期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
二苯基亚砜、苯甲酸与轻稀土高氯酸四元配合物的合成表征及光致发光(英文) 被引量:8
1
作者 石晓燕 李文先 +4 位作者 秦彩花 郭磊 孙晓军 孙雪莲 耿刚强 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期772-778,共7页
合成并表征了高氯酸稀土与二苯基亚砜、苯甲酸的四种四元配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及差热-热重分析,表明四元配合物组成为[REL5L′(ClO4)] (ClO4) (RE= La,Pr,Nd,Eu;L=C6H5SOC6H5,L′=C6H5COO-)。在红外光谱中,第... 合成并表征了高氯酸稀土与二苯基亚砜、苯甲酸的四种四元配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及差热-热重分析,表明四元配合物组成为[REL5L′(ClO4)] (ClO4) (RE= La,Pr,Nd,Eu;L=C6H5SOC6H5,L′=C6H5COO-)。在红外光谱中,第一配体二苯基亚砜的νS O的特征吸收峰出现在1 037cm-1处,而各稀土配合物的νS O向低波数移动到984 ~989 cm-1,红移50 cm-1左右,表明稀土离子与亚砜基团的氧原子之间发生配位作用。第二配体苯甲酸钠的反对称伸缩振动吸收峰νas(COO -)出现在1 550 cm-1,对称伸缩振动吸收峰νs(COO -)出现在1 416 cm-1处,羧基伸缩振动吸收频率差Δn[νas(COO -)-νs(COO -)]值为134cm-1;在所有配合物的红外光谱图中νas(COO -)向高波数方向发生了位移,而νs(COO -)向低波数方向发生了位移,并且Δn值均大于钠盐的Δn值,由此可以认为配合物中羧基是通过单齿方式与稀土离子配位。测定了配合物在丙酮溶液中的摩尔电导率,根据配合物在常见有机溶剂中的摩尔电导率与正负离子的关系结合配合物的红外光谱中高氯酸根离子的四条特征吸收带,表明配合物为1:1型电解质,两个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在外界,一个进入内界与稀土离子配位。配合物的荧光发射光谱表明,四元配合物的荧光强度比二苯基亚砜高氯酸稀土二元配合物的荧光强度提高469%。磷光光谱表明苯甲酸三重态能级的下限和二苯亚砜三重态能级的上限重叠,导致三重态能级范围扩大,由此可见第二配体的加入提高了配体的三重态能级与Eu3 +离子5D0能级的匹配程度。同时在配合物的荧光发射光谱中还可以看到铕离子的电偶极跃迁强度大于磁偶极跃迁,表明稀土离子不处于晶体场的对称中心。在四元配合物中,由于第二配体的加入,往往会降低配合物的对称性,从而增强稀土离子的荧光强度。本文合成的稀土配合物具有良好的荧光性能,而且在室温下稳定,溶解性好,分解温度较高。 展开更多
关键词 苯基亚砜 苯甲酸 轻稀土四元配合物 磷光光谱 发光
在线阅读 下载PDF
二苯基亚砜在有机溶剂中的溶解度测定和拟合
2
作者 欧阳博 孔明 +1 位作者 钱超 陈新志 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1307-1314,共8页
在温度288.30~334.32 K、常压条件下,采用合成法测定二苯基亚砜在乙醇、乙酸乙酯、甲苯、丙酮、氯仿以及一系列浓度的乙醇-水混合溶剂中的溶解度。实验结果表明,在相同温度下,5种纯溶剂中二苯基亚砜的溶解度大小顺序如下,氯仿>丙酮&... 在温度288.30~334.32 K、常压条件下,采用合成法测定二苯基亚砜在乙醇、乙酸乙酯、甲苯、丙酮、氯仿以及一系列浓度的乙醇-水混合溶剂中的溶解度。实验结果表明,在相同温度下,5种纯溶剂中二苯基亚砜的溶解度大小顺序如下,氯仿>丙酮>甲苯>乙酸乙酯>乙醇;乙醇-水混合溶剂中溶解度随着乙醇浓度下降而迅速降低;该溶解过程为吸热熵增过程,且随着溶解Gibbs斯自由能增大,溶解度减小。数据采用改进的Apelblat方程和van’t Hoff方程进行拟合,在乙醇-水混合溶剂中的溶解度数据还采用Jouban-Acree方程拟合。拟合结果与实验数据基本吻合。测定的固液平衡数据可为二苯基亚砜的合成与提纯等过程的溶剂选择提供依据。 展开更多
关键词 苯基亚砜 溶解 相平衡 混合溶剂
在线阅读 下载PDF
