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基于巯基化磁性介孔硅胶的固相萃取-原子荧光光谱法测定食品中痕量汞
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作者 张惠贤 操凤 +5 位作者 石思怡 王爱华 徐芬 崔文文 姚晶晶 王明锐 《中国无机分析化学》 北大核心 2026年第1期14-23,共10页
本研究旨在建立一种高效、快速、选择性测定食品中痕量汞的方法。通过溶剂热法及后续的巯基化修饰,成功制备了一种新型巯基功能化磁性介孔二氧化硅(Thiol-functionalized Magnetic Mesoporous Silica,记为mSS@Fe_(3)O_(4))吸附剂。将该... 本研究旨在建立一种高效、快速、选择性测定食品中痕量汞的方法。通过溶剂热法及后续的巯基化修饰,成功制备了一种新型巯基功能化磁性介孔二氧化硅(Thiol-functionalized Magnetic Mesoporous Silica,记为mSS@Fe_(3)O_(4))吸附剂。将该吸附剂用于磁性固相萃取(MSPE),结合原子荧光光谱法(AFS),构建了一种分析食品中痕量汞的新方法。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对材料进行了表征,证实了巯基已成功接枝到磁性介孔二氧化硅表面。系统优化了萃取过程中的关键参数,包括样品pH值、吸附时间、吸附剂用量、洗脱液组成和上样体积。结果表明,归因于材料的介孔结构和高比表面积,吸附平衡在1 min内即可达到,实现了对Hg^(2+)的快速富集。在最优条件下,该吸附剂对Hg^(2+)的理论最大吸附容量(qm)为67.89 mg/g;在回收率保持>90%时,最大上样体积为200 mL,预浓缩因子可达200。该方法具有较宽的pH值(1~13)适用范围和优异的抗基质干扰能力。方法线性范围为0.10~4.0μg/L(相关系数r=0.9996),方法检出限(MDL)为0.012μg/kg,对空白样品进行7次平行测定的相对标准偏差(RSD)为2.4%(n=7)。通过对国家标准物质和多种实际样品(草鱼、大米等)的加标回收实验,验证了方法的准确性和可靠性,回收率在94.0%~106%。该方法集快速、高效、高选择性与高灵敏度于一体,为食品中痕量汞的常规监测提供了有力的技术支持。 展开更多
关键词 磁性固相萃取 原子荧光光谱 巯基化磁性介孔硅胶 食品分析
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基于力敏光致荧光光谱的封接玻璃应力分布表征
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作者 李佳昊 田英良 +3 位作者 赵志永 张勇 龚柯钱 刘正 《硅酸盐通报》 北大核心 2026年第3期862-870,共9页
针对不透明封接玻璃内部应力检测难及现有方法分辨率低的问题,本文提出了一种基于Cr^(3+)掺杂Al_(2)O_(3)(Cr^(3+)∶Al_(2)O_(3))力敏光致荧光光谱的无损、高精度应力表征方法。通过将自制的纳米级Cr^(3+)∶Al_(2)O_(3)力敏光致荧光颗... 针对不透明封接玻璃内部应力检测难及现有方法分辨率低的问题,本文提出了一种基于Cr^(3+)掺杂Al_(2)O_(3)(Cr^(3+)∶Al_(2)O_(3))力敏光致荧光光谱的无损、高精度应力表征方法。通过将自制的纳米级Cr^(3+)∶Al_(2)O_(3)力敏光致荧光颗粒均匀分散于铝硼硅玻璃基体,实现了同心筒状封接件玻璃径向应力的可视化定量表征,并结合微观形貌分析了裂纹形成机理。研究结果表明,Cr^(3+)∶Al_(2)O_(3)颗粒在玻璃中分散均匀,具备优异的微区应力传感能力。在热膨胀系数匹配的可伐合金封接件中,玻璃全域处于压应力状态,形成了可靠的“外箍内”压缩封接结构;而在热膨胀系数失配的铜封接件中,玻璃基体主要承受拉应力,且最大拉应力区域(距界面约250µm)与实际观测到的周向裂纹位置(距界面约300µm)高度吻合。本工作证实了拉应力集中是导致封接失效的直接诱因,同时验证了该光谱学方法在封接玻璃微观力学行为分析与可靠性评估中的应用潜力。 展开更多
关键词 光致荧光光谱 Cr掺杂氧化铝 玻璃-金属封接 铝硼硅玻璃 应力分布 裂纹
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荧光光谱法研究一种新型抗高血压药物与牛血清白蛋白的相互作用
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作者 胡娅琪 高宇涵 +3 位作者 李媚 姚琳 余丽丽 秦蓓 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第2期50-55,共6页
