海棠感染苹果茎痘病毒发生与检测

1

作者 张李娅 刘保军 +3 位作者 单佳祁 王澍 顾爱星 白剑宇 《新疆农业科学》 CSCD 北大核心 2024年第12期3061-3066,共6页

【目的】研究海棠(Malus spp.)上病毒病的种类及田间侵染情况。【方法】利用宏病毒组测序技术结合RT-PCR方法,对采自新疆7个海棠种植区的158份样品进行病毒检测。【结果】宏病毒组测序结果只对比到苹果茎痘病毒(Apple stem pitting viru... 【目的】研究海棠(Malus spp.)上病毒病的种类及田间侵染情况。【方法】利用宏病毒组测序技术结合RT-PCR方法,对采自新疆7个海棠种植区的158份样品进行病毒检测。【结果】宏病毒组测序结果只对比到苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus, ASPV)一种植物病毒。158份海棠样品中巴音郭楞蒙古自治州(简称巴州)、阿克苏地区、喀什地区、昌吉回族自治州(简称昌吉州)、石河子市、伊犁哈萨克自治州(简称伊犁州)、奎屯市ASPV检出率分别为0.00%、12.00%、0.00%、31.71%、29.41%、17.65%和0.00%。在检测的7个种植区中,昌吉州检出率最高,为31.71%;石河子市检出率次之,为29.41%;巴州、喀什地区和奎屯市未检测到ASPV。【结论】海棠上的ASPV在北疆检出率较高,在南疆检出率较低。在观赏海棠样品中检测到ASPV,其病毒检出样本均为田间发病症状叶片,与田间观察到的发病情况相符合,海棠为ASPV的自然寄主之一。 展开更多

关键词 海棠 宏病毒组测序 苹果茎痘病毒 RT-PCR 病毒检测

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果茎痘病毒库尔勒香梨分离物外壳蛋白基因的原核表达 被引量：1

2

作者 李文慧 赵英 +2 位作者 牛建新 刘娜 叶春秀 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期921-924,共4页

【目的】苹果茎痘病毒为潜隐性病毒,该病毒寄主范围和分布广泛,能侵染多种果树。目前侵染新疆库尔勒香梨,造成了严重的经济损失,研究了解ASPV的功能基因及治病机理,并诱导其表达,制备出高效的血清,将病害的损害度降到最低。【方法】用... 【目的】苹果茎痘病毒为潜隐性病毒,该病毒寄主范围和分布广泛,能侵染多种果树。目前侵染新疆库尔勒香梨,造成了严重的经济损失,研究了解ASPV的功能基因及治病机理,并诱导其表达,制备出高效的血清,将病害的损害度降到最低。【方法】用新疆库尔勒香梨携毒枝条的韧皮部提取苹果茎痘病毒RNA,根据已经公布ASPV(EU095327)核苷酸序列,设计合成1对CP基因的引物,通过RT-PCR扩增出CP基因,将其克隆至表达载体pET-3a中。【结果】经测序表明,目的基因CP已正确地整合至表达质粒中。【结论】重组质粒转化大肠杆菌BL21,在不同时间下诱导均获得了表达,且表达蛋白产物的分子质量大小与预期值一致,并可被特异性抗体所识别。 展开更多

关键词 新疆库尔勒香梨 苹果茎痘病毒 CP基因 克隆 原核表达

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果茎痘病毒病原学研究初报 被引量：4

3

作者 吴雅琴 王文慧 +1 位作者 章德明 王小凤 《河北果树》 2000年第4期7-7,19,共2页

对从苹果上获得的苹果茎痘病毒的分离物ASPV—MX进行了研究 ,人工接种 4科 13种草本指示植物 ,发现ASPV—MV易由汁液摩擦接种 ,能侵染一种藜 (Chenopodiummurale)、西方烟 (Nicotianaoccidentalis - 37B)、西方烟亚种 (Nicotianaocciden... 对从苹果上获得的苹果茎痘病毒的分离物ASPV—MX进行了研究 ,人工接种 4科 13种草本指示植物 ,发现ASPV—MV易由汁液摩擦接种 ,能侵染一种藜 (Chenopodiummurale)、西方烟 (Nicotianaoccidentalis - 37B)、西方烟亚种 (Nicotianaoccidentalissubsp‘obligua’)、鸡冠 (Celosiacristata)、千日红 (Gomphrenaglobosa) ,尤其在西方烟及西方烟亚种上症状明显 ,这 2个西方烟可以作为ASPV的鉴别寄主和繁殖寄主 ,在这 2种烟草的接种叶上均产生坏死枯斑 ,在西方烟的系统叶上主要产生明脉现象 ,而在西方烟亚种上的系统叶上产生线纹坏死。通过试验测得ASPV的致死温度为 6 2℃ ,稀释限点为 1× 10 -2 ,体外存活期为室温约 2 4h。 展开更多

