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荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析
被引量：
18
1
作者
肖政
李纪元
+2 位作者
范正琪
李辛雷
殷恒福
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2016年第1期41-47,共7页
[目的]GA2氧化酶是赤霉素生物合成代谢过程中关键酶之一,GA2ox家族基因常被用于植物矮化基因工程育种。[方法]根据植物GA2氧化酶基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶嫩枝为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获...
[目的]GA2氧化酶是赤霉素生物合成代谢过程中关键酶之一,GA2ox家族基因常被用于植物矮化基因工程育种。[方法]根据植物GA2氧化酶基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶嫩枝为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 371 bp的GA2ox基因全长c DNA序列,命名为Cl GA2ox1(Gen Bank登录号KJ502290)。[结果]序列分析表明,Cl GA2ox1放阅读框(ORF)为1 002 bp,编码333个氨基酸,5’非编码区59 bp,3’非编码区310 bp。预测的蛋白质分子量为37.31 k D,等电点为5.92,具有GA2ox超基因家族的保守结构域和特有的氨基酸残基。Cl GA2ox1蛋白与Gen Bank中收录的其它植物GA2ox蛋白氨基酸的相似性达到80%。构建系统进化树,结果显示山茶GA2氧化酶与烟草GA2ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波边蕊茶不同器官及发育不同时期的均有表达,表达量有所不同:Cl GA2ox1基因在2年生茎段中的表达量最高,在嫩枝和根中也有较高的表达,而在新抽生的嫩叶中最低。[结论]试验结果为进一步明确Cl GA2ox1基因的功能特征及揭示其参与调控植物生长的分子机制奠定基础。
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关键词
荔波连蕊茶
GA2氧化酶:实时荧光定量PCR
克隆
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职称材料
荔波连蕊茶肌动蛋白基因全长cDNA的克隆及其表达分析
被引量：
5
2
作者
肖政
李纪元
+1 位作者
范正琪
殷恒福
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2014年第3期374-380,共7页
根据植物肌动蛋白(Actin)基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属植物荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 631 bp的Actin基因全长cDNA序列,命名为ClActin1(GenBank登录号KF366912)。序列分析表明,Cl...
根据植物肌动蛋白(Actin)基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属植物荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 631 bp的Actin基因全长cDNA序列,命名为ClActin1(GenBank登录号KF366912)。序列分析表明,ClActin1开放阅读框(ORF)为1 134 bp,编码377个氨基酸,5’非编码区90 bp,3’非编码区407 bp。预测的ClActin1蛋白分子量为41.69 kD,理论等电点为5.31,具有Actin超基因家族的保守结构域和肌动蛋白家族特有的特征信号序列。ClActin1与GenBank中收录的其它植物肌动蛋白核苷酸序列的相似性在82%以上,氨基酸序列的相似性在97%以上。与其它植物肌动蛋白比较并构建系统进化树,结果显示山茶肌动蛋白与茶树和杨树的肌动蛋白的亲缘关系最为密切。实时荧光定量PCR结果显示,该基因在荔波边蕊茶不同组织器官及不同发育时期的表达量稳定,表明ClActin1基因可作为内参基因。
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关键词
荔波连蕊茶
肌动蛋白基因
序列分析
克隆
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职称材料
荔波连蕊茶GA20氧化酶基因的克隆及表达分析
被引量：
4
3
作者
肖政
李纪元
+1 位作者
范正琪
殷恒福
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期678-686,共9页
根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox...
根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox2开放阅读框(ORF)为1 146 bp,编码382个氨基酸,5'非编码区115 bp,3'非编码区303 bp。预测的蛋白质分子量为43.56 kD,等电点为7.02,所推导的蛋白氨基酸序列与夹竹桃和杨树GA20ox蛋白的同源性分别为73%和72%。ClGA20ox2与其它植物GA20ox蛋白比较,构建系统进化树,结果显示山茶GA20ox蛋白与夹竹桃和杨树的GA20ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波连蕊茶的根、茎、叶和种子中均有表达,其表达模式却不同:ClGA20ox2基因在二年生茎段中的表达丰度最高,在顶端分生组织中表达丰度最低,在嫩叶和根中表达丰度较高,成熟叶片和种子表达丰度较低。
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关键词
荔波连蕊茶
GA20氧化酶
序列分析
克隆
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职称材料
题名
荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析
被引量：
18
1
作者
肖政
李纪元
范正琪
李辛雷
殷恒福
机构
江苏省农业科学院园艺研究所/江苏省高效园艺作物遗传改良重点实验室
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
出处
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2016年第1期41-47,共7页
基金
"十二五"国家科技支撑计划课题(2012BA01B0703)
国家国际科技合作项目(2011DFA30490)
+1 种基金