采用荧光光谱法研究了一种新型抗高血压药物丹参酰-L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯(TAPE)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及机制,并计算了不同温度下TAPE与BSA相互作用的猝灭常数、结合常数、结合位点数及热力学参数。荧光光谱结果表明,TAPE对... 采用荧光光谱法研究了一种新型抗高血压药物丹参酰-L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯(TAPE)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及机制,并计算了不同温度下TAPE与BSA相互作用的猝灭常数、结合常数、结合位点数及热力学参数。荧光光谱结果表明,TAPE对BSA的荧光猝灭机制主要为静态猝灭,其与BSA的结合能够自发进行,主要相互作用力为氢键;紫外可见吸收光谱结果表明,BSA在与TAPE的结合过程中蛋白质骨架结构发生了改变;分子对接结果表明,氢键为TAPE与BSA结合的主要相互作用力,进一步佐证了荧光光谱结果。 展开更多
关键词 丹参酰-L-丙氨酰-L-脯氨酸冰片酯 牛血清白蛋白 荧光光谱
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纯铁稀释熔融制备X射线荧光光谱法分析用金属锰钢片的质量损失与质量校正
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作者 周双清 徐建平 +2 位作者 李明昌 施益娟 张红宇 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第1期7-12,共6页
采用纯铁为熔剂稀释熔融制备X射线荧光光谱法(XRF)分析用金属锰钢片时,熔融后钢片的质量小于熔融前样品与熔剂的总质量,表明熔融过程中存在质量损失。将20.0000 g高纯铁粒(熔剂)置于刚玉坩埚底部,加入8.0000 g样品,再覆盖20.0000 g高纯... 采用纯铁为熔剂稀释熔融制备X射线荧光光谱法(XRF)分析用金属锰钢片时,熔融后钢片的质量小于熔融前样品与熔剂的总质量,表明熔融过程中存在质量损失。将20.0000 g高纯铁粒(熔剂)置于刚玉坩埚底部,加入8.0000 g样品,再覆盖20.0000 g高纯铁粒,将刚玉坩埚置于石墨坩埚中,通过高频真空熔融炉制备钢片,采用XRF和X射线衍射法(XRD)分析熔融后刚玉坩埚底部附着物的组成和结构。结果显示,附着物主要由Fe_(3)O_(4)(磁铁矿)、FeO·Al_(2)O_(3)尖晶石及含MnO的复合尖晶石组成,熔融过程中样品和熔剂中的氧化物与坩埚发生反应,其产物附着在坩埚表面而未进入钢片,从而导致钢片质量损失,钢片中样品与熔剂的比例(稀释比)发生变化,因此需进行质量校正。锰的校准质量分数在89.851%~99.831%内和荧光强度呈线性关系,经质量校正后,氮化金属锰、金属锰及其氧化产物中单质锰的测定值与理论值基本一致,误差绝对值小于0.30%,有效提升了分析准确度。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱 纯铁稀释熔融制样 金属锰 锰的价态 质量校正 稀释比
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基于三维荧光光谱的丰水期高铁锰地下水溶解性有机质组成特征及其指示意义——以洞庭湖区典型垸区为例
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作者 黄荷 阮玲 +3 位作者 李娜 何诗颖 谌宏伟 潘雨齐 《中国环境科学》 北大核心 2026年第2期953-962,共10页
于丰水期采集洞庭湖区典型垸区(包括育乐垸、大通湖垸、共双茶垸)高铁锰地下水样品开展三维荧光光谱测试分析,结合荧光区域积分法(FRI)和平行因子分析法(PARAFAC)系统解析溶解性有机质(DOM)组成特征并尝试探索其对铁锰迁移富集的影响.... 于丰水期采集洞庭湖区典型垸区(包括育乐垸、大通湖垸、共双茶垸)高铁锰地下水样品开展三维荧光光谱测试分析,结合荧光区域积分法(FRI)和平行因子分析法(PARAFAC)系统解析溶解性有机质(DOM)组成特征并尝试探索其对铁锰迁移富集的影响.样品分析结果表明,丰水期地下水DOC,Fe,Mn浓度范围分别为8.48~13.47,1.15~14.85和0.07~2.17mg/L,其中仅DOC,Mn浓度表现出自西北(远离湖区)往东南(靠近湖区)升高的显著空间分异规律.有机质光谱指数指示研究区丰水期地下水DOM组成总体具有较强的腐殖质特征和微生物源特征,但其比例表现为自西北往东南方向逐渐降低,荧光区域积分法及平行因子分析法定量计算得到靠近湖区的东南区域(地下水C组样品)荧光区域Ⅲ+Ⅴ占比可达42%,类腐殖质C1+C3组分比例则为62%.相关性分析与主成分分析结果指示,丰水期地下水中Fe的迁移富集主要受微生物源的类腐殖质组分影响,而Mn或与外源输入的类蛋白质组分更为相关. 展开更多
