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苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物作用机理研究进展 被引量:14
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作者 高学军 李庆章 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期492-495,共4页
苯并咪唑氨基甲酸酯类是一类几年来发展非常迅速的抗寄生虫防治药,是许多寄生蠕虫疾病治疗的首选药物。目前对苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物的基本作用机理仍不清楚,有两种理论,一种认为此类药物的基本作用机理是抑制蠕虫的延胡索酸... 苯并咪唑氨基甲酸酯类是一类几年来发展非常迅速的抗寄生虫防治药,是许多寄生蠕虫疾病治疗的首选药物。目前对苯并咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药物的基本作用机理仍不清楚,有两种理论,一种认为此类药物的基本作用机理是抑制蠕虫的延胡索酸还原酶复合体,另一种认为药物是与蠕虫微管蛋白结合从而阻止微管形成以至杀灭虫体。文章简述了国内外有关的研究进展。 展开更多
关键词 苯并咪唑氨基甲酸酯类 抗蠕虫药物 作用机理
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QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定柑普茶中22种氨基甲酸酯类农药的残留量
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作者 黄小凯 周雷 +2 位作者 杨聪聪 张碧宇 周建峰 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第6期716-721,共6页
取粉状均匀柑普茶样品2.00 g置于50 mL塑料具塞离心管中,用约5 mL蒸馏水浸润10 min,加入20.0 mL乙腈和QuEChERS萃取盐包(4 g MgSO_(4)和1 g NaCl)提取1 min,离心5 min。分取8 mL提取液,用QuEChERS净化管[1200 mg MgSO_(4)、400 mg C_(18... 取粉状均匀柑普茶样品2.00 g置于50 mL塑料具塞离心管中,用约5 mL蒸馏水浸润10 min,加入20.0 mL乙腈和QuEChERS萃取盐包(4 g MgSO_(4)和1 g NaCl)提取1 min,离心5 min。分取8 mL提取液,用QuEChERS净化管[1200 mg MgSO_(4)、400 mg C_(18)、400 mg N-丙基乙二胺(PSA)、200 mg石墨化碳黑(GCB)]净化,取2 mL上清液过0.22μm针式有机相滤膜,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定滤液中22种氨基甲酸酯类农药的含量。以Zorbax-Eclipse-Plus C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmol·L^(−1)乙酸铵溶液的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子(ESI)源在多反应监测(MRM)模式下进行质谱分析,基质匹配法定量。结果表明,22种农药的质量浓度在0.5~20.0μg·L^(−1)内与对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.001~0.01 mg·kg^(−1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为76.7%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.70%~9.7%。方法用于分析30批次柑普茶样品,共检出克百威、三羟基克百威、仲丁威、残杀威和灭梭威等5种农药,检出率超过90.0%,其中克百威、三羟基克百威、仲丁威的检出量分别为0.01~0.76 mg·kg^(−1),0.02~0.08 mg·kg^(−1)和0.01~0.03 mg·kg^(−1),较多农药检出量超出了GB 2763—2021规定的限量值(0.02 mg·kg^(−1))。 展开更多
关键词 QUECHERS 高效液相色谱-串联质谱法 柑普茶 氨基甲酸酯农药
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针筒式固相萃取管净化-高效液相色谱-串联质谱法测定柑橘类果汁中12种氨基甲酸酯类农药的残留量
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作者 刘俊 陈文彬 +6 位作者 张莎莎 徐婷婷 周怡 蔡菲菲 李央央 张碧宇 周建峰 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第7期780-787,共8页
