云南苹果产区苹果茎沟病毒(ASGV)的发现及其分子变异 被引量：7

1

作者 姬盼 王连春 +3 位作者 孔宝华 李晓鹏 曹克强 马钧 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期397-403,共7页

【目的】为了查明云南省苹果产区的苹果茎沟病毒病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)的侵染情况和不同来源分离物间的分子变异情况,【方法】以云南昭通、丽江、昆明、曲靖等地采集的325份苹果病毒样品为试材,采用RT-PCR技术对其是否携... 【目的】为了查明云南省苹果产区的苹果茎沟病毒病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)的侵染情况和不同来源分离物间的分子变异情况,【方法】以云南昭通、丽江、昆明、曲靖等地采集的325份苹果病毒样品为试材,采用RT-PCR技术对其是否携带ASGV进行检测,运用DNAMAN6.0、MEGA5.0对实验获得的6个分离物和GenBank上已登录的34个分离物进行序列比对分析。【结果】ASGV在云南各大苹果产区的发病率高达48%。序列比对结果显示,这些分离物的核苷酸序列相似性为87.3%～93.8%,氨基酸序列相似性为90.7%～98.7%。系统发育树显示,云南的6个分离物聚为一簇,而陕西省苹果分离物YL06与云南省分离物ZT1、TJX1亲缘关系比较近,聚为一支;ASGV苹果分离物要明显区别于ASGV梨分离物和CTLV柑橘分离物。【结论】云南省苹果产区苹果树的ASGV带毒率高达48%,推测可能是一种发生率比较普遍的病毒病,这是云南省发现的首次报道。系统发育树显示:本研究获得的6个苹果分离物明显区别于其他寄主分离物,并且与其他地区的分离物具有一定差异,推测在我国,ASGV的分子变异与寄主/地域来源存在着一定的相关性。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒(asgv) CP外壳蛋白 克隆 序列分析

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苹果茎沟病毒研究进展 被引量：8

2

作者 郭立新 向本春 +2 位作者 朱水芳 陈文炳 缪婷玉 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期714-720,共7页

苹果茎沟病毒在仁果类果树上的感染较普遍,且一般不产生明显症状,给生产带来严重损失。对于该病毒病害,较为可行的控制措施是实行检疫控制其扩展和培育与栽培无病毒苗木。较为系统地综述了国内外苹果茎沟病毒的分布与危害、生物学特性... 苹果茎沟病毒在仁果类果树上的感染较普遍,且一般不产生明显症状,给生产带来严重损失。对于该病毒病害,较为可行的控制措施是实行检疫控制其扩展和培育与栽培无病毒苗木。较为系统地综述了国内外苹果茎沟病毒的分布与危害、生物学特性、基因组结构与序列分析及检测方法等方面的研究进展。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 基因组结构 序列 检测方法

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苹果茎沟病毒的RT-PCR检测及其在我国苹果产区的分布 被引量：4

3

作者 冀志蕊 赵绪生 +4 位作者 王树桐 胡同乐 杨军玉 王亚南 曹克强 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期58-64,共7页

为开发苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)田间样本RT-PCR检测方法以及揭示我国AS-GV的发生情况,本研究以染病的苹果组培苗为试材,对ASGV RT-PCR检测方法进行了优化并利用优化的检测体系对我国苹果产区ASGV的发生情况进行了... 为开发苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)田间样本RT-PCR检测方法以及揭示我国AS-GV的发生情况,本研究以染病的苹果组培苗为试材,对ASGV RT-PCR检测方法进行了优化并利用优化的检测体系对我国苹果产区ASGV的发生情况进行了检测。结果表明:引物ASGVS特异性最好,优化的RT-PCR检测体系能够在4,7和11月份检测果树树皮组织的带毒情况,灵敏度达到能够检测2.5×10-2μg新鲜样本,适于苹果ASGV田间样本检测。通过对我国苹果产区ASGV的检测发现,被检测的13个省(市/区)苹果上几乎都有ASGV发生,只有甘肃省泾川样本未检测到该病毒,采集的327个样本带毒率达73.7%。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 RT-PCR 体系优化 分布