关键词 地下水 铁锰 溶解性有机质 三维荧光光谱 洞庭湖区
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植物油纸绝缘热老化纤维的三维荧光光谱特征提取
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作者 李灵均 郑智博 +2 位作者 鲁博文 黄正勇 李剑 《高电压技术》 北大核心 2026年第3期1447-1455,共9页
植物油纸绝缘与矿物油纸绝缘的热老化机理和产物存在较大差异,现有的矿物油纸绝缘热老化特征量无法直接应用于植物油纸绝缘热老化评估。为了提取适用于植物油纸绝缘热老化状态评估的新型特征量,开展了植物油纸绝缘热老化试验。采用三维... 植物油纸绝缘与矿物油纸绝缘的热老化机理和产物存在较大差异,现有的矿物油纸绝缘热老化特征量无法直接应用于植物油纸绝缘热老化评估。为了提取适用于植物油纸绝缘热老化状态评估的新型特征量,开展了植物油纸绝缘热老化试验。采用三维荧光光谱技术研究了热老化过程中植物油中悬浮纤维的三维荧光光谱特征,获得了植物油中悬浮纤维在三维荧光光谱中荧光峰强度增大且荧光峰红移的变化规律。随后采用量子化学计算研究了热老化过程中纤维酯化前后的前线分子轨道能量和电子跃迁的变化规律,揭示了纤维素与各类酸之间的酯化反应是植物油中悬浮纤维在三维荧光光谱中出现荧光峰变化的主要微观机制。最后,通过对植物油中悬浮纤维的三维荧光光谱数据进行指纹特征模型分析,建立了指纹特征参数与聚合度的指数关联关系,指数模型的拟合优度均达到0.92以上。论文研究可为植物油纸绝缘系统的老化评估提供新方法。 展开更多
关键词 植物绝缘油 油纸绝缘系统 油中悬浮纤维 三维荧光光谱 热老化 老化评估
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多种荧光物质重叠荧光光谱特征提取方法
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作者 朱国庆 王贻坤 +2 位作者 刘勇 杨瑞芳 张洋 《量子电子学报》 北大核心 2026年第2期266-274,共9页
皮肤自体荧光是由组织内多种内源性荧光物质在被激发后所产生的相互叠加的荧光,可预示相关疾病的发生。然而,内源性荧光团之间的光谱重叠会对目标检测造成干扰,因此选择合适的检测光波长有助于提高识别效果。本研究选取晚期糖基化终末产... 皮肤自体荧光是由组织内多种内源性荧光物质在被激发后所产生的相互叠加的荧光,可预示相关疾病的发生。然而,内源性荧光团之间的光谱重叠会对目标检测造成干扰,因此选择合适的检测光波长有助于提高识别效果。本研究选取晚期糖基化终末产物(AGEs)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)以及胶原蛋白(COL)作为实验对象,首先构建了三维荧光光谱数据库。随后,通过区域积分法提取了四种荧光物质的特征区域,并结合无信息变量消除法进一步筛选出178个特征波长。最后,基于多元线性回归建立校正曲线,计算了各荧光物质的回收率。结果表明,AGEs、NADH、FAD和COL的回收率范围分别为70%~110%、80%~110%、70%~130%和50%~190%,基于178个特征波长建立的模型对AGEs、NADH和FAD的预测效果较好,实现了对重叠光谱中此三种荧光物质的高选择性波长筛选。 展开更多
关键词 生物医学光学 特征荧光 三维荧光光谱 晚期糖基化终末产物
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荧光探针辅助激发-发射矩阵荧光光谱用于鉴别清明前六安瓜片的研究
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作者 张敏 谷佳蕊 +1 位作者 陈瑶 方焕 《山地农业生物学报》 2026年第1期77-82,共6页
本研究采用荧光探针辅助激发-发射矩阵荧光光谱技术对清明前后六安瓜片(LAGP)样本进行判别分析。针对六安瓜片内源荧光成分不足导致的特征变量匮乏问题,创新性引入2-氨基乙基二苯硼酸酯(DPBA)、邻苯二醛(OPA)和磺酸罗丹明B(SRB)3种荧光... 本研究采用荧光探针辅助激发-发射矩阵荧光光谱技术对清明前后六安瓜片(LAGP)样本进行判别分析。针对六安瓜片内源荧光成分不足导致的特征变量匮乏问题,创新性引入2-氨基乙基二苯硼酸酯(DPBA)、邻苯二醛(OPA)和磺酸罗丹明B(SRB)3种荧光探针,显著增强了六安瓜片荧光指纹图谱。通过将激发-发射矩阵指纹图谱与化学计量学中主成分分析-线性判别分析、偏最小二乘-判别分析相结合,实现了不同采摘期六安瓜片的精准判别。研究表明,荧光探针的引入使测试集与预测集的正确分类率分别从82.3%和77.7%提升至100%和100%。本研究建立的荧光探针辅助激发-发射矩阵-化学计量学联用技术,不仅完善了六安瓜片荧光指纹特征图谱体系,也为我国茶叶质量检测评价提供了新参考。 展开更多
关键词 六安瓜片 激发-发射矩阵荧光光谱 化学计量学 荧光探针
