苹果果锈发生的原因及对策

1

作者 王慧 《现代园艺》 2016年第7期78-78,共1页

苹果果锈的产生主要是由气候因素、环境因素、果园郁闭,通风条件差、用药不规范等原因造成的。可采取合理施肥,加强果园栽培管理、加强花期管理等预防措施。

关键词 苹果果锈 原因 对策

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苹果果锈发生的原因及解决措施 被引量：1

2

作者 赵建伟 刘笑宏 +2 位作者 于海军 牟红梅 慈志娟 《烟台果树》 2023年第1期37-38,共2页

果面光洁度是衡量苹果品质的重要因素之一,消费者在购买苹果的时候都会优先选购新鲜有光泽的。但是很多农户在脱袋的时候,会发现苹果表面出现了不同程度的果锈,对果实的商品率影响很大。近年来苹果果锈发生逐年加重,导致外观变差,销售... 果面光洁度是衡量苹果品质的重要因素之一,消费者在购买苹果的时候都会优先选购新鲜有光泽的。但是很多农户在脱袋的时候,会发现苹果表面出现了不同程度的果锈,对果实的商品率影响很大。近年来苹果果锈发生逐年加重,导致外观变差,销售价格下滑,严重影响果农收益,应引起广大果农的高度重视。笔者总结了苹果果锈产生的原因及防治措施,以期为广大果农提供参考。 展开更多

关键词 苹果品质 苹果果锈 脱袋 商品率 价格下滑 果农

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锈丽净对‘维纳斯黄金’苹果果锈的防治效果 被引量：1

3

作者 孙明明 常大勇 +2 位作者 丁玮琳 廖俊彦 王惠芹 《北方果树》 2023年第3期25-27,共3页

果锈是一种常见的果树生理性病害,也是影响苹果外观品质的重要因素之一。烟台固特丽生物科技股份有限公司生产的一款有机水溶肥锈丽净对苹果果锈具有良好的防治效果。该研究使用不同浓度锈丽净溶液处理‘维纳斯黄金’苹果幼果,于成熟期... 果锈是一种常见的果树生理性病害,也是影响苹果外观品质的重要因素之一。烟台固特丽生物科技股份有限公司生产的一款有机水溶肥锈丽净对苹果果锈具有良好的防治效果。该研究使用不同浓度锈丽净溶液处理‘维纳斯黄金’苹果幼果,于成熟期调查锈果率、果锈指数和防治效果。结果表明,锈丽净稀释1000和500倍液的锈果率和果锈指数最低和较低,防治效果分别达76.8%和82.5%。建议在生产上推广应用。 展开更多

关键词 锈丽净 苹果果锈 防治

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苹果果锈的发生原因及防治对策

4

作者 孙桂丽 《现代农业科技》 2011年第9期172-172,174,共2页

总结了苹果果锈发生的原因,分析了其影响因素,并提出了防治对策,以期为苹果的高产提供参考。

关键词 苹果果锈 发生原因 影响因素 防治对策

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苹果果锈病与苹果锈果病的区别与防治

5

作者 肖刚 刘晓云 《农村科技》 1998年第12期11-11,共1页

苹果果锈病和苹果锈果病在我区这几年发生较严重,而且二者都是果实病害中易混的两种病害。所以,现在把两者病害的不同之处及预防治要点介绍如下:(一)苹果果锈病它是一种生理病害。是在果实表面产生类似金属锈状的木栓层。金帅等品系极... 苹果果锈病和苹果锈果病在我区这几年发生较严重,而且二者都是果实病害中易混的两种病害。所以,现在把两者病害的不同之处及预防治要点介绍如下:(一)苹果果锈病它是一种生理病害。是在果实表面产生类似金属锈状的木栓层。金帅等品系极易产生,其后果严重影响我区果品的外观品质及经济价值。防治方法:①首先应加强果园管理,增强树势,合理修剪,使树冠通风透光。②特别注意,幼果不能喷波尔多液等无机农药和有机磷杀虫剂。 展开更多

关键词 苹果锈果病 果锈病 不同之处 防治方法 果实病害 外观品质 生理病害 果实表面 木栓层 波尔多液

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苹果锈果类病毒(ASSVd)的研究进展

6

作者 徐惠媛 李世访 张志想 《植物保护》 北大核心 2025年第3期85-94,共10页

由苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)引起的苹果锈果病,是危害我国苹果生产的主要病害之一。不仅造成减产,而且降低果实品质,甚至使果实完全失去商品价值,造成严重的经济损失。更重要的是,苹果锈果病危害我国苹果生产已长... 由苹果锈果类病毒(apple scar skin viroid,ASSVd)引起的苹果锈果病,是危害我国苹果生产的主要病害之一。不仅造成减产,而且降低果实品质,甚至使果实完全失去商品价值,造成严重的经济损失。更重要的是,苹果锈果病危害我国苹果生产已长达百年。为增进对ASSVd的了解,更有效防控苹果锈果病,保障我国苹果产业的健康发展,本文综述了ASSVd的发现、分布与危害、生物学特性、基因组特征、遗传变异、检测方法及技术、致病机制以及防控等方面的研究进展。 展开更多

