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相转移催化法合成对位和间位苯二甲酰基硫脲衍生物 被引量:7
1
作者 段志芳 古练权 +2 位作者 黄志纾 谢文林 马林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期80-82,共3页
Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400... Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400(PEG-400) as a catalyst in yield of 80%~96%. The compounds were characterized and identified by elemental analysis, IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 相转移催化法 合成 苯二甲酰基硫脲衍生物 PEG-400
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κ-卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物的抗氧化活性研究 被引量:1
2
作者 孙涛 陶慧娜 +2 位作者 周冬香 毛芳 谢晶 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期530-533,共4页
对κ-卡拉胶进行酸降解得到三种卡拉胶低聚糖,并进一步与苯二甲酰基合成制得三种分子量分别为1450、2520和3430的κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物(LA、LB和LC)。对产物进行IR表征并对其取代度(DS)进行测定,并检测了产物对羟基自由基.OH、DPP... 对κ-卡拉胶进行酸降解得到三种卡拉胶低聚糖,并进一步与苯二甲酰基合成制得三种分子量分别为1450、2520和3430的κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物(LA、LB和LC)。对产物进行IR表征并对其取代度(DS)进行测定,并检测了产物对羟基自由基.OH、DPPH自由基和过氧化氢的清除活性以及还原能力。结果表明,上述三种κ-卡拉胶邻苯二甲酰衍生物的抗氧化能力强弱顺序依次为:LC>LA>LB,这可能与衍生物的羟基含量、取代基团的性质以及取代度等因素有关。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 酸降解 甲酰 抗氧化活性
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低分子量κ-卡拉胶及其邻苯二甲酰基化衍生物的抗氧化活性研究 被引量:3
3
作者 孙涛 陶慧娜 +2 位作者 卢克祥 邵则淮 康永峰 《湖南农业科学》 2009年第10期25-27,31,共4页
对κ-卡拉胶进行氧化降解,经过透析,得到分子量不同的两种卡拉胶寡糖,并分别制成四丁基铵盐,进而与邻苯二甲酸酐进行酰化,制得两种不同分子量的卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物。对产物进行IR表征,红外光谱表明制得的为目标产物,并检测了产... 对κ-卡拉胶进行氧化降解,经过透析,得到分子量不同的两种卡拉胶寡糖,并分别制成四丁基铵盐,进而与邻苯二甲酸酐进行酰化,制得两种不同分子量的卡拉胶邻苯二甲酰基化衍生物。对产物进行IR表征,红外光谱表明制得的为目标产物,并检测了产物对超氧阴离子自由基O2-·和DPPH自由基的清除能力。结果表明:κ-卡拉胶在邻苯二甲酰基化以后对上述两种自由基的清除能力均有所增强。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 氧化降解 甲酰 抗氧化活性
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2-甲酰基-4,6-二羟基苯甲酸甲酯及其衍生物的合成
4
作者 马军营 鲍丰 +2 位作者 孙超伟 白争辉 华林 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第5期94-97,10,共4页
2-甲酰基-4,6-二甲氧基苯甲酸甲酯及其衍生物是合成具有生理活性的间苯二酚类大环内酯类化合物的重要中间体。本文以乙酰乙酸甲酯为原料,采用直线型合成方法,经过芳环化、乙酰酯化、氧化、水解和甲醚化等反应,以25.8%的总收率完成了2-... 2-甲酰基-4,6-二甲氧基苯甲酸甲酯及其衍生物是合成具有生理活性的间苯二酚类大环内酯类化合物的重要中间体。本文以乙酰乙酸甲酯为原料,采用直线型合成方法,经过芳环化、乙酰酯化、氧化、水解和甲醚化等反应,以25.8%的总收率完成了2-甲酰基-4,6-二羟基苯甲酸甲酯及其衍生物的合成,并对目标产物和中间体的结构进行了1H NMR、13C NMR和MS波谱表征。 展开更多
关键词 乙酰乙酸甲酯 2-甲酰-4 6-甲氧甲酸甲酯 衍生物 合成
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对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲及其衍生物的合成和固体荧光性质研究
5
作者 俞芸 涂逢樟 +1 位作者 张夏红 丁马太 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1147-1149,共3页
合成了对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲及其两种衍生物,用氢核磁共振谱、质谱、元素分析对其表征,并通过荧光测定,讨论其晶体结构与固体荧光性质的关系。发现晶体结构中π-π弱堆积的DMABNTS最接近溶液中的单体荧光发射,在有机发光材料中最... 合成了对二甲氨基苯甲醛缩氨基硫脲及其两种衍生物,用氢核磁共振谱、质谱、元素分析对其表征,并通过荧光测定,讨论其晶体结构与固体荧光性质的关系。发现晶体结构中π-π弱堆积的DMABNTS最接近溶液中的单体荧光发射,在有机发光材料中最具应用价值。 展开更多
