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凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定海水中苯并三唑类紫外线过滤剂 被引量:13
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作者 王金成 张海军 +1 位作者 陈吉平 张玲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期913-918,共6页
建立了海水中7种苯并三唑类紫外线过滤剂的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取-高效液相色谱-串联质谱分析方法。优化后的萃取实验条件:20μL十二醇为萃取溶剂,400μL甲醇为分散溶剂,NaCl质量分数为8%,pH小于6,涡旋振荡时间2 min。目标... 建立了海水中7种苯并三唑类紫外线过滤剂的凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取-高效液相色谱-串联质谱分析方法。优化后的萃取实验条件:20μL十二醇为萃取溶剂,400μL甲醇为分散溶剂,NaCl质量分数为8%,pH小于6,涡旋振荡时间2 min。目标化合物经Hypersil GOLD色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm)结合甲醇-水梯度洗脱分离后,用正离子多反应监测模式进行质谱分析。在较宽的线性范围内,7种化合物的线性相关系数(r2)均大于0.99;基质加标回收率为68.3%-127.5%,相对标准偏差为0.9%-15.2%,方法的检出限为0.001-0.090μg/L,定量限为0.003-0.300μg/L。将建立的方法用于大连8个海滨浴场海水中苯并三唑类紫外线过滤剂的测定,部分浴场海水有不同程度的检出。该方法简便、快速、环境友好、灵敏度高,可用于海水中苯并三唑类紫外线过滤剂的分析检测。 展开更多
关键词 凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取 高效液相色谱-串联质谱 苯并三唑类紫外线过滤剂 海水
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分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定地表水中苯并三唑类紫外线过滤剂 被引量:1
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作者 王金成 张海军 陈吉平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1172-1175,共4页
建立了地表水中6种苯并三唑类紫外线过滤剂:2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑(UV-P)、2-(5-叔丁基-2-羟苯基)苯并三唑(UV-PS)、2-(5-氯-2-苯并三唑)-6-叔丁基对甲酚(UV-326)、2-(3,5-二叔丁基-2-羟苯基)-5-氯苯并三唑(UV... 建立了地表水中6种苯并三唑类紫外线过滤剂:2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑(UV-P)、2-(5-叔丁基-2-羟苯基)苯并三唑(UV-PS)、2-(5-氯-2-苯并三唑)-6-叔丁基对甲酚(UV-326)、2-(3,5-二叔丁基-2-羟苯基)-5-氯苯并三唑(UV-327)、2-(3,5-二叔戊基-2-羟基苯基)苯并三唑(UV-328)及2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑(UV-329)的分散液液微萃取/气相色谱-串联质谱分析方法。以50 μL氯仿为萃取溶剂,600 μL乙醇为分散溶剂,样品pH值为3.0。目标化合物经Rtx?-5MS色谱柱结合程序升温分离后,用多重反应监测模式进行质谱分析,外标法定量。结果表明,6种化合物的基质加标回收率为83.5%~104.5%,相对标准偏差为5.1%~10.1%,方法的检出限为0.002~0.03 μg/L,定量下限为0.008~0.1 μg/L。 展开更多
关键词 苯并三唑类紫外线过滤剂 分散液液微萃取(DLLME) 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)
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超声萃取-HPLC法测定4种苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量:8
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作者 赵海浪 徐红 +2 位作者 韩宁 王麟 谭玉静 《印染》 北大核心 2017年第8期46-51,共6页
采用液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定纺织品中UV-350、UV-320、UV-328和UV-3274种限用苯并三唑类紫外线吸收剂。样品经二氯甲烷超声萃取后,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,采... 采用液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定纺织品中UV-350、UV-320、UV-328和UV-3274种限用苯并三唑类紫外线吸收剂。样品经二氯甲烷超声萃取后,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(DAD),外标法定量。结果表明,方法在0.5~50.0μg/m L范围内,4种苯并三唑类紫外线吸收剂线性相关系数良好(R>0.999 5),样品的平均回收率为85.88%~99.75%,相对标准偏差为1.04%~3.97%,方法检出限(LOD)为0.64~0.82 mg/kg,方法定量限(LOQ)为2.13~2.73 mg/kg。 展开更多
关键词 测试 苯并三唑紫外线吸收 超声萃取 高效液相色谱法 纺织品
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超声萃取-UPLC法测定苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量:10
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作者 王成云 唐莉纯 +1 位作者 林君峰 钟声扬 《印染》 北大核心 2016年第1期40-43,共4页