高氯酸钬(Ⅲ)和双(苯基亚砜)丙烷、双(苯基亚砜)丁烷配合物的光谱性质
3
作者 张若桦 詹亚力 《化学研究与应用》 CSCD 1995年第4期368-372,共5页
测量了高氯酸钦(Ⅲ)和双(苯基亚砜)丙烷、双(苯基亚砜)丁烷配合物的溶液(甲醇-氯仿,二甲基甲酰胺)的电子光谱,计算了f-f跃迁的振子强度和强度参数,并讨论了“超灵敏”跃迁的强度和强度多数与配体性质的关系和溶剂的影响。
关键词 f-f跃迁光谱 苯基亚砜 丙烷 丁烷 配合物
在线阅读 下载PDF
1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5与二苯基亚砜萃取Nd(Ⅲ)的研究
4
作者 张安运 《陕西师大学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1999年第2期51-54,61,共5页
合成了β-二酮类螯合萃取剂1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(HPMD-CP).在氯仿介质中,研究了HPMDCP与二苯基亚砜(DPSO)萃取Nd(Ⅲ)的性能,应用对应溶液法原理(TCS),考察了两种萃取剂在... 合成了β-二酮类螯合萃取剂1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(HPMD-CP).在氯仿介质中,研究了HPMDCP与二苯基亚砜(DPSO)萃取Nd(Ⅲ)的性能,应用对应溶液法原理(TCS),考察了两种萃取剂在有机相中的缔合行为。 展开更多
关键词 HPMDCP 苯基亚砜 萃取
在线阅读 下载PDF
轻稀土与苯基乙酰甲基亚砜配合物的合成表征及光致发光 被引量:5
5
作者 李文先 王宏胜 +1 位作者 其其格 张瑞平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-32,共3页
合成了五种轻稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(C1O4)·L5·2H2O(RE=La,PrNd,Sm,Eu),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,3个高氯酸根离子有... 合成了五种轻稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(C1O4)·L5·2H2O(RE=La,PrNd,Sm,Eu),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,3个高氯酸根离子有2个在内界与稀土离子配位,另1个在外界不参与配位测定了配体的磷光光谱,并对配合物进行了热重和核磁共振氢谱等表征。铕(Ⅲ)配合物荧光光谱表明,Eu3+处于无反演对称中心格位上,且该配合物的发光机理属于M→M型发光。 展开更多
关键词 苯基乙酰甲基亚砜 轻稀土 合成表征 荧光
在线阅读 下载PDF
苯基羧甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸铽的荧光增强效应研究 被引量:7
6
作者 李文先 武国军 +1 位作者 刘中仕 韩凤梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期905-907,共3页
合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铥异核配合物 ,对配合物进行了组成分析 ,确定了配合物组成为 (Tb1 -xTmx) L2 (ClO4 ) ·2H2 O(x=0 0 0 0~ 0 2 0 0 ,L=C6 H5SOCH2 COO- )。通过IR光谱及摩尔电导的测定推测了配位... 合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铥异核配合物 ,对配合物进行了组成分析 ,确定了配合物组成为 (Tb1 -xTmx) L2 (ClO4 ) ·2H2 O(x=0 0 0 0~ 0 2 0 0 ,L=C6 H5SOCH2 COO- )。通过IR光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况 ,溶解性实验表明配合物在乙醇、丙酮等极性溶剂中具有很高的溶解性。荧光光谱实验表明 :当 x =0 0 0 1~ 0 10 0时铥对铽的荧光均产生敏化增强效应 ,当x =0 0 0 1时敏化强度最大 ,可使Tb3+ 荧光强度增加 32 6 %。 展开更多