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荧光光谱法检测红皮花生芽苗菜中白藜芦醇含量及酶辅助提取工艺的建立
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作者 关正萍 姚柳春 +3 位作者 冯卓玲 关正 关正君 廖同兵 《农产品加工》 2026年第5期82-86,共5页
优化复合酶辅助提取红皮花生芽苗菜中白藜芦醇的工艺,并采用荧光光谱法进行含量检测。通过预试验确定白藜芦醇的提取工艺及荧光光谱法的激发波长和发射波长后,以纤维素酶与果胶酶(1∶1)为复合酶,选取酶用量、酶解温度和酶解时间3个因素... 优化复合酶辅助提取红皮花生芽苗菜中白藜芦醇的工艺,并采用荧光光谱法进行含量检测。通过预试验确定白藜芦醇的提取工艺及荧光光谱法的激发波长和发射波长后,以纤维素酶与果胶酶(1∶1)为复合酶,选取酶用量、酶解温度和酶解时间3个因素,运用响应面法拟合出复合酶辅助提取白藜芦醇的最优工艺。结果表明,最佳工艺为复合酶质量分数6.3 mg/g,在60℃下酶解103 min,此时白藜芦醇质量分数为82.7μg/g。研究不仅建立了高效的酶辅助提取方法,还为花生芽苗菜资源的高值化利用及活性成分分析提供了技术支撑。 展开更多
关键词 荧光光谱 花生芽苗菜 复合酶辅助提取 白藜芦醇 高值化利用
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单波长激发-能量色散X射线荧光光谱法测定家具油漆涂层中有害金属元素
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作者 刘中贤 贺祥珂 +4 位作者 李智 李桂晓 王月 尉立华 高翠玲 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第3期794-800,共7页
为高效、准确地筛查家具油漆涂层中的8种有害金属元素,本研究建立了一种基于单波长激发—能量色散X射线荧光光谱法的分析方法。本方法采用单色化初级X射线激发样品,有效降低了康普顿散射背景,显著提高了目标元素特征X射线的信噪比。通... 为高效、准确地筛查家具油漆涂层中的8种有害金属元素,本研究建立了一种基于单波长激发—能量色散X射线荧光光谱法的分析方法。本方法采用单色化初级X射线激发样品,有效降低了康普顿散射背景,显著提高了目标元素特征X射线的信噪比。通过分析系列标准添加样品和实际家具油漆样品,验证了方法的性能。结果表明,该方法对目标有害金属元素具有良好的线性关系(相关系数R^(2)>0.995),检出限(LOD)低至2~5 mg/kg量级,精密度(RSD)优于10%,表明方法准确可靠。相较于传统EDXRF,ME-E:DXRF在复杂基质(如含高浓度钛Ti或钡Ba的油漆)中对痕量有害金属元素的检测能力显著提升,背景干扰更小。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱 油漆涂层 有害金属元素
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单波长激发-能量色散X射线荧光光谱法测定萤石中氟含量
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作者 苏明跃 杨丽飞 +4 位作者 杨金坤 陈焱 潘宏伟 王海仙 王芷若 《中国无机分析化学》 北大核心 2026年第1期126-135,共10页
氟元素作为超轻元素,存在荧光产额低且易被空气中的氮气和氧气吸收的问题。利用传统能量色散X射线荧光光谱法对其激发效率低、连续谱线的散射线背景干扰大,难以实现氟元素的检测。本工作称取适量经破碎、研磨至粒度不大于63μm的萤石样... 氟元素作为超轻元素,存在荧光产额低且易被空气中的氮气和氧气吸收的问题。利用传统能量色散X射线荧光光谱法对其激发效率低、连续谱线的散射线背景干扰大,难以实现氟元素的检测。本工作称取适量经破碎、研磨至粒度不大于63μm的萤石样品制备成粉末压片,采用Ag靶单色化激发-能量色散X射线荧光光谱法测定其中氟元素含量。在仪器检测条件方面,该方法选择Ag靶单色化光源,用Ge(111)双曲面弯晶先将Ag靶X射线管发射的Ag:Lα(2.98 keV)特征辐射进行单色化聚焦衍射,显著提升了氟元素的激发效率,再使用全谱拟合基本参数法软件进行基体效应和光谱重叠干扰校正。为能量色散X射线荧光光谱法准确测定氟元素提供了有效策略,同时利用氢气吹扫光路,有效降低了光路内气体对X射线的吸收与散射效应,从而提升检测灵敏度与结果准确性。在样品前处理制备方面,重点考察了分析试样粒度、压片厚度及压力对检测结果的影响,给出了样品粒度不大于63μm的3 g分析试样在294 kN压力条件压制成片为最佳制样条件。该方法可定量分析萤石中氟含量。为能够准确测定氟含量,对萤石中其他常量及微量元素进行测量条件选择,各元素的检出限为0.00015%~0.28%。精密度实验表明,不同氟含量样品的RSD为0.57%~2.3%。选择有证标准物质标示值或其他标准分析方法检测结果进行t检验,给定显著性水平α=0.05,根据v=n-1,本方法检测标准物质中氟含量,t<t_(0.975(6))=2.45,该检验方法合理,与标准值结果无显著性差异。与国家标准方法进行F检验,给定显著性水平α=0.05,本方法氟元素F值小于F_(0.05,6,6)=4.28,与国家标准方法具有相同的精密度。经实验表明,采用单波长激发能量色散X射线荧光光谱法定量分析萤石中氟含量,检出限低、精密度良好、正确度高,该方法满足分析要求,可开展快速分析检测。 展开更多
