苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物作用机理研究进展 被引量：14

1

作者 高学军 李庆章 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期492-495,共4页

苯并咪唑氨基甲酸酯类是一类几年来发展非常迅速的抗寄生虫防治药,是许多寄生蠕虫疾病治疗的首选药物。目前对苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物的基本作用机理仍不清楚,有两种理论,一种认为此类药物的基本作用机理是抑制蠕虫的延胡索酸... 苯并咪唑氨基甲酸酯类是一类几年来发展非常迅速的抗寄生虫防治药,是许多寄生蠕虫疾病治疗的首选药物。目前对苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物的基本作用机理仍不清楚,有两种理论,一种认为此类药物的基本作用机理是抑制蠕虫的延胡索酸还原酶复合体,另一种认为药物是与蠕虫微管蛋白结合从而阻止微管形成以至杀灭虫体。文章简述了国内外有关的研究进展。 展开更多

关键词 苯并咪唑氨基甲酸酯类 抗蠕虫药物 作用机理

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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定乳制品中的苯并咪唑类药物及其代谢物残留量 被引量：4

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作者 乔勇升 王萍 +4 位作者 黄银波 冯寅洁 蔡霞 张占林 陈伟 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第13期221-229,共9页

建立了乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱的分析方法。样品经含0.2%甲酸的乙腈提取后离心,上清液使用固相萃取柱进行净化,UPLC HSS T_(3)色谱柱分离,电喷雾正离子模式下多反应监测(Multiple Reaction M... 建立了乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱的分析方法。样品经含0.2%甲酸的乙腈提取后离心,上清液使用固相萃取柱进行净化,UPLC HSS T_(3)色谱柱分离,电喷雾正离子模式下多反应监测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)测定。结果显示,在1.0~50μg/L范围内的线性相关系数r≥0.995(除三氯苯达唑为0.9578),方法检出限(Limit of Detection,LOD)(S/N=3)为0.002 mg/kg(除阿苯达唑-2-氨基砜、噻苯达唑和噻苯咪唑-5-羟基为0.003 mg/kg),方法定量限(Limit of Quantitation,LOQ)(S/N=10)为0.005 mg/kg(除阿苯达唑-2-氨基砜、噻苯达唑和噻苯咪唑-5-羟基为0.010 mg/kg)。在0.005、0.01、0.05 mg/kg三个加标水平下回收率在62.5%~117.6%之间,相对标准偏差RSD在1.92%~12.17%之间。该方法操作简单、灵敏度高,适用于乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物的定量分析。 展开更多

关键词 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 苯并咪唑类药物及其代谢物 乳制品 残留量测定

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高效液相色谱法同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物残留 被引量：20

3

作者 林海丹 林峰 +4 位作者 张美金 谢守新 吴映璇 邵琳智 姚仰勋 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期231-236,共6页

建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.0... 建立同时测定动物组织中16种苯并咪唑类药物及其代谢物多残留的高效液相色谱分析方法。试样经乙酸乙酯、50g/100mL氢氧化钾溶液、1g/100mLBHT溶液(20+0.15+1,V/V)提取后,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,用高效液相色谱C18柱分离,乙腈-0.025mol/L乙酸铵作为流动相,流速为1.0mL/min,梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法峰面积定量。16种苯并咪唑类药物在0.025～1.0mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.99,动物组织样品在10、50、100μg/kg添加水平的添加回收率在81.6%～110%之间,相对标准偏差为1.8%～13.1%(n=10),方法的定量限为10μg/kg。方法灵敏度高、重现性好,适用于动物组织中苯并咪唑类药物多残留的检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱 动物组织 苯并咪唑类药物

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液相色谱串联质谱法同时测定饲料中8种苯并咪唑类药物 被引量：10

4

作者 吴银良 皇甫伟国 杨挺 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1200-1204,共5页

建立了同时测定饲料中8种苯并咪唑类药物（噻苯咪唑、丙硫咪唑、硫苯咪唑、苯硫氧咪唑、氟苯咪唑、甲苯咪唑、丙氧苯唑和三氯苯唑）的液相色谱串联质谱分析方法。饲料样品用酸化乙腈直接提取,提取液用甲酸溶液稀释后进行分析。分析时用X... 建立了同时测定饲料中8种苯并咪唑类药物（噻苯咪唑、丙硫咪唑、硫苯咪唑、苯硫氧咪唑、氟苯咪唑、甲苯咪唑、丙氧苯唑和三氯苯唑）的液相色谱串联质谱分析方法。饲料样品用酸化乙腈直接提取,提取液用甲酸溶液稀释后进行分析。分析时用XBridgeTMC18色谱柱,以甲酸溶液-乙腈体系进行梯度洗脱,MRM方式测定,基质外标法定量。8种苯并咪唑类药物均在0.02-10.0 mg.L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数（r2）均不低于0.990,在饲料样品中的检出限为2.1-63.0μg.kg^-1。饲料中苯并咪唑类药物在0.50、30、200 mg.kg^-13种加标水平下的回收率为84%-104%,相对标准偏差均小于10.0%。方法分析单个样品约需30 min,该方法适合饲料中8种苯并咪唑类药物的同时分析。 展开更多

