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无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)荚膜多糖合成基因研究进展
被引量:
1
1
作者
汪开毓
黄锦炉
+2 位作者
肖丹
王均
黄凌远
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期189-197,共9页
无乳链球菌是一种人畜鱼共患的重要病原菌,菌体表面的荚膜多糖是公认的毒力因子,其合成过程受荚膜多糖合成基因的调控。荚膜多糖合成基因存在于荚膜多糖操纵子中,参与无乳链球菌荚膜多糖的合成启动、寡糖和多糖的聚合以及外输并锚定于...
无乳链球菌是一种人畜鱼共患的重要病原菌,菌体表面的荚膜多糖是公认的毒力因子,其合成过程受荚膜多糖合成基因的调控。荚膜多糖合成基因存在于荚膜多糖操纵子中,参与无乳链球菌荚膜多糖的合成启动、寡糖和多糖的聚合以及外输并锚定于菌体表面,在新型诊断技术和减毒突变株的构建方面取得良好的应用。本文首次就cps基因的基本属性、转录调节、编码蛋白及其生物功能、对荚膜多糖合成的调控机理、在血清分型和突变株构建的应用这六个方面进行深入分析和讨论,以期为GBScps基因的新功能研究和创新应用提供理论参考。
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关键词
无乳链球菌
荚膜多糖
合成
基因
作用机制
应用
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职称材料
副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白的表达及其免疫原性分析
2
作者
张飞
都启晶
+3 位作者
张洋溢
文心田
黄小波
曹三杰
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期621-630,共10页
运用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白(CPEP)基因,克隆至pMD-19T载体。经鉴定测序验证后,将获得的CPEP基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体,构建原核表达质粒pET-32a-CPEP,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAG...
运用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白(CPEP)基因,克隆至pMD-19T载体。经鉴定测序验证后,将获得的CPEP基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体,构建原核表达质粒pET-32a-CPEP,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE以及Western blot分析免疫原性,纯化CPEP,并用纯化的蛋白免疫小鼠,检测其特异性血清IgG抗体水平及攻毒保护率。结果显示,成功构建原核表达质粒pET-32aCPEP;SDS-PAGE分析结果显示,得到约35ku的蛋白;Western blot分析显示,CPEP能与Hps SC-1阳性血清发生抗原抗体的特异性反应,证实该重组CPEP蛋白具有反应原性。以致死剂量的强毒株SC-1攻毒CPEP免疫小鼠,重组蛋白的免疫能够减缓发病,并表现出40%的保护率。重组蛋白CPEP的部分保护作用表明其可以作为免疫候选因子,为未来副猪嗜血杆菌标准化疫苗的研制奠定基础。
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关键词
副猪嗜血杆菌
荚膜多糖
输出蛋白
基因
克隆表达
免疫原性
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职称材料
猪链球菌2型CPS2J基因PCR检测技术研究进展
被引量:
6
3
作者
李逢慧
罗超
程天印
《动物医学进展》
CSCD
2008年第7期79-81,共3页
猪链球菌广泛存在于自然界,可引起猪链球菌病,以发烧、败血症、脑膜炎、肺炎、关节炎等为主要特征;猪链球菌病是一种重要的人畜共患传染病,共有35种血清型,其中以2型流行最广,危害最大。荚膜多糖抗原作为链球菌重要毒力因子,在引起猪链...
猪链球菌广泛存在于自然界,可引起猪链球菌病,以发烧、败血症、脑膜炎、肺炎、关节炎等为主要特征;猪链球菌病是一种重要的人畜共患传染病,共有35种血清型,其中以2型流行最广,危害最大。荚膜多糖抗原作为链球菌重要毒力因子,在引起猪链球菌病的过程中起到了关键性的作用,以此作为目的基因的PCR检测方法的报道也不在少数,现就近年来国内外猪链球菌2型荚膜多糖抗原基因(CPS2J)PCR检测技术进行综合论述,以期为实验室检测人员提供有关的资料。
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关键词
猪链球菌2型
荚膜多糖
抗原
基因
PCR
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职称材料
Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究
被引量:
5
4
作者
莫隽颖
陶冶
+3 位作者
周佳佳
高黎荣
付水林
宫衡
《化学与生物工程》
CAS
2011年第8期63-66,共4页
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个...