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梨树苹果茎沟病毒的脱毒技术研究 被引量：15

4

作者 董雅凤 于济民 +3 位作者 洪霓 张尊平 张少瑜 王国平 《中国果树》 1998年第4期8-10,共3页

１９９３—１９９６年，采用热处理材料茎尖培养及试管苗热处理方法，对１３个梨品种及矮化砧材料进行苹果茎沟病毒脱毒试验的结果表明，二者对茎沟病毒的脱除率分别较单纯茎尖培养高５７．０％和６２．４％。脱毒苗生根率和移栽成活率... １９９３—１９９６年，采用热处理材料茎尖培养及试管苗热处理方法，对１３个梨品种及矮化砧材料进行苹果茎沟病毒脱毒试验的结果表明，二者对茎沟病毒的脱除率分别较单纯茎尖培养高５７．０％和６２．４％。脱毒苗生根率和移栽成活率分别达７０％和８０％。 展开更多

关键词 梨 茎尖培养 热处理 苹果茎沟病毒 脱毒

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苹果茎沟病毒外壳蛋白基因的原核表达及抗血清的制备 被引量：5

5

作者 宋艳苏 郑银英 +2 位作者 李丽娜 王国平 洪霓 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期752-756,共5页

构建了来源于梨的苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)分离物P-4-1-69和P-L2的原核表达载体pET-P-4-1-69和pET-P-L2,转化大肠杆菌BL21(DE3),在1 mmol.L-1 IPTG下诱导表达。SDS-PAGE和用商业化ASGV抗体对诱导表达产物进行Weste... 构建了来源于梨的苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)分离物P-4-1-69和P-L2的原核表达载体pET-P-4-1-69和pET-P-L2,转化大肠杆菌BL21(DE3),在1 mmol.L-1 IPTG下诱导表达。SDS-PAGE和用商业化ASGV抗体对诱导表达产物进行Western Blot分析结果表明,2个分离物的外壳蛋白基因(cp基因)在大肠杆菌中成功地进行了高效表达,重组外壳蛋白的大小约为31 ku。分别用含分离物P-4-1-69和P-L2的重组外壳蛋白的胶条免疫大耳白兔,制备了抗ASGV重组外壳蛋白的抗血清。采用间接ELISA法用所制备的抗血清对回收的重组外壳蛋白进行检测,当抗分离物P-4-1-69和P-L2的重组外壳蛋白的抗血清分别稀释512 000倍和64 000倍时,检测结果仍为阳性。Western Blot分析和组织免疫印迹检测(Tissue blotting immunoassay,TBIA)结果表明,纯化的抗体具有较强的特异性,可有效检测梨样品中的ASGV。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 CP基因 原核表达 抗血清

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苹果茎沟病毒KRL-1分离物外壳蛋白基因序列测定 被引量：4

6

作者 郭立新 向本春 +2 位作者 陈红运 段维军 朱水芳 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期576-578,共3页

以KRL-1(库尔勒香梨分离物)总RNA为模板,采用RT-PCR技术,扩增外壳蛋白(CP)基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明:KRL-1CP基因由714个核苷酸组成,编码237个氨基酸。KRL-1与ASGV其它分离物CP基因的核苷酸... 以KRL-1(库尔勒香梨分离物)总RNA为模板,采用RT-PCR技术,扩增外壳蛋白(CP)基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18-T载体上。通过序列测定,分析结果表明:KRL-1CP基因由714个核苷酸组成,编码237个氨基酸。KRL-1与ASGV其它分离物CP基因的核苷酸同源性为90%-93%,氨基酸同源性为94%-98%。根据KRL-1与其他分离物CP基因序列和生物学症状上的差异,可推断KRL-1存在较大的分子变异。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 外壳蛋白基因 克隆 序列分析