关键词 苹果 苹果锈果病 苹果锈果类病毒 类病毒病害 病害防控

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一步RT-PCR法检测苹果锈果类病毒和苹果凹果类病毒

7

作者 马宁 孔令荣 +3 位作者 张学勇 赵玲玲 由春香 张振鲁 《落叶果树》 2024年第3期10-13,共4页

由类病毒引起的苹果病害在中国苹果主产区普遍发生,严重制约苹果产业的健康发展。对采自不同地区的带有典型症状的弘前富士、南方脆及惠民短枝富士果实,进行苹果锈果类病毒(ASSVd)和凹果类病毒(ADFVd)检测,发现两种病毒能够共侵染。根据... 由类病毒引起的苹果病害在中国苹果主产区普遍发生,严重制约苹果产业的健康发展。对采自不同地区的带有典型症状的弘前富士、南方脆及惠民短枝富士果实,进行苹果锈果类病毒(ASSVd)和凹果类病毒(ADFVd)检测,发现两种病毒能够共侵染。根据ASSVd和ADFVd保守序列设计通用引物,建立了能快速、同时检测两种类病毒的RT-PCR方法。 展开更多

关键词 苹果锈果类病毒 苹果凹果类病毒 RT-PCR检测

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苹果锈果类病毒山东栖霞分离物的分子鉴定及序列分析 被引量：12

8

作者 马伟 姜冬梅 +5 位作者 陈丽芳 张志想 李世访 贺振 史学功 王红清 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期91-94,共4页

本研究以采自山东省栖霞市的两个苹果样品为试验材料,利用二维电泳、斑点杂交、RT-PCR等分子生物学技术对样品中的苹果锈果类病毒(ASSVd)带毒情况进行了检测。结果表明:两个样品均携带ASSVd。对两个样品中的ASSVd进行克隆测序,并利用生... 本研究以采自山东省栖霞市的两个苹果样品为试验材料,利用二维电泳、斑点杂交、RT-PCR等分子生物学技术对样品中的苹果锈果类病毒(ASSVd)带毒情况进行了检测。结果表明:两个样品均携带ASSVd。对两个样品中的ASSVd进行克隆测序,并利用生物学软件DNAMAN对所得序列进行分析,结果表明:与世界上首次报道的ASSVd序列(X17696)相比,本研究所得到的ASSVd序列变异较小,相对比较保守。 展开更多

关键词 苹果锈果类病毒 检测 序列分析

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苹果锈果类病毒实时荧光PCR检测方法的建立 被引量：18

9

作者 吴然 李君英 +2 位作者 邵建柱 孙建设 张鹤 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期150-155,共6页

【目的】建立苹果锈果类病毒(ASSVd)检测灵敏的方法。【方法】根据Gen Bank中ASSVd的RNA序列设计特异性引物ASSVd-F和ASSVd-R,利用实时荧光PCR方法对其进行检测,并对体系的特异性、灵敏性及适用性进行验证。【结果】实时荧光PCR体系能... 【目的】建立苹果锈果类病毒(ASSVd)检测灵敏的方法。【方法】根据Gen Bank中ASSVd的RNA序列设计特异性引物ASSVd-F和ASSVd-R,利用实时荧光PCR方法对其进行检测,并对体系的特异性、灵敏性及适用性进行验证。【结果】实时荧光PCR体系能检测至1×10-6的模板浓度,而常规RT-PCR只能检测至1×10-4,由此可知,实时荧光PCR体系灵敏度高于常规RT-PCR 100倍;引物特异性强,能特异检测ASSVd,对苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果茎痘病毒(ASPV)均不能检出;适用性广,可检测出植物不同部位的ASSVd。【结论】所建立的方法能够灵敏检测ASSVd,特异性强,适用性广。 展开更多

关键词 苹果锈果类病毒(ASSVd) 检测 实时荧光PCR

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北京平谷区苹果锈果类病毒检测初报 被引量：5

10

作者 邢飞 张志想 +2 位作者 陈策 王红清 李世访 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期139-142,共4页

