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3-(1-甲基-5-甲硫基-1-H-四氮唑)-氨基头孢烷酸二苯基亚甲酯的合成研究
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作者 王珏 王浩蔚 宋颢 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期608-611,共4页
以氨基头孢烷酸为原料合成3-(1-甲基-5-甲硫基-1-H-四氮唑)-氨基头孢烷酸二苯基亚甲酯的研究,目的是通过优化反应条件,简化操作,提高产率,降低合成成本。通过对溶剂、催化剂用量、投料比、反应温度和反应液浓度等条件的优化,以两步80%... 以氨基头孢烷酸为原料合成3-(1-甲基-5-甲硫基-1-H-四氮唑)-氨基头孢烷酸二苯基亚甲酯的研究,目的是通过优化反应条件,简化操作,提高产率,降低合成成本。通过对溶剂、催化剂用量、投料比、反应温度和反应液浓度等条件的优化,以两步80%左右合成收率制备3-(1-甲基-5-甲硫基-1-H-四氮唑)-氨基头孢烷酸二苯基亚甲酯。 展开更多
关键词 头孢菌素 基头孢烷 3-(1-甲基-5-甲硫基-1-H-四氮唑)-基头孢烷二苯基亚甲 合成
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三苯基锡(Ⅳ)N-烃基哌嗪氨荒酸酯配合物的合成、表征、性质和Ph_3SnS_2CN(C_2H_4)_2NCH_3的晶体结构 被引量:3
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作者 尹汉东 薛绳才 王传华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期531-534,共4页
Six triphenyltin?髧 N-alkylpiperazinyldithiocarbamates have been synthesized by the reaction of triphenyltin chloride with N-alkylpiperazinyldithiocarbamates and characterized by elemental analysis, UV, IR and 1H NMR.... Six triphenyltin?髧 N-alkylpiperazinyldithiocarbamates have been synthesized by the reaction of triphenyltin chloride with N-alkylpiperazinyldithiocarbamates and characterized by elemental analysis, UV, IR and 1H NMR. The crystal structure of Ph3SnS2CN(C2H4)2NCH3 (1) has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the compound 1 belongs to triclinic with space group P1, a=1.033 56(18) nm, b=1.148 8(2) nm, c=1.191 6(2) nm, α=66.282(2)°, β=78.756(2)°, γ=67.476(2)°, Z=2, V=1.195 2(4) nm3, Dc=1.460 g·cm-3, μ=1.256 mm-1, R=0.025 1, wR=0.058 3. The structure shows a distorted tigonal bipyramidal configuration with five-coordination for the central tin atom. CCDC: 240375. 展开更多
关键词 苯基 N-烃基哌嗪 合成方法 晶体结构 化学性质 生物活性 配位化合物
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二苯基亚膦酸-2,4-二叔丁基苯酚酯的合成及其在聚烯烃中的抗氧化性能研究 被引量:2
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作者 王忠卫 张杰 +2 位作者 张楷林 于青 宋亮 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第2期59-65,共7页
以二苯基氯化膦、2,4-二叔丁基苯酚为原料,三乙胺为缚酸剂合成了一种新型抗氧化剂二苯基亚膦酸-2,4-二叔丁基苯酚酯(DPBP)。研究了DPBP的抗水解性、热稳定性和抗氧化性(以AO1010为主抗氧化剂组成抗氧化体系),并与广泛应用的商品化产品AO... 以二苯基氯化膦、2,4-二叔丁基苯酚为原料,三乙胺为缚酸剂合成了一种新型抗氧化剂二苯基亚膦酸-2,4-二叔丁基苯酚酯(DPBP)。研究了DPBP的抗水解性、热稳定性和抗氧化性(以AO1010为主抗氧化剂组成抗氧化体系),并与广泛应用的商品化产品AO 168作了对比。结果表明:与AO168相比,DPBP热稳定性略低,但仍适合常规聚烯烃的加工使用。多次挤出熔融指数(MFI)、黄变指数(YI)和1次挤出样品的老化(LTHA)研究表明:DPBP改性的PP表现出更高的加工稳定性;DPBP在提高PP的耐黄变和耐热老化方面表现优异。通过DPBP的水解和抗氧化机理分析,解析了DPBP具有较好的抗氧化效果的原因。 展开更多