取10.00 g柑橘类果汁样品置于50 mL离心管中,加入20.0 mL乙腈,摇匀,涡旋提取3 min,加入萃取盐包(含6 g无水硫酸镁和1.5 g氯化钠),振荡,冷却,离心3 min,用2 mL针筒式固相萃取管(含25 mg N-丙基乙二胺、2.5 mg石墨化碳黑、150 mg无水硫酸... 取10.00 g柑橘类果汁样品置于50 mL离心管中,加入20.0 mL乙腈,摇匀,涡旋提取3 min,加入萃取盐包(含6 g无水硫酸镁和1.5 g氯化钠),振荡,冷却,离心3 min,用2 mL针筒式固相萃取管(含25 mg N-丙基乙二胺、2.5 mg石墨化碳黑、150 mg无水硫酸镁,连接0.22μm有机相滤膜)抽取上清液,采用高效液相色谱-串联质谱法测定其中12种氨基甲酸酯类农药(涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、涕灭威、速灭威、残杀威、克百威、甲萘威、异丙威、混杀威、仲丁威)的残留量。以Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇-含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmol·L^(−1)乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子(ESI)源,在正离子(ESI+)模式下进行多反应监测(MRM)模式质谱分析,基质匹配法定量。结果表明,12种氨基甲酸酯类农药的质量浓度在0.5~10.0μg·L^(−1)内与对应的定量离子的响应强度呈线性关系,测定下限(10S/N)为1.0μg·kg^(−1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为86.8%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%~7.5%。方法用于分析30份实际柑橘类果汁样品,其中2份样品中检出克百威,检出量分别为1.6,4.2μg·kg^(−1)。 展开更多
关键词 针筒式固相萃取管净化 高效液相色谱-串联质谱法 柑橘果汁 氨基甲酸酯农药
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蔬菜有机磷和氨基甲酸酯类农药残留快检探讨
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作者 李文学 《云南农业》 2025年第3期64-66,共3页
蔬菜是食物的重要组成部分,也是人体必需的多种维生素、矿物质等营养来源。蔬菜种植和储藏受多种病虫草为害,造成产量损失和品质下降。使用杀菌杀虫剂、除草剂是保障蔬菜稳产丰产的重要措施,为保障供给安全发挥重要作用。有机磷与氨基... 蔬菜是食物的重要组成部分,也是人体必需的多种维生素、矿物质等营养来源。蔬菜种植和储藏受多种病虫草为害,造成产量损失和品质下降。使用杀菌杀虫剂、除草剂是保障蔬菜稳产丰产的重要措施,为保障供给安全发挥重要作用。有机磷与氨基甲酸酯类是常用的杀虫剂,能抑制虫体内乙酰胆碱酯酶,破坏神经传导而致死害虫。但大量不规范使用有机磷和氨基甲酸酯类农药,导致蔬菜农药残留超标引发安全风险,农药污染导致食物中毒和对身体的慢性危害。 展开更多
关键词 氨基甲酸酯 多种维生素 乙酰胆碱酯酶 神经传导 保障供给 病虫草 食物中毒 有机磷和氨基甲酸酯农药
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纺织品中苯并咪唑类生物杀灭剂的GC-MS法测定
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作者 刘宇 《印染》 北大核心 2025年第2期62-65,共4页
建立了纺织品中残留的2种苯并咪唑类生物杀灭剂[2-(4-噻唑基)苯并咪唑(TBZ)和4,6-二氯-7(2,4,5-三氯苯氧)-2-三氟甲基苯并咪唑(DTTB)]的检测方法。采用超声萃取的前处理方式,乙腈为萃取剂,萃取剂体积为20 mL,萃取温度为50℃,萃取时间为3... 建立了纺织品中残留的2种苯并咪唑类生物杀灭剂[2-(4-噻唑基)苯并咪唑(TBZ)和4,6-二氯-7(2,4,5-三氯苯氧)-2-三氟甲基苯并咪唑(DTTB)]的检测方法。采用超声萃取的前处理方式,乙腈为萃取剂,萃取剂体积为20 mL,萃取温度为50℃,萃取时间为30 min,超声频率为40 kHz,苯基三甲基氢氧化铵(TMPAH)作为衍生化试剂。TBZ的检出限和定量限分别为0.71 mg/kg和2.12 mg/kg,DTTB的检出限和定量限分别为1.08 mg/kg和3.57 mg/kg。在5.0 mg/kg、20.0 mg/kg、100.0 mg/kg的3个水平加标回收率在84.3%~98.5%,相对标准偏差在1.18%~3.52%(n=6)。该方法可快速、准确测定纺织品中苯并咪唑类生物杀灭剂。 展开更多
关键词 测试 苯并咪唑生物杀灭剂 气相色谱-质谱联用仪 纺织品
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QuEChERS法结合高效液相色谱-串联质谱法检测啤酒中10种氨基甲酸酯类农药残留 被引量:3
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作者 常晨阳 王晓 +1 位作者 单娇 李晓明 《湖北农业科学》 2024年第9期180-184,共5页