关键词 甲氨甲醛缩氨硫脲及其衍生物 晶体结构 固体荧光性质
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含二茂铁基的氨基硫脲,1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成 被引量:1
6
作者 许鹏飞 张林梅 +1 位作者 褚长虎 张自义 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期480-480,共1页
关键词 1 3 4-恶 2 4-三唑 硫脲 茂铁 杂环衍生物 生物活性分子 化学化工 茂铁甲酸 兰州大学 茂铁衍生物
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E,E-1,4-二[2′,2″-(苯并噁唑基乙烯基)]苯及其衍生物的合成和光性能研究 被引量:2
7
作者 周一民 吴燕敏 高振衡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期724-728,共5页
合成了E,E-1,4-二[2′,2″-(苯并(口恶)唑基乙烯基)]苯及衍生物共14种,测定了它们的熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱、荧光量子产率及激光性能。
关键词 紫外吸收光谱 荧光发射光谱 激光染料 合成 衍生物 E E-1 4-[2′ 2^〃-(并恶唑乙烯)]
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手性羟基酸或氨基酸及其衍生物催化二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成反应 被引量:2
8
作者 张站斌 尹承烈 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期222-225,共4页
L 乳酸、(S) 扁桃酸和L 缬氨酸以及它们的某些衍生物在反应体系中与Ti(OPr i) 4作用 ,生成的配合物对二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成反应均有催化作用 ,化学产率为6 1.2 %~ 91.5 % .在用扁桃酸做催化剂时 ,产物的光学产率较高 ,达... L 乳酸、(S) 扁桃酸和L 缬氨酸以及它们的某些衍生物在反应体系中与Ti(OPr i) 4作用 ,生成的配合物对二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成反应均有催化作用 ,化学产率为6 1.2 %~ 91.5 % .在用扁桃酸做催化剂时 ,产物的光学产率较高 ,达到 5 8% . 展开更多
关键词 手性 衍生物 甲醛 选择性加成反应 L-乳酸 (S)-扁桃酸
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简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物及荧光性质 被引量:1
9
作者 陈振兴 王翠玲 +2 位作者 田妍 张宁 刘建利 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期376-380,共5页
该文建立了简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物的方法。以乙酰乙酸乙酯、甲醛和乙酸铵为初始原料,通过缩合关环和氧化芳香化合成中间体2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基吡啶,再与苯甲醛衍生物在乙酸中回流缩合,合成了9个2-... 该文建立了简便合成2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物的方法。以乙酰乙酸乙酯、甲醛和乙酸铵为初始原料,通过缩合关环和氧化芳香化合成中间体2,6-二甲基-3,5-二乙氧羰基吡啶,再与苯甲醛衍生物在乙酸中回流缩合,合成了9个2-苯乙烯基-3,5-二乙氧羰基-6-甲基吡啶衍生物。通过1HNMR、MS、IR对所合成化合物的结构进行表征。研究了9个吡啶衍生物在不同溶剂中的荧光性质。结果表明:合成的吡啶衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长在302~382 nm,发射波长在397~537 nm,摩尔消光系数在1.045×10^4~4.236×10^4L/(mol·cm)。 展开更多
关键词 2-乙烯-3 5-乙氧羰-6-甲吡啶 甲醛衍生物 简便方法 荧光性质 功能材料
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含5-甲基异恶唑基的氨基硫脲,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑及1,2,4-三唑衍生物的合成及抗菌活性研究
10
作者 张林梅 惠新平 +1 位作者 计鹏飞 张自义 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期481-481,共1页
关键词 1 2 4-三唑衍生物 3 4-噻 4-恶 抗菌活性 硫脲 异恶唑 国家重点实验室 兰州大学 化学化工 生物活性
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某些新的N-苯乙烯基脲及N-苄基硫脲衍生物的合成
11
作者 陈茹玉 杨华铮 汪复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第2期207-212,共6页