关键词 高氯酸铥 高氯酸铽 苯基羧甲基亚砜 异核高氯酸 荧光增强效应 稀土配合物 稀土离子 发光
在线阅读 下载PDF
轻稀土高氯酸苯基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成、表征及铕的光致发光 被引量:4
7
作者 李文先 韩凤梅 赵永亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期664-667,共4页
合成并表征了轻稀土高氯酸盐与苯基苯甲酰甲基亚砜的 5种固态配合物。经元素分析及差热 热重分析表明 ,配合物的组成为 :RE(ClO4) 3 ·L5·2H2 O(RE =La ,Pr ,Nd ,Sm ,Eu)。红外光谱及核磁共振氢谱表明 ,配体通过 1个羰基氧和 ... 合成并表征了轻稀土高氯酸盐与苯基苯甲酰甲基亚砜的 5种固态配合物。经元素分析及差热 热重分析表明 ,配合物的组成为 :RE(ClO4) 3 ·L5·2H2 O(RE =La ,Pr ,Nd ,Sm ,Eu)。红外光谱及核磁共振氢谱表明 ,配体通过 1个羰基氧和 1个亚砜基氧与稀土离子配位。在丙酮溶液中测定的摩尔电导表明 ,3个ClO-4,其中2个在内界 ,1个在外界。铕配合物的荧光光谱表明 ,配体对铕 (Ⅲ )的荧光具有较强的敏化作用。 展开更多
关键词 轻稀土高氯酸配合物 苯基苯甲酰甲基亚砜 合成与表征 光致发光
在线阅读 下载PDF
氯化稀土与苯基羧甲基亚砜配合物的合成、表征及Eu(Ⅲ)配合物的发光 被引量:4
8
作者 李文先 张东凤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期140-143,共4页
首次合成了 6种新的稀土与苯基羧甲基亚砜 (L )配合物 :RELCl2 · 3 H2 O· 1 .5 C2 H5OH(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu) .该系列配合物易溶于水 .红外光谱表征 ,配体通过 2个羧基氧和 1个亚砜基氧与稀土离子配位 ;对配合物进行... 首次合成了 6种新的稀土与苯基羧甲基亚砜 (L )配合物 :RELCl2 · 3 H2 O· 1 .5 C2 H5OH(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu) .该系列配合物易溶于水 .红外光谱表征 ,配体通过 2个羧基氧和 1个亚砜基氧与稀土离子配位 ;对配合物进行了摩尔电导、差热热重及核磁共振氢谱等表征 .荧光光谱表明 ,铕 ( )配合物中 。 展开更多
关键词 苯基羧甲基亚砜 稀土配合物 合成 表征 荧光 氯化稀土 铕(Ⅲ) Eu(Ⅲ) 发光性能
在线阅读 下载PDF
苯基乙酰甲基亚砜与碱土金属配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
9
作者 李文先 王宏胜 +1 位作者 胡瑞珏 其其格 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1291-1295,共5页
本文选取苯基乙酰甲基亚砜(C6H5SOCH2COCH3)作为配体与碱土金属(钙、锶)的高氯酸盐反应得到配合物的单晶,对它们进行了元素分析及红外光谱表征,它们的化学式为[ML6](ClO4)2(M=Ca、Sr;L=C6H5SOCH2COCH3)。并用X-ray单晶衍射法测定了钙、... 本文选取苯基乙酰甲基亚砜(C6H5SOCH2COCH3)作为配体与碱土金属(钙、锶)的高氯酸盐反应得到配合物的单晶,对它们进行了元素分析及红外光谱表征,它们的化学式为[ML6](ClO4)2(M=Ca、Sr;L=C6H5SOCH2COCH3)。并用X-ray单晶衍射法测定了钙、锶配合物的晶体结构。 展开更多
关键词 碱土金属 X-ray晶体结构 苯基乙酰甲基亚砜
在线阅读 下载PDF
在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸镝的荧光增强效应
10
作者 郭磊 李文先 石晓燕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2527-2530,共4页