为建立QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定啤酒中10种氨基甲酸酯类农药残留,啤酒样品通过乙腈提取,1.5 g氯化钠盐析分层,净化剂为30 mg PSA+15 mg GCB+885 mg无水硫酸镁,流动相A为0.01%甲酸水溶液+2 mmol/L甲酸铵溶液、流动相B... 为建立QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定啤酒中10种氨基甲酸酯类农药残留,啤酒样品通过乙腈提取,1.5 g氯化钠盐析分层,净化剂为30 mg PSA+15 mg GCB+885 mg无水硫酸镁,流动相A为0.01%甲酸水溶液+2 mmol/L甲酸铵溶液、流动相B为甲醇,色谱柱为Shim-pack GIST-HP C18-AQ(100 mm×2.1 mm,1.9μm),在多反应监测模式(MRM)下进行分析,外标法定量。结果表明,10种氨基甲酸酯类农药在5~150μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均>0.9990,LOD为0.10~1.43μg/L,LOQ为0.29~4.76μg/L,样品的加标回收率为85.9%~118.0%,RSD为1.4%~8.8%(n=6)。该方法定量准确、操作简单、分析快速,适用于啤酒中多种氨基甲酸酯类农药残留的快速筛查与定量分析。 展开更多
关键词 啤酒 QuEChERS法 高效液相色谱-串联质谱法 氨基甲酸酯农药 残留
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高效液相色谱-串联质谱法测定食品中20种氨基甲酸酯类农药残留 被引量:59
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作者 张帆 黄志强 +2 位作者 张莹 李忠海 王美玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期348-355,共8页
建立了食品中20种氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)测定与确证方法。20种氨基甲酸酯类农药在0.005~0.1mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.9917~0.9996;在0.005~0.025mg/kg范围内,20种目标物的回收率为5... 建立了食品中20种氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)测定与确证方法。20种氨基甲酸酯类农药在0.005~0.1mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.9917~0.9996;在0.005~0.025mg/kg范围内,20种目标物的回收率为51.2%~125.0%,相对标准偏差为1.4%~19.8%。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对食品中这20种氨基甲酸酯类农药残留量的检测需要。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 残留分析 氨基甲酸酯农药 食品
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高效液相色谱法测定蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留方法优化 被引量:23
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作者 龚久平 李燕 +3 位作者 洪云菊 易志坚 高静 贺红周 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期1332-1335,共4页
本文在现有标准基础上,改变定容溶液和流动相溶剂梯度的时间和比例,优化了高效液相色谱仪(HPLC)测定蔬菜中涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、涕灭威、克百威5种氨基甲酸酯类农药残留量的测定方法。用外标法定量分析,标准曲线的相关系数... 本文在现有标准基础上,改变定容溶液和流动相溶剂梯度的时间和比例,优化了高效液相色谱仪(HPLC)测定蔬菜中涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、涕灭威、克百威5种氨基甲酸酯类农药残留量的测定方法。用外标法定量分析,标准曲线的相关系数为0.9985~0.9994,平均回收率为93.6%~100.9%,保留时间提前8.5 min。这说明优化后方法分析快速、分离效果好、回收率与灵敏度高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 优化 氨基甲酸酯农药 蔬菜
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植物酶抑制技术用于检测蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留 被引量:58
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作者 钟树明 袁东星 +1 位作者 金晓英 许鹏翔 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期189-193,共5页
应用植物酶抑制技术检测蔬菜中的有机磷及氨基甲酸酯类农药 .用小柱对样品进行预处理 ,可去除叶绿素的干扰、提高检测灵敏度 .提出了抑制率阈值 ( 1 5 % ) .应用本方法对市售蔬菜的农药残留进行了调查 ,检出率约为 1 0 % .
