期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到272篇文章
< 1 2 … 14 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
溶胶-凝胶法制备苯基甲基二甲氧基硅烷改性聚乙烯醇缩丁醛涂层 被引量：1
1
作者 李照磊 高延敏 +3 位作者 郑传波 朱静燕 刘坤鹏 吴欣凯 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期304-307,共4页
为改善聚乙烯醇缩丁醛(PVB)涂层的耐温性和耐腐蚀性,以磷酸为催化剂、正硅酸乙酯(TEOS)为前体进行溶胶-凝胶反应,用苯基甲基二甲氧基硅烷(PDMS)对PVB进行改性;并用FTIR、TG、XRD、SEM、极化和EIS等手段对改性前后的涂层进行了表征。实... 为改善聚乙烯醇缩丁醛(PVB)涂层的耐温性和耐腐蚀性,以磷酸为催化剂、正硅酸乙酯(TEOS)为前体进行溶胶-凝胶反应,用苯基甲基二甲氧基硅烷(PDMS)对PVB进行改性;并用FTIR、TG、XRD、SEM、极化和EIS等手段对改性前后的涂层进行了表征。实验结果表明,改性PVB分子结构中的羟基完全与PDMS分子中的烷氧基发生反应;改性PVB涂层中有纳米级SiO2填料生成,SiO2在PVB涂层中的分散性良好,且粒径较均匀;改性PVB涂层的耐腐蚀性和耐温性均有所提高;与纯PVB涂层相比,改性PVB涂层的阻抗值提高了3个数量级。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 聚乙烯醇缩丁醛 苯基甲基二甲氧基硅烷 耐温性 耐腐蚀性
在线阅读 下载PDF
纤维素/甲基三甲氧基硅烷气凝胶的制备及其油水分离效能
2
作者 王薇 高建南 +3 位作者 裴笑涵 陆鑫 孙银银 吴建兵 《纺织学报》 北大核心 2025年第5期135-142,共8页
为解决油脂和颜色物质的水污染问题,以纤维素纳米纤维(CNF)为基材料,低给量的疏水组分甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为改性剂,采用冷冻干燥方法成功制备出低成本高性能疏水亲油型纤维素纳米纤维气凝胶(CNF-Xs)。表征了CNF-Xs气凝胶的油水分离... 为解决油脂和颜色物质的水污染问题,以纤维素纳米纤维(CNF)为基材料,低给量的疏水组分甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为改性剂,采用冷冻干燥方法成功制备出低成本高性能疏水亲油型纤维素纳米纤维气凝胶(CNF-Xs)。表征了CNF-Xs气凝胶的油水分离性能和力学性能,探讨了MTMS的添加量与气凝胶微观形貌、化学结构、压缩性能、油水分离效能的关系。结果表明:纤维素纳米纤维气凝胶具有微纳米纤维组成的三维网络骨架,并呈现出有序排列的层状结构和多孔胞腔构造,其赋予气凝胶超低密度(0.08 g/cm^(3))和优越的结构稳定性;在80%的应变下仍可恢复形变,具有良好的压缩性能;对油红染色的正己烷吸收能力达到39.41 g/g,10次循环使用后仍能保持98%的超高过滤效率;此外,MTMS的硅氧烷网络结构赋予CNF-Xs气凝胶优异的疏水性,在低给量的情况(CNF与MTMS的量比为1∶3)下,CNF-Xs气凝胶的水接触角可达133°。所设计的CNF气凝胶材料在高效吸附油脂的同时又可去除油性颜色物质,优于多数报道的吸附材料,有望实现纺织印染和油污染废水处理绿色清洁生产技术的快速发展。 展开更多
关键词 纤维素纳米纤维 气凝胶 甲基三甲氧基硅烷 疏水改性 油水分离性能 废水处理
在线阅读 下载PDF
格氏法合成甲基苯基二甲氧基硅烷 被引量：5
3
作者 池圣贤 金炼铁 姜振华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期88-89,93,共3页
以氯苯（PhCl）、镁屑和甲基三甲氧基硅烷（MTMS）为原料,以四氢呋喃（THF）为溶剂,经格氏法分步反应制备甲基苯基二甲氧基硅烷[MePhSi（OMe）2],并用IR、^1H-NMR对产物的结构进行了表征。通过正交试验法对各影响因素的考察及优化实验... 以氯苯（PhCl）、镁屑和甲基三甲氧基硅烷（MTMS）为原料,以四氢呋喃（THF）为溶剂,经格氏法分步反应制备甲基苯基二甲氧基硅烷[MePhSi（OMe）2],并用IR、^1H-NMR对产物的结构进行了表征。通过正交试验法对各影响因素的考察及优化实验结果表明,当物料投料比n（Mg）∶n（PhCl）∶n（MTMS）∶n（THF）为1∶1.05∶4∶2.4,回流反应为3h时,MePhSi（OMe）2的收率可达73%。 展开更多