建立了同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,45℃下超声萃取,萃取液经浓缩定容后直接进行超高效液相色谱分析,外标法定量。该法对6种苯并三唑类紫外线吸收剂的检出限均为0.... 建立了同时测定纺织品中6种苯并三唑类紫外线吸收剂含量的超高效液相色谱方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,45℃下超声萃取,萃取液经浓缩定容后直接进行超高效液相色谱分析,外标法定量。该法对6种苯并三唑类紫外线吸收剂的检出限均为0.1mg/kg,平均加标回收率为83.48%~93.65%,精密度(RSD,n=9)为1.92%。该方法简便快速,灵敏度高,可完全满足纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的检测要求。 展开更多
关键词 测试 苯并三唑紫外线吸收 超高效液相色谱法 超声萃取法 纺织品
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超声萃取-高效液相色谱法同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂含量 被引量:2
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作者 谢堂堂 王成云 +3 位作者 林君峰 沈雅蕾 褚乃清 庄佩洁 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期242-246,共5页
建立了超声萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350、UV-320和UV-328含量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取人造革中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经处理... 建立了超声萃取-高效液相色谱法(HPLC)同时测定人造革中7种苯并三唑类紫外线吸收剂UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350、UV-320和UV-328含量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取人造革中的苯并三唑类紫外线吸收剂,萃取液经处理后直接进行HPLC分析,外标法定量。在信噪比(S/N)=3的条件下,UV-P、UV-326、UV-327、UV-329、UV-350的检出限均为0.05mg/kg,UV-320、UV-328的检出限均为0.10 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,各组分的平均加标回收率为88.19%~98.32%,相对标准偏差(RSD)为0.61%~3.74%。该方法简便快捷、灵敏度高,可用于人造革中苯并三唑类紫外线吸收剂的测定。采用该方法对市售人造革样品进行测定,结果在6个样品中检出了不同浓度水平的UV-P和UV-329。 展开更多
关键词 人造革 超声萃取 高效液相色谱 苯并三唑紫外线吸收
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纳米材料MIL@ZIF-8的制备及其对苯并三唑类紫外线吸收剂的吸附性能研究 被引量:1
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作者 徐佳敏 张占恩 高仕谦 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期290-294,共5页
利用高温微波水热法合成离子液体磁性类沸石有机骨架纳米材料(MIL@ZIF-8),采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)和孔径分析(BJH)对MIL@ZIF-8进行表征分析,并用其吸附环境水样中的4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-... 利用高温微波水热法合成离子液体磁性类沸石有机骨架纳米材料(MIL@ZIF-8),采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面测试(BET)和孔径分析(BJH)对MIL@ZIF-8进行表征分析,并用其吸附环境水样中的4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-327、UV-328、UV-329)紫外线吸收剂,考察不同参数得出最佳吸附条件:材料投加量20mg、吸附pH=6、吸附温度为室温,且采用搅拌的方式。经一、二级动力学和热力学拟合分析发现,MIL@ZIF-8吸附苯并三唑类化合物的过程以化学吸附为主,符合Freundlich等温吸附模型,动力学模型过程更符合准二级动力学模型。 展开更多
关键词 高温微波合成法 苯并三唑化合物紫外线吸收 离子液体磁性沸石有机骨架纳米材料 吸附
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高效液相色谱法测定小鼠肝脏中的两种苯并三唑类紫外线吸收剂 被引量:1
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作者 朱梅青 崔蓉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期93-97,共5页
建立了小鼠肝脏中UV-327和UV-328两种苯并三唑类紫外线吸收剂的高效液相色谱测定方法。样品经正己烷-丙酮(体积比1:1)提取,Waters Symmetry■C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇为流动相,检测波长为340 nm。紫外线吸收剂UV-327... 建立了小鼠肝脏中UV-327和UV-328两种苯并三唑类紫外线吸收剂的高效液相色谱测定方法。样品经正己烷-丙酮(体积比1:1)提取,Waters Symmetry■C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇为流动相,检测波长为340 nm。紫外线吸收剂UV-327和UV-328均在0.05~20.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),检出限和定量限分别为0.01μg/mL和0.03μg/mL。UV-327和UV-328低、中、高3种浓度(0.20、2.00、16.0μg/mL)加标样品的回收率为94.9%~98.5%与97.0%~102.2%;日内精密度为3.7%~5.6%与3.8%~5.3%;日间精密度为2.8%~8.2%与2.8%~9.5%;提取回收率为94.2%~98.9%与94.3%~97.8%;基质效应为92.5%~110.8%与92.3%~112.3%。该方法准确、简便,适用于小鼠肝中紫外线吸收剂UV-327和UV-328的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苯并三唑紫外线吸收 小鼠 肝脏
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