关键词 二苯基亚膦-2 4-二叔丁基苯酚 亚磷 辅助抗氧化剂 聚烯烃 抗氧化机理
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二苯基碘鎓盐引发氨酯型乙烯基醚热聚合 被引量:1
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作者 庞来兴 曾兆华 +1 位作者 杨建文 陈用烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2153-2156,共4页
合成了 2种固态氨酯型乙烯基醚 PUE1和 PUE2 ,并对其结构和性能进行了表征 .研究发现 ,二芳基碘六氟磷酸盐 ( PI81 0 )能引发 PUE1和 PUE2发生阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于 PI81 0的纯态热分解温度 ,且聚合转化率很高 .初步认为热... 合成了 2种固态氨酯型乙烯基醚 PUE1和 PUE2 ,并对其结构和性能进行了表征 .研究发现 ,二芳基碘六氟磷酸盐 ( PI81 0 )能引发 PUE1和 PUE2发生阳离子热聚合 ,热聚合温度远低于 PI81 0的纯态热分解温度 ,且聚合转化率很高 .初步认为热聚合机理是富电子的乙烯基醚双键和缺电子的二苯基碘盐阳离子之间形成中间态电荷转移复合物 ,降低了二苯基碘盐的热分解温度 ,进而生成引发活性种乙烯基醚阳离子自由基或质子酸 。 展开更多
关键词 型乙烯基醚 二苯基碘鎓六氟磷 热聚合 阳离子聚合
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(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的脂肪酶酶促水解拆分方法 被引量:5
5
作者 黄丽琴 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期135-139,共5页
酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,其反应体系为:在含1 mmol(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液(PBS)中,添加2 g聚乙二醇(PEG-6000),并用皱落假丝酵母脂肪酶(Candida rugo... 酶法拆分(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯,其反应体系为:在含1 mmol(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的100 mL 0.2 mol.L-1磷酸缓冲液(PBS)中,添加2 g聚乙二醇(PEG-6000),并用皱落假丝酵母脂肪酶(Candida rugosalipases,CRL)拆分,反应后分离得到R-(+)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯。进一步采用高效液相色谱检测酶促反应的转化率,采用250 mm×4.6 mm,5μHypersil(ODS色谱柱,以甲醇与水混合液(体积比为80∶20)为流动相,230 nm为检测波长,外标法峰面积定量。(±)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸和其甲酯的回收率在91.5%-96.1%之间。 展开更多
关键词 (±)-N-(2 6-二甲苯基)-丙 皱落假丝酵母脂肪酶 拆分 转化率 HPLC
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三苯基锡(IV)哌啶氨荒酸酯的合成及结构研究 被引量:1
6
作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第1期57-59,共3页
利用三苯基氯化锡和哌啶氨荒酸钠反应,合成了三苯基锡(IV)哌啶氨荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X 射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明,化合物中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。
关键词 苯基锡(IV) 合成 晶体结构
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N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物的合成及生物活性研究 被引量:1
7
作者 杨红 蒋木庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期705-708,共4页
