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荧光RT-PCR法与病毒分离法检测NDV的研究
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作者 田国宁 张金玲 +1 位作者 张丽萍 韩亮 《山东畜牧兽医》 2005年第6期5-6,共2页
分别用荧光RT-PCR检测方法和病毒分离方法对364份不同样品进行NDV对比检测试验,结果运用RT-PCR方法可在4h内从364份样品中检出NDV阳性28份,而病毒分离方法检出NDV阳性29份,但需时间至少为21d。两种方法阳性重复率为100%。与病毒分离方... 分别用荧光RT-PCR检测方法和病毒分离方法对364份不同样品进行NDV对比检测试验,结果运用RT-PCR方法可在4h内从364份样品中检出NDV阳性28份,而病毒分离方法检出NDV阳性29份,但需时间至少为21d。两种方法阳性重复率为100%。与病毒分离方法比较,荧光RT-PCR方法不仅可大大缩短检测时间,而且具有特异、敏感的特性。 展开更多
关键词 新城疫病毒 荧光rt-pcr法 病毒分离 NDV 症状表现
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禽流感病毒三种病原学检测方法的比较研究 被引量:1
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作者 陈弟诗 陈斌 +3 位作者 章健 邱明双 邓飞 王泽洲 《四川畜牧兽医》 2019年第4期27-30,共4页
为了分析比较不同的商品化检测方法在禽流感病毒快速诊断中的实用性,本试验运用禽流感高敏快速荧光免疫法、胶体金免疫层析纸条法和实时荧光RT-PCR三种方法同时对禽流感病毒H5、H7和H9三个亚型抗原各12个稀释度的样本进行检测。结果表明... 为了分析比较不同的商品化检测方法在禽流感病毒快速诊断中的实用性,本试验运用禽流感高敏快速荧光免疫法、胶体金免疫层析纸条法和实时荧光RT-PCR三种方法同时对禽流感病毒H5、H7和H9三个亚型抗原各12个稀释度的样本进行检测。结果表明,禽流感高敏快速荧光免疫法对三种亚型抗原的灵敏度较高,各亚型检出最低稀释度分别为H5:1∶2 560,H7:1∶1 280,H9:1∶640,该方法快捷简便,且设备便携,通过云平台处理数据,适用于现场即时检测(POCT)等;进口胶体金免疫层析纸条法对H5、H9亚型抗原的灵敏度高,对H7亚型抗原的灵敏度较低,且国内产品存在假阳性、准确性较低等缺点,但均操作简单,适用于基层初筛;实时荧光RT-PCR法对三种亚型抗原的灵敏度高,稀释度均可达1∶40 960以上,但耗时长,设备和技术要求相对较高,更适用于实验室确诊。 展开更多
关键词 禽流感病毒 高敏快速荧光免疫 胶体金免疫层析纸条 实时荧光rt-pcr法
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运动对2型糖尿病大鼠脂肪组织中肥胖基因表达的影响 被引量:6
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作者 吴军发 吴毅 +3 位作者 胡永善 孙莉敏 姜从玉 苏兵 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期116-120,共5页
目的 :研究运动对 2型糖尿病大鼠脂肪组织中肥胖基因 (obesegene ,obgene)表达水平的影响 ,在基因转录水平上探讨 2型糖尿病大鼠obmRNA表达水平的变化 ,以及运动改变 2型糖尿病大鼠obmRNA表达的机制。方法 :4 0只自发发病的 2型糖尿病模... 目的 :研究运动对 2型糖尿病大鼠脂肪组织中肥胖基因 (obesegene ,obgene)表达水平的影响 ,在基因转录水平上探讨 2型糖尿病大鼠obmRNA表达水平的变化 ,以及运动改变 2型糖尿病大鼠obmRNA表达的机制。方法 :4 0只自发发病的 2型糖尿病模型 :OLETF大鼠分成 4组 ,分别为基础饲料非运动组、基础饲料运动组、高脂饲料非运动组和高脂饲料运动组 ;15只LETO大鼠(与OLETF大鼠同系 ,但不同株 ,系不发病对照组 )用基础饲料饲养 ,随机分为两组 :非运动组和运动组 ,分别进行 9周的运动和高脂饮食干预 ,9周后用实时荧光定量RT -PCR法检测每只大鼠腹膜后脂肪组织obmRNA的表达水平。结果 :基础饲料饲养的OLETF大鼠非运动组和运动组脂肪组织obmRNA的平均拷贝数分别为 4 0 2 4× 10 6 ± 5 4 67× 10 5/ μgRNA和 1 2 5 8× 10 6 ± 3 862× 10 5/ μgRNA ;高脂饲料饲养的OLETF大鼠非运动组和运动组脂肪组织obmRNA的平均拷贝数为 4 832×10 6 ± 1 0 34× 10 6 / μgRNA和 1 5 74× 10 6 ± 6 783× 10 5/ μgRNA ;而基础饲料饲养的LETO大鼠非运动组和运动组脂肪组织obmRNA的平均拷贝数分别为 1 979× 10 6 ± 6 4 77× 10 5/ μgRNA和 1 82 4×10 6 ± 4 0 89× 10 5/ μgRNA。OLETF大鼠脂肪组织obmRNA表达水平运动? 展开更多
关键词 2型糖尿病 肥胖基因 基因表达 运动 实时荧光定量rt-pcr 动物实验
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hTERT mRNA与p16蛋白在非小细胞肺癌中的表达 被引量:2
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作者 冼磊 周华富 +3 位作者 张兴华 薛邦德 郭建极 冯旭 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第9期1005-1008,共4页
背景与目的端粒酶逆转录酶(hTERT)和p16参与多种肿瘤的发生发展。本研究旨在探讨端粒酶逆转录酶和p16在人非小细胞肺癌组织中的表达情况。方法应用实时荧光定量RT-PCR法和免疫组化SP法检测117例非小细胞肺癌组织及癌旁组织,21例肺良性... 背景与目的端粒酶逆转录酶(hTERT)和p16参与多种肿瘤的发生发展。本研究旨在探讨端粒酶逆转录酶和p16在人非小细胞肺癌组织中的表达情况。方法应用实时荧光定量RT-PCR法和免疫组化SP法检测117例非小细胞肺癌组织及癌旁组织,21例肺良性疾病组织中端粒酶逆转录酶和p16的表达情况。结果hTERT mRNA在非小细胞肺癌组织的表达量为2.937±0.836,明显高于正常肺组织2.042±0.378(t=-5.242,P<0.01);肺良性疾病中p16蛋白表达率为85.7%,高于癌组织中的47.9%,差异有统计学意义(P=0.004)。hTERT mRNA表达与非小细胞肺癌病理类型具有统计学意义(P<0.05),p16蛋白表达与非小细胞肺癌临床分期、淋巴结转移及细胞分化程度具有统计学意义(P<0.05)。hTERT mRNA与p16蛋白表达存在相关性(P<0.05)。结论hTERT mRNA表达对非小细胞肺癌诊断具有潜在临床价值,端粒酶逆转录酶和p16蛋白的表达情况与非小细胞肺癌的发生、发展有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 实时荧光定量rt-pcr 端粒酶逆转录酶 P16蛋白
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