关键词 甲基苯基二甲氧基硅烷 甲基三甲氧基硅烷 格氏法 正交试验
在线阅读 下载PDF
甲基三甲氧基硅烷对Li/NCM811电池性能提升的影响 被引量：1
4
作者 李婧 徐航 +1 位作者 吕佳琦 纪敏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期330-336,共7页
LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)是一种高镍锂电池的正极材料,比容量高,但在应用中存在阳离子混排、表面结构不稳定等问题。采用金属锂片为负极,1 mol/L LiPF_(6)-EC∶DEC(体积比为1∶1)为电解液,研究了甲基三甲氧基硅烷(MTMS... LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)是一种高镍锂电池的正极材料,比容量高,但在应用中存在阳离子混排、表面结构不稳定等问题。采用金属锂片为负极,1 mol/L LiPF_(6)-EC∶DEC(体积比为1∶1)为电解液,研究了甲基三甲氧基硅烷(MTMS)作电解液添加剂对Li/NCM811电池电化学性能及正极表面性质的影响。研究发现,在电解液中加入质量分数4%的MTMS,0.5 C的电流下充放电循环100圈后,电池容量保持率增加131.95%。电化学测试及反应前后电极表面性质表征结果表明,MTMS添加剂有助于NCM811表面形成稳定致密的CEI膜,抑制电解液分解,有效保护了活性位点的化学稳定性,抑制了电极材料不可逆相变的进行。 展开更多
关键词 锂电池 电解液添加剂 LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2) 甲基三甲氧基硅烷 电化学性能
在线阅读 下载PDF
二苯基二甲氧基硅烷对α-烯烃聚合活性中心的影响 被引量：13
5
作者 赵慧坤 李惠萍 周歧雄 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期744-748,共5页
在不同二苯基二甲氧基硅烷(DDS)用量、聚合温度及聚合时间等条件下,考察DDS对α-烯烃聚合载体型催化体系活性中心的影响。用聚合反应动力学和相对分子质量分布分峰拟合方法考察活性中心的分布。结合室内模拟环道评价装置,测定聚合物的... 在不同二苯基二甲氧基硅烷(DDS)用量、聚合温度及聚合时间等条件下,考察DDS对α-烯烃聚合载体型催化体系活性中心的影响。用聚合反应动力学和相对分子质量分布分峰拟合方法考察活性中心的分布。结合室内模拟环道评价装置,测定聚合物的减阻性能,确定DDS作为外给电子体对聚合活性中心数量和分布的调变作用。研究结果表明,在n(A l)∶n(Ti)=150、DDS用量0.3mL、聚合温度5℃、聚合时间24h的条件下,聚合物的减阻率达52%,可满足工业需要。 展开更多
关键词 二苯基二甲氧基硅烷 活性中心 烯烃聚合 催化体系 减阻
在线阅读 下载PDF
聚(甲基)(对甲氧基苯基)硅烷及其共聚物的合成与荧光性质 被引量：6
6
作者 袁良正 张茂根 +1 位作者 顾晓天 王炳祥 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第1期58-62,共5页
用钠缩合法合成了 (甲基 ) (对甲氧基苯基 )二氯硅烷均聚及分别与二甲基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷共聚的四种聚硅烷 .用IR、H1 NMR、GPC作了结构表征 .从组成、链长和分子链对称性等方面讨论了其荧光性质有较大差异... 用钠缩合法合成了 (甲基 ) (对甲氧基苯基 )二氯硅烷均聚及分别与二甲基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷、二苯基二氯硅烷共聚的四种聚硅烷 .用IR、H1 NMR、GPC作了结构表征 .从组成、链长和分子链对称性等方面讨论了其荧光性质有较大差异的原因 .结果表明 ,苯基对位甲氧基的给电子效应使最大荧光发射波长λmax略有红移 ,但影响并不显著 ;聚硅烷链长和分子链对称性对荧光强度的影响比较显著 ,Si—Si链较长或分子链对称性较好的聚硅烷荧光强度较大 . 展开更多