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。
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关键词
克雷伯氏肺炎杆菌
荚膜多糖基因
RED重组
基因
敲除
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职称材料
题名
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)荚膜多糖合成基因研究进展
被引量:
1
1
作者
汪开毓
黄锦炉
肖丹
王均
黄凌远
机构
四川农业大学鱼病研究中心雅安
动物疫病与人类健康四川省重点实验室雅安
通威股份有限公司成都
出处
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期189-197,共9页
基金
教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目,IRT0848号
通威股份有限公司重点资助项目,2006-2009
文摘
无乳链球菌是一种人畜鱼共患的重要病原菌,菌体表面的荚膜多糖是公认的毒力因子,其合成过程受荚膜多糖合成基因的调控。荚膜多糖合成基因存在于荚膜多糖操纵子中,参与无乳链球菌荚膜多糖的合成启动、寡糖和多糖的聚合以及外输并锚定于菌体表面,在新型诊断技术和减毒突变株的构建方面取得良好的应用。本文首次就cps基因的基本属性、转录调节、编码蛋白及其生物功能、对荚膜多糖合成的调控机理、在血清分型和突变株构建的应用这六个方面进行深入分析和讨论,以期为GBScps基因的新功能研究和创新应用提供理论参考。
关键词
无乳链球菌
荚膜多糖
合成
基因
作用机制
应用
Keywords
Streptococcus agalactiae, cps genes, Regulating mechanism, Application
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白的表达及其免疫原性分析
2
作者
张飞
都启晶
张洋溢
文心田
黄小波
曹三杰
机构
四川农业大学预防兽医研究所猪病研究中心
四川农业大学动物医学院人兽共患病研究室
农业部兽用药物与兽医生物技术四川科学观测实验站
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期621-630,共10页
基金
公益性行业(农业)科研专项(201303034-1)
文摘
运用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白(CPEP)基因,克隆至pMD-19T载体。经鉴定测序验证后,将获得的CPEP基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体,构建原核表达质粒pET-32a-CPEP,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE以及Western blot分析免疫原性,纯化CPEP,并用纯化的蛋白免疫小鼠,检测其特异性血清IgG抗体水平及攻毒保护率。结果显示,成功构建原核表达质粒pET-32aCPEP;SDS-PAGE分析结果显示,得到约35ku的蛋白;Western blot分析显示,CPEP能与Hps SC-1阳性血清发生抗原抗体的特异性反应,证实该重组CPEP蛋白具有反应原性。以致死剂量的强毒株SC-1攻毒CPEP免疫小鼠,重组蛋白的免疫能够减缓发病,并表现出40%的保护率。重组蛋白CPEP的部分保护作用表明其可以作为免疫候选因子,为未来副猪嗜血杆菌标准化疫苗的研制奠定基础。
关键词
副猪嗜血杆菌
荚膜多糖
输出蛋白
基因
克隆表达
免疫原性
Keywords
Haemophilus parasuis
capsular polysaccharide export protein gene
expression
immunogenicity analysis
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
猪链球菌2型CPS2J基因PCR检测技术研究进展
被引量:
6
3
作者
李逢慧
罗超
程天印
机构
湖南农业大学动物医学院
出处
《动物医学进展》
CSCD
2008年第7期79-81,共3页
基金
湖南省自然科学基金(06JJ5138)
文摘
猪链球菌广泛存在于自然界,可引起猪链球菌病,以发烧、败血症、脑膜炎、肺炎、关节炎等为主要特征;猪链球菌病是一种重要的人畜共患传染病,共有35种血清型,其中以2型流行最广,危害最大。荚膜多糖抗原作为链球菌重要毒力因子,在引起猪链球菌病的过程中起到了关键性的作用,以此作为目的基因的PCR检测方法的报道也不在少数,现就近年来国内外猪链球菌2型荚膜多糖抗原基因(CPS2J)PCR检测技术进行综合论述,以期为实验室检测人员提供有关的资料。
关键词
猪链球菌2型
荚膜多糖
抗原
基因
PCR
Keywords
Streptococcus suis type 2
CPS
PCR
分类号
S852.611 [农业科学—基础兽医学]
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究
被引量:
5
4
作者
莫隽颖
陶冶
周佳佳
高黎荣
付水林
宫衡
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《化学与生物工程》
CAS
2011年第8期63-66,共4页
文摘
通过改造pKD46与pCP20质粒为含四环素抗性标记的pKD46-Tc与pCP20-Tc重组质粒,初步建立了一套能在K.pneumoniae菌株中运用的Red重组系统。以荚膜基因中的高保守基因wzi为敲除对象,导入同源臂为250 bp的打靶片段△wzi::FK,转化后得到6个重组子,初步确定敲除了K.pneumoniae菌株的荚膜基因wzi。
关键词
克雷伯氏肺炎杆菌
荚膜多糖基因
RED重组
基因
敲除
Keywords
Klebsiella pneumoniae
capsular polysaccharide gene
Red recombination
gene knockout
分类号
Q819 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)荚膜多糖合成基因研究进展
汪开毓
黄锦炉
肖丹
王均
黄凌远
《海洋与湖沼》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白的表达及其免疫原性分析
张飞
都启晶
张洋溢
文心田
黄小波
曹三杰
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
猪链球菌2型CPS2J基因PCR检测技术研究进展
李逢慧
罗超
程天印
《动物医学进展》
CSCD
2008
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
Red重组系统在克雷伯氏肺炎杆菌中的应用研究
莫隽颖
陶冶
周佳佳
高黎荣
付水林
宫衡
《化学与生物工程》
CAS
2011
5
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职称材料
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