用苯乙烯基异氰酸脂与脂肪胺反应合成了6个新的N-苯乙烯基脲化合物,产品收率多在90%以上。通过α-甲基苄基和对氯α-甲基苄基异硫氰酸脂与脂肪胺反应制备了12个新的N-苄基衍生物。产品收率多在80%以上。初步探讨了“一步法”,即苄胺或... 用苯乙烯基异氰酸脂与脂肪胺反应合成了6个新的N-苯乙烯基脲化合物,产品收率多在90%以上。通过α-甲基苄基和对氯α-甲基苄基异硫氰酸脂与脂肪胺反应制备了12个新的N-苄基衍生物。产品收率多在80%以上。初步探讨了“一步法”,即苄胺或取代苄胺与脂肪胺。二硫化碳直接作用合成相应的N-苄基硫脲衍生物的可能性。对所合成的新化合物进行了初步生测,结果表明它们都有不同程度的除草活性。其中有几个化合物除草活性高于除草剂1号■。 展开更多
关键词 乙烯 硫脲衍生物 脂肪胺 除草活性 异硫氰酸 硫化碳 苄胺 异氰酸脂
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6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的合成及抑菌活性 被引量:1
12
作者 王润润 朱伟伟 +2 位作者 王阿莉 胡雷 周文明 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期699-703,共5页
以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原... 以亚甲二氧基苯为起始原料,经过溴化、硫化、环化等反应合成了19个未见文献报道的6,7-亚甲二氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确认。初步抑菌活性测试结果表明,在50 mg/L下,目标化合物对供试7种植物病原菌均有不同程度的抑制作用,其中化合物5b、5i、5k和5l对马铃薯干腐病菌Fusarium solani的抑制率均达75%以上,5h和5i对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制率分别是67.7%和70.4%。 展开更多
关键词 亚甲 6 7-亚甲硫代氢吡喃-4-酮衍生物 合成 抑菌活性
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新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物的设计合成及生物活性 被引量:9
13
作者 闫涛 于观平 +3 位作者 熊丽霞 于淑晶 王素华 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1750-1754,共5页
以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60%;在浓度为50 mg/L时,化合... 以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60%;在浓度为50 mg/L时,化合物8d对苹果轮纹病菌的抑菌率为41.7%,化合物8a对小麦赤霉菌的抑菌率为41.2%. 展开更多
关键词 氯虫酰胺 甲酰甲酰 杀虫活性 抑菌活性
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吡啶甲酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性 被引量:3
14
作者 薛思佳 管谦 沈春英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期742-745,共4页
Eight N (substituted pyrimidin 2 yl) N β (or γ )pyridinecarbonyl thioureas are synthesied and tested for biological activity.All of them are new compounds and their structures are comfirmed by IR, 1HNMR and elemen... Eight N (substituted pyrimidin 2 yl) N β (or γ )pyridinecarbonyl thioureas are synthesied and tested for biological activity.All of them are new compounds and their structures are comfirmed by IR, 1HNMR and elementary analysis.The preliminary biological test shows that some of the target compounds have excellent inhibitory activities against root and stalk of dicotyledon plant (such as rape) and a good regulating activity for plant growth of monocotyledon(such as corn). 展开更多
关键词 吡啶甲酰硫脲嘧啶衍生物 2-氨-4 6-取代嘧啶 β-(或γ-)吡啶甲酰硫脲 合成 生物活性 农药
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N′-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲的合成及抑菌活性 被引量:4
15
作者 覃章兰 李超 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期388-391,共4页