关键词 钠缩合法 甲基二氯硅烷 对甲氧基苯基二氯硅烷 合成 荧光性质 聚硅烷 非线性光学材料
在线阅读 下载PDF
硅氢加成法合成环己基甲基二甲氧基硅烷 被引量：5
7
作者 韦正友 余茂宽 +2 位作者 陈少永 张利民 陶兆林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期98-100,114,共4页
对环己基甲基二甲氧基硅烷 (CMMS) (合成聚丙烯的助催化剂 )的合成进行了研究。以环己烯和甲基氢二氯硅烷 (DCMS)为原料 ,在硅氧烷铂配合物催化下制得中间体环己基甲基二氯硅烷 (CMCS) ,再与甲醇反应 ,制备终产物CMMS。合成中间体最佳... 对环己基甲基二甲氧基硅烷 (CMMS) (合成聚丙烯的助催化剂 )的合成进行了研究。以环己烯和甲基氢二氯硅烷 (DCMS)为原料 ,在硅氧烷铂配合物催化下制得中间体环己基甲基二氯硅烷 (CMCS) ,再与甲醇反应 ,制备终产物CMMS。合成中间体最佳工艺条件为 :反应温度 80～ 90℃ ,n(环己烯 )∶n(DCMS) =1 0 0∶1 2 2 ,1mol环己烯用催化剂 0 80mL ,叔丁醇 1 0mL ,反应时间 4h ,收率 87 9%;终产物的合成条件为 :第一阶段反应室温下进行 ,n(甲醇 )∶n(CMCS) =1 2 2∶1 0 0 ;第二阶段反应温度≤ 40℃ ,n(甲醇 )∶n(CMCS) =5 0 0∶1 0 0 ,通过减压及用甲醇作为氯化氢吸收剂 ,分液操作 ,除去反应副产物氯化氢。残留产品中的氯化氢用甲醇钠溶液中和 ,得目标产物CMMS ,收率 73 5 %,w(CMMS) =99 2 5 %(GC)。用IR、GC -MS对CMMS的结构进行了表征。本工艺操作简便 ,原料价廉易得 ,成本较低 ,适于工业化生产。 展开更多
关键词 硅氢加成法 合成 环己基甲基二甲氧基硅烷 环己基甲基二氯硅烷
在线阅读 下载PDF
甲基苯基二乙氧基硅烷饱和蒸汽压的测定与关联 被引量：4
8
作者 伍川 董红 +3 位作者 杨雄发 蒋剑雄 来国桥 邱化玉 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期47-49,65,共4页
静态法测定了甲基苯基二乙氧基硅烷在378.10—423.84 K之间的饱和蒸汽压数据。采用非线性回归的方法得到Antoine常数A,B,C的值分别为8.809 9,3 935.933,87.61,饱和蒸汽压的计算值与实验值之间的误差介于0—2.36%;在2.27—101.325 kPa之... 静态法测定了甲基苯基二乙氧基硅烷在378.10—423.84 K之间的饱和蒸汽压数据。采用非线性回归的方法得到Antoine常数A,B,C的值分别为8.809 9,3 935.933,87.61,饱和蒸汽压的计算值与实验值之间的误差介于0—2.36%;在2.27—101.325 kPa之间,沸点计算值与文献值的绝对误差不超过3.80 K,以开尔文温度表示的最大相对误差不超过0.77%。通过Clausius-Clapeyron方程计算得到甲基苯基二乙氧基硅烷在378.10—423.84 K之间的平均摩尔蒸发热为50 653.79 J/mol,常压沸点为494.66 K。 展开更多
关键词 甲基苯基二乙氧基硅烷 饱和蒸汽压 汽液平衡 Antoine方程
在线阅读 下载PDF
甲基环己基二甲氧基硅烷的合成 被引量：16
9
作者 张荣泉 李乐庆 +1 位作者 毛玉金 吕守本 《陕西化工》 CSCD 1998年第3期16-17,共2页
报道了甲基环己基二甲氧基硅烷的格氏合成法。本方法简单、反应周期短、产率高，得到纯度达９８％的甲基环己基二甲氧基硅烷产品。
关键词 甲基 环己基 二甲氧基硅烷 CMMS 聚丙烯 催化剂
在线阅读 下载PDF
毛细管色谱法分析二苯基二甲氧基硅烷 被引量：3
10
作者 张翊 张荣泉 +1 位作者 吕守本 赵让梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期294-295,共2页
