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Csu-miR260转基因水稻插入序列的表达检测
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作者 罗彪 周池 +6 位作者 陈彦超 周霆 柳初微 周镇中 陈浩 饶力群 汪启明 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期201-207,共7页
本文以具有抗二化螟性状的Csu-miR260转基因水稻为试验材料,采用Taq Man探针实时荧光定量PCR(Taq Man RT-qPCR)和茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)分别对Csu-miR260转基因抗虫水稻中Csu-miR260插入序列和剪切形成的amiR260s的表... 本文以具有抗二化螟性状的Csu-miR260转基因水稻为试验材料,采用Taq Man探针实时荧光定量PCR(Taq Man RT-qPCR)和茎环实时荧光定量PCR(stem-loop RT-qPCR)分别对Csu-miR260转基因抗虫水稻中Csu-miR260插入序列和剪切形成的amiR260s的表达情况进行了定量检测。发现Csu-miR260插入序列和剪切形成的20 nt和21 nt两种长度amiR260s在转基因抗虫水稻苗期的根、茎、叶中表达,且无组织表达特异性。该试验解决了人工miRNA作物中amiRNA及前体检测引物的特异性问题,为人工miRNA植物干扰序列的表达分析提供技术参考,并为miRNA转基因作物遗传表达相关安全评价提供了数据参考。 展开更多
关键词 人工miRNA 抗虫水稻 Taq Man实时定量pcr 茎环实时定量pcr 转基因安全评价
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