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荧光相图法研究脲诱导牛血清白蛋白的去折叠过程被引量：5: 1; 作者傅容湛董发昕边六交《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期19-22,共4页; 用荧光相图法研究了脲诱导的牛血清白蛋白的去折叠过程。实验结果表明,当变性体系中存在还原剂2-巯基乙醇时,牛血清白蛋白在脲溶液中直接从天然态转变为去折叠态,没有中间态存在,此时该蛋白的去折叠过程符合典型的“二态模型”;当变性... 展开更多; 关键词牛血清白蛋白荧光相图法蛋白质去折叠脲还原剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

用荧光相图法研究胃蛋白酶的去折叠过程被引量：3: 2; 作者刘莉董发昕 +1 位作者胥耀平边六交《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2007年第11期187-190,共4页; 蛋白质折叠机理的研究是基因重组蛋白质高效生产的前提条件,对于工业化生产重组蛋白以及治疗与蛋白集聚密切相关的疾病都有重要意义。为了探索一个统一的蛋白质折叠机理,用荧光相图法分别对脲和盐酸胍诱导的胃蛋白酶的去折叠过程进行了... 展开更多; 关键词胃蛋白酶去折叠折叠中间态荧光相图法; 在线阅读下载PDF 职称材料

荧光相图法研究变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程: 3; 作者张潭边六交 +1 位作者王世祥郑晓晖《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第19期9942-9943,9945,共3页; [目的]研究了变性体系无还原剂和有还原剂存在时,变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程。[方法]利用荧光相图法。[结果]当变性体系中无还原剂存在时,变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程均符合"四态模型";而... 展开更多; 关键词荧光相图法蛋白溶菌酶盐酸胍脲; 在线阅读下载PDF 职称材料

荧光相图法研究溶菌酶在盐酸胍溶液中的变性: 4; 作者李向荣晁淑军《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第22期11679-11680,共2页; 采用荧光相图法分析盐酸胍诱导溶菌酶变性的荧光数据,建立溶菌酶在盐酸胍溶液中失活的变性模型。结果表明,盐酸胍浓度从0.5mol/L变化至3.0mol/L时,溶菌酶从天然态转变为部分折叠中间态,盐酸胍浓度从3.0mol/L变化至6.0mol/L时,溶菌酶从... 展开更多; 关键词溶菌酶荧光相图法盐酸胍变性; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用荧光光谱法研究脲和盐酸胍诱导谷氨酸脱羧酶的去折叠被引量：1: 5; 作者胡升黄俊 +5 位作者柯丕余赵伟睿吕常江王进波尚龙安梅乐和《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期648-654,共7页; 利用荧光光谱法研究了盐酸胍和脲诱导的谷氨酸脱羧酶野生酶和突变酶K413A的去折叠过程,以探索与酶稳定性相关的构效关系。以盐酸胍为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A在激发波长为280 nm的荧光图谱中色氨酸的最大发射峰均发生红移,色氨... 展开更多; 关键词谷氨酸脱羧酶脲盐酸胍荧光相图法蛋白质去折叠; 在线阅读下载PDF 职称材料

大分子拥挤环境中溶菌酶的去折叠过程被引量：2: 6; 作者王莉衡钦传光 +1 位作者尚晓娅牛卫宁《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第9期187-192,共6页; 【目的】研究不同大分子拥挤体系对盐酸胍诱导的溶菌酶去折叠过程的影响。【方法】以葡聚糖70（Dextran70）、菲可70（Ficoll70）、聚乙二醇2000（PEG2000）作为大分子拥挤试剂，模拟体内高度拥挤的环境，用荧光相图法研究不同大分子拥... 展开更多; 关键词大分子拥挤溶菌酶去折叠荧光相图法盐酸胍; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名荧光相图法研究脲诱导牛血清白蛋白的去折叠过程被引量：5: 1; 作者傅容湛董发昕边六交; 机构西北大学基因工程药物研究开发中心西北大学化学系实验中心; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期19-22,共4页; 文摘用荧光相图法研究了脲诱导的牛血清白蛋白的去折叠过程。