建立了二苯基二甲氧基硅烷毛细管气相色谱分析法。与其他测定方法进行比较，结果表明所选方法准确、精密、便捷。８次平行测定结果：Ｓ＝１．２９４×１０^（－２）％，ＣＶ＝１．３４５×１０^（－２）％。
关键词 毛细管 气相色谱法 二苯基 二甲氧基 硅烷 DDS
在线阅读 下载PDF
十二烷基甲基二甲氧基硅烷偶联剂的合成 被引量：3
11
作者 王留成 金林锋 +3 位作者 赵建宏 王建设 程相林 宋成盈 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1294-1297,共4页
以甲基二氯硅烷和1-十二烯为原料,在自制铂催化剂作用下合成中间体十二烷基甲基二氯硅烷,再经无溶剂气-液相反应法醇解得到十二烷基甲基二甲氧基硅烷,对目的产物进行了1HNMR、IR表征。经单因素实验分别确定了硅氢加成和醇解反应的最佳条... 以甲基二氯硅烷和1-十二烯为原料,在自制铂催化剂作用下合成中间体十二烷基甲基二氯硅烷,再经无溶剂气-液相反应法醇解得到十二烷基甲基二甲氧基硅烷,对目的产物进行了1HNMR、IR表征。经单因素实验分别确定了硅氢加成和醇解反应的最佳条件:在1-十二烯进料速度5 mL/min、n(甲基二氯硅烷)∶n(1-十二烯)=1.1∶1、m(铂催化剂)∶m(甲基二氯硅烷)=1.5×10-4∶1、反应温度110℃条件下反应20 min,十二烷基甲基二氯硅烷的收率可达92.5%,β-加成产物的选择性为100%;在中间体进料速度1 mL/min、甲醇蒸气流量1 500 mL/min、反应温度85℃条件下,目的产物十二烷基甲基二甲氧基硅烷经分离提纯后的质量分数为97%,收率可达90.5%。 展开更多
关键词 十二烷基甲基二甲氧基硅烷 十二烷基甲基二氯硅烷 气 液相反应法 硅氢加成 醇解 精细化工中间体
在线阅读 下载PDF
二甲基苯基硅氧基封端聚(二甲基-甲基苯基)硅氧烷共聚物的热分解性能及动力学研究 被引量：3
12
作者 伍川 金晶 +2 位作者 董红 邓元 来国桥 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期308-314,共7页
以1，1，3，3-四甲基二苯基二硅氧烷为封端剂，八甲基环四硅氧烷与甲基苯基环硅氧烷混合物为共聚单体，在阴离子催化剂作用下合成了二甲基苯基硅氧基封端的聚（二甲基-甲基苯基）硅氧烷共聚物。采用非等温TG技术，在惰性气氛和5．0、10... 以1，1，3，3-四甲基二苯基二硅氧烷为封端剂，八甲基环四硅氧烷与甲基苯基环硅氧烷混合物为共聚单体，在阴离子催化剂作用下合成了二甲基苯基硅氧基封端的聚（二甲基-甲基苯基）硅氧烷共聚物。采用非等温TG技术，在惰性气氛和5．0、10．0、15．0和40．OK．min。线性升温速率条件下，考察了共聚物非等温热降解机理及反应动力学，采用Friedman．Reich．Levi、Flynn．Wall．Ozawa和Kissinger等方法对非等温动力学数据进行分析，所得平均表观活化能分别为113．64、115．69和145．80kJ．mol-1。采用等转化率法确定出共聚物热分解反应符合Avrami-Erofeev方程，反应机理为随机成核和随后生长。采用Crane和Doyle方法研究了不同升温速率对反应级数、活化能和指前因子的影响，结果表明降解反应为一级反应，反应活化能介于152．46-183．13kJ．mol。之间，指前因子介于4．25×10^9-4．02×10^9s-1。同时采用等温TG技术得到失重5％和10％条件下的寿命方程，对其聚物的寿命进行了预测。 展开更多
关键词 动力学 二甲基苯基硅氧基封端的聚(二甲基-甲基苯基)硅氧烷 热分解 热稳定性
在线阅读 下载PDF
甲基二苯基乙氧基硅烷饱和蒸汽压测定与关联 被引量：3
13
作者 伍川 蒋剑雄 +1 位作者 来国桥 邱化玉 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期46-49,共4页