关键词 Ag靶单色化激发 能量色散X射线荧光光谱 萤石 氟元素 超轻元素
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基于荧光光谱和拉曼光谱技术的中药检测研究 被引量:1
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作者 逯美红 张凡 +4 位作者 暴雅婷 王志军 雷海英 王翔宇 高鹏慧 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS 北大核心 2025年第1期139-145,共7页
中医药是中华文化的瑰宝和中华文明的结晶,在全民健康中发挥着重要作用。由于中药生长环境受限及市场需求量的增大,市场上出现了许多以次充好、以假乱真的中药,这对中药发展及质量保障都极为不利。因此,对中药的检测和鉴定非常重要。为... 中医药是中华文化的瑰宝和中华文明的结晶,在全民健康中发挥着重要作用。由于中药生长环境受限及市场需求量的增大,市场上出现了许多以次充好、以假乱真的中药,这对中药发展及质量保障都极为不利。因此,对中药的检测和鉴定非常重要。为了探究中药的荧光光谱和拉曼光谱特性,选取白芷、苏木、山药、地榆四种中药进行分类检测研究。一方面,从化学成分和结构的角度分析中药白芷和苏木产生荧光的可能性,采用F-4600型荧光光谱仪(200~750 nm)分别在不同激发波长和不同浓度下测试了白芷和苏木水浸液的荧光光谱,探究了白芷和苏木水浸液的荧光光谱特性,并对荧光强度与不同浓度、激发波长的关系进行了探讨。另一方面,采用共聚焦显微拉曼光谱仪(100~4000 cm^(-1))对4种不同产地的山药和2种不同产地的地榆中药饮片的拉曼光谱分别进行测试研究。结果表明,白芷水浸液在波长260~350 nm的光激发下,产生较强荧光,最佳激发波长是340 nm,荧光峰值波长为420 nm,其荧光强度随浓度的增大而增强,且样品浓度较低时,荧光强度与浓度成线性关系;苏木水浸液在200~290 nm的光激发下,产生较强荧光,最佳激发波长为220 nm,荧光峰值波长为345 nm,随浓度的增加,荧光强度先增强后减弱,在浓度为0.175 mg·mL^(-1)时荧光强度达到最大。白芷水浸液和苏木水浸液的荧光强度都与激发波长的关系呈现高斯分布,符合荧光规律。分析山药和地榆的拉曼光谱,发现不同产地的拉曼特征基本一致,确认山药的拉曼特征峰主要集中在477、862、939、1080、1258、1337和1457 cm^(-1)处;地榆的拉曼特征峰主要集中在862和1337 cm^(-1)处,主要归属与已有的化学成分研究结果相符。部分特征峰处拉曼活性出现差异,可以作为区分不同产地中药的依据。该研究结果不仅为荧光光谱在中药鉴定及质量分析中的应用提供了实验数据和方法参考,也为利用拉曼光谱技术实现中药的快速准确检测及产地归属奠定了基础。 展开更多
关键词 白芷 苏木 山药 地榆 荧光光谱 拉曼光谱
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X射线荧光光谱在地质分析中的若干难点及应用现状 被引量:2
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作者 袁静 李迎春 +3 位作者 谭桂丽 黄海波 张华 刘娇 《岩矿测试》 北大核心 2025年第2期161-173,共13页
X射线荧光光谱法(XRF)具有无损、快速、环保和分析精度高等特点,常作为地质样品中主量和微量元素分析的首选方法。然而,由于地质样品的矿物组成、物理结构特征(如尺寸、形状和分层等)和化学成分(如元素组成、化学形态等)的复杂性与多样... X射线荧光光谱法(XRF)具有无损、快速、环保和分析精度高等特点,常作为地质样品中主量和微量元素分析的首选方法。然而,由于地质样品的矿物组成、物理结构特征(如尺寸、形状和分层等)和化学成分(如元素组成、化学形态等)的复杂性与多样性,XRF在地质样品分析的实际应用中存在一些技术难点。本文从小样品量和珍贵样品的分析、XRF的散射效应的应用、易挥发元素分析、变价元素分析和稀有金属分析等方面,对XRF在地质分析中的难点进行了总结与评述。指出制备易于保存和便于反复测量的小尺寸样片是小样品量和珍贵样品XRF分析的合适方法;XRF散射效应可用于成分未知的样品中更多化学成分信息的获取以及异质性样品原位分析误差的校正;超细粉末制样、稳定剂的加入和标准加入法建立工作曲线是解决易挥发元素XRF分析困难的方法。认为元素的特征X射线相对强度可用于变价元素价态和形态的分析;优化校准曲线、降低熔融制样的稀释比、高压激发和改善谱线重叠干扰是解决稀有金属分析困难的有效途径。 展开更多