实验结果表明,当变性体系中存在还原剂2-巯基乙醇时,牛血清白蛋白在脲溶液中直接从天然态转变为去折叠态,没有中间态存在,此时该蛋白的去折叠过程符合典型的“二态模型”;当变性体系中无还原剂存在时,脲浓度从0 mol/L变化至0.7 mol/L时,牛血清白蛋白从天然态转变为部分折叠中间态,当脲浓度从0.7 mol/L变化至8.0 mol/L时,牛血清白蛋白从中间态转变为完全去折叠态,此时该蛋白的变性过程符合“三态模型”。; 关键词牛血清白蛋白荧光相图法蛋白质去折叠脲还原剂; Keywords Bovine serum albumin Fluorescence phase diagram Protein unfolding Urea Reductant; 分类号 O657.3 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名用荧光相图法研究胃蛋白酶的去折叠过程被引量：3: 2; 作者刘莉董发昕胥耀平边六交; 机构西北农林科技大学林学院西北大学化学系西北大学生命科学院基因工程药物研究开发中心; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2007年第11期187-190,共4页; 文摘蛋白质折叠机理的研究是基因重组蛋白质高效生产的前提条件,对于工业化生产重组蛋白以及治疗与蛋白集聚密切相关的疾病都有重要意义。为了探索一个统一的蛋白质折叠机理,用荧光相图法分别对脲和盐酸胍诱导的胃蛋白酶的去折叠过程进行了研究。结果表明,无论变性体系中有无还原剂2-巯基乙醇存在,当脲浓度为0-8.0 mol/L时,脲诱导胃蛋白酶的变性过程都符合“二态模型”;而无论变性体系中有无还原剂2-巯基乙醇存在,当盐酸胍浓度为0-6.0 mol/L时,该蛋白的变性过程均符合“三态模型”。; 关键词胃蛋白酶去折叠折叠中间态荧光相图法; Keywords pepsin protein unfolding intermediates phase diagram method of fluorescence; 分类号 Q518.4 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名荧光相图法研究变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程: 3; 作者张潭边六交王世祥郑晓晖; 机构西北大学生命科学学院; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第19期9942-9943,9945,共3页; 文摘 [目的]研究了变性体系无还原剂和有还原剂存在时,变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程。[方法]利用荧光相图法。[结果]当变性体系中无还原剂存在时,变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程均符合"四态模型";而当变性体系中有还原剂存在时,变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程均符合"二态模型"。当变性体系中无还原剂存在时,蛋白溶菌酶的复性过程较复杂;比较变性和复性过程推测,非还原脲和盐酸胍诱导的蛋白溶菌酶变性及复性过程并不是2个完全可逆的过程,而还原脲和盐酸胍诱导的蛋白溶菌酶变性及复性过程有可能是可逆的。[结论]该研究可为开发合成杀菌谱广、成本低和安全性高的溶菌酶提供帮助。; 关键词荧光相图法蛋白溶菌酶盐酸胍脲; Keywords The ＂phase diagram＂ method of fluorescence Protein lysozyme Guanidine hydrochloride Urea; 分类号 Q55 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名荧光相图法研究溶菌酶在盐酸胍溶液中的变性: 4; 作者李向荣晁淑军; 机构新乡医学院化学教研室; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第22期11679-11680,共2页; 文摘采用荧光相图法分析盐酸胍诱导溶菌酶变性的荧光数据,建立溶菌酶在盐酸胍溶液中失活的变性模型。结果表明,盐酸胍浓度从0.5mol/L变化至3.0mol/L时,溶菌酶从天然态转变为部分折叠中间态,盐酸胍浓度从3.0mol/L变化至6.0mol/L时,溶菌酶从中间态转变为去折叠态。说明盐酸胍诱导溶菌酶变性的过程符合典型的"三态模型"。; 关键词溶菌酶荧光相图法盐酸胍变性; Keywords Lysozyme Fluorescence phase diagram method Guanidine hydrochloride Denaturation; 分类号 O629.73 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用荧光光谱法研究脲和盐酸胍诱导谷氨酸脱羧酶的去折叠被引量：1: 5; 作者胡升黄俊柯丕余赵伟睿吕常江王进波尚龙安梅乐和; 机构浙江大学宁波理工学院浙江科技学院生物与化学工程学院浙江大学化学工程与生物工程学院; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期648-654,共7页; 基金国家自然科学基金(21176220 31240054 +3 种基金 31470793) 浙江省自然科学基金(LZ13B060002 LY16B060008) 宁波市自然科学基金(2013A610087); 文摘利用荧光光谱法研究了盐酸胍和脲诱导的谷氨酸脱羧酶野生酶和突变酶K413A的去折叠过程,以探索与酶稳定性相关的构效关系。