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苹果茎沟病毒RT-PCR检测技术 被引量：8

7

作者 李文慧 牛建新 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期105-107,共3页

用苹果的叶片作为材料,研究比较了两种提取苹果总RNA方法的效果,确定了较好的提取方法。根据苹果茎沟病毒外壳蛋白基因设计引物,通过RT-PCR扩增在苹果叶片总RNA样品中获得了524 bp的特异片断,通过对该片段的序列分析与苹果茎沟病毒外壳... 用苹果的叶片作为材料,研究比较了两种提取苹果总RNA方法的效果,确定了较好的提取方法。根据苹果茎沟病毒外壳蛋白基因设计引物,通过RT-PCR扩增在苹果叶片总RNA样品中获得了524 bp的特异片断,通过对该片段的序列分析与苹果茎沟病毒外壳蛋白基因源序列比较,其同源性高达93%。通过多次重复实验验证,该方法能很好地检测苹果茎沟病毒。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 逆转录-聚合酶链式反应 克隆 序列分析

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来源于西洋梨的苹果茎沟病毒分离物基因组分子特性研究 被引量：2

8

作者 张雪娇 王利平 +3 位作者 赵振军 郑银英 陈婕 崔百明 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第18期43-47,共5页

为了获得来源于西洋梨红贝雷沙寄主潜带苹果茎沟病毒(ASGV)分离物的基因组全长序列,并明确其分子特性,采用RT-PCR、RACE末端克隆及生物信息学方法,对ASGV分离物基因组全长进行序列测定,并对其序列特点进行分析。结果发现,来源于西洋梨的... 为了获得来源于西洋梨红贝雷沙寄主潜带苹果茎沟病毒(ASGV)分离物的基因组全长序列,并明确其分子特性,采用RT-PCR、RACE末端克隆及生物信息学方法,对ASGV分离物基因组全长进行序列测定,并对其序列特点进行分析。结果发现,来源于西洋梨的ASGV-HB分离物的基因组全长序列为6 496 nt(Gen Bank登录号:KU605672),含有2个开放阅读框ORF1、ORF2及2个可变区Ⅵ、Ⅶ。序列分析表明ASGV-HB与Gen Bank登录的18个ASGV分离物的基因组全长核苷酸序列同源性为80.6%~87.7%;ORF1和ORF2编码的氨基酸同源性分别为84.3%~92.3%和94.4%~98.7%;Ⅵ和Ⅶ可变区的氨基酸序列同源性分别为22.9%~68.8%和48.8%~92.2%;系统发育树分析显示,来源于不同国家的相同寄主的ASGV分离物聚集为同一分支。结果表明,ASGV的分子变异无地域相关性,具有一定的寄主选择性,研究结果为进一步探究ASGV的群体遗传进化机制及其防治提供了重要的分子信息。 展开更多

关键词 梨 苹果茎沟病毒 基因组全长序列 系统发育树分析 同源性

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库尔勒香梨上苹果茎沟病毒的三种分子生物学检测技术比较研究 被引量：3

9

作者 黄妍妍 陈小飞 朱天生 《塔里木大学学报》 2014年第3期10-15,共6页

采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、试管捕捉反转录聚合酶链式反应(TC-RT-PCR)及免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)技术对20份库尔勒香梨样品进行苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)检测,结果显示RT-PCR检测出7份样... 采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、试管捕捉反转录聚合酶链式反应(TC-RT-PCR)及免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)技术对20份库尔勒香梨样品进行苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)检测,结果显示RT-PCR检测出7份样品感染ASGV,再使用TC-RT-PCR与IC-RT-PCR进行复检,有6份样品检测到ASGV,说明TCRT-PCR与IC-RT-PCR不如RT-PCR的灵敏度高,但是TC-RT-PCR与IC-RT-PCR不需要提取总RNA,操作简便,且减少有毒有机溶剂的危害与污染。TC-RT-PCR与IC-RT-PCR相比,检测得到的特异性带较清晰。 展开更多

关键词 RT-PCR TC-RT-PCR IC-RT-PCR 苹果茎沟病毒 库尔勒香梨

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不同来源苹果茎沟病毒分离物部分序列分子特性研究 被引量：1