关键词 苹果茎痘病毒 病原学 ASPV-MX 分离物

在线阅读 下载PDF 职称材料

组织培养草本寄主保存苹果茎痘病毒的研究

4

作者 吴雅琴 陈霜莹 +2 位作者 章德明 王文慧 王小凤 《河北果树》 1999年第2期5-6,共2页

苹果茎痘病毒（ＡＳＰＶ）是侵染苹果树的一种重要潜隐性病毒，对其纯化毒源的保存是研究病原物的基础。从木本植物分离的ＡＳＰＶ，将其接种在草本寄主烟草上，用单斑分离和血清吸附等方法，去除其中的烟草花叶病毒（ＴＭＶ），获得单... 苹果茎痘病毒（ＡＳＰＶ）是侵染苹果树的一种重要潜隐性病毒，对其纯化毒源的保存是研究病原物的基础。从木本植物分离的ＡＳＰＶ，将其接种在草本寄主烟草上，用单斑分离和血清吸附等方法，去除其中的烟草花叶病毒（ＴＭＶ），获得单一ＡＳＰＶ侵染的烟草。利用带有病毒的草本寄主植物进行组织培养，防止其它果树病毒侵染和ＴＭＶ的再侵染，保存苹果茎痘病毒取得良好的效果。 展开更多

关键词 组织培养 苹果茎痘病毒 草本寄主 保存

在线阅读 下载PDF 职称材料

砂梨上苹果茎痘病毒的调查分析及RT-PCR与TC-RT-PCR检测研究 被引量：6

5

作者 侯雨萱 洪霓 +2 位作者 邓晓云 胡红菊 王国平 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期343-346,共4页

试验通过西方烟(Nicotianaoccidentalis‘37B’)和杂种(Pyroniaveitchii)、A20接种鉴定及PAS-ELISA检测,对保存于国家砂梨种质资源圃的38份砂梨样品进行了苹果茎痘病毒(Applestempittingvirus,ASPV)带毒率的调查分折。结果表明,生物学... 试验通过西方烟(Nicotianaoccidentalis‘37B’)和杂种(Pyroniaveitchii)、A20接种鉴定及PAS-ELISA检测,对保存于国家砂梨种质资源圃的38份砂梨样品进行了苹果茎痘病毒(Applestempittingvirus,ASPV)带毒率的调查分折。结果表明,生物学鉴定与血清学检测结果一致,ASPV带毒率均为26.3%。应用以dsRNA为模板RT-PCR检测该病毒,在杂种和A20上显症的6个样品均获得316bp目标片段。应用TC-RT-PCR检测显症的西方烟,也获得了预期的目标片段。 展开更多

关键词 苹果茎痘病毒 生物学鉴定 PAS—ELISA DSRNA RT—PCR TC—RT-PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果茎痘病毒的IC-RT-PCR检测 被引量：2

6

作者 李丽丽 付耕云 杨洪一 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第5期63-65,共3页

利用CTAB缓冲液提取苹果叶片粗提液,以苹果茎痘病毒(ASPV)的抗血清包被薄壁管,捕获感病叶片粗提液中的ASPV病毒粒子;最终进行RT-PCR反应扩增ASPV特异片段,建立了利用免疫捕获RT-PCR(IC-RTPCR)技术检测ASPV的技术体系。结果显示,IC-RT-PC... 利用CTAB缓冲液提取苹果叶片粗提液,以苹果茎痘病毒(ASPV)的抗血清包被薄壁管,捕获感病叶片粗提液中的ASPV病毒粒子;最终进行RT-PCR反应扩增ASPV特异片段,建立了利用免疫捕获RT-PCR(IC-RTPCR)技术检测ASPV的技术体系。结果显示,IC-RT-PCR可有效检测ASPV,且对栽培苹果、海棠、杏、毛樱桃样品的检测皆有效。IC-RT-PCR无需提取RNA,只需叶片粗提液,步骤简单;IC-RT-PCR技术受叶片中杂质影响较小,可有效检测不同植物样品中的ASPV,具有重要应用价值。 展开更多

