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一步法制备荧光开启传感器检测BRCA2
1
作者
任林娇
魏铭航
+5 位作者
陈青华
张培
闫艳霞
薛梦晓
秦自瑞
姜利英
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1526-1531,共6页
筛查乳腺癌易感基因2(BRCA2)基因突变对于乳腺癌患病风险评估、发病检测、早期诊断及基因治疗均具有重要临床意义。现有乳腺癌基因传感检测方法大多需要复杂的处理过程,成本较高且对单碱基突变识别能力较弱。为简化基因传感器制备过程,...
筛查乳腺癌易感基因2(BRCA2)基因突变对于乳腺癌患病风险评估、发病检测、早期诊断及基因治疗均具有重要临床意义。现有乳腺癌基因传感检测方法大多需要复杂的处理过程,成本较高且对单碱基突变识别能力较弱。为简化基因传感器制备过程,提高其应用可能性,文章通过DNA分子发夹结构设计,一步实现了BRCA2的检测。其中分子发夹茎部含BRCA2互补序列,茎与环连接处标记四甲基罗丹明荧光基团(TAMRA),环部5个G碱基通过光诱导电子转移猝灭部分荧光信号,降低背景荧光信号;待测BRCA2序列与发夹茎部序列竞争结合,发夹结构被打开,荧光信号上升,测量上升的荧光信号强度即可实现一步法定量检测靶基因。优化实验结果表明,分子发夹浓度不同时,传感器检测范围不同。当分子发夹浓度为150 nmol·L^(-1)时,对BRCA2的线性检测区间为1~50 nmol·L^(-1);浓度为300和600 nmol·L^(-1)时,线性检测区间分别为1~100和1~200 nmol·L^(-1)。三种浓度传感器检出限分别为0.54、0.72和1.81 nmol·L^(-1)。此外,传感器对BRCA2的特异性检测较为突出,尤其对单碱基突变的识别能力较强。该方法制备与检测过程简单且特异性突出,不仅可用于乳腺癌高危人群的早期筛查,还可拓展应用于其他种类的基因检测,为基因传感器的推广应用提供一种制备简单、操作便捷的新方法。
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关键词
乳腺癌易感基因2
一步法
荧光开启传感器
基因检测
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职称材料
题名
一步法制备荧光开启传感器检测BRCA2
1
作者
任林娇
魏铭航
陈青华
张培
闫艳霞
薛梦晓
秦自瑞
姜利英
机构
郑州轻工业大学电气信息工程学院
郑州轻工业大学计算机与通信工程学院
郑州轻工业大学量子科技研究院
出处
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期1526-1531,共6页
基金
国家自然科学基金项目(62073299,12004348)
中原科技创新领军人才项目(224200510026)
河南省科技攻关项目(212102210196,212102210002,212102210278,232102220008)资助。
文摘
筛查乳腺癌易感基因2(BRCA2)基因突变对于乳腺癌患病风险评估、发病检测、早期诊断及基因治疗均具有重要临床意义。现有乳腺癌基因传感检测方法大多需要复杂的处理过程,成本较高且对单碱基突变识别能力较弱。为简化基因传感器制备过程,提高其应用可能性,文章通过DNA分子发夹结构设计,一步实现了BRCA2的检测。其中分子发夹茎部含BRCA2互补序列,茎与环连接处标记四甲基罗丹明荧光基团(TAMRA),环部5个G碱基通过光诱导电子转移猝灭部分荧光信号,降低背景荧光信号;待测BRCA2序列与发夹茎部序列竞争结合,发夹结构被打开,荧光信号上升,测量上升的荧光信号强度即可实现一步法定量检测靶基因。优化实验结果表明,分子发夹浓度不同时,传感器检测范围不同。当分子发夹浓度为150 nmol·L^(-1)时,对BRCA2的线性检测区间为1~50 nmol·L^(-1);浓度为300和600 nmol·L^(-1)时,线性检测区间分别为1~100和1~200 nmol·L^(-1)。三种浓度传感器检出限分别为0.54、0.72和1.81 nmol·L^(-1)。此外,传感器对BRCA2的特异性检测较为突出,尤其对单碱基突变的识别能力较强。该方法制备与检测过程简单且特异性突出,不仅可用于乳腺癌高危人群的早期筛查,还可拓展应用于其他种类的基因检测,为基因传感器的推广应用提供一种制备简单、操作便捷的新方法。
关键词
乳腺癌易感基因2
一步法
荧光开启传感器
基因检测
Keywords
Breast cancer susceptibility gene 2
One-step method
Fluorescence turn-on sensor
Gene detection
分类号
O433 [机械工程—光学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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1
一步法制备荧光开启传感器检测BRCA2
任林娇
魏铭航
陈青华
张培
闫艳霞
薛梦晓
秦自瑞
姜利英
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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