通过减压精馏的方法得到高纯度的甲基二苯基乙氧基硅烷,使用精馏法测定了甲基二苯基乙氧基硅烷在0.04—23.03 kPa范围内的饱和温度数据。采用非线性回归方法,利用EVIEWS 5.0软件得到甲基二苯基乙氧基硅烷的Antoine常数A,B,C的值分别为7.... 通过减压精馏的方法得到高纯度的甲基二苯基乙氧基硅烷,使用精馏法测定了甲基二苯基乙氧基硅烷在0.04—23.03 kPa范围内的饱和温度数据。采用非线性回归方法,利用EVIEWS 5.0软件得到甲基二苯基乙氧基硅烷的Antoine常数A,B,C的值分别为7.026 9,2 372.59和181.47,安托尼方程计算出的饱和蒸汽压与实验数据的误差在0—5.56%之间,与文献值的误差不超过7.41。通过Clausius-Clapeyron方程计算得到甲基二苯基乙氧基硅烷在373.20—512.23 K范围内平均摩尔蒸发热为72 942.96 J/mol,常压沸点为556.20 K。 展开更多
关键词 甲基二苯基乙氧基硅烷 饱和蒸汽压 气液平衡 Antoine方程
在线阅读 下载PDF
二甲基苯基乙氧基硅烷饱和蒸汽压的研究 被引量：2
14
作者 张宝华 伍川 +1 位作者 董红 蒋剑雄 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第6期106-111,共6页
通过真空减压精馏分离得到高纯度二甲基苯基乙氧基硅烷,利用斜式沸点仪测定二甲基苯基乙氧基硅烷在1.325～99.325 kPa范围内的饱和温度并利用Antoine方程进行关联,得到Antoine常数A=5.077 80,B=969.550,C=-152.478 K。饱和温度计算值与... 通过真空减压精馏分离得到高纯度二甲基苯基乙氧基硅烷,利用斜式沸点仪测定二甲基苯基乙氧基硅烷在1.325～99.325 kPa范围内的饱和温度并利用Antoine方程进行关联,得到Antoine常数A=5.077 80,B=969.550,C=-152.478 K。饱和温度计算值与实测值之间的最大相对偏差不大于0.24%。还利用Clausius-Clapeyron方程估算了348.32～467.92 K范围内二甲基苯基乙氧基硅烷的摩尔蒸发焓。 展开更多
关键词 二甲基苯基乙氧基硅烷 饱和蒸汽压 Antoine方程 摩尔蒸发焓
在线阅读 下载PDF
甲基环己基二甲氧基硅烷的合成 被引量：6
15
作者 曾小君 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期52-55,共4页
在一定压力下，以甲基二氯硅烷（DCMS）和环己烯为原料，在四甲基二乙烯基硅氧烷铂配合物催化剂（简称催化剂）的作用下，采用硅氧加成法制得中间体甲基环己基二氯硅烷（CMCS），再与甲醇反应，制得终产物甲基环己基二甲氧基硅烷（CHMM... 在一定压力下，以甲基二氯硅烷（DCMS）和环己烯为原料，在四甲基二乙烯基硅氧烷铂配合物催化剂（简称催化剂）的作用下，采用硅氧加成法制得中间体甲基环己基二氯硅烷（CMCS），再与甲醇反应，制得终产物甲基环己基二甲氧基硅烷（CHMMS）；考察了原料配比、反应温度、反应压力、催化剂用量、促进剂种类、反应时间等条件对中间体CMCS收率的影响，采用傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱法对CHMMS的结构进行了表征。实验结果表明，合成CMCS的最佳工艺条件为：反应压力0．7—0．8MPa，n（DCMS）：n（环己烯）=1．12，反应温度85～90℃，1mol环已烯的催化剂用量1．0g，促进剂苯甲醛用量2．0g，反应时间5～6h；在此条件下，CMCS的收率可达89．6％，CMCS的质量分数可达99．61％。CHMMS的合成条件为：第一阶段反应在室温下进行，n（甲醇）：n（CMCS）=1．29；第二阶段反应在低于39℃下进行，n（甲醇）：n（CMCS）=4．83。通过常压蒸馏及减压精馏，得无色透明液体产品CHMMS的收率为78．3％，CHMMS的质量分数为99．75％。 展开更多
关键词 甲基环己基二甲氧基硅烷 甲基环己基二氯硅烷 硅氢加成反应 外给电子体 聚丙烯 催化剂 甲基二氯硅烷 环已烯
在线阅读 下载PDF
二苯基二甲氧基硅烷的合成 被引量：4
16
作者 吕守本 张荣泉 白银良 《陕西化工》 CSCD 1990年第4期21-22,共2页
二苯基二甲氧基硅烷是聚丙乙烯高效催化剂组分之一,具有独特的催化作用。目前我国急需,但全靠从日本进口,其价格昂贵(6万美元/吨)。为了填补国内空白。
关键词 二苯基 二甲氧基硅烷 合成
在线阅读 下载PDF
3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷合成研究 被引量：1