10

作者 黄妍妍 王国平 洪霓 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期247-251,共5页

【目的】明确为害新疆不同品种梨的苹果茎沟病毒(Apple Stem Grooving Virus,ASGV)侵染状况,并对获得的病毒基因序列进行分子鉴定。【方法】采用生物学和分子生物学方法对来源于新疆梨、砂梨及红梨上的ASGV进行检测,将获得基因序列进行... 【目的】明确为害新疆不同品种梨的苹果茎沟病毒(Apple Stem Grooving Virus,ASGV)侵染状况,并对获得的病毒基因序列进行分子鉴定。【方法】采用生物学和分子生物学方法对来源于新疆梨、砂梨及红梨上的ASGV进行检测,将获得基因序列进行比对分析。【结果】从10份新疆梨2、份砂梨及3份云南红梨样品上扩增到预期大小为500 bp的ASGV扩增产物。对扩增产物进行克隆和测序,序列分析的结果显示,15个ASGV分离物的CP基因核苷酸及其编码的氨基酸序列相似性分别为88.2%～100%和95.6%～100%。CP基因核苷酸序列构建系统发育树显示,来源于库尔勒香梨分离物KII-3、KII-5、KII-7和新梨7号的分离物XII-5、XII-6,与早期已报道的库尔勒香梨分离物KRL-1及砂梨分离物P-6-1-17亲缘关系较近,聚集成簇。此外,库尔勒香梨的分离物KII-10、KII-14及新梨7号的分离物XII-10与云南红梨上2个分离物YN-2和YN-4聚集成簇,遗传距离较近。【结论】CP基因核苷酸序列系统发育树显示,来源于新疆不同品种梨的8个ASGV分离物及红梨上3个ASGV分离物位于两个不同的组群,存在复杂遗传变异现象。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 系统发育树 遗传变异

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苹果茎沟病毒的分离鉴定

11

作者 辛玉成 李保华 宿暹 《莱阳农学院学报》 1991年第4期297-299,共3页

从苹果树上采集的幼嫩芽叶中分离得到了苹果茎沟病毒。在昆诺藜接种叶片上呈现小褪斑点,上部叶片呈系统花叶和植株矮缩症状;接种心叶烟出现系统斑驳和部分坏死症状;病毒粒体呈线状;间接酶联免疫吸附(ELISA)鉴定检测呈阳性反应。

关键词 苹果 茎沟病毒 病毒分离 ELISA检测

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利用Real-time RT-PCR方法检测苹果中苹果茎沟病毒 被引量：7

12

作者 王鹏 李玉 李世访 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期102-107,共6页

以含有苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)的苹果枝条为试材,设计扩增产物片段为176bp的特异性引物,优化反应条件,构建标准曲线,建立了苹果茎沟病毒的SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR检测方法。对该方法进行了灵敏度和重复... 以含有苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)的苹果枝条为试材,设计扩增产物片段为176bp的特异性引物,优化反应条件,构建标准曲线,建立了苹果茎沟病毒的SYBR Green I实时荧光定量RT-PCR检测方法。对该方法进行了灵敏度和重复性试验,并且利用建立的方法对受ASGV感染的苹果枝条和树叶进行定量检测。最后,比较了实时荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR检测的灵敏度。结果表明:样品的荧光定量PCR有良好的扩增曲线和溶解曲线,该方法的灵敏度可达6.8×102拷贝/μL,检测其灵敏度是传统RT-PCR的100倍,所建立的荧光定量技术可用于田间样品中此病毒的检测,丰富了ASGV的检测手段,提高了检测灵敏度,具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 实时荧光定量PCR 病毒检测

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苹果茎沟病毒侵染对嘎拉苹果果实品质的影响 被引量：2

13

作者 贾晓君 胡国君 +3 位作者 张尊平 范旭东 任芳 董雅凤 《中国果树》 北大核心 2023年第3期18-22,共5页

为了明确苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)侵染对苹果果实品质的影响,以单一接种ASGV的嘎拉苹果盆栽树为材料,测定果实单果重、纵横径、硬度、维生素C、可溶性固形物、糖酸组分、花色苷组分以及香气物质含量等。结果表明,... 为了明确苹果茎沟病毒(apple stem grooving virus,ASGV)侵染对苹果果实品质的影响,以单一接种ASGV的嘎拉苹果盆栽树为材料,测定果实单果重、纵横径、硬度、维生素C、可溶性固形物、糖酸组分、花色苷组分以及香气物质含量等。结果表明,与健康植株相比,感染ASGV植株的果实纵横径无明显变化,单果重、果实硬度、可溶性固形物含量和可溶性糖含量显著降低,有机酸含量增加,香气组分占比发生改变,果皮中4种花色苷的含量均显著降低。 展开更多