关键词 X射线荧光光谱 小样品量和珍贵样品 散射效应 易挥发元素 变价元素 稀有金属
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基于激光诱导时间分辨荧光光谱的半潜油水下探测装置研究 被引量:1
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作者 孔德明 王智伟 +2 位作者 陈晓玉 崔耀耀 吴培良 《计量学报》 北大核心 2025年第7期967-975,共9页
半潜油是隐匿在海面之下并呈悬浮状态的溢油。目前,针对半潜油探测还没有形成有效的监测手段和处理方式,致使其污染的突发性和危害性更甚于海面溢油。激光诱导时间分辨荧光光谱技术不仅具有高灵敏度、表征能力强等优点,还具备实时探测... 半潜油是隐匿在海面之下并呈悬浮状态的溢油。目前,针对半潜油探测还没有形成有效的监测手段和处理方式,致使其污染的突发性和危害性更甚于海面溢油。激光诱导时间分辨荧光光谱技术不仅具有高灵敏度、表征能力强等优点,还具备实时探测半潜油的能力。为获取半潜油的时间分辨荧光光谱(TRFS)数据,研发了一款半潜油水下探测装置,该装置主要由脉冲激光器、固定光栅光谱仪和增强型电荷耦合器件等部件组成。通过研究探测装置的组成结构及其工作原理,建立了荧光强度与半潜油浓度的回归方程。最后,选用柴油、白油以及原油的TRFS数据,验证了油品浓度量化模型的有效性,其决定性系数分别为0.960、0.983和0.996。 展开更多
关键词 半潜油浓度 溢油 时间分辨荧光光谱 激光诱导 水下探测装置
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波长色散X射线荧光光谱法测定少量生物样品中的Cl及其分析结果不确定度的评估
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作者 王祎亚 马生凤 +2 位作者 许春雪 孙红宾 张磊 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第5期731-740,共10页
生物样品中Cl组分的X射线荧光光谱分析方法未见有少量样品分析方法的系统研究,通过对称样量、曲线校正分段以及Ge弯晶等条件的研究,在20 mm的测量直径特定条件下,采用经验系数校正模型,利用波长色散X射线荧光光谱仪压片技术建立了少量... 生物样品中Cl组分的X射线荧光光谱分析方法未见有少量样品分析方法的系统研究,通过对称样量、曲线校正分段以及Ge弯晶等条件的研究,在20 mm的测量直径特定条件下,采用经验系数校正模型,利用波长色散X射线荧光光谱仪压片技术建立了少量生物样品中的Cl组分的分析方法。通过对生物样品中Cl组分无限厚度的最低用样量实验,结果表明,0.20 g样品即可满足生物样品中Cl组分的分析测试。称取0.20 g生物国家一级标准物质,采用内径20 mm的镶边压片技术,选择Ge弯晶晶体,超薄铍窗为30μm,在真空状态下对Cl进行激发和探测,曲线校正选浓度低、中段曲线校正模式,低浓度段(0~0.10%)曲线相关系数可以达到0.9968,中浓度段(0.10%~2.80%)曲线相关系数可以达到0.9999,检出限为1.3μg/g,远低于区域地球化学样品分析方法中Cl的粉末压片-X射线荧光光谱法中的检出限,方法的精密度和准确度能满足分析测试要求。根据7个生物样品的分析结果,对其进行了不确定度的评估。鉴于同一样片随测量次数的增加其分析值不稳定的情况,建议样片现制现测。 展开更多
关键词 波长色散X射线荧光光谱 少量生物样品 不确定度评估
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三线性分解算法研究多组分的天麻粉荧光光谱
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作者 李雷 吴庆州 王涛 《激光技术》 北大核心 2025年第3期363-367,共5页
为了解决化学提纯方法的片面性和局限性,采用三线性分解算法、平方误差和法、折半信度法与同步荧光光谱相结合,对多组分共存的天麻粉荧光光谱进行了理论分析和实验验证,并确定了天麻粉溶液荧光的算法模型具有3种组分。结果表明,第1组分... 为了解决化学提纯方法的片面性和局限性,采用三线性分解算法、平方误差和法、折半信度法与同步荧光光谱相结合,对多组分共存的天麻粉荧光光谱进行了理论分析和实验验证,并确定了天麻粉溶液荧光的算法模型具有3种组分。结果表明,第1组分荧光特征峰激发波长λ_(ex)在275 nm~280 nm,发射波长λ_(em)在305 nm~310 nm,该组分对应的荧光物质应该是天麻中含量较高的天麻素;第2组分荧光特征峰激发波长λ_(ex)在305 nm~310 nm,发射波长λ_(em)在400 nm~405 nm;第3组分荧光特征峰激发波长λ_(ex)在355 nm~360 nm,发射波长λ_(em)在440 nm~445 nm;采用数学分离三线性分解算法可以替代繁杂的化学分离,同时具有去除背景噪声干扰、简化高维光谱分析等优点,且从整体视角、全局特征表达了多组分共存物质的荧光特性。该研究对多组分物质的光谱分析提供了参考。 展开更多