17
作者 廖洪流 朱淮军 李凤仪 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期36-38,共3页
通过滴加3,3,3-三氟丙基甲基二氯硅烷与甲醇进行醇解反应,合成了3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷,考察了不同的溶剂、温度、加料速度等对产物的影响,确立了最佳的反应条件。并用GC-MS对产物进行定量和定性分析。
关键词 3 3 3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷 甲醇 合成 醇解
在线阅读 下载PDF
甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷-醋酸乙烯酯共聚物/二氧化硅杂化材料的制备和性能研究 被引量：3
18
作者 邱凤仙 周钰明 刘举正 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期29-31,51,共4页
通过溶胶凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化聚合物材料;用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征;溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高;SEM观察了杂化材料的形貌;示差扫... 通过溶胶凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化聚合物材料;用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征;溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高;SEM观察了杂化材料的形貌;示差扫描量热法(DSC)、热重法(TG)测试分析了材料的热稳定性。 展开更多
关键词 甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 醋酸乙烯酯 杂化材料 二氧化硅 性能研究 制备 共聚物 傅立叶红外光谱 示差扫描量热法 溶胶-凝胶法 聚合物材料 SEM观察 紫外光谱 结构表征 材料体系 热稳定性 测试分析 热重法 抽提
在线阅读 下载PDF
甲基苯基二乙氧基硅烷的生产及应用 被引量：2
19
作者 沈发治 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期29-30,48,共3页
介绍了甲基苯基二乙氧基硅烷产品的一种高效、经济、可控的生产制备方法,并简述了甲基苯基二乙氧基硅烷产品的性质及其在涂料、橡胶、水泥润滑油等方面的应用。
关键词 甲基苯基二乙氧基硅烷 生产 性质 应用
在线阅读 下载PDF
甲基二苯基乙氧基硅烷水解速率的测定
20
作者 金晶 伍川 +2 位作者 蒋剑雄 邱化玉 来国桥 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S2期403-405,共3页
对甲基二苯基乙氧基硅烷的水解反应动力学进行了研究,根据乙醇水溶液质量分数与其折射率之间存在的一一对应关系,确定甲基二苯基乙氧基硅烷水解过程中乙醇物质的量变化,进而计算了甲基二苯基乙氧基硅烷浓度随时间的变化,求取了水解反应... 对甲基二苯基乙氧基硅烷的水解反应动力学进行了研究,根据乙醇水溶液质量分数与其折射率之间存在的一一对应关系,确定甲基二苯基乙氧基硅烷水解过程中乙醇物质的量变化,进而计算了甲基二苯基乙氧基硅烷浓度随时间的变化,求取了水解反应级数α和不同温度下反应速率常数k。实验结果表明,该水解反应为二级反应,且随着温度升高,水解速率常数也增大。求得的水解反应的活化能Ea为508.82 kJ/mol,指前因子A为1.86×1070。 展开更多
关键词 甲基二苯基乙氧基硅烷 1 2-二甲基四苯基二硅氧烷 水解 动力学
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 14 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部