以α-氯丙酸为起始原料,甲酯化后得α-氯丙酸甲酯;在碘化钾催化下,α-氯丙酸甲酯与2,6-二甲基苯胺缩合获得中间体N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯,再在室温下以吡啶作缚酸剂,与系列羧酸酰氯反应15 h,合成了12个新型N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基... 以α-氯丙酸为起始原料,甲酯化后得α-氯丙酸甲酯;在碘化钾催化下,α-氯丙酸甲酯与2,6-二甲基苯胺缩合获得中间体N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯,再在室温下以吡啶作缚酸剂,与系列羧酸酰氯反应15 h,合成了12个新型N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类目标化合物。目标化合物的结构经GC-MS、FTIR和元素分析确认。对目标化合物进行了杀菌、杀虫、除草生物活性测定,结果表明,各化合物均具有不同程度的杀菌生物活性。 展开更多
关键词 N-(2 6-二甲苯基)-N-酰基丙 生物活性
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二烷基氨荒酸二苯基锗盐的合成及性质研究(英文)
8
作者 张如芬 朱德中 +1 位作者 尹汉东 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期386-388,共3页
关键词 二烷基二苯基锗盐 合成 抗癌活性 抗癌药物
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旋光性N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物的合成及生物活性研究
9
作者 武中平 杨红 +1 位作者 倪珏萍 俞幼芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期99-104,共6页
以α-氯丙酸、甲醇、2,6-二甲基苯胺为起始原料,合成了N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯。以S(-)-α-甲基苄胺为化学拆分剂,利用非对映异构体在不同溶剂中溶解度的差异,分离得到了R(+)、S(-)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸的两个旋光异构体和反-R... 以α-氯丙酸、甲醇、2,6-二甲基苯胺为起始原料,合成了N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯。以S(-)-α-甲基苄胺为化学拆分剂,利用非对映异构体在不同溶剂中溶解度的差异,分离得到了R(+)、S(-)-N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸的两个旋光异构体和反-R(+)、反-S(-)、顺-R(+)和顺-S(-)-二氯菊酸的4个旋光异构体。两个N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸旋光异构体与甲醇反应得到两种N-(2,6-二甲苯基)丙氨酸甲酯的旋光异构体。最后N-(2,6-二甲苯基)-丙氨酸甲酯的旋光异构体与二氯菊酰氯的7个异构体进行反应,合成了19个N-(2,6-二甲苯基)-N-酰基丙氨酸甲酯类化合物,其中18个具有旋光性。这些化合物的结构经GC-MS、FTIR测定后确认。对19个标题化合物进行了杀菌、杀虫生物活性实验,结果表明,部分化合物显示出较高的杀虫、杀菌活性。 展开更多
关键词 旋光性 拆分 N-(2 6-二甲苯基)-N-酰基丙 生物活性
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咪唑催化磷酰化丝、苏氨酸及其酯的活化反应 被引量:2
10
作者 阎庆金 尹应武 +2 位作者 王倩 毛庆群 赵玉芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第10期1563-1566,共4页
咪唑对磷酰化氨基酸的活化反应具有较强的催化作用,磷酰化丝、苏氨酸在咪唑催化下不仅能发生溶剂解反应,如磷上酯交换、羧基活化成酯、成肽及磷酰基的N→O迁移等,而且还会发生分子内环化反应;对于化学性质非常稳定的磷酰化丝、苏... 咪唑对磷酰化氨基酸的活化反应具有较强的催化作用,磷酰化丝、苏氨酸在咪唑催化下不仅能发生溶剂解反应,如磷上酯交换、羧基活化成酯、成肽及磷酰基的N→O迁移等,而且还会发生分子内环化反应;对于化学性质非常稳定的磷酰化丝、苏氨酸酯在咪唑催化下也会发生上述反应;反应机理推测为丝、苏氨酸的侧链基团羟基在咪唑的存在下亲核进攻磷原子形成五配位中间体。 展开更多
关键词 咪唑 磷酰 催化 磷酰化丝
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N-(O,O-二烷基)磷酰化丙氨酸与醇的反应性研究 被引量:3
11
作者 张保忠 章广韬 赵玉芬 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期496-499,共4页
本文研究了N-(O,O-二烷基)磷酰化丙氨酸(DRP-Ala)在温和条件下与多元醇的反应,经31P-NMR、FAWMS证实,发生了成肽,成酯和酯交换反应,并提出了相应的反应机理.