将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试... 将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试结果表明,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌抑制效果很好,特别是化合物5b和5l对5种病菌抑制率均在87%以上,有的病菌抑制率达到100%。 展开更多
关键词 N-′(芳)-N-(邻磺酰甲酰亚胺乙酰)硫脲 合成 抑菌活性
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烯基环戊二烯基ⅣB族金属衍生物的合成和^(1)HNMR谱 被引量:6
16
作者 陈寿山 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第4期342-347,共6页
6,6-二烷基富烯与烯丙基氯化镁发生环外双键的加成反应,形成1,1-二烷基-3-丁烯基环戊二烯基氯化镁,同苯乙炔基钠则和6-位碳上甲基或亚甲基的c:-H反应,环外双键移位得到乙烯基环戊二烯基钠。这些阴离子与ⅣB族金属氯化物反应合成了一系... 6,6-二烷基富烯与烯丙基氯化镁发生环外双键的加成反应,形成1,1-二烷基-3-丁烯基环戊二烯基氯化镁,同苯乙炔基钠则和6-位碳上甲基或亚甲基的c:-H反应,环外双键移位得到乙烯基环戊二烯基钠。这些阴离子与ⅣB族金属氯化物反应合成了一系列新的烯基取代环戊二烯基金属衍生物。 展开更多
关键词 6 6-富烯 烯丙格氏试剂 乙炔 环戊ⅣB族金属衍生物
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N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(2,3-二甲基苯基)硫脲合铜(I)二聚体配合物的合成与表征
17
作者 杜小利 黄洁 +3 位作者 宋纪蓉 乔丽燕 肖建雄 徐抗震 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期238-241,共4页
将CuCl2的二氯甲烷溶液缓慢倒入含有N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(2,3-二甲基苯基)硫脲的乙醇溶液中,得到一个对称单元C32H30N4O2Cu Cl3S2·CH2Cl2的二聚物单晶。X射线衍射测试的单晶结构数据表明,该配合物属三斜晶系,空间群为P-1(2)... 将CuCl2的二氯甲烷溶液缓慢倒入含有N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(2,3-二甲基苯基)硫脲的乙醇溶液中,得到一个对称单元C32H30N4O2Cu Cl3S2·CH2Cl2的二聚物单晶。X射线衍射测试的单晶结构数据表明,该配合物属三斜晶系,空间群为P-1(2)。采用DSC/TG测试了二聚物和配体的热分解性能,发现配合物和配体的熔化和分解过程同时进行,且配体与Cu形成双核配合物后,热稳定性增高。 展开更多
关键词 N-(邻氯甲酰)-N'-(2 3-)硫脲 Cu(Ⅰ)聚物 晶体结构
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N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)用于有机氧化反应的研究进展 被引量:8
18
作者 梁舰 李建章 +1 位作者 周波 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期597-600,共4页
综述了N 羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)及其类似物作为电化学氧化基质和催化剂用在有机氧化反应中的研究进展。对它们的合成,在催化体系中的作用和催化氧化反应机理作了重点评述。
关键词 N-羟甲酰亚胺 NHPI N-氧代邻甲酰亚胺 PINO 电化学氧化 催化氧化 自由反应
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对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸在N,N-二甲基甲酰胺中的溶解度 被引量:18
19
作者 李殿卿 刘大壮 王福安 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期258-261,共4页
采用激光监视技术由合成法实验测定了对羧基苯甲醛、对甲基苯甲酸、苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸在N,N-二甲基甲酰胺中的溶解度。实验数据用多项式方程进行关联,计算的溶解度与实验值符合良好。
关键词 激光监测技术 芳香羧酸 溶解度 N N-甲酰 甲酸 氧化残渣 分离 回收 精制
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邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯的合成、晶体结构及阴离子识别 被引量:6
20
作者 尹振明 杨文智 +1 位作者 何家骐 程津培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1260-1263,MJ03,共5页
设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识... 设计合成了邻 -二 (吡咯 -2 -甲酰胺基 )亚苯 .用 X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象 ,发现其可以通过氢键与 DMSO发生络合 .1 H NMR研究发现该化合物即使在强极性的 DMSO溶液中也可对 F- ,Cl-和 H2 PO- 4等常见阴离子产生一定的识别 ,其中对 展开更多
关键词 邻-(吡咯-2-甲酰)亚 合成 晶体结构 阴离子识别 主客体化学 核磁共振
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