关键词 苹果 苹果茎沟病毒 侵染 果实品质

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苹果茎沟病毒外壳蛋白抗体制备与应用 被引量：2

14

作者 谭嘉琦 韩秀清 +2 位作者 成思琼 吴云锋 郝兴安 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期787-792,共6页

从苹果寄主上分离得到了苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)中国株系。经基因克隆,测序后发现苹果茎沟病毒中国株系外壳蛋白基因(coat protein,CP)含有714个核苷酸,编码表达由237氨基酸残基组成的27 ku蛋白。通过构建含有ASG... 从苹果寄主上分离得到了苹果茎沟病毒(Apple stem grooving virus,ASGV)中国株系。经基因克隆,测序后发现苹果茎沟病毒中国株系外壳蛋白基因(coat protein,CP)含有714个核苷酸,编码表达由237氨基酸残基组成的27 ku蛋白。通过构建含有ASGV-CP基因的重组表达载体pECASGV-CP,在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达ASGV-CP蛋白。SDS-PAGE显示其分子质量与预计大小一致。利用纯化的重组蛋白制备多克隆抗体。该抗体可用于Western blot和DAS-ELISA检测技术。基于血清学检测,发现陕西苹果主产区ASGV发生普遍。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 外壳蛋白基因 多克隆抗体 蛋白检测

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利用原位RT-PCR技术检测库尔勒香梨中苹果茎沟病毒 被引量：1

15

作者 黄翯 牛建新 刘娜 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期26-29,共4页

以已知带有苹果茎沟病毒的香梨的叶片为材料,研究了香梨病毒叶片石蜡切片IS-RT-PCR检测技术。应用了直接原位RT-PCR反应,简化了试验步骤,缩短了试验周期,确定了苹果茎沟病毒在叶片中的分布位置。试验中设置了多种阴性对照,结果表现为:... 以已知带有苹果茎沟病毒的香梨的叶片为材料,研究了香梨病毒叶片石蜡切片IS-RT-PCR检测技术。应用了直接原位RT-PCR反应,简化了试验步骤,缩短了试验周期,确定了苹果茎沟病毒在叶片中的分布位置。试验中设置了多种阴性对照,结果表现为:阴性对照组织中均未显现蓝紫色,而阳性材料组织的一些细胞表现出明显的蓝紫色,说明苹果茎沟病毒在叶片中主要分布于细胞中的栅栏组织。 展开更多

关键词 库尔勒香梨 原位逆转录PCR 苹果茎沟病毒

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苹果茎沟病毒(AS GV)库尔勒香梨分离物的鉴定 被引量：2

16

作者 都业娟 向本春 +2 位作者 蔡瑜 刘升学 杨雪芹 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第z1期143-143,共1页

关键词 苹果茎沟病毒 分离物 AS GV 库尔勒香梨

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苹果茎沟病毒外壳蛋白基因的克隆、表达及其生物信息学分析

17

作者 王潇 韩秀清 +1 位作者 成思琼 郝兴安 《陕西农业科学》 2020年第4期4-8,共5页

从中国苹果寄主上分离苹果茎沟病毒(%Apple Stem Grooving Virus,%ASGV),克隆并表达外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因,并进行生物信息学分析。利用RT-PCR从苹果寄主上克隆了苹果茎沟病毒外壳蛋白基因,序列测定后构建了原核表达载体pET30a(... 从中国苹果寄主上分离苹果茎沟病毒(%Apple Stem Grooving Virus,%ASGV),克隆并表达外壳蛋白(Coat Protein,CP)基因,并进行生物信息学分析。利用RT-PCR从苹果寄主上克隆了苹果茎沟病毒外壳蛋白基因,序列测定后构建了原核表达载体pET30a(+),转化大肠杆菌(Escherichia coli)进行原核表达。分析比较苹果茎沟病毒外壳蛋白基因核酸序列,分析并预测苹果茎沟病毒外壳蛋白的结构和性质。克隆,表达了苹果茎沟病毒外壳蛋白基因。序列分析显示本研究ASGV CP开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)全长714个核苷酸,与其他分离物CP基因核酸同源率为88.80%~91.90%,与来自日本苹果的P-209进化关系最近。ASGV CP是由237个氨基酸残基组成的27.13 kD蛋白,等电点PI为7.67的疏水性,非跨膜蛋白。二级结构由7个α-螺旋,5个β-片层和无规则卷曲构成。三级结构由于缺少同源蛋白而无法预测。本研究成功诱导表达了ASGV-CP蛋白,分析了ASGV-CP的核酸序列和进化关系,蛋白性质和蛋白结构,为进一步的功能研究和检测应用奠定了基础。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 外壳蛋白基因 序列分析 生物信息学分析