合成了九种不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸镝、铥异核配合物,通过元素分析、稀土滴定确定其组成为(DyxTmy)L5(ClO4)3.2H2O(x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.900∶0.100,0.800∶0.200,0.700∶0.300,0... 合成了九种不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸镝、铥异核配合物,通过元素分析、稀土滴定确定其组成为(DyxTmy)L5(ClO4)3.2H2O(x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.900∶0.100,0.800∶0.200,0.700∶0.300,0.600∶0.400,0.500∶0.500,L=C6H5SOCH2COC6H5)。红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-均在外界不参与配位。荧光光谱表明:当Tm3+的掺入量在0.001~0.300 mol之间时,对Dy3+的荧光有极强的敏化作用,且当Tm3+的掺入量为0.010 mol时,敏化强度最大,可使Dy3+荧光强度增加246%。 展开更多
关键词 苯基苯甲酰甲基亚砜 荧光增强效应 高氯酸异核配合物
在线阅读 下载PDF
铕(Ⅲ)的双亚砜混配配合物的合成、表征及其荧光光谱 被引量:9
11
作者 张若桦 詹亚力 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期140-146,共7页
本文合成了1,3-双(苯基亚砜)丙烷,1,4双(苯基亚砜)丁烷与1,10-菲罗啉,2,2’-联吡啶的铕(Ⅲ)配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热分析对该系列配合物进行了表征,并测量和分析了有关五个... 本文合成了1,3-双(苯基亚砜)丙烷,1,4双(苯基亚砜)丁烷与1,10-菲罗啉,2,2’-联吡啶的铕(Ⅲ)配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热分析对该系列配合物进行了表征,并测量和分析了有关五个配合物的荧光光谱. 展开更多
关键词 苯基亚砜 丙烷 菲罗啉 荧光谱
在线阅读 下载PDF
钇的双亚砜配合物的合成及表征
12
作者 黄泽长 张若桦 +2 位作者 李志源 赵芬芝 马玉芬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1992年第3期80-84,共5页
具有双齿配位基团的双亚砜作为金属离子的萃取剂已引起人们的注意,双亚砜的过渡金属和镧系元素的配合物已有较多研究,而钇的双亚砜配合物却报导甚少。为扩展双亚砜对金属离子的配位作用的研究,和为双亚砜作为钇与其它稀土元素分离的萃... 具有双齿配位基团的双亚砜作为金属离子的萃取剂已引起人们的注意,双亚砜的过渡金属和镧系元素的配合物已有较多研究,而钇的双亚砜配合物却报导甚少。为扩展双亚砜对金属离子的配位作用的研究,和为双亚砜作为钇与其它稀土元素分离的萃取剂提供基础数据,本文合成了钇的高氯酸盐,硝酸盐和氯化物与高、低熔点的双(正—辛基亚砜)乙烷(α、β—BOSE)和双(苯基亚砜)乙烷(αβ—BPhSE)的十二个配合物,并对其性质进行了研究。 展开更多
关键词 钇的配合物 双(正—辛基亚砜)乙烷 双(苯基亚砜)乙烷
在线阅读 下载PDF
亚砜基改性纤维素膜的SO_2气体渗透性能研究 被引量:1
13
作者 刘振峰 介兴明 +3 位作者 金培涛 杨林松 曹义鸣 袁权 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期216-220,共5页
分别使用二甲基亚砜浸泡的物理方法及苯基乙烯基亚砜加成的化学方法对纤维素膜进行了改性,并对改性膜的性能进行了测试。结果表明改性后纤维素膜仍为致密结构,SO2的渗透性能及其对N2的分离性能明显提高,其中改性液中添加二甲基亚砜的均... 分别使用二甲基亚砜浸泡的物理方法及苯基乙烯基亚砜加成的化学方法对纤维素膜进行了改性,并对改性膜的性能进行了测试。结果表明改性后纤维素膜仍为致密结构,SO2的渗透性能及其对N2的分离性能明显提高,其中改性液中添加二甲基亚砜的均相化学加成反应所得的改性膜具有较好的SO2渗透稳定性。 展开更多
关键词 苯基乙烯基亚砜 纤维素膜 二氧化硫 化学改性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部