关键词 苯并咪唑类药物 液相色谱串联质谱法 饲料

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牛肝中苯并咪唑类药物残留的高效液相色谱检测方法 被引量：20

5

作者 张素霞 沈建忠 +1 位作者 丁双阳 沈张奇 《中国兽药杂志》 2005年第6期18-21,共4页

建立了牛肝组织中苯并咪唑类药物(阿苯哒唑,噻苯哒唑和奥芬哒唑)多残留检测的高效液相色谱法。用乙酸乙酯提取牛肝组织样品中的药物,提取液浓缩后加入酸性乙醇和正己烷分配脱脂,过C18固相萃取柱净化。以甲醇-磷酸二氢铵缓冲液为流动相,... 建立了牛肝组织中苯并咪唑类药物(阿苯哒唑,噻苯哒唑和奥芬哒唑)多残留检测的高效液相色谱法。用乙酸乙酯提取牛肝组织样品中的药物,提取液浓缩后加入酸性乙醇和正己烷分配脱脂,过C18固相萃取柱净化。以甲醇-磷酸二氢铵缓冲液为流动相,反相高效液相色谱紫外检测法检测。方法的平均回收率为78.8%,平均变异系数为2.18%。3种药物的检测限为8μg/kg,定量限为25μg/kg。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 苯并咪唑类药物 牛肝

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水稻恶苗病菌对苯并咪唑类及咪唑药物的抗性研究 被引量：4

6

作者 杨红福 陈爱大 曲朝喜 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第19期8151-8152,共2页

综述了水稻恶苗病菌对苯并咪唑类及咪唑类药物的抗性研究,并展望了该类杀菌剂在病虫害防治中的应用前景。

关键词 水稻恶苗病菌 苯并咪唑类 咪唑药物 抗性研究

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牛奶中苯并咪唑类药物及其代谢物残留的UPLC-MS/MS检测方法研究 被引量：4

7

作者 吴宁鹏 班付国 +2 位作者 周红霞 郭芙蓉 杜红鸽 《中国兽药杂志》 2010年第11期1-4,共4页

建立了牛奶中苯并咪唑类药物及代谢物残留的UPLC-MS/MS检测方法。牛奶样品在弱碱性条件下经乙腈沉淀蛋白后,用乙酸乙酯提取,再经正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。本方法对苯并咪唑类... 建立了牛奶中苯并咪唑类药物及代谢物残留的UPLC-MS/MS检测方法。牛奶样品在弱碱性条件下经乙腈沉淀蛋白后,用乙酸乙酯提取,再经正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。本方法对苯并咪唑类药物及代谢物的检测限均为5μg/g,定量限均为10μg/g,在10～200μg/L添加浓度范围内回收率为69.9%～113.1%之间,批内变异系数在1.36%～11.48%之间,批间变异系数在1.09%～9.87%之间。本方法分析速度快,灵敏度高,重现性好,各项技术指标均满足国内外相关法规要求,可用于牛奶中苯并咪唑类药物及代谢物残留的检测。 展开更多

关键词 苯并咪唑类药物及代谢物 牛奶 残留 UPLC-MS/MS

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超高效液相色谱—串联质谱法测定原料奶中苯并咪唑类药物 被引量：8

8

作者 方忠意 班付国 刘素梅 《中国兽药杂志》 2009年第5期17-20,共4页

建立了超高效液相色谱—串联四级杆质谱法测定原料奶中苯并咪唑类药物残留量的检测方法。原料奶经乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化,用UPLC-MS/MS进行检测。色谱条件为:色谱柱为ACQUITYUPLCTMBEHC18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相... 建立了超高效液相色谱—串联四级杆质谱法测定原料奶中苯并咪唑类药物残留量的检测方法。原料奶经乙酸乙酯提取,MCX固相萃取柱净化,用UPLC-MS/MS进行检测。色谱条件为:色谱柱为ACQUITYUPLCTMBEHC18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min。采用ESI正离子模式,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。本方法检测测苯并咪唑类药物残留的检测限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。 展开更多