浙江省花卉新品种选育重大科技专项(2012C12909-6)
浙江省省院合作林业科技项目(2012SY02)
文摘
[目的]GA2氧化酶是赤霉素生物合成代谢过程中关键酶之一,GA2ox家族基因常被用于植物矮化基因工程育种。[方法]根据植物GA2氧化酶基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶嫩枝为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 371 bp的GA2ox基因全长c DNA序列,命名为Cl GA2ox1(Gen Bank登录号KJ502290)。[结果]序列分析表明,Cl GA2ox1放阅读框(ORF)为1 002 bp,编码333个氨基酸,5’非编码区59 bp,3’非编码区310 bp。预测的蛋白质分子量为37.31 k D,等电点为5.92,具有GA2ox超基因家族的保守结构域和特有的氨基酸残基。Cl GA2ox1蛋白与Gen Bank中收录的其它植物GA2ox蛋白氨基酸的相似性达到80%。构建系统进化树,结果显示山茶GA2氧化酶与烟草GA2ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波边蕊茶不同器官及发育不同时期的均有表达,表达量有所不同:Cl GA2ox1基因在2年生茎段中的表达量最高,在嫩枝和根中也有较高的表达,而在新抽生的嫩叶中最低。[结论]试验结果为进一步明确Cl GA2ox1基因的功能特征及揭示其参与调控植物生长的分子机制奠定基础。
关键词
荔波连蕊茶
GA2氧化酶:实时荧光定量PCR
克隆
Keywords
Camellia lipoensis
GA2-oxidase
real-time PCR
cloning
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
荔波连蕊茶肌动蛋白基因全长cDNA的克隆及其表达分析
被引量：
5
2
作者
肖政
李纪元
范正琪
殷恒福
机构
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
出处
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2014年第3期374-380,共7页
基金
国家"十二五"科技支撑计划课题(2012BA01B0703)
国家国际科技合作项目(2011DFA30490)
+1 种基金
浙江省花卉新品种选育重大科技专项(2012C12909-6)
浙江省省院合作林业科技项目(2012SY02)
文摘
根据植物肌动蛋白(Actin)基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属植物荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 631 bp的Actin基因全长cDNA序列,命名为ClActin1(GenBank登录号KF366912)。序列分析表明,ClActin1开放阅读框(ORF)为1 134 bp,编码377个氨基酸,5’非编码区90 bp,3’非编码区407 bp。预测的ClActin1蛋白分子量为41.69 kD,理论等电点为5.31,具有Actin超基因家族的保守结构域和肌动蛋白家族特有的特征信号序列。ClActin1与GenBank中收录的其它植物肌动蛋白核苷酸序列的相似性在82%以上,氨基酸序列的相似性在97%以上。与其它植物肌动蛋白比较并构建系统进化树,结果显示山茶肌动蛋白与茶树和杨树的肌动蛋白的亲缘关系最为密切。实时荧光定量PCR结果显示,该基因在荔波边蕊茶不同组织器官及不同发育时期的表达量稳定,表明ClActin1基因可作为内参基因。
关键词
荔波连蕊茶
肌动蛋白基因
序列分析
克隆
Keywords
Camellia lipoensis
actin gene
sequence analysis
cloning
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
荔波连蕊茶GA20氧化酶基因的克隆及表达分析
被引量：
4
3
作者
肖政
李纪元
范正琪
殷恒福
机构
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期678-686,共9页
基金
国家十二五科技计划课题(2012BA01B0703)
国家国际科技合作项目(2011DFA30490)
+1 种基金
浙江省花卉新品种选育重大科技专项(2012C12909-6)
省院科技合作项目(2012SY02)
文摘
根据植物GA20ox基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶幼嫩茎段为材料,提取总RNA,进行RT-PCR。采用RACE技术扩增获得1 567 bp的GA20氧化酶基因全长cDNA序列,命名为ClGA20ox2(GenBank登录号KF823787)。序列分析表明,ClGA20ox2开放阅读框(ORF)为1 146 bp,编码382个氨基酸,5'非编码区115 bp,3'非编码区303 bp。预测的蛋白质分子量为43.56 kD,等电点为7.02,所推导的蛋白氨基酸序列与夹竹桃和杨树GA20ox蛋白的同源性分别为73%和72%。ClGA20ox2与其它植物GA20ox蛋白比较,构建系统进化树,结果显示山茶GA20ox蛋白与夹竹桃和杨树的GA20ox蛋白的亲缘关系最为密切。实时定量PCR结果显示,该基因在荔波连蕊茶的根、茎、叶和种子中均有表达,其表达模式却不同:ClGA20ox2基因在二年生茎段中的表达丰度最高,在顶端分生组织中表达丰度最低,在嫩叶和根中表达丰度较高,成熟叶片和种子表达丰度较低。
关键词
荔波连蕊茶
GA20氧化酶
序列分析
克隆
Keywords
Camellia lipoensis
GA20 oxidase
sequence analysis
cloning
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
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1
荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析
肖政
李纪元
范正琪
李辛雷
殷恒福
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2016
18
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职称材料
2
荔波连蕊茶肌动蛋白基因全长cDNA的克隆及其表达分析
肖政
李纪元
范正琪
殷恒福
《林业科学研究》
CSCD
北大核心
2014
5
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3
荔波连蕊茶GA20氧化酶基因的克隆及表达分析
肖政
李纪元
范正琪
殷恒福
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014
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