关键词 苹果茎痘病毒 IC-RT-PCR 粗提液

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果茎痘病毒基因变异及重组分析

7

作者 李丽丽 杨洪一 来永才 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2014年第5期102-105,共4页

苹果茎痘病毒(apple stem pitting virus,ASPV)是一种严重危害果树生产的潜隐性病毒,为了解ASPV的变异特点,基于已报道的ASPV外壳蛋白(coat protein,CP)基因核苷酸序列信息,结合RNA二级结构分析,对ASPV的变异进行分析。结果显示,不同分... 苹果茎痘病毒(apple stem pitting virus,ASPV)是一种严重危害果树生产的潜隐性病毒,为了解ASPV的变异特点,基于已报道的ASPV外壳蛋白(coat protein,CP)基因核苷酸序列信息,结合RNA二级结构分析,对ASPV的变异进行分析。结果显示,不同分离物CP基因前半部分区域存在3个大段的空位区。中国分离物PR1在CP基因末端有12个核苷酸的序列插入,RNA二级结构预测显示,插入点附近能形成一个稳定的茎环结构,序列插入并未引起RNA二级结构的明显变化。重组分析显示,波兰分离物ST181为中国分离物WS和波兰分离物N1的重组体,系统进化分析支持该重组事件的发生。ASPV核苷酸序列变异复杂,并能够发生重组,因而有必要收集更多抗性资源,加强抗病育种。 展开更多

关键词 苹果茎痘病毒 变异 重组 RNA二级结构

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果茎痘病毒种群遗传多样性分析

8

作者 李丽丽 杨洪一 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期93-95,共3页

苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)是一种严重危害果树生产的潜隐性病毒。基于前期研究所获得的6个ASPV中国分离物CP基因的核苷酸序列,结合GenBank中报道的序列,对ASPV种群遗传多样性特点进行分析。应用MEGA 4.0软件分析了... 苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)是一种严重危害果树生产的潜隐性病毒。基于前期研究所获得的6个ASPV中国分离物CP基因的核苷酸序列,结合GenBank中报道的序列,对ASPV种群遗传多样性特点进行分析。应用MEGA 4.0软件分析了不同地理来源、不同寄主来源组内和组间的各分离物CP基因的遗传多样性,表明ASPV种群遗传变异与寄主来源、地理分布不存在明显的相关性。CP编码区仍处于净化选择中,亚洲的分离物、梨分离物承受着较高的选择压力。DnaSP软件分析显示,ASPV经历了明显的种群扩张,并有继续扩展蔓延之势。因而有必要进一步加强病毒检测及种苗脱毒,严格控制带毒种苗传播。 展开更多

关键词 苹果茎痘病毒 种群 核苷酸多样性

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果茎痘病毒的生物学鉴定 被引量：1

9

作者 李丽丽 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第9期2055-2057,共3页

基于前期研究中获得的14个苹果茎痘病毒(ASPV)分离物,将其分别接种于不同草本、木本指示植物,分析其在不同寄主上的症状变化特点。结果显示,ASPV各分离物只局部侵染草本指示植物西方烟(Nicotiana occidentalis),而均未引起系统侵染;不... 基于前期研究中获得的14个苹果茎痘病毒(ASPV)分离物,将其分别接种于不同草本、木本指示植物,分析其在不同寄主上的症状变化特点。结果显示,ASPV各分离物只局部侵染草本指示植物西方烟(Nicotiana occidentalis),而均未引起系统侵染;不同分离物接种的西方烟各植株症状没有明显差别。在木本指示植物中,所有分离物皆侵染杂种榅桲(Pyronia veitchii)和Spy227,部分分离物不侵染光辉(R65-76 Radiant),仅少数病毒分离物在梨品种考密斯(Doyenne du Comice)上显示症状。总体来看,杂种榅桲最适合做ASPV的指示植物,其次为Spy227,最后是光辉。不同分离物在不同指示植物上的症状较复杂,并未呈现明显规律性,因而单纯以生物学症状特点难以进行系统的ASPV株系分化分析。 展开更多