关键词 苯并咪唑类药物 超高效液相色谱—串联四级杆质谱 原料奶

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高效液相色谱法测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物 被引量：6

9

作者 邵琳智 邹游 陈思敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期990-994,共5页

建立了同时测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物的高效液相色谱法。样品采用正己烷溶解后,加入抗氧化剂,用0.1mol/L盐酸-乙腈(1∶1,体积比)提取,经正己烷脱脂后再次加入抗氧化剂,以MCX固相萃取柱净化。净化液浓缩处理后进行高效液... 建立了同时测定脂肪中11种苯并咪唑类药物残留标志物的高效液相色谱法。样品采用正己烷溶解后,加入抗氧化剂,用0.1mol/L盐酸-乙腈(1∶1,体积比)提取,经正己烷脱脂后再次加入抗氧化剂,以MCX固相萃取柱净化。净化液浓缩处理后进行高效液相色谱分离,以甲醇-1%乙酸为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为292nm,采用外标法以峰面积定量检测。11种目标物均在25.0~1000μg/L范围内线性良好,方法定量下限为50μg/kg,在3个加标水平下的回收率为82.0%~109%,相对标准偏差(RSD)为0.71%~9.9%。该方法能够满足脂肪中苯并咪唑类药物残留标志物的检测要求。 展开更多

关键词 苯并咪唑类药物残留标志物 脂肪 固相萃取 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物 被引量：7

10

作者 邹游 邵琳智 吴映璇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1112-1117,共6页

建立了高效液相色谱同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中11种苯并咪唑类药物残留标志物的方法。样品采用乙腈提取,经正己烷脱脂后以MCX固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用AtlantisT3色谱柱分离,以甲醇-1%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯... 建立了高效液相色谱同时测定鸡肉、鸡肝脏和鸡肾脏中11种苯并咪唑类药物残留标志物的方法。样品采用乙腈提取,经正己烷脱脂后以MCX固相萃取小柱净化,净化液浓缩处理后采用AtlantisT3色谱柱分离,以甲醇-1%(v/v)乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为292nm,外标法定量检测。目标化合物在25~1000μg/L范围内线性良好,定量限为50μg/kg;在不同添加水平下目标化合物的回收率为70.91%~103.21%,相对标准偏差为1.48%~10.08%(n=6),精密度和准确度均符合要求,能够满足鸡组织中苯并咪唑类药物残留标志物的检测要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱 固相萃取 苯并咪唑类药物残留标志物 鸡组织

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超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中五种苯并咪唑类药物 被引量：8

11

作者 陈瑞 杨志伟 +4 位作者 朱凤妹 齐鹏宇 李响 李军 张进杰 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1776-1784,共9页

为建立牛奶及奶粉中5种苯并咪唑类药物(阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、噻苯达唑、苯硫氨酯)简便、准确的分析检测方法,以固相萃取为净化手段,采用Acquity UPLC?BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾离子源(ESI+),... 为建立牛奶及奶粉中5种苯并咪唑类药物(阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、噻苯达唑、苯硫氨酯)简便、准确的分析检测方法,以固相萃取为净化手段,采用Acquity UPLC?BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,5种苯并咪唑类药物在1~500μg·L^-1范围内呈线性相关,相关系数(r)均大于0.996,加标平均回收率介于91.7%~97.8%之间,相对标准偏差(RSD)在1.4%~6.5%之间,基质效应均小于15%。5种药物的检出限均在0.1~3μg·kg^-1范围内,定量限均在0.5~10μg·kg^-1范围内。该方法操作简单、快速且灵敏度高,重现性好,能够用于牛奶及奶粉5种苯并咪唑类药物的同时测定。 展开更多

关键词 牛奶 奶粉 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 苯并咪唑类药物

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超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量 被引量：14

12

作者 陈思敏 吴映璇 +2 位作者 蓝草 邹游 谢敏玲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期553-564,共12页

乳制品样品中加入水、乙腈、氯化钠提取,采用乙腈饱和的正己烷脱脂净化。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量。以Atlantis T3色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数,下同)甲酸乙腈溶液... 乳制品样品中加入水、乙腈、氯化钠提取,采用乙腈饱和的正己烷脱脂净化。采用超高效液相色谱-串联质谱法测定样品溶液中苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量。以Atlantis T3色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数,下同)甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源(正离子扫描)和可编辑多反应监测模式。采用同位素内标法定量,苯并咪唑类药物及其代谢物的线性范围均为0.02~5.0μg·L^-1,检出限(3S/N)为0.010~1.0μg·kg^-1,测定下限(10S/N)为0.025~4.0μg·kg^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为81.4%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.40%~9.3%。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 苯并咪唑类药物 代谢物 乳制品