关键词 光谱 荧光光谱 同步光谱 三线性分解算法 天麻 多组分共存 光谱分析
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氧化镧内标-X射线荧光光谱法测定重晶石中硫酸钡
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作者 何海 何娴 +1 位作者 王永鑫 陈伟 《岩矿测试》 北大核心 2025年第6期1272-1280,共9页
重晶石的质量品级主要由硫酸钡(BaSO_(4))的含量确定,随着对重晶石资源开发需求日益增长,需建立一套快速准确测定重晶石中BaSO_(4)的分析方法。经典铬酸钡容量法测定重晶石中BaSO_(4)流程繁琐、效率低,现有X射线荧光光谱法(XRF)需要通... 重晶石的质量品级主要由硫酸钡(BaSO_(4))的含量确定,随着对重晶石资源开发需求日益增长,需建立一套快速准确测定重晶石中BaSO_(4)的分析方法。经典铬酸钡容量法测定重晶石中BaSO_(4)流程繁琐、效率低,现有X射线荧光光谱法(XRF)需要通过加入添加剂来解决样品前处理造成的质量损失等问题。本文建立了基于氧化镧作内标XRF的快速检测方法。通过实验证明了加入氧化镧内标作参比,可以有效消除样品前处理过程中的质量损失对XRF测定BaSO_(4)结果的影响,且用乙酸预处理可以消除重晶石中BaCO_(3)的干扰。最终确定以20mL 10%乙酸进行样品预处理,并添加0.2000g氧化镧作为内标的最优实验方案。该方法检出限为94μg/g,相对标准偏差(RSD)为0.22%~0.91%。与铬酸钡容量法相比,BaSO_(4)测定结果的相对偏差在-0.96%~3.26%,满足DZ/T 0130—2006相对偏差允许限(YC)要求。该方法通过氧化镧作内标参比,有效改进了常规XRF预处理方法,在实际应用中较经典方法(铬酸钡容量法)的分析效率提升50%以上,准确度和精密度满足BaSO_(4)检测质控要求。 展开更多
关键词 硫酸钡 X射线荧光光谱 氧化镧 内标法 重晶石
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黄河流域典型水库溶解性有机质的荧光光谱特征
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作者 武俐 常苗 +2 位作者 来梦媛 赵同谦 王亮 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第7期2093-2100,共8页
小浪底水库是黄河流域最大的水利工程项目,每年进行的水沙调控可减轻下游河道淤积,但水库调蓄会改变河流的水动力条件,探究溶解性有机质(DOM)光谱特征在水库调蓄前后的差异,对进一步揭示黄河流域水生生态系统的变化至关重要。于2021年... 小浪底水库是黄河流域最大的水利工程项目,每年进行的水沙调控可减轻下游河道淤积,但水库调蓄会改变河流的水动力条件,探究溶解性有机质(DOM)光谱特征在水库调蓄前后的差异,对进一步揭示黄河流域水生生态系统的变化至关重要。于2021年对小浪底水库水沙调控期前、水沙调控期(调水期和调沙期)、水沙调控期后的水体样品进行采集,分析水库DOM荧光光谱参数的变化特征,使用三维荧光光谱耦合平行因子法,解析DOM组分及其来源,结合水体水质参数,通过相关性分析和冗余分析(RDA),阐明影响水库DOM荧光特征变化的关键因子。结果表明:①小浪底水库DOM的荧光指数和腐殖化指数在各时期无明显变化,库区水体DOM呈强自生源、弱腐殖化特征;水沙调控期间,DOM的自生源指数和新鲜度指数明显降低,库区微生物活动等产生的新近自生源DOM减少。②小浪底水库DOM共解析出4种荧光组分,不同时期的组分组成存在差异,非水沙调控期C1和C2组分为类腐殖质物质,C3和C4组分属于类蛋白质物质;水沙调控期C1、C2和C3组分为类腐殖质物质,C4组分是类蛋白质物质。水沙调控前水库DOM以类蛋白质物质为主(52.95%);调控期水库排水排沙造成外源DOM进入水体,导致该时期DOM的类腐殖质物质荧光强度占比显著增加(78.53%);水沙调控期后DOM的类腐殖质物质荧光强度占比为58.80%。③相关性分析结果表明,水温(WT)、流量和含沙量是影响小浪底水库DOM来源的主要因素,非水沙调控期DOM浓度主要受外源输入的类腐殖质影响,组分酪氨酸的降解可能与pH和电导率(EC)有关;RDA分析发现,pH、WT和EC是影响DOM组分在不同时期产生差异的主要环境因子。研究结果可为黄河流域水库DOM的荧光特征研究提供基础数据,为进一步揭示水体扰动对黄河流域碳循环的影响提供科学依据。 展开更多