以盐酸胍为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A在激发波长为280 nm的荧光图谱中色氨酸的最大发射峰均发生红移,色氨酸荧光强度呈现先上升再下降的趋势;以脲为变性剂时,两种酶荧光图谱中色氨酸的最大发射峰同样发生红移,但色氨酸荧光强度持续下降。无论是以盐酸胍还是以脲作为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A的去折叠过程都符合"三态模型",说明随着变性剂浓度的增加,野生型酶和突变酶K413A先从天然态转变为部分折叠中间态,并最终转变为去折叠状态。此外,考察了变性剂对谷氨酸脱羧酶活力的影响,当以盐酸胍为变性剂时,野生型酶和突变酶K413A半失活的盐酸胍浓度分别为0.4 mol×L^(-1)和0.7 mol×L^(-1),而半失活的脲浓度分别为1 mol×L^(-1)和2 mol×L^(-1)。研究表明,突变酶K413A的热力学稳定性比野生型酶更强,K413位点与GAD的结构刚性有重要联系。; 关键词谷氨酸脱羧酶脲盐酸胍荧光相图法蛋白质去折叠; Keywords glutamate decarboxylase urea guanidine hydrochloride fluorescence phase diagram protein unfolding; 分类号 Q813.11 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大分子拥挤环境中溶菌酶的去折叠过程被引量：2: 6; 作者王莉衡钦传光尚晓娅牛卫宁; 机构西北工业大学生命科学院; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2009年第9期187-192,共6页; 基金西北工业大学科技创新基金项目(2008KJ02038); 文摘【目的】研究不同大分子拥挤体系对盐酸胍诱导的溶菌酶去折叠过程的影响。【方法】以葡聚糖70（Dextran70）、菲可70（Ficoll70）、聚乙二醇2000（PEG2000）作为大分子拥挤试剂，模拟体内高度拥挤的环境，用荧光相图法研究不同大分子拥挤试剂中，有无还原剂2－巯基乙醇存征时，盐酸胍诱导溶菌酶去折叠过程的变化及其特点，探讨大分子拥挤环境对蛋白质去折叠的影响。【结果】Dextran’70、Ficoll70和PEG20003种大分子拥挤试剂对溶菌酶活性几乎没有影响。无大分子拥挤试剂条件下，溶菌酶从天然态转变为去折叠态的过程中（盐酸胍浓度为0～6．0mol／L），当无还原剂2－巯基乙醇时，溶菌酶的去折叠过程符合“三态模型”，有1个中间态；当存在还原剂2-巯基乙醇时，该变性过程则符合“二态模型”，不存在任何中间态，溶菌酶可直接从天然态转变为去折叠态。溶菌酶在大分子拥挤体系中变性时，当不存在还原剂2巯基乙醇，变性过程符合“四态模型”，存在2个中间态；而当存在还原剂2-巯基乙醇时，变性过程则符合“三态模型”，有1个中间态。【结论】：通过添加大分子拥挤试剂，增加了溶菌酶变性过程的中间态，改变了蛋白由天然态到完全去折叠态的变性过程。; 关键词大分子拥挤溶菌酶去折叠荧光相图法盐酸胍; Keywords macromolecular crowding lysozyme unfolding ＂phase diagram＂ method of fluorescence guanidine hydrochloride; 分类号 Q518.4 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	荧光相图法研究脲诱导牛血清白蛋白的去折叠过程	傅容湛董发昕边六交	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	用荧光相图法研究胃蛋白酶的去折叠过程	刘莉董发昕胥耀平边六交	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	荧光相图法研究变性蛋白溶菌酶在脲和盐酸胍溶液中的复性过程	张潭边六交王世祥郑晓晖	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	荧光相图法研究溶菌酶在盐酸胍溶液中的变性	李向荣晁淑军	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	利用荧光光谱法研究脲和盐酸胍诱导谷氨酸脱羧酶的去折叠	胡升黄俊柯丕余赵伟睿吕常江王进波尚龙安梅乐和	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	大分子拥挤环境中溶菌酶的去折叠过程	王莉衡钦传光尚晓娅牛卫宁	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料