期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)荚膜多糖合成基因研究进展 被引量:1
1
作者 汪开毓 黄锦炉 +2 位作者 肖丹 王均 黄凌远 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期189-197,共9页
无乳链球菌是一种人畜鱼共患的重要病原菌,菌体表面的荚膜多糖是公认的毒力因子,其合成过程受荚膜多糖合成基因的调控。荚膜多糖合成基因存在于荚膜多糖操纵子中,参与无乳链球菌荚膜多糖的合成启动、寡糖和多糖的聚合以及外输并锚定于... 无乳链球菌是一种人畜鱼共患的重要病原菌,菌体表面的荚膜多糖是公认的毒力因子,其合成过程受荚膜多糖合成基因的调控。荚膜多糖合成基因存在于荚膜多糖操纵子中,参与无乳链球菌荚膜多糖的合成启动、寡糖和多糖的聚合以及外输并锚定于菌体表面,在新型诊断技术和减毒突变株的构建方面取得良好的应用。本文首次就cps基因的基本属性、转录调节、编码蛋白及其生物功能、对荚膜多糖合成的调控机理、在血清分型和突变株构建的应用这六个方面进行深入分析和讨论,以期为GBScps基因的新功能研究和创新应用提供理论参考。 展开更多
关键词 无乳链球菌 荚膜多糖合成基因 作用机制 应用
在线阅读 下载PDF
副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白的表达及其免疫原性分析
2
作者 张飞 都启晶 +3 位作者 张洋溢 文心田 黄小波 曹三杰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期621-630,共10页
运用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白(CPEP)基因,克隆至pMD-19T载体。经鉴定测序验证后,将获得的CPEP基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体,构建原核表达质粒pET-32a-CPEP,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAG... 运用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白(CPEP)基因,克隆至pMD-19T载体。经鉴定测序验证后,将获得的CPEP基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体,构建原核表达质粒pET-32a-CPEP,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE以及Western blot分析免疫原性,纯化CPEP,并用纯化的蛋白免疫小鼠,检测其特异性血清IgG抗体水平及攻毒保护率。结果显示,成功构建原核表达质粒pET-32aCPEP;SDS-PAGE分析结果显示,得到约35ku的蛋白;Western blot分析显示,CPEP能与Hps SC-1阳性血清发生抗原抗体的特异性反应,证实该重组CPEP蛋白具有反应原性。以致死剂量的强毒株SC-1攻毒CPEP免疫小鼠,重组蛋白的免疫能够减缓发病,并表现出40%的保护率。重组蛋白CPEP的部分保护作用表明其可以作为免疫候选因子,为未来副猪嗜血杆菌标准化疫苗的研制奠定基础。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 荚膜多糖输出蛋白基因 克隆表达 免疫原性
在线阅读 下载PDF
猪链球菌2型CPS2J基因PCR检测技术研究进展 被引量:6
3
作者 李逢慧 罗超 程天印 《动物医学进展》 CSCD 2008年第7期79-81,共3页
猪链球菌广泛存在于自然界,可引起猪链球菌病,以发烧、败血症、脑膜炎、肺炎、关节炎等为主要特征;猪链球菌病是一种重要的人畜共患传染病,共有35种血清型,其中以2型流行最广,危害最大。荚膜多糖抗原作为链球菌重要毒力因子,在引起猪链... 猪链球菌广泛存在于自然界,可引起猪链球菌病,以发烧、败血症、脑膜炎、肺炎、关节炎等为主要特征;猪链球菌病是一种重要的人畜共患传染病,共有35种血清型,其中以2型流行最广,危害最大。荚膜多糖抗原作为链球菌重要毒力因子,在引起猪链球菌病的过程中起到了关键性的作用,以此作为目的基因的PCR检测方法的报道也不在少数,现就近年来国内外猪链球菌2型荚膜多糖抗原基因(CPS2J)PCR检测技术进行综合论述,以期为实验室检测人员提供有关的资料。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 荚膜多糖抗原基因 PCR
在线阅读 下载PDF
Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究 被引量:5
4
作者 莫隽颖 陶冶 +3 位作者 周佳佳 高黎荣 付水林 宫衡 《化学与生物工程》 CAS 2011年第8期63-66,共4页
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个... 通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。 展开更多
关键词 克雷伯氏肺炎杆菌 荚膜多糖基因 RED重组 基因敲除
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部