.037小时,体内消除较缓慢,t1/2β约58小时:三种剂量下iv后的药-时曲线大体相似,呈开放三室模型,t1/2β较ig略短,但小鼠在高剂量下Vd、AUC增大、CL减少,t1/2β延长。提示可能出现的非线性动力学性质。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 药代动力学 大鼠 药-时曲线 TRIPTOLIDE 二室模型 免疫抑制作用 药理试验 三室模型 半对数纸

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吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学研究 被引量：2

11

作者 孙志良 刘湘新 肖洪波 《中国兽药杂志》 2001年第2期12-14,共3页

本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究。给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体 3mg/kg· bw,取 2 4 h内不同间隔时间血样 ,血药浓度测定按文献操作 [1]。4只山羊的血药浓度测定结果 ,血药浓度——时间曲线符合无吸收因... 本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究。给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体 3mg/kg· bw,取 2 4 h内不同间隔时间血样 ,血药浓度测定按文献操作 [1]。4只山羊的血药浓度测定结果 ,血药浓度——时间曲线符合无吸收因素一室开放模型。其药代动力学参数 ,消除半衰期 (T1/ 2 β)为 1 0 .0 0± 0 .59h) ;消除速率常数 (ke)为 0 .0 690± 0 .0 4 0 h-1;初始浓度 (B)为 1 8.81± 0 .64(ug/1 0 0 ml) ;维持有效血药浓度时间 (TCP)为 2 0 .0 1± 1 .2 8h;表现分布容积 (vd) O 2 .85±0 .37(1 0 0 ml/ky) ;廓清率 (CL)为 0 .1 39± 0 .0 2 9(1 0 0 ml/ky· h)药时曲试下面积 (AUC)为 2 71 .67± 2 1 .0 7(μg/1 0 0 ml)。 展开更多

关键词 吡喹酮脂质体 药代动力学 山羊 药物载体 静脉注射 无吸收因素一室开放模型

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基于EXCEL软件的二室模型静脉推注给药的给药方案设计 被引量：7

12

作者 苏银法 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第2期223-226,共4页

目的 :建立一种简便的多剂量二室模型静脉推注给药的给药方案设计方法。方法 :在获得中央室血药浓度和有关参数的数值计算方法后 ,采用EXCEL软件中单元格引用和函数引用的方法实现与给药方案有关的各种数值的计算。结果 :输入参数α、β... 目的 :建立一种简便的多剂量二室模型静脉推注给药的给药方案设计方法。方法 :在获得中央室血药浓度和有关参数的数值计算方法后 ,采用EXCEL软件中单元格引用和函数引用的方法实现与给药方案有关的各种数值的计算。结果 :输入参数α、β、K12 、V1,以及给药间隔Ts、最低有效浓度(MEC)或最小中毒浓度 (MTC)后 ,电子表格显示最大给药剂量Dmax(或最低有效剂量Dmin) ;输入选定的维持量、给药周期n后 ,电子表格显示第n周期(或稳态 )任一次给药后的峰谷浓度、瞬时血药浓度、达坪分数、负荷剂量及有效血药浓度累积时间(Tec)。结论 :方法设计简单 ,使用直观、简便 ,既能为临床用药提供安全有效的剂量 。 展开更多

关键词 药理学 药代动力学 给药方案 二室模型 EXCEL

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^(11)C-乙酸盐心脏PET/CT成像动力学参数与成像时长关系研究