关键词 蔬菜 有机磷农药 氨基甲酸酯农药 植物酶 抑制率 作物监测
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中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定水中残留的氨基甲酸酯类农药 被引量:20
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作者 杨秀敏 王志 +3 位作者 王春 韩丹丹 陈永艳 宋双居 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期362-366,共5页
应用中空纤维液相微萃取(HP—LPME)技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法。对影响HP—LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纤维,以甲苯为萃取溶剂,于室温、搅拌速度为720r/mi... 应用中空纤维液相微萃取(HP—LPME)技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法。对影响HP—LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纤维,以甲苯为萃取溶剂,于室温、搅拌速度为720r/min条件下在4.5mL样品溶液中萃取20min,萃取物在室温下经氮气流吹于后用流动相溶解进样。采用Baseline C18分离柱(4.6mm×250mm,5.0um),以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,流速为1.0mL/min。呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检测波长分别为200,223,200和208nm。该方法对4种氨基甲酸酯类农药的富集倍数均大于45倍;4种氨基甲酸酯类农药在10~100ug/L质量浓度范围内,其质量浓度与峰面积之间有良好的线性关系,相关系数均大于0.99;呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检出限(S/N=3)分别为5,1,5和3ug/L;实际水样中的加标回收率为82.0%~102.2%,相对标准偏差为2.0%~6.2%(n=6)。 展开更多
关键词 中空纤维 液相微萃取 高效液相色谱法 氨基甲酸酯农药 水样
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QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定植物性食品中30种氨基甲酸酯类农药残留 被引量:50
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作者 达晶 王钢力 +1 位作者 曹进 张庆生 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期830-837,共8页
基于欧洲标准化委员会标准方法(EN 15662)对食品基质的分类,选择6种代表性植物性食品作为基质,系统优化了Qu ECh ERS样品前处理方法;在此基础上,建立了30种氨基甲酸酯类农药的液相色谱-串联质谱分析方法。实验结果表明,除涕灭威砜的... 基于欧洲标准化委员会标准方法(EN 15662)对食品基质的分类,选择6种代表性植物性食品作为基质,系统优化了Qu ECh ERS样品前处理方法;在此基础上,建立了30种氨基甲酸酯类农药的液相色谱-串联质谱分析方法。实验结果表明,除涕灭威砜的线性范围为2~100μg/kg,其他29种氨基甲酸酯类农药的线性范围均为1~100μg/kg;6种样品基质在3个添加水平(5、20、100μg/kg)下的回收率为56.13%~127.6%,相对标准偏差为0.47%~16%;以信噪比(S/N)≥10计,30种农药的定量限(LOQ)为0.041~1.9μg/kg。本文方法灵敏、有效,适用于植物性食品基质中30种氨基甲酸酯类农药残留的测定。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 QU ECh ERS 氨基甲酸酯农药 植物性食品
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离子液体分散液相微萃取-高效液相色谱法测定番茄中的氨基甲酸酯类农药 被引量:23
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作者 郝家勇 罗小玲 +1 位作者 唐宗贵 王东健 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1169-1172,1179,共5页