采集北京市平谷区‘中秋王’、‘寒富’苹果叶片样品共12份,以Northern杂交、RT-PCR方法检测苹果锈果类病毒（Apple scar skin viroid,ASSVd）带毒情况。结果表明,表现明显锈果症状的‘中秋王’样品均检出ASSVd,无明显症状的‘中秋王’... 采集北京市平谷区‘中秋王’、‘寒富’苹果叶片样品共12份,以Northern杂交、RT-PCR方法检测苹果锈果类病毒（Apple scar skin viroid,ASSVd）带毒情况。结果表明,表现明显锈果症状的‘中秋王’样品均检出ASSVd,无明显症状的‘中秋王’样品没有检出ASSVd,而无明显症状的‘寒富’样品全部携带ASSVd。测序发现,所得序列与NCBI中已报道的ASSVd基因组序列相似性为91%～99%,且两品种中ASSVd主流序列完全相同。结果说明‘中秋王’对ASSVd较为敏感,感病后易于表现出明显的锈果症状;‘寒富’对ASSVd耐性较强,感病后不表现出明显症状。 展开更多

关键词 苹果锈果病 苹果锈果类病毒 品种

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新疆桃树上苹果锈果类病毒(ASSVd)的检测与全序列分析 被引量：25

11

作者 赵英 牛建新 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期274-276,共3页

在以往研究苹果和梨ASSVd的基础上,利用RT-PCR技术对新疆的桃树进行了检测,检测过程中首次发现桃树上有ASSVd类病毒的存在,利用RT-PCR技术分别获得了其全长序列,通过回收克隆测序,发现桃树苹果锈果类病毒基因组长为331 nt,将克隆测序结... 在以往研究苹果和梨ASSVd的基础上,利用RT-PCR技术对新疆的桃树进行了检测,检测过程中首次发现桃树上有ASSVd类病毒的存在,利用RT-PCR技术分别获得了其全长序列,通过回收克隆测序,发现桃树苹果锈果类病毒基因组长为331 nt,将克隆测序结果在GenBank中登录,获得了桃树上的10条ASSVd的序列登录号为:EU031477～EU031486。为快速鉴定桃树苹果锈果类病毒奠定了良好基础。 展开更多

关键词 桃 苹果锈果类病毒 RT-PCR 序列分析

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苹果锈果类病毒的几种提取方法及RT-PCR检测灵敏度的比较 被引量：4

12

作者 苏前富 郭瑞 +2 位作者 李世访 白容霖 成卓敏 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期95-97,共3页

以感染苹果锈果类病毒的苹果枝条为材料,利用不同的方法抽提,进行RT-PCR检测。比较了6种RNA的提取方法,结果发现:LiCl法、RNeasy plant mini kit和NA-PEX法检测效果较佳。RNeasy plant mini kit可检测到10-2,NA-PEX可检测到10-1;RNeasy ... 以感染苹果锈果类病毒的苹果枝条为材料,利用不同的方法抽提,进行RT-PCR检测。比较了6种RNA的提取方法,结果发现:LiCl法、RNeasy plant mini kit和NA-PEX法检测效果较佳。RNeasy plant mini kit可检测到10-2,NA-PEX可检测到10-1;RNeasy plant mini kit检测效果好于NA-PEX,但价格比较贵,需要研磨;NA-PEX法组织无需液氮研磨,试剂便宜,耗时短,适合检测大批量的样品。 展开更多

关键词 苹果锈果类病毒 RT-PCR NA-PEX 快速提取RNA

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新疆梨树上苹果锈果类病毒的检测与全序列分析 被引量：4

13

作者 王钰婷 金珠 +3 位作者 董芳园 和世玉 张莉 牛建新 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期94-99,共6页

[目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd)。[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测。[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条AS... [目的]检测并分析新疆和静县223团场多年生早熟梨树上的苹果锈果类病毒(ASSVd)。[方法]对采自新疆和静县223团多年生早熟梨的枝条和叶片样品进行RNA抽提,经RT-PCR技术鉴定检测。[结果](1)多年生早熟梨树检测到苹果锈果类病毒,得到2条ASSVd核酸序列(JX861258～JX861259),所得序列与GenBank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达86%以上。(2)原位RT-PCR检测进一步表明ASSVd的RNA阳性信号主要位于叶片肉组织的细胞核内。[结论]通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,地域和品种间核酸序列无明显差异。建立了优化的RT-PCR检测及原位RT-PCR检测方法,为果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 梨树 苹果锈果类病毒(ASSVd) 检测 序列分析