关键词 苹果茎痘病毒(ASPV) 检测 指示植物

在线阅读 下载PDF 职称材料

3种苹果病毒实时荧光定量RT-PCR检测体系的建立 被引量：1

10

作者 李紫腾 潘媛 +4 位作者 马子文 胡同乐 王树桐 曹克强 王亚南 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期84-92,共9页

苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)和苹果坏死花叶病毒(Apple necrotic mosaic virus,ApNMV)对果树的生长发育危害严重,而且复合侵染几率较高,为快速、灵敏和高效的检测3种病... 苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)、苹果茎痘病毒(Apple stem pitting virus,ASPV)和苹果坏死花叶病毒(Apple necrotic mosaic virus,ApNMV)对果树的生长发育危害严重,而且复合侵染几率较高,为快速、灵敏和高效的检测3种病毒,本研究根据ASPV、ASGV和ApNMV基因组保守序列设计特异引物建立了3种病毒高灵敏度的实时荧光定量PCR检测体系(Real-time fluorescence quantitative reverse transcription PCR,RT-qPCR)。结果表明:引物ASGV-qF/qR-1、ASPV-qF/R-2和ApNMV-qF/R-3有较高的特异性,最适宜的退火温度分别为60℃、58℃和58℃,ASGV、ASPV和ApNMV 3种病毒的RT-qPCR体系比常规RT-2 PCR检测体系灵敏度高100倍,最低检出限分别为82.6、1.49×10^(2)和13.3 copies/μL。检测体系的Ct值的变异系数均小于5%,组间的变异系数在5%以内。河北农业大学果园中经RT-PCR确定带毒的88棵苹果树RT-qPCR检出率为100%,表明建立的RT-qPCR方法的可靠性和稳定性高,适用于田间果树3种病毒的检测,为苹果病毒的准确诊断提供了技术支撑。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 苹果茎痘病毒 苹果坏死花叶病毒 荧光定量RT-PCR检测体系

在线阅读 下载PDF 职称材料

两步多重RT-PCR快速检测苹果潜隐性病毒 被引量：11

11

作者 陈红霞 邵建柱 +2 位作者 孙建设 曹晓凤 乔雪华 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期695-701,共7页

【目的】为建立检测3种苹果潜隐性病毒更为快速准确的方法，【方法】以携带苹果茎沟病毒（ASGV）、苹果褪绿叶斑病毒（ACLSV）和苹果茎痘病毒（ASPV）的成龄苹果树韧皮部为试材，根据基因库中苹果茎痘病毒（Apple stempitting virus，A... 【目的】为建立检测3种苹果潜隐性病毒更为快速准确的方法，【方法】以携带苹果茎沟病毒（ASGV）、苹果褪绿叶斑病毒（ACLSV）和苹果茎痘病毒（ASPV）的成龄苹果树韧皮部为试材，根据基因库中苹果茎痘病毒（Apple stempitting virus，ASPV）的外壳蛋白基因序列，设计合成了2对特异性引物，分别与合成的苹果茎沟病毒（ASGV）引物和苹果褪绿叶斑病毒（ACLSV）的引物组合配伍，筛选出最佳的引物对组合。对eDNA的合成所用引物和总RNA模板进行遴选和量化，对PCR过程中eDNA的用量、引物对的终浓度、退火温度等主要影响因素进行优化。【结果】结果表明，反转录引物为Oligo（dT）18、总RNA0．1～3．0μL时，可以得到较好的eDNA；ASPV—FR与ASGV—Pch、ACLSV—Pch引物组合优于ASPV—Pch，并且筛选出4组最佳的终浓度处理组合；eDNA用量为2．0-4．0μL、退火温度为50．0～52．9℃、循环数为35时，扩增效果较好。采用优化的多重RT—PCR体系对采自陕西和山东两省的样品进行检测，并用3种病毒的单重RT—PCR体系进行验证。【结论】结果呈现高度一致性，充分印证了该多重RT—PCR体系的准确性，适用于大量样品的快速检测。 展开更多