关键词 磷酰化丙 成肽 交换反应
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核蛋白基本单元的合成-O-乙基-UMP-丙氨酸甲酯
12
作者 赵玉芬 张保忠 章广韬 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第5期600-604,共5页
在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两... 在合成磷酰蛋白的模型化合物体N-(O,O-二烷基)磷酰化氨基酸(1)的基础上,首次合成了有机磷生命化学的模型化合物──核蛋白基本单元N-(O-烷基,O-核苷)磷酰化氨基酸(2),并对上述物质进行了分离、鉴定、比较了两种模型的合成方法。这对在小分子水平上,深入研究磷酰基的参与作用和蛋白质与核酸之间的互相作用机理提供了较好的模型化合物。 展开更多
关键词 磷酰化蛋白 核蛋白 基本单元 磷酰
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基于氨基酸衍生物盐酸盐添加剂制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池 被引量:1
13
作者 胡蝶 孙庆 +3 位作者 孟祥歆 凌锦翔 成彬 康博南 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期92-101,共10页
钙钛矿太阳能电池的快速发展使其成为新能源领域最具竞争力的光伏器件之一,然而,其在功率转换效率(PCE)和稳定性方面仍有很大的改进空间.本文引入D-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐(PGMECl)作为钙钛矿中的添加剂,PGMECl含有的苯环、酯基、—NH3+... 钙钛矿太阳能电池的快速发展使其成为新能源领域最具竞争力的光伏器件之一,然而,其在功率转换效率(PCE)和稳定性方面仍有很大的改进空间.本文引入D-苯基甘氨酸甲酯盐酸盐(PGMECl)作为钙钛矿中的添加剂,PGMECl含有的苯环、酯基、—NH3+末端和Cl-离子等多个官能团共同作用,可与未配位的Pb2+反应,钝化钙钛矿中的缺陷,使钙钛矿晶粒更加致密、表面粗糙度下降、电荷载流子的非辐射复合减少,并通过调整能级排列,使其更适合在倒置钙钛矿太阳能电池中传输电荷.实验结果表明,PGMECl改性器件的冠军效率为21.04%,远高于基础器件(17.79%).迟滞的减少也说明离子迁移的减少.含有PGMECl添加剂的器件在空气中[相对湿度(RH)为(40±5)%]黑暗条件下未封装老化1000h后,功率转换效率仍可保持初始效率的70%,而基础器件在保存500h后效率降至50%. 展开更多
关键词 D-苯基 钙钛矿太阳能电池 功率转换效率 稳定性
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叶下珠提取物对酪氨酸酶的抑制和抗氧化作用 被引量:11
14
作者 陈良华 刘轩 +3 位作者 明艳林 童庆宣 秦江 陈清西 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期410-414,共5页
叶下珠为传统民间草药,具有平肝清热、利水解毒之功效.以叶下珠为研究对象,经乙醇提取,溶剂极性递增分离法制备获得叶下珠植物成分,测定了叶下珠植物对酪氨酸酶的抑制作用,以及运用1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH)自由基法检测其清除自由基... 叶下珠为传统民间草药,具有平肝清热、利水解毒之功效.以叶下珠为研究对象,经乙醇提取,溶剂极性递增分离法制备获得叶下珠植物成分,测定了叶下珠植物对酪氨酸酶的抑制作用,以及运用1,1-二苯基-2-苦苯肼(DPPH)自由基法检测其清除自由基的能力.结果表明:叶下珠乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对酪氨酸酶二酚酶有较强抑制作用,IC50值分别达到0.26和0.49mg/mL,动力学研究表明:叶下珠乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对酪氨酸酶抑制作用均是可逆的,其抑制类型为混合型抑制作用;叶下珠乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对DPPH自由基具有一定的清除作用,在较低的浓度下有较高的清除效果,IC50值分别为0.012和0.008mg/mL,说明叶下珠植物具有开发成天然酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂的潜力. 展开更多