将离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm][PF6])作为萃取剂,采用分散液相微萃取-高效液相色谱法分析番茄样品中的4种氨基甲酸酯类农药残留,并考察了不同缓冲溶液浓度、pH值及萃取时间等因素对分散液相微萃取效果的影响。在优化实... 将离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm][PF6])作为萃取剂,采用分散液相微萃取-高效液相色谱法分析番茄样品中的4种氨基甲酸酯类农药残留,并考察了不同缓冲溶液浓度、pH值及萃取时间等因素对分散液相微萃取效果的影响。在优化实验条件下,该方法对涕灭威、克百威、甲萘威、异丙威的富集倍数分别为317、430、545、625,且具有良好的线性范围(0.01~10mg/L)和较低的检出限(0.12~0.43μg/L),对涕灭威、克百威、甲萘威、异丙威测定5次的相对标准偏差为5.3%~5.5%,用于示范区采集的番茄样品分析,平均加标回收率为75%~120%。研究表明[BMIm][PF6]可有效地萃取番茄中的氨基甲酸酯类农药残留,具有萃取效率高、灵敏度高、操作简单、绿色环保等优点,可以满足番茄样品中氨基甲酸酯类农药残留的检测要求。 展开更多
关键词 离子液体 氨基甲酸酯农药 分散液相微萃取
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紫甘蓝中氨基甲酸酯类农药多残留分析方法研究 被引量:18
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作者 杨红 陈如东 +2 位作者 朱红梅 荣维广 郭华 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期103-106,共4页
建立了高效液相色谱柱后衍生法测定紫甘蓝中9种氨基甲酸酯类农药及2种代谢物残留量的方法.采用C18、PSA小柱固相萃取分离净化,用ODS柱(柱槽温度50 ℃)在梯度淋洗条件下对9种氨基甲酸酯类农药及2种代谢物进行分离,通过柱后衍生化,荧光检... 建立了高效液相色谱柱后衍生法测定紫甘蓝中9种氨基甲酸酯类农药及2种代谢物残留量的方法.采用C18、PSA小柱固相萃取分离净化,用ODS柱(柱槽温度50 ℃)在梯度淋洗条件下对9种氨基甲酸酯类农药及2种代谢物进行分离,通过柱后衍生化,荧光检测器(荧光波长为445 nm)定性定量测定紫甘蓝中9种氨基甲酸酯类农药及2种代谢物(杀线威、灭多威、涕灭威、恶虫威、甲萘威、硫苯威、硫双灭多威、仲丁威、甲硫威、甲硫威代谢物1、甲硫威代谢物2)的残留量.结果表明, 9种农药及2种代谢物在28 min内可以得到很好的分离,线性范围为0.01~50 mg·L-1,线性相关系数R2≥0.998 0,检出限为0.70~5.0 μg·L-1,方法回收率为80.6%~103.3%. 展开更多
关键词 氨基甲酸酯农药 紫甘蓝 高效液相色谱 固相萃取
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高效液相色谱-柱后衍生法测定东盟水果中氨基甲酸酯类农药残留 被引量:15
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作者 吕平 杜国冬 +3 位作者 韦丽君 黄强 农耀京 吕丽兰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期589-592,共4页
建立了高效液相色谱-柱后衍生法测定东盟水果中氨基甲酸酯类农药残留。样品用乙腈提取,提取液经浓缩、氨基固相萃取小柱净化,甲醇-二氯甲烷(5∶95,V/V)洗脱。采用Agilent Eclipse XDB-C8柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水,... 建立了高效液相色谱-柱后衍生法测定东盟水果中氨基甲酸酯类农药残留。样品用乙腈提取,提取液经浓缩、氨基固相萃取小柱净化,甲醇-二氯甲烷(5∶95,V/V)洗脱。采用Agilent Eclipse XDB-C8柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温35.0℃。用荧光检测器对涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、涕灭威、克百威和甲萘威进行测定,外标法定量。结果表明,氨基甲酸酯类农药在0.05-5.00mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数在0.9991-0.9994之间,回收率为80.6%-107.7%,变异系数在0.5%-8.8%之间,方法的检出限为0.001-0.003mg/kg。 展开更多
关键词 氨基甲酸酯农药 高效液相色谱 水果 农药残留 荧光检测
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不同前处理对植物酯酶抑制法检测蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯类农药残留的影响 被引量:19