关键词 苹果病毒 苹果茎沟病毒 苹果茎痘病毒 苹果褪绿叶斑病毒 两步多重RT—PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

3种苹果潜隐性病毒一步多重RT-PCR检测体系的优化 被引量：2

12

作者 陈红霞 邵建柱 +2 位作者 孙建设 乔雪华 曹晓凤 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期51-57,共7页

为建立更为快速准确的苹果潜隐性病毒检测方法,以携带苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎痘病毒(ASPV)的田间苹果成龄树为试材,设计合成了扩增目的片段为273bp(ASGV)、358bp(ACLSV)和432bp(ASPV)的3对特异性引物,并... 为建立更为快速准确的苹果潜隐性病毒检测方法,以携带苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎痘病毒(ASPV)的田间苹果成龄树为试材,设计合成了扩增目的片段为273bp(ASGV)、358bp(ACLSV)和432bp(ASPV)的3对特异性引物,并对影响RT-PCR体系的主要参数进行试验优化。结果表明:建立的一步多重RT-PCR体系可以实现对3种主要潜隐性病毒的特异性检测;通过对田间多个样品的检测验证,表明该方法的准确性和灵敏度都很高,并缩短了单个样品的检测时间,极大地提高了工作效率。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎痘病毒 一步多重RT—PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果抗ASPV病毒RNAi载体构建及转化砧木M26的研究 被引量：3

13

作者 田莉莉 牛良 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期100-105,共6页

为获得抗病毒的转基因植物新材料,采用同源重组法构建了抗苹果茎痘病毒的植物表达载体,并对苹果砧木材料M26进行了遗传转化,成功获得了转基因阳性植株。首先以感病的皇家嘎拉叶片为材料,反转录合成c DNA第一链,采用PCR方法克隆获得了489... 为获得抗病毒的转基因植物新材料,采用同源重组法构建了抗苹果茎痘病毒的植物表达载体,并对苹果砧木材料M26进行了遗传转化,成功获得了转基因阳性植株。首先以感病的皇家嘎拉叶片为材料,反转录合成c DNA第一链,采用PCR方法克隆获得了489 bp的ASPV外壳蛋白基因的保守片段,通过TOPO克隆技术将该基因片段连接进入载体p ENTR/SD/D,构建了入门克隆载体p EN-ASPV,再通过LR反应置换该片段连接进入目标载体p Hellsgate12,构建了RNAi植物表达载体Phe-ASPV,并采用冻融法转入根癌农杆菌菌株EHA105中,获得了可用于植物遗传转化的工程菌EH-ASPV。采用农杆菌介导的方法转化苹果砧木M26叶盘,经抗生素筛选和脱菌培养获得了Kan抗性芽,进一步进行生根培养后获得了完整的Kan抗性植株,对生根植株提取总RNA后RT-PCR检测结果显示,RNAi表达载体上携带的外源基因片段(489 bp)已成功转入苹果砧木材料M26中,并在转基因植株内RNA水平上得到表达。获得的转基因新材料,为进一步通过病毒接种进行抗病性评价及抗病毒分子育种奠定了基础。 展开更多

关键词 苹果茎痘病毒 CP基因 RNAI载体 遗传转化

在线阅读 下载PDF 职称材料

5种苹果病毒多重PCR检测体系的建立 被引量：1

14

作者 胡国君 范旭东 +4 位作者 李军 任芳 孙喜陈 张尊平 董雅凤 《中国果树》 北大核心 2023年第10期79-83,88,共6页

苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果茎痘病毒(ASPV)、苹果坏死花叶病毒(ApNMV)和苹果锈果类病毒(ASSVd)是影响我国苹果产业健康发展的重要病毒病害,建立快速、准确的检测方法是防控病毒病的基础。分别设计了ACLSV、ApNM... 苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果茎痘病毒(ASPV)、苹果坏死花叶病毒(ApNMV)和苹果锈果类病毒(ASSVd)是影响我国苹果产业健康发展的重要病毒病害,建立快速、准确的检测方法是防控病毒病的基础。分别设计了ACLSV、ApNMV和ASSVd 3种病毒的检测引物ACL-F1/R1、ApN-F2/R2和ASS-F1/R1,片段的大小分别为1112、1025、213 bp。利用新设计和已报道的苹果病毒特异性引物,通过引物检测效果比较、组合筛选、用量优化及退火温度调试,建立了5种苹果病毒多重PCR检测体系。该检测体系的扩增片段大小分别为ACLSV1112 bp、ApNMV640 bp、ASGV449 bp、ASPV349 bp和ASSVd213 bp。利用多重PCR和单一PCR分别对50份田间苹果样品进行病毒检测,结果显示,各样品多重PCR检测与单一PCR检测结果一致,表明本研究建立的多重RT-PCR方法可准确、快速、高效地检测单一或复合侵染的5种苹果病毒。 展开更多