关键词 叶下珠 抑制 动力学 1 1-二苯基-2-苦苯肼
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两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能 被引量:2
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作者 汤继辉 周建平 +3 位作者 陈飞虎 孙婷婷 旷文俊 冯如雪 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期211-215,共5页
采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA... 采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA结构进行表征,计算聚合度,采用芘荧光探针法测定两亲性氨基酸嵌段共聚物临界胶束浓度(CMC),动态光闪射法测定胶束粒径。结果 PPA-PAA的CMC为95 mg/L,形成胶束的粒径为235 nm,载药量和包封率分别为27.1%和74.1%。PPA-PAA有望成为难溶性药物的给药载体。 展开更多
关键词 L-苯丙 L-天冬 嵌段共聚物 胶束 4-基-2-三氟甲基苯基维甲(ATPR) 合成
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具有抑制酪氨酸酶活性乳酸菌的筛选及其成分分析 被引量:3
16
作者 张雪 李雪峰 +2 位作者 胡瑞峰 郭万春 刘学军 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第18期193-199,共7页
以抑制酪氨酸酶活性为筛选指标,对5株乳酸菌发酵上清液、菌体细胞和破碎提取物的酪氨酸酶抑制活性和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率进行分析,结果表明,菌株发酵上清液抑制酪氨酸酶能力远高... 以抑制酪氨酸酶活性为筛选指标,对5株乳酸菌发酵上清液、菌体细胞和破碎提取物的酪氨酸酶抑制活性和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除率进行分析,结果表明,菌株发酵上清液抑制酪氨酸酶能力远高于菌体细胞和破碎提取物,其中MNJ-9菌株发酵上清液抑制酪氨酸酶能力可达68.9%。菌体细胞和破碎提取物仅为50.9%和34.8%。MNJ-9菌株发酵上清液对DPPH自由基清除能力可达93.1%。因此,对MNJ-9菌株进行16S rDNA菌种鉴定。基于液相色谱-质谱非靶向代谢组学对MNJ-9菌株发酵上清液进行主要成分分析。对其主要成分的10种化合物进行抑制率测定,结果表明,5-氨基戊酸抑制率最高。将5-氨基戊酸对小鼠黑色素瘤细胞(B16F10)进行细胞毒性实验、黑色素含量测定、细胞酪氨酸酶活性测定评价其美白能力。结果表明,5-氨基戊酸质量浓度为70μg/mL连续培养72 h时细胞存活率≥80%,细胞无明显毒性;质量浓度为10~70μg/mL时,细胞内黑色素含量和酪氨酸酶活性分别为85.4%~45.2%和76.53%~40.5%,说明5-氨基戊酸具有一定的美白能力。 展开更多
关键词 酶抑制 1 1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基 发酵上清液 5-基戊 B16F10细胞
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枸骨叶提取物对酪氨酸酶的抑制与抗氧化作用 被引量:12
17
作者 刘衬 杨志刚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期114-119,共6页
本实验以枸骨叶为研究对象,经75%乙醇浸提,用极性递增的溶剂分离制备获得枸骨叶提取物,测定了枸骨叶提取物对酪氨酸酶的抑制作用,并使用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除的方法检测了枸骨叶提取... 本实验以枸骨叶为研究对象,经75%乙醇浸提,用极性递增的溶剂分离制备获得枸骨叶提取物,测定了枸骨叶提取物对酪氨酸酶的抑制作用,并使用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除的方法检测了枸骨叶提取物抗氧化能力。实验结果表明:枸骨叶三氯甲烷和正丁醇提取物对酪氨酸酶具有较强的抑制作用,IC50值分别达到0.414 mg/m L和0.667 mg/m L,均为混合型可逆抑制类型。同时,二者均具有一定的清除DPPH自由基的能力,IC50值分别为0.132 mg/m L和0.039 mg/m L,表明枸骨叶提取物同时具有抑制酪氨酸酶活性和抗氧化的功效,在美容、药物及食品等行业具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 枸骨叶 抑制 动力学 1 1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH) 抗氧化