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动物组织中苯并咪唑类药物检测的LC-MS/MS法研究 被引量：7

13

作者 郭强 常孝勇 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第2期152-156,共5页

建立了可食性动物组织中阿苯达唑、阿苯达唑-2-氨基砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、噻苯咪唑、5-羟基噻苯咪唑、奥芬达唑砜等7种苯并咪唑类药物及其代谢物的多残留检测的高效液相色谱-串联质谱法。分析过程中以保留时间和2个MRM离子对(... 建立了可食性动物组织中阿苯达唑、阿苯达唑-2-氨基砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、噻苯咪唑、5-羟基噻苯咪唑、奥芬达唑砜等7种苯并咪唑类药物及其代谢物的多残留检测的高效液相色谱-串联质谱法。分析过程中以保留时间和2个MRM离子对(母离子和2个子离子)进行定性,以峰形好和响应值高的离子进行定量。结果表明,该方法检测苯并咪唑类药物残留的检测限为2ng/mL,定量限为10ng/mL。建立的方法灵敏、可靠,7种苯并咪唑类药物在2.0～500ng/mL范围内具有良好的线性,准确度和精密度都能满足残留检测的要求,可作为动源性食品中苯并咪唑类药物残留的定量检测和确证方法。 展开更多

关键词 兽药 苯并咪唑类药物 高效液相色谱-二级质谱联用 多残留检测 动物组织

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超高效液相色谱-串联质谱法测定奶粉中16种苯并咪唑类药物残留量 被引量：10

14

作者 赵超群 刘柱 +1 位作者 徐潇颖 罗金文 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2017年第7期765-770,共6页

样品2.000 0g经0.1mol·L^(-1)盐酸溶液8mL、乙腈7mL超声提取5min。提取液经活化的MCX固相萃取柱净化。净化液经处理后进行超高效液相色谱分离。以Waters ACQUITY UPLC BEH色谱柱为固定相,以不同体积比的0.02%(体积分数)甲酸溶液和... 样品2.000 0g经0.1mol·L^(-1)盐酸溶液8mL、乙腈7mL超声提取5min。提取液经活化的MCX固相萃取柱净化。净化液经处理后进行超高效液相色谱分离。以Waters ACQUITY UPLC BEH色谱柱为固定相,以不同体积比的0.02%(体积分数)甲酸溶液和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。16种苯并咪唑类药物的质量分数在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在3.2~4.4μg·kg^(-1)之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在82.0%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 固相萃取 苯并咪唑类药物 奶粉

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动物组织中苯并咪唑类药物多残留ELISA方法的建立 被引量：2

15

作者 陈飞 万宇平 +1 位作者 冯静 刘春雪 《中国酿造》 CAS 2013年第8期144-147,共4页

应用竞争酶联免疫吸附技术,建立了一种快速检测动物组织中苯并咪唑类药物多残留的方法,并对其技术性能进行了评价。结果显示,该方法的半数抑制浓度IC50浮动范围为0.9μg/L^1.5μg/L,动物组织样本的检测限为8μg/kg;样本添加回收率为79.8... 应用竞争酶联免疫吸附技术,建立了一种快速检测动物组织中苯并咪唑类药物多残留的方法,并对其技术性能进行了评价。结果显示,该方法的半数抑制浓度IC50浮动范围为0.9μg/L^1.5μg/L,动物组织样本的检测限为8μg/kg;样本添加回收率为79.8%~100.5%,变异系数为7.2%~9.5%;可用于检测氟苯咪唑、丙氧咪唑、甲苯咪唑、阿苯达唑、奥芬达唑等苯并咪唑类药物。该方法灵敏、快速,为动物组织中苯并咪唑类药物的残留检测提供了便捷的筛选检测方法。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附法 苯并咪唑类药物 多残留 动物组织

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高效液相色谱法测定牛肌肉中苯并咪唑类药物残留的研究 被引量：4