关键词 苹果 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎沟病毒 苹果茎痘病毒 苹果坏死花叶病毒 苹果锈果类病毒 多重PCR

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果病毒的研究现状 被引量：7

15

作者 李文慧 牛建新 《北方果树》 2006年第4期3-5,共3页

关键词 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎痘病毒 苹果茎沟病毒 危害特点 花叶病毒 病毒侵染 品质变劣 生长量 果锈

在线阅读 下载PDF 职称材料

用离体微嫁接法快速检测苹果潜隐病毒 被引量：8

16

作者 吴雅琴 章德明 LU Qizhen 《落叶果树》 2001年第2期4-6,共3页

用离体微嫁接法同时检测了苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎沟病毒和苹果茎痘病毒。由于苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒 ,症状是在叶部表现黄斑 ,试管内不易观察 ,病毒检出率较低 ,检测带毒率分别为37.5%和 6 1 .1 % ,在检测苹果茎痘病毒上取... 用离体微嫁接法同时检测了苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎沟病毒和苹果茎痘病毒。由于苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒 ,症状是在叶部表现黄斑 ,试管内不易观察 ,病毒检出率较低 ,检测带毒率分别为37.5%和 6 1 .1 % ,在检测苹果茎痘病毒上取得成功 ,检出率达 81 .3%以上。用木本指示植物跟踪检测了带毒品种 ,试验证明采用离体微嫁接法检测果树病毒比用木本指示植物检测所需时间短 。 展开更多

关键词 离体微嫁接法 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎沟病毒 苹果茎痘病毒 检测方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果3种潜隐病毒研究进展 被引量：2

17

作者 袁彧伟 张磊 +4 位作者 付崇毅 孙平平 武占敏 马强 李正男 《北方农业学报》 2021年第4期83-97,共15页

苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒是苹果生产中最常见的3种病毒,通常复合侵染苹果树,在世界范围内给苹果产业造成了巨大经济损失。目前,生产中主要是通过培育无病毒苗木和加强检疫防止3种病毒的大面积暴发。文章基于国内外... 苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒是苹果生产中最常见的3种病毒,通常复合侵染苹果树,在世界范围内给苹果产业造成了巨大经济损失。目前,生产中主要是通过培育无病毒苗木和加强检疫防止3种病毒的大面积暴发。文章基于国内外对3种病毒的研究进展,从生物学、分子特性、致病机制3个方面系统地综述了3种病毒的研究进展情况,并展望了上述病毒未来在基因功能、致病机制等方面的研究,以期为3种病毒的有效防控提供参考。 展开更多

关键词 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎痘病毒 苹果茎沟病毒 研究进展

在线阅读 下载PDF 职称材料

通辽市塞外红苹果中3种苹果潜隐病毒的检测及变异分析

18

作者 张悦东 孙平平 +4 位作者 李小燕 杨荣 王宝侠 张磊 李正男 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期978-987,共10页