13

作者 龚坦 尚斐 +2 位作者 唐晓英 霍力 刘帅 《协和医学杂志》 CSCD 2023年第4期758-765,共8页

目的评估成像时间对动态^(11)C-乙酸盐(^(11)C-acetate,^(11)C-AC)正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)检查心肌组织^(11)C-AC药代动力学参数计算结果的影响,探究临床缩短成像时间的可行性。方法本研究为回顾性分析,... 目的评估成像时间对动态^(11)C-乙酸盐(^(11)C-acetate,^(11)C-AC)正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)检查心肌组织^(11)C-AC药代动力学参数计算结果的影响,探究临床缩短成像时间的可行性。方法本研究为回顾性分析,研究对象为北京协和医院接受^(11)C-AC PET/CT心脏成像检查的46名受试者(来自于一项评估饮酒男性心肌组织和代谢特征的临床研究)。每名受试者注射740 MBq^(11)C-AC后均进行40 min动态^(11)C-AC PET/CT扫描。以从左心室血池中获取^(11)C-AC的时间活度曲线作为输入函数,40 min(53帧)图像数据拟合得到的^(11)C-AC药代动力学参数(K_(1)值、k_(2)值)为参考标准,从最后一帧依次减少纳入的动态图像帧数,计算不同成像时长动态数据对应的^(11)C-AC药代动力学参数,与参考标准进行相关性与变化趋势一致性分析并进行差异性比较,以所有心肌节段中线性回归模型拟合优度评价指标R^(2)均大于0.9时对应的时间为最短成像时间。结果当成像时间≥17 min(37帧)时所有心肌节段中的^(11)C-AC药代动力学参数K_(1)与k_(2)值同参考标准的相关性均较好(R^(2)均>0.9),心肌整体平均结果中K_(1)值、k_(2)值与参考标准拟合的线性回归模型的回归系数分别分布于0.982~1.007和0.783~1.000。当成像时间为17 min(37帧)时,左前降支、右冠状动脉以及左回旋支灌注区域的K_(1)值、k_(2)值与参考标准均具有显著差异(P均<0.001),其中左前降支灌注区域相对差异(relative difference,RD)最高[K_(1)值:(3.93±1.98)%;k_(2)值:(13.79±6.40)%],右冠状动脉灌注区域RD最低[K_(1)值:(2.84±1.89)%;k_(2)值:(9.74±5.62)%]。结论对于饮酒或健康的男性人群,心脏^(11)C-AC PET/CT成像检查时,缩短成像时间至17 min(37帧)可获得与标准时间相一致的示踪剂药代动力学参数,为临床优化图像采集时间提供了一定的参考依据。 展开更多

关键词 正电子发射断层显像 ^(11)C-乙酸盐 心肌灌注 药代动力学参数 单组织室模型

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首过期双输入模型容积CT灌注成像在肺结节诊断中的价值 被引量：8

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作者 邓玉瑛 周全 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期30-34,40,共6页

目的:探讨320排动态容积CT首过期内双输入肺灌注成像对肺结节诊断的临床应用价值.方法:收集因肺部疾病需要进行增强扫描的133例患者,包括36例炎性肺结节和97例恶性肺结节,采用东芝320排CT对其进行首过期容积灌注成像,采用自适应迭代重... 目的:探讨320排动态容积CT首过期内双输入肺灌注成像对肺结节诊断的临床应用价值.方法:收集因肺部疾病需要进行增强扫描的133例患者,包括36例炎性肺结节和97例恶性肺结节,采用东芝320排CT对其进行首过期容积灌注成像,采用自适应迭代重建方法进行图像重建,并使用双输入数学模型最大斜率法进行灌注指数的定量分析,采用感兴趣区(ROI)技术测量肺结节及正常肺组织的肺动脉血流量(PAF)、支气管动脉血流量(BAF),比较正常肺组织及不同肺内病灶的肺循环和体循环血流构成比的差异.结果:肺部CT灌注成像总的最大有效剂量为6.47 mSv;36例炎性肺结节的PAF均值为(140.6±50.8)mL/min/100mL,BAF均值为(28.1±27.3)mL/min/100 mL;97例恶性肺结节的PAF均值为(53.1±25.2)mL/min/100 mL,BAF均值为(84.4±20.6)mL/min/100 mL;133例患者在病灶对侧同层面正常肺组织的PAF值为(130.6±20.8)mL/min/100 mL;BAF值为(1.6±2.7)mL/min/100 mL.3者之间的灌注参数差异具有统计学意义(P<0.05).结论:320排动态容积CT灌注成像技术能评估肺组织及肺结节肺循环和体循环血流构成比情况,对恶性及炎症性肺结节的鉴别诊断具有一定的参考意义. 展开更多

关键词 体层摄影术 X线计算机 容积灌注 双输入药代动力学模型

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紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛中的血药浓度 被引量：2