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L-茶氨酸的合成研究 被引量:20
18
作者 王三永 李晓光 +1 位作者 李春荣 李韶雄 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期223-224,共2页
L 茶氨酸是绿茶的主要呈味成分 ,可由L 谷氨酸 γ 乙基酯 (Ⅰ)为原料 ,通过化学合成的方法得到。Ⅰ在吡啶溶液中与三苯基氯甲烷在 40℃下反应 48h ,接着与乙胺水溶液在室温下反应 48h ,再在乙酸水溶液中回流 5min脱去三苯甲基 ,得到L ... L 茶氨酸是绿茶的主要呈味成分 ,可由L 谷氨酸 γ 乙基酯 (Ⅰ)为原料 ,通过化学合成的方法得到。Ⅰ在吡啶溶液中与三苯基氯甲烷在 40℃下反应 48h ,接着与乙胺水溶液在室温下反应 48h ,再在乙酸水溶液中回流 5min脱去三苯甲基 ,得到L 茶氨酸 ,产率为 39% ,质量分数大于 98% 展开更多
关键词 L-茶 L-谷-γ-乙基 苯基氯甲烷 乙胺
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DPAP阻燃整理涤纶织物性能研究 被引量:3
19
作者 刘晓云 吉婉丽 +2 位作者 王晓芳 张奇鹏 钟少锋 《现代纺织技术》 北大核心 2021年第3期89-94,共6页
为了研究开发磷系阻燃剂苯基磷酰氨酸二苯基酯(DPAP)在涤纶织物的应用途径,采用高温高压法制备阻燃涤纶织物,通过元素分析(EDS)、垂直燃烧法、极限氧指数(LOI值)、热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)探究阻燃涤纶织物的阻燃性能和热稳... 为了研究开发磷系阻燃剂苯基磷酰氨酸二苯基酯(DPAP)在涤纶织物的应用途径,采用高温高压法制备阻燃涤纶织物,通过元素分析(EDS)、垂直燃烧法、极限氧指数(LOI值)、热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)探究阻燃涤纶织物的阻燃性能和热稳定性。结果表明:DPAP质量分数为10%时,处理织物损毁长度从大于30.0 cm降至13.5 cm,续燃时间从14.5 s降至0 s,极限氧指数从20.2%增加到28.0%,DPAP赋予涤纶织物良好的阻燃性能。TG和DSC结果显示,DPAP降低了涤纶织物的热稳定性,延缓了织物燃烧,这主要是因为DPAP分子结构中存在热稳定性差的P-O-C键。 展开更多
关键词 阻燃整理 苯基磷酰氨酸二苯基酯 涤纶织物 高温高压法 阻燃性能
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聚合型含硫有机膦阻燃剂的制备及其应用 被引量:10
20
作者 王彦林 张艳丽 +2 位作者 纪孝熹 刁建高 王冬军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期811-814,共4页
在无溶剂条件下,以苯基硫代膦酰二氯、10-(2,5-二羟基苯基)-9-氧杂-10-磷酰杂菲(DOPO-HQ)为原料,合成了一种聚合型含硫有机膦阻燃剂聚苯基硫代膦酸(10-(2,5-二羟基苯基)-9-氧杂-10-磷酰杂菲)酯(PDPTP)。考察了反应时间和反应温度对收率... 在无溶剂条件下,以苯基硫代膦酰二氯、10-(2,5-二羟基苯基)-9-氧杂-10-磷酰杂菲(DOPO-HQ)为原料,合成了一种聚合型含硫有机膦阻燃剂聚苯基硫代膦酸(10-(2,5-二羟基苯基)-9-氧杂-10-磷酰杂菲)酯(PDPTP)。考察了反应时间和反应温度对收率的影响,确定了适宜的反应条件为:n(苯基硫代膦酰二氯)∶n(DOPO-HQ)=1∶1,160℃下恒温1 h,240℃下反应4 h。在此条件下,PDPTP收率为99.0%。采用FTIR、1H NMR、元素分析等方法对产物结构进行了表征,并采用TG-DTA方法对其热稳定性进行了分析。表征结果显示,所合成的化合物为目标产物PDPTP,热分解温度为270℃。利用氧指数测定仪测试PDPTP的阻燃性能时发现,PDPTP对聚对苯二甲酸丁二醇酯具有较好的阻燃性。 展开更多
关键词 苯基硫代膦酰二氯 无溶剂法 苯基硫代膦(10-(2 5-二羟基苯基)-9-氧杂-10-磷酰杂菲) 聚合型含硫有 机膦阻燃剂
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