【目的】明确通辽地区塞外红苹果(Maluspumila‘Saiwaihong’)中苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎痘病毒(ASPV)和苹果茎沟病毒(ASGV)3种苹果潜隐病毒的普遍率和遗传多样性。【方法】从通辽市开鲁县8个乡镇随机采集了96份塞外红苹果枝条... 【目的】明确通辽地区塞外红苹果(Maluspumila‘Saiwaihong’)中苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎痘病毒(ASPV)和苹果茎沟病毒(ASGV)3种苹果潜隐病毒的普遍率和遗传多样性。【方法】从通辽市开鲁县8个乡镇随机采集了96份塞外红苹果枝条,采用RT-PCR法对样品进行3种苹果潜隐病毒检测。对检测为阳性的样品进行病毒基因克隆、测序,并进行序列一致性分析和系统发育分析。【结果】检测结果表明,被检测的塞外红苹果中3种苹果潜隐病毒均有不同程度的发生,并且存在2种或3种病毒的复合侵染。基于CP基因对病毒一致性和变异情况进行分析,结果表明,来源于塞外红苹果的29个ACLSV分离物的核苷酸序列一致性为78.1%~99.9%,与其他15个已知的ACLSV分离物的一致性为69.1%~93.6%;来源于塞外红苹果的12个ASPV分离物的核苷酸序列一致性为83.6%~99.7%,与其他15个已知的ASPV分离物的一致性为75.4%~91.5%;来源于塞外红苹果的21个ASGV分离物的核苷酸序列一致性为96.4%~100.0%,与其他已知的40个ASGV分离物的一致性为89.9%~98.9%。系统发育分析结果表明,44个ACLSV分离物聚集在7个主支,其中29个塞外红苹果的ACLSV分离物分别位于JB组、Balatonl组、B6组和一个独立分支;27个ASPV分离物聚集为6支,其中12个塞外红苹果的ASPV分离物分别位于Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ组;61个ASGV分离物聚集为8个支,其中塞外红苹果的21个ASGV分离物聚集在一起,形成独立分支。【结论】ACLSV、ASGV、ASPV均能侵染塞外红苹果,并且发生率较高。与其他来源的病毒相比,塞外红苹果的3种病毒分离物,各种内各分离物彼此之间的序列一致性较好并且进化关系较近。研究结果为塞外红苹果产业绿色、健康、持续发展提供基本理论依据。 展开更多

关键词 塞外红苹果 RT-PCR 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎痘病毒 苹果茎沟病毒

在线阅读 下载PDF 职称材料

苹果园主要病害的发生与防治（四）

19

作者 窦连登 张红军 《果树实用技术与信息》 2010年第12期28-30,共3页

6病毒病的侵染与流行 6．1根部病害——苹果衰退病 （1）病原 苹果衰退病又称高接病，在我国各苹果产区普遍存在，带毒率一股为60％～80％，有些品种高达100％。苹果衰退病由苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒3种病毒单... 6病毒病的侵染与流行 6．1根部病害——苹果衰退病 （1）病原 苹果衰退病又称高接病，在我国各苹果产区普遍存在，带毒率一股为60％～80％，有些品种高达100％。苹果衰退病由苹果褪绿叶斑病毒、苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒3种病毒单独和复合侵染引起。这3种病毒统称为潜隐病毒。 展开更多

关键词 根部病害 苹果园 发生与防治 苹果褪绿叶斑病毒 苹果茎沟病毒 苹果茎痘病毒 复合侵染 病毒病

在线阅读 下载PDF 职称材料

栽苹果要选脱毒苗

20

作者 王军 《农村科技》 1997年第1期13-14,共2页

苹果无毒苗木,是指已脱除指定的几种病毒的苗木,亦称脱毒苗。指定病毒主要指苹果腿绿叶斑病毒、苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒等潜隐性病毒。这些病毒侵染苹果树后,虽然一般不表现典型症状,但它会引起果树生长不良、产量下降、品质变劣。... 苹果无毒苗木,是指已脱除指定的几种病毒的苗木,亦称脱毒苗。指定病毒主要指苹果腿绿叶斑病毒、苹果茎痘病毒和苹果茎沟病毒等潜隐性病毒。这些病毒侵染苹果树后,虽然一般不表现典型症状,但它会引起果树生长不良、产量下降、品质变劣。据调查,东北、华北、中原及西北地区栽培的红星、金冠、国光等品种带褪绿叶斑病毒株率为58%—100%,带有茎沟病毒的株率为33%—86.6%,带有茎痘病毒的株率为52.6%—100%,黄河故道地区更为严重,分别为90%—100%,40%—100%和90%—100%,且多为数种病毒复合侵染。目前,尚无化学药荆或生物药荆对其预防或治疗。 展开更多

关键词 脱毒苗 苹果树 苹果茎痘病毒 西北地区 苹果茎沟病毒 无病毒 典型症状 生长不良 品质变劣 褪绿叶斑病毒

在线阅读 下载PDF 职称材料