关键词 水库 溶解性有机质 三维荧光光谱 水沙调控
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无内标添加全反射X射线荧光光谱快速定量分析方法研究
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作者 刘晓 储彬彬 +1 位作者 樊兴涛 詹秀春 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第11期3169-3173,共5页
全反射X射线荧光光谱(TXRF)技术通常采用内标法进行定量分析。在实际应用中,有时不容易选择内标元素;再加上样品制备过程比较麻烦,不利于野外现场分析。该文尝试以空气中恒定存在的Ar为内标进行TXRF定量计算,不需要额外添加内标元素,建... 全反射X射线荧光光谱(TXRF)技术通常采用内标法进行定量分析。在实际应用中,有时不容易选择内标元素;再加上样品制备过程比较麻烦,不利于野外现场分析。该文尝试以空气中恒定存在的Ar为内标进行TXRF定量计算,不需要额外添加内标元素,建立了无内标添加TXRF快速定量分析地下水等水样中Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Sr等元素的分析方法。对24片石英反射体进行空白样品测试,Ar总强度和净强度的变化很小,精密度分别为1.05%和1.09%,为以Ar作内标提供了理论依据和操作层面的可行性。在设定测量条件下,Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Sr等元素的检出限(LOD)均小于2.00μg·L^(-1),各元素的精密度均优于10%。对5种不同浓度的M22809标准溶液进行TXRF测量,以Ar为内标获得的TXRF测定值、以Ga为内标获得的TXRF测定值与标准值基本吻合,这说明以Ar为内标进行TXRF定量分析具有一定的可行性。对3个地下水样品进行TXRF测量,以Ar为内标获得的TXRF测定值、以Ga为内标获得的TXRF测定值与ICP-MS测定值基本吻合,进一步验证了以Ar为内标进行TXRF定量分析的可靠性。在烟台莱州对4个地下水样品进行TXRF现场分析测试,以Ar为内标获得的TXRF测定值与ICP-MS测定值一致性良好,野外现场分析效果良好。以Ar为内标进行TXRF定量分析时,为提高分析结果的准确性,需要先平行测定标准溶液3次以确定Ar浓度值。另外,Ar和Cl是相邻元素,若样品中Cl元素含量较高,可能发生谱线重叠,从而影响定量分析的结果,因此以Ar作内标进行TXRF定量分析时,一般适用于基体比较简单的样品,如地下水、矿泉水等清洁水体。该方法快速、可靠,为水样现场快速分析提供技术支撑。 展开更多
关键词 全反射X射线荧光光谱 无内标 AR 快速 定量分析 地下水
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熔融制样-X射线荧光光谱法测定铁矿石中铁、硅、铝
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作者 张敏 甘黎明 +4 位作者 冯博鑫 门倩妮 王啸 廖彬膑 王鹏 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第2期249-256,共8页
铁矿石组分的构成和占比极其复杂,其中铁、硅和铝作为主要组分,其含量对于研究铁矿石的性质占据重要地位,并且对于其他金属和非金属元素的准确测定具有重要的影响,因而准确测定铁矿石中的铁、硅和铝的含量具有重要的科学意义。使用熔融... 铁矿石组分的构成和占比极其复杂,其中铁、硅和铝作为主要组分,其含量对于研究铁矿石的性质占据重要地位,并且对于其他金属和非金属元素的准确测定具有重要的影响,因而准确测定铁矿石中的铁、硅和铝的含量具有重要的科学意义。使用熔融制样技术,利用高温灼烧法去除铁矿石中氟、氯、硫以及碳,采用X射线荧光光谱法建立标准曲线对铁矿石中的铁、硅和铝量进行定量分析。通过考察最佳称样比例、脱模剂用量、熔融温度和熔融时间等条件,实验表明,称样比例为1∶8,用5滴脱模剂用量,在1150℃下熔融10 min的样品质地均匀、完整透明、光滑无气泡。对铁矿石国家一级标准标准物质GBW07822、GBW07824、GBW07827分别进行8次平行测定,计算铁、硅和铝量测定结果,其正确度(RE)为0.15%~1.4%,精密度为(RSD,n=8)0.080%~1.6%,两项结果均符合DZ/T 0130-2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》。方法用于铁矿石中铁、硅和铝量的测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 熔融制样 铁矿石 X射线荧光光谱
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