15

作者 王兆学 毕可东 +3 位作者 高光平 丁超 郑立勇 张剑 《中国奶牛》 2008年第5期11-14,共4页

本试验以261nm为测定波长,277nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数。结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,咪唑苯脲标准品在... 本试验以261nm为测定波长,277nm为参比波长,采用紫外系数倍率法测定盐酸咪唑苯脲缓释剂在奶牛体内不同时间的血浆药物浓度,并用药动学计算软件拟合处理得药动学参数。结果表明:此方法能不经分离直接消除血浆的背景干扰,咪唑苯脲标准品在0.1～5.0μg/mL的范围与ΔA呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率96.16%,日内、日间RSD(%)均小于5.00%。药时曲线符合一室吸收模型,药动学方程为:C=2.2540(e-0.0088t-e-0.4223t),r=0.9980。与肌肉注射咪唑苯脲水剂相比,消除半衰期[T1/2(Ke)]延长了75.402h,药物峰浓度时间[Tmax]延长了7.631h。咪唑苯脲缓释剂优于咪唑苯脲水剂。 展开更多

关键词 紫外系数倍率法 盐酸咪唑苯脲缓释剂 奶牛 药代动力学 一室吸收模型

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氟哌酸在蛋鸡体内的药动学试验

16

作者 王笃学 阴天榜 +1 位作者 崔耀明 赵海军 《河南畜牧兽医（综合版）》 1993年第3期17-19,共3页

氟哌酸是合成的广谱强效抗菌剂,对G^+、G^-细菌的抗菌作用相当或超过第三代头孢菌素。不易产生耐药且与其他抗菌药无交叉耐药性。近年来,本品作为一种新兽药和饲料添加剂应用于畜牧业。氟哌酸在蛋鸡体内的药动学研究尚无报道,为此,作者... 氟哌酸是合成的广谱强效抗菌剂,对G^+、G^-细菌的抗菌作用相当或超过第三代头孢菌素。不易产生耐药且与其他抗菌药无交叉耐药性。近年来,本品作为一种新兽药和饲料添加剂应用于畜牧业。氟哌酸在蛋鸡体内的药动学研究尚无报道,为此,作者进行了本试验。 展开更多

关键词 药动学 无交叉耐药性 第三代头孢菌素 抗菌药 饲料添加剂 血药浓度 新兽药 二室开放模型 代谢动力学 抗菌活性

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贵州省典型铅锌矿区居民血液总汞和甲基汞暴露及健康风险模型预测评估 被引量：12

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作者 孔林 刘杰民 +6 位作者 韦艳 许志东 安仕刚 吴梅 刘刚 徐晓航 仇广乐 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1499-1508,共10页

汞是铅锌矿石的常见伴生元素,铅锌冶炼活动会给当地居民带来潜在汞暴露风险.为了解铅锌矿区居民血液汞暴露及健康风险,选择贵州省赫章县为研究区域,以贵阳市为对照区,分别采集居民血液样品418和118份,利用冷原子荧光法测定其总汞和甲基... 汞是铅锌矿石的常见伴生元素,铅锌冶炼活动会给当地居民带来潜在汞暴露风险.为了解铅锌矿区居民血液汞暴露及健康风险,选择贵州省赫章县为研究区域,以贵阳市为对照区,分别采集居民血液样品418和118份,利用冷原子荧光法测定其总汞和甲基汞含量,结合年龄和性别分析血液总汞与甲基汞含量特征,估算育龄期妇女头发甲基汞含量并进行甲基汞暴露致新生儿IQ (智商)损失评估,利用单区室PBPK (生理药代动力学)模型预测居民甲基汞ADI (日均摄入量).结果表明:(1)铅锌矿区(赫章县)和对照区居民血液总汞含量几何均值分别为(3.11±5.05)和(1.83±1.19)μg/L,范围分别为0.63~54.26和0.46~11.88μg/L,分别有21.5%和0.85%的血液样本总汞含量超过人体血液总汞安全限值(5.8μg/L).(2)铅锌矿区成年居民和0~6岁儿童血液总汞含量分别为(2.80±3.85)和(2.49±2.08)μg/L,分别有77和7人血液总汞含量超过5.8μg/L,超标率分别为24.37%和10.61%,存在潜在总汞暴露风险.(3)斯皮尔曼相关性分析显示,铅锌矿区居民血液总汞和甲基汞含量分别与年龄(R=0.108,P<0.05)和性别(R=-0.185,P<0.05)相关,老年人较其他年龄段人群总汞暴露的风险更高,其血液总汞含量达(5.29±5.03)μg/L;男性血液甲基汞含量[(0.24±0.32)μg/L]高于女性[(0.18±0.22)μg/L].(4)蒙特卡洛模型模拟结果显示,铅锌矿区和对照区育龄妇女头发甲基汞平均含量分别为(0.07±0.11)和(0.11±0.13)mg/kg,范围分别为0~11.81和0~5.74 mg/kg,其中铅锌矿区2.27%的育龄期妇女头发甲基汞含量超过发汞临界值(0.58 mg/kg),导致IQ评分为70~70.18分范围内的约0.05%的婴儿从IQ正常转变为MMR (轻度智力低下).(5)单区室PBPK模型预测表明,铅锌矿区和对照区居民甲基汞日均摄入量分别为(0.005±0.006)和(0.007±0.008)μg/kg,分别有0.082%和0.013%的居民甲基汞日均摄入量超过RfD (参考剂量值,0.1μg/kg).研究显示:铅锌矿区成年居民和0~6岁儿童血液总汞含量高于国内其他地区,男性血液甲基汞含量明显高于女性;铅锌矿区约2.27%的育龄期妇女头发甲基汞含量超过发汞临界值,可致IQ评分在70~70.18分范围内的约0.05%的婴儿从智力正常转变为MMR;铅锌矿区居民甲基汞非致癌风险高于对照区. 展开更多