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苹果锈果类病毒RT-PCR检测体系的建立 被引量：9

14

作者 杨金凤 吕运霞 +2 位作者 唐兴敏 王亚南 曹克强 《中国果树》 2015年第5期62-67,共6页

为了开发苹果锈果类病毒（ASSVd）快速、准确的RT—PCR检测方法，以感染苹果锈果类病毒的田间苹果枝条为试材，对苹果锈果类病毒RT—PCR反应体系和程序进行选择和优化，利用优化的检测体系对保定市曲阳县苹果园苗木及3—5年生母本树苹... 为了开发苹果锈果类病毒（ASSVd）快速、准确的RT—PCR检测方法，以感染苹果锈果类病毒的田间苹果枝条为试材，对苹果锈果类病毒RT—PCR反应体系和程序进行选择和优化，利用优化的检测体系对保定市曲阳县苹果园苗木及3—5年生母本树苹果锈果病的发生情况进行检测，验证该体系的可靠性。结果表明：自行设计引物ASSVdQCxin3特异性最好，优化体系灵敏度达到能够检测3．75ng新鲜样本中的病毒，可准确、灵敏检测苹果锈果类病毒田间样本；曲阳县苹果园48株苗木中携带苹果锈果类病毒13株，带毒率为27．1％；18株母本树中携带苹果锈果类病毒5株，带毒率为27.8％。 展开更多

关键词 苹果 苹果锈果病 苹果锈果类病毒 RT-PCR 检测

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苹果锈果类病毒新疆分离物的克隆和序列分析 被引量：20

15

作者 赵英 牛建新 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期896-898,共3页

利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,扩增出苹果锈果类病毒的全长片段,该片段通过回收、克隆和测序,结果发现该片段全长330bp,与已发表的NC_001340同源性为99.7%,仅在第126有一个碱基差异。由此证明该片段是苹果锈果类... 利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,扩增出苹果锈果类病毒的全长片段,该片段通过回收、克隆和测序,结果发现该片段全长330bp,与已发表的NC_001340同源性为99.7%,仅在第126有一个碱基差异。由此证明该片段是苹果锈果类病毒的全长序列,进一步证明该反应体系能很好地用于苹果锈果类病毒的RT-PCR检测,为快速鉴定类病毒奠定了良好基础。 展开更多

关键词 苹果锈果类病毒 RT—PCR 基因组 测序

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应用RT-PCR和斑点杂交法检测新疆梨树上的苹果锈果类病毒 被引量：12

16

作者 赵英 牛建新 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期761-764,共4页

利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,分别扩增出不同梨树品种上苹果锈果类病毒的特异片段,通过对库尔勒香梨品种上获得的特异片段回收、克隆和测序。结果表明,该片段长250bp,与已发表的AF421195同源性为99%,在此基础上... 利用自行设计的方法分离提取总RNA,通过一对特异引物,分别扩增出不同梨树品种上苹果锈果类病毒的特异片段,通过对库尔勒香梨品种上获得的特异片段回收、克隆和测序。结果表明,该片段长250bp,与已发表的AF421195同源性为99%,在此基础上利用克隆的ASSVd质粒,通过RT-PCR合成了生物素标记的cDNA探针,利用该探针对梨样品进行了斑点杂交检测,取得了很好的检测效果。进一步证明该反应体系能很好地用于梨树苹果锈果类病毒的RT-PCR检测。 展开更多

关键词 梨树 新疆 苹果锈果类病毒 RT—PCR CDNA探针 测序

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侵染小苹果的苹果锈果类病毒的检测和全序列分析 被引量：3

17

作者 郝璐 叶婷 +3 位作者 王少杰 国立耘 范在丰 周涛 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期126-128,177,共4页

小苹果是抗寒海棠类与大苹果的杂交后代,因耐寒能力强,口感好,被广泛用于嫁接与育种材料,是我国寒凉苹果产区宝贵的种质资源。苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)侵染苹果后引起果实表面产生锈状斑、花脸、畸形等症状,严重... 小苹果是抗寒海棠类与大苹果的杂交后代,因耐寒能力强,口感好,被广泛用于嫁接与育种材料,是我国寒凉苹果产区宝贵的种质资源。苹果锈果类病毒(Apple scar skin viroid,ASSVd)侵染苹果后引起果实表面产生锈状斑、花脸、畸形等症状,严重降低果实品质和市场价值。2013年在调查苹果病毒病时发现北京市延庆县种植的小苹果表现出典型畸形症状,应用RT-PCR方法对其进行检测后经测序和序列分析表明,小苹果被苹果锈果类病毒侵染。克隆此分离物(ASSVd-YQ)全基因组序列,分析后得到其基因组全长为329个核苷酸,系统发育分析表明该分离物与来自不同国家和地区的ASSVd分离物间的进化关系极近。二级结构预测表明,该分离物的中央保守区与末端保守区与ASSVd参考序列相同。这是对侵染小苹果的ASSVd的首次检测和鉴定。 展开更多