16

作者 张英宣 《畜禽业》 2006年第5期6-7,共2页

研究了牛肌肉组织中苯并咪唑类药物阿苯哒唑、噻苯哒唑和奥芬哒唑多残留高效液相色谱测定方法。结果表明该方法的线性范围在0.05～3.0μg/mL之间,回收率在83.6%～90.1%,相对标准偏差为1.0%～8.5%,最小检出限分别为28、12、19μg/kg。该... 研究了牛肌肉组织中苯并咪唑类药物阿苯哒唑、噻苯哒唑和奥芬哒唑多残留高效液相色谱测定方法。结果表明该方法的线性范围在0.05～3.0μg/mL之间,回收率在83.6%～90.1%,相对标准偏差为1.0%～8.5%,最小检出限分别为28、12、19μg/kg。该方法操作简便、灵敏度高、定量准确。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 牛肌肉 苯并咪唑类药物

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3种苯并咪唑类药物对旋毛虫各期虫体的杀灭作用

17

作者 范立 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1997年第6期53-54,共2页

本实验以甲苯咪唑、丙硫咪唑和噻苯咪唑3种革并咪唑类药物对感染旋毛虫小鼠体内各发育期虫体的杀灭作用进行了观察。实验结果表明甲苯咪唑和丙硫咪唑对各期虫体都有较强的杀灭作用，其中甲苯咪唑对成虫的杀灭作用明显，达84．9％；丙硫... 本实验以甲苯咪唑、丙硫咪唑和噻苯咪唑3种革并咪唑类药物对感染旋毛虫小鼠体内各发育期虫体的杀灭作用进行了观察。实验结果表明甲苯咪唑和丙硫咪唑对各期虫体都有较强的杀灭作用，其中甲苯咪唑对成虫的杀灭作用明显，达84．9％；丙硫咪唑对成囊期幼虫的杀灭作用最强，达96．9％。噻本咪唑对各期虫体的杀灭作用都较差尤其对成囊期幼虫。 展开更多

关键词 旋毛虫 药物疗法 苯并咪唑类药物

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3种药物对体外培养猪囊尾蚴细胞膜代谢的影响

18

作者 李庆章 郝艳红 +3 位作者 高学军 刘永杰 高文学 赵冰 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第5期3-4,共2页

本试验通过检测脂类物质含量、糖-唾液酸含量变化、膜流动性变化,对体外培养猪囊尾蚴经阿苯哒唑、奥芬哒唑和三苯双脒分别作用后细胞膜代谢进行了研究。结果表明,奥芬哒唑对体外培养的未成熟期和成熟期猪囊尾蚴细胞膜代谢均有抑制作用;... 本试验通过检测脂类物质含量、糖-唾液酸含量变化、膜流动性变化,对体外培养猪囊尾蚴经阿苯哒唑、奥芬哒唑和三苯双脒分别作用后细胞膜代谢进行了研究。结果表明,奥芬哒唑对体外培养的未成熟期和成熟期猪囊尾蚴细胞膜代谢均有抑制作用;阿苯哒唑只抑制成熟期猪囊尾蚴细胞膜代谢;三苯双脒对未成熟期和成熟期猪囊尾蚴细胞膜代谢均无抑制作用。 展开更多

关键词 猪带绦虫囊尾蚴 体外培养 苯并咪唑氨基甲酸酯类药物 苯脒类药物 细胞膜代谢

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抗蠕虫药物作用机理研究进展 被引量：3

19

作者 覃宗华 谢明权 《广东畜牧兽医科技》 2002年第1期37-40,共4页

关键词 抗蠕虫药 作用机理 苯并咪唑类药物 烟碱激动剂 大环类酯类 吡喹酮

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胃肠道疾病治疗药物开发进展（一）

20

《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期76-76,共1页

替那拉唑（tenatoprazole）和ilaprazole：是目前正在开发的两种新型PPI。实验表明，与奥美拉唑相比，ilapramle抑酸效果更好。Ⅲ期临床研究显示，ilaprazole 10mg疗效优于奥美拉唑20mg。替那拉唑具有咪唑吡啶结构，与现有苯并咪唑类PP... 替那拉唑（tenatoprazole）和ilaprazole：是目前正在开发的两种新型PPI。实验表明，与奥美拉唑相比，ilapramle抑酸效果更好。Ⅲ期临床研究显示，ilaprazole 10mg疗效优于奥美拉唑20mg。替那拉唑具有咪唑吡啶结构，与现有苯并咪唑类PPI不同。药物动力学研究显示，与现有PPI相比，替那拉唑t1／2相对更长，控酸效果更持久。 展开更多

关键词 胃肠道疾病 治疗药物 发进展 苯并咪唑类 Ⅲ期临床研究 奥美拉唑 抑酸效果 药物动力学

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