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作者 姜露 叶麟 +3 位作者 杨雪 黎杉珊 申光辉 张志清 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期200-204,共5页
利用酶抑制法可以快速检测蔬菜中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,这两类农药能抑制酯酶的活性,并影响酯酶对底物的催化能力。根据这一原理,采用麦麸酯酶作为酶源对酶抑制法快速检测农残前处理方法中农残提取液、提取方法、提取时间及... 利用酶抑制法可以快速检测蔬菜中的有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,这两类农药能抑制酯酶的活性,并影响酯酶对底物的催化能力。根据这一原理,采用麦麸酯酶作为酶源对酶抑制法快速检测农残前处理方法中农残提取液、提取方法、提取时间及样品提取液的处理方式进行优化。结果表明:用5%丙酮-磷酸盐缓冲液作为提取液,然后超声提取5 min后,将样品提取液再用0.45μm有机滤膜过滤后蔬菜中农药残留提取量可达到最高;且样品加标回收率为83.61%~102.81%,变异系数为1.20%~7.23%。因此,该前处理方法可满足于麦麸酯酶抑制法快速检测农药残留的需要。 展开更多
关键词 麦麸酯酶 酶抑制法 有机磷农药 氨基甲酸酯农药 蔬菜 前处理方法
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液相色谱-串联质谱法测定生姜中的氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留 被引量:25
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作者 何华丽 徐小民 +2 位作者 吕美玲 莫卫民 任一平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期197-202,共6页
建立了液相色谱-串联质谱法定量测定生姜中27种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留的方法.样品用乙腈均质提取,氯化钠盐析分层,氨基固相萃取小柱净化,以乙腈-水(1∶1)为定容溶剂,经Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多... 建立了液相色谱-串联质谱法定量测定生姜中27种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留的方法.样品用乙腈均质提取,氯化钠盐析分层,氨基固相萃取小柱净化,以乙腈-水(1∶1)为定容溶剂,经Agilent Eclipse Plus C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测模式测定,基质匹配标准溶液外标法定量.27种化合物在测定的范围内线性关系良好(r^2 >0.99),方法的检出限为0.05~2.0μg/kg.在加标水平为10、30、100 μg/kg时,方法的回收率为70.9%~119.1%,相对标准偏差为1.0%~10.8%.该方法样品前处理简单、分析时间短、选择性好、灵敏度高,适用于生姜中氨基甲酸酯类农药及其代谢物的快速测定. 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 农药残留分析 氨基甲酸酯农药及其代谢物 生姜
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蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留的固相微萃取分离和HPLC法检测 被引量:22
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作者 瞿德业 魏善明 +1 位作者 周围 刘红卫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期498-500,共3页
采用固相微萃取制样,荧光检测器高效液相色谱法测定了蔬菜中氨基甲酸酯农药残留。确定了影响固相微萃取效果的萃取头涂层、萃取条件、洗脱条件和蔬菜样品分析处理方法。结果表明,蔬菜中氨基甲酸酯类农药的检出限在0.4×1^0-9~40... 采用固相微萃取制样,荧光检测器高效液相色谱法测定了蔬菜中氨基甲酸酯农药残留。确定了影响固相微萃取效果的萃取头涂层、萃取条件、洗脱条件和蔬菜样品分析处理方法。结果表明,蔬菜中氨基甲酸酯类农药的检出限在0.4×1^0-9~40×10^-9g/g范围内,线性范围为0.05~1 mg/L,回收率74.4%~108.4%,相对标准偏差(RSD)4.26%~13.97%。 展开更多
关键词 固相微萃取 氨基甲酸酯农药残留 蔬菜 HPLC