关键词 苹果锈果类病毒 小苹果 分子检测 序列分析

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苹果锈果类病毒属属级寡核苷酸芯片筛查方法的建立 被引量：1

18

作者 张永江 辛言言 +1 位作者 朱水芳 李世访 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期151-156,共6页

苹果锈果类病毒属是重要的植物类病毒属,目前尚无有效的筛查方法。通过对该属类病毒的核苷酸序列进行分析筛选,设计了35条用于该属类病毒筛查的属级特异性探针并制备了寡核苷酸芯片。应用苹果锈果类病毒及柑橘矮化类病毒标准样品对该芯... 苹果锈果类病毒属是重要的植物类病毒属,目前尚无有效的筛查方法。通过对该属类病毒的核苷酸序列进行分析筛选,设计了35条用于该属类病毒筛查的属级特异性探针并制备了寡核苷酸芯片。应用苹果锈果类病毒及柑橘矮化类病毒标准样品对该芯片进行验证,结果表明所建立的属级芯片可以获得有效的杂交信号,其灵敏度与RT-PCR电泳法相当。该芯片可用于苹果锈果类病毒属类病毒的筛查,为该属类病毒的检疫与防控提供技术支撑。 展开更多

关键词 苹果锈果类病毒属 属级探针 寡核苷酸芯片

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新疆苹果树上苹果锈果类病毒(ASSVd)的检测与全序列分析 被引量：1

19

作者 孙晓霞 王钰婷 牛建新 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期693-698,共6页

【目的】检测并分析新疆223团场多年生苹果树上的苹果锈果类病毒。【方法】对采自新疆库尔勒223团的多年生苹果树的枝条、叶片、果实((果皮、种子))样品进行RNA提取,利用RT-PCR技术检测鉴定。【结果】(1)多年生的‘金冠’苹果树上检测... 【目的】检测并分析新疆223团场多年生苹果树上的苹果锈果类病毒。【方法】对采自新疆库尔勒223团的多年生苹果树的枝条、叶片、果实((果皮、种子))样品进行RNA提取,利用RT-PCR技术检测鉴定。【结果】(1)多年生的‘金冠’苹果树上检测到苹果锈果类病毒,得到4条克隆序列(ASSVd Y1:KC110858;ASSVd Y6:KC110859;ASSVd Y8:KC110860;ASSVd Y10:KC110861),所得序列与Gen Bank中已报道的国内外ASSVd序列同源性达85%以上。(2)序列比对可知,4条‘金冠’分离物序列之间只有3个碱基变异,与首次登录生物X17696有26个碱基变异,其中有4个碱基缺失和5个碱基插入,且变异多集中在类病毒序列的TL与TR区。【结论】通过序列分析比对,各寄主上的ASSVd分离物核酸序列变异较小,建立了优化的RT-PCR检测方法,为苹果树ASSVd的快速检测奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 苹果树 苹果锈果类病毒(ASSVd) 检测 序列分析

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苹果锈果类病毒RNA序列的生物信息学分析 被引量：2

20

作者 陈建刚 王海波 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第8期4112-4114,4125,共4页

[目的]为苹果锈果类病毒结构域功能的关系、复制机制、变异与进化的研究提供理论依据。[方法]应用生物信息学的方法,得到一系列苹果锈果类病毒的RNA序列,对比其核苷酸数目、碱基组成比例,并进行了多重系列对比及二级结构预测。[结果]来... [目的]为苹果锈果类病毒结构域功能的关系、复制机制、变异与进化的研究提供理论依据。[方法]应用生物信息学的方法,得到一系列苹果锈果类病毒的RNA序列,对比其核苷酸数目、碱基组成比例,并进行了多重系列对比及二级结构预测。[结果]来自不同地区的苹果锈果类病毒RNA和核苷酸数目分布在329～336bp。其中核苷酸数为330bp的种类占64.71%,其A的分布范围19.39%～20.61%,T的分布范围在18.79%～20.91%,G的分布范围在29.70%～30.61%,C的分布范围在30.00%～30.91%。用RNAstructure软件进行苹果锈果类病毒的二级结构预测,随着稳定能量级的逐渐增加,其碱基配对区逐渐减小,而茎环区却逐渐增加。[结论]RNA是生物生命活动不可或缺的重要生物大分子,其二级结构比一级结构具有更大的保守性。 展开更多

关键词 类病毒 苹果锈果类病毒 生物信息学分析

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