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黑龙江省苹果茎沟病毒的分布及遗传多样性分析 被引量：2

18

作者 李鹏举 侯帅 +3 位作者 宋鹏慧 杨光 房磊 段亚东 《黑龙江农业科学》 2021年第4期59-62,共4页

为促进黑龙江省苹果茎沟病的预防,从而加强优质苹果无毒苗木的推广和产业升级,本试验通过对在黑龙江省采集到的60份疑似感苹果茎沟病毒(ASGV)的苹果样品进行RT-PCR特异性检测,明确了ASGV在黑龙江省6大苹果产区的发生分布范围。结果表明... 为促进黑龙江省苹果茎沟病的预防,从而加强优质苹果无毒苗木的推广和产业升级,本试验通过对在黑龙江省采集到的60份疑似感苹果茎沟病毒(ASGV)的苹果样品进行RT-PCR特异性检测,明确了ASGV在黑龙江省6大苹果产区的发生分布范围。结果表明:牡丹江地区、松花江平原地区的苹果植株带毒率达到100%,且苹果品种金红的ASGV发生率最低。ASGV CP序列同源性以及遗传多样性分析表明ASGV-MDJ与ASGV-SHJ具有较近的亲缘关系,与ASGV-DN的亲缘关系较远。这3份分离物与印度和中国台湾、山东、陕西等地的ASGV核苷酸一致率达到98.56%以上。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 分布 序列同源性 遗传多样性 亲缘关系

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印度猕猴桃感染苹果茎沟病毒的特征 被引量：1

19

作者 周洲 《中国果业信息》 2014年第9期56-57,共2页

据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道（http：／／dx．doi．org／10．1016／j．scienta．2014．07．008）。来自印度新德里科学创新学院的研究人员描述了印度猕猴桃感染苹果茎沟病毒的特征。在对印度喜马偕尔邦州康格拉区帕拉... 据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道（http：／／dx．doi．org／10．1016／j．scienta．2014．07．008）。来自印度新德里科学创新学院的研究人员描述了印度猕猴桃感染苹果茎沟病毒的特征。在对印度喜马偕尔邦州康格拉区帕拉姆普尔的猕猴桃种植园的调查中，研究人员发现一些植株表现出感染病毒的症状：严重的脉间斑点状阴影、叶片扭曲、环斑病和叶边缘萎黄。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 猕猴桃 印度 感染 特征 研究人员 科学创新 植株表现

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苹果茎沟病毒CP基因质粒标准样品的研制 被引量：1

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作者 赵晓丽 宫凤影 +4 位作者 张承军 乔彩霞 王强 邓丛良 刘卉秋 《现代农业科技》 2021年第21期100-102,105,共4页

本研究扩增了苹果茎沟病毒CP基因,经克隆测序后制备了ASGV核酸标准样品,分装后进行了均匀性和稳定性检验,并联合外部实验室对标准样品进行了定值。结果表明,制备的标准样品均匀性和稳定性均达到了国家标准样品的技术要求,可用作苹果茎... 本研究扩增了苹果茎沟病毒CP基因,经克隆测序后制备了ASGV核酸标准样品,分装后进行了均匀性和稳定性检验,并联合外部实验室对标准样品进行了定值。结果表明,制备的标准样品均匀性和稳定性均达到了国家标准样品的技术要求,可用作苹果茎沟病毒核酸检测的标准质控品。 展开更多

关键词 苹果茎沟病毒 标准样品 RT-PCR

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