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苹果汁中拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类农药辐照降解 被引量:16
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作者 惠卫甲 岳田利 +1 位作者 袁亚宏 高振鹏 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期121-124,共4页
采用60Co-γ射线辐照对苹果汁中4种拟除虫菊酯类农药和3种氨基甲酸酯类农药进行了降解,研究了不同辐照剂量对苹果汁中农药的降解效果和苹果汁主要理化指标的影响。结果表明,60Co-γ射线辐照对两类农药的降解作用都很显著:辐照剂量为9 kG... 采用60Co-γ射线辐照对苹果汁中4种拟除虫菊酯类农药和3种氨基甲酸酯类农药进行了降解,研究了不同辐照剂量对苹果汁中农药的降解效果和苹果汁主要理化指标的影响。结果表明,60Co-γ射线辐照对两类农药的降解作用都很显著:辐照剂量为9 kGy时菊酯类农药的降解率达到最大,其中,氯菊酯65.72%、氟氯氰菊酯94.14%、氟氰戊菊酯72.41%和溴氰菊酯67.84%;辐照剂量为7 kGy时氨基甲酸酯类农药的降解率达到最大,灭多威61.64%、克百威76.55%和抗蚜威63.17%。60Co-γ射线辐照会使果汁的糖度轻微降低,酸度略有增加;苹果汁的透光率和色值有所提高。 展开更多
关键词 苹果汁 农药残留 降解 拟除虫菊酯 氨基甲酸酯 60Co-γ射线辐照
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QuEChERS提取-超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中氨基甲酸酯类农药的残留量 被引量:12
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作者 杭学宇 吴珺玮 +6 位作者 宋鑫 王芹 冯晓青 王露 徐瑞 王丹丹 陆娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期60-65,共6页
将蔬菜样品粉碎匀浆后于-20℃保存备用。取此样品10.00g与含1.3%(体积分数)甲酸溶液的乙腈10mL充分混匀后超声提取20min,加入无水硫酸钠8.2g作为脱水剂,氯化钠3.0g作为盐析剂,混合后离心5 min。取出上清液并保留。对留下的样品按上述方... 将蔬菜样品粉碎匀浆后于-20℃保存备用。取此样品10.00g与含1.3%(体积分数)甲酸溶液的乙腈10mL充分混匀后超声提取20min,加入无水硫酸钠8.2g作为脱水剂,氯化钠3.0g作为盐析剂,混合后离心5 min。取出上清液并保留。对留下的样品按上述方法重复提取1次。将2次所得上清液合并,并从中分取2.0mL溶液,加入吸附剂N-丙基乙二胺(PSA)0.4g,C180.25g和石墨化碳黑(GCB)8.2mg,涡旋振荡2min进行净化处理,随即离心2min,取上清液经0.22μm滤膜过滤。取滤液,按超高效液相色谱-串联质谱法测定其中6种氨基甲酸酯类农药的残留量。用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱为固定相,进样量为5μL。用由不同比例的(A)20mmol·L^-1乙酸铵溶液(每升中含乙酸1mL)和(B)乙腈组成混合液作为流动相进行梯度洗脱。串联质谱分析选择电喷雾离子源和多反应监测模式。所测定的6种氨基甲酸酯类农药的工作曲线的线性范围均为0.200~100μg·L^-1,并测得其检出限(3S/N)为0.08~0.38μg·kg^-1。按标准加入法进行回收试验,测得回收率为81.0%~111%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.8%~4.9%。 展开更多
关键词 QuEChERS提取 超高效液相色谱-串联质谱法 氨基甲酸酯农药 蔬菜
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植物水解酶法快速测定环境水样中有机磷及氨基甲酸酯类农药 被引量:13
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作者 钟树明 袁东星 +1 位作者 李权龙 王咏梅 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期75-78,共4页
应用植物水解酶抑制技术快速检测水样中有机磷及氨基甲酸酯类农药 ,对反应的温度、pH和时间进行优化 .常用的几种有机磷及氨基甲酸酯类农药的测定限在 0 .0 0 15~ 0 .33mg·L-1范围内 .
关键词 有机磷农药 氨基甲酸酯农药 植物水解酶法 农药污染 水质监测 含量测定
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