关键词 总汞和甲基汞 血液 智商损失 单区室PBPK(生理药代动力学)模型 铅锌矿区

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内皮素受体拮抗剂CPU-0213血药浓度的HPLC测定法和药动学研究

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作者 杜荣辉 管立 +2 位作者 戴德哉 张媛 吉民 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第12期1357-1360,共4页

目的 :建立内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13在小鼠和大鼠血清中的检测方法 ,测定单次静脉注射(iv)CPU 0 2 1380mg·kg-1后在小鼠和大鼠体内的药代动力学。方法 :用HPLC测定小鼠和大鼠血清中的药物浓度 ,3P97程序拟合药动学参数。结果 :C... 目的 :建立内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13在小鼠和大鼠血清中的检测方法 ,测定单次静脉注射(iv)CPU 0 2 1380mg·kg-1后在小鼠和大鼠体内的药代动力学。方法 :用HPLC测定小鼠和大鼠血清中的药物浓度 ,3P97程序拟合药动学参数。结果 :CPU 0 2 13在 0 .4～ 2 0 0 μg·L-1的范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,最低检测浓度为 35 μg·L-1。日内差小于 2 .7% ,日间差小于 6 .3% ,方法回收率大于 95 .9%。CPU 0 2 13在小鼠和大鼠体内的药 时数据均符合二室模型 ,消除半衰期分别为 83.0±1.8min和 96 .6± 11.5min。结论 :该方法灵敏、简单 ,专属性强 ,重现性好。单次ivCPU 0 2 1380mg·kg-1后 ,在小鼠和大鼠体内的药代动力学未见种属差异性。 展开更多

关键词 内皮素受体拮抗剂 CPU-0213 HPLC 小鼠 大鼠 单次静脉给药 血药浓度 3P97 药代动力学 二室模型

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超声引导下锁骨上臂丛神经阻滞对左旋布比卡因ED_(50)的影响 被引量：12

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作者 谢平 查本俊 +2 位作者 吴志云 王永盛 许荔 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期184-185,共2页

近年来,超声技术广泛用于臂丛神经阻滞,使得臂丛神经阻滞的安全性及成功率得到了较大提高。左旋布比卡因是布比卡因的左旋异构体,其麻醉效能与布比卡因相当,但心血管毒性和神经毒性均明显降低。研究表明,0.375%左旋布比卡因临床药代动... 近年来,超声技术广泛用于臂丛神经阻滞,使得臂丛神经阻滞的安全性及成功率得到了较大提高。左旋布比卡因是布比卡因的左旋异构体,其麻醉效能与布比卡因相当,但心血管毒性和神经毒性均明显降低。研究表明,0.375%左旋布比卡因临床药代动力学符合二房室开放模型,目前已安全应用于臂丛神经阻滞,但对其半数有效量（ED50）的研究尚少。本研究旨在探讨超声联合神经刺激仪引导单靶点或三靶点锁骨上臂丛神经阻滞对0.375%左旋布比卡因ED50的影响,为临床提供参考。 展开更多

关键词 ED 锁骨上臂丛神经 臂丛神经阻滞 二房室开放模型 神经刺激仪 临床药代动力学 左旋 麻醉效能 半数有效量 超声探头

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