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QuEChERS-超高效液相色谱-质谱联用法测定熊胆粉中9种苯二氮类药物残留量 被引量:1
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作者 王小乔 许晓辉 +4 位作者 张虹艳 冯翀 吴福祥 潘秀丽 李赟 《中国兽药杂志》 2022年第5期27-34,共8页
建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速测定中药材熊胆粉中9种苯二氮艹卓类药物残留的方法。样品以乙腈为提取溶剂,经萃取盐包除杂提取,采用分散式固相萃取管(EMR-Lipid dSPE)净化,ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1×10... 建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速测定中药材熊胆粉中9种苯二氮艹卓类药物残留的方法。样品以乙腈为提取溶剂,经萃取盐包除杂提取,采用分散式固相萃取管(EMR-Lipid dSPE)净化,ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1×100 mm)分离,多反应监测模式(MRM)采集数据,外标法定量。在优化的条件下,虽9种药物存在不同程度的基质效应,但不影响检测结果的准确性。方法学考察结果显示,9种苯二氮艹卓类药物在对应的浓度范围内线性关系良好,决定系数(R^(2))≥0.9961,方法检出限(LOD,S/N=3)在0.06~0.71μg/kg范围内,定量限(LOQ,S/N=10)在0.20~2.60μg/kg范围内,3个加标水平的平均回收率在69.1%~108.0%范围内,日内RSD为1.8%~9.0%,日间RSD为2.6%~9.3%。该方法前处理操作简便、重现性好,准确度高,为熊胆粉中苯二氮艹卓类药物残留的风险监控提供了一种有效的检测技术。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱联用法 熊胆粉 艹卓药物 残留量
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尿液中12种苯二氮卓类药物的聚二甲基硅氧烷海绵辅助分散液液微萃取/GC-MS法检测
2
作者 梁未未 刘悦 +4 位作者 林贤文 朱焕慧 孙立敏 陈晓晖 王松才 《分析测试学报》 北大核心 2025年第3期464-470,共7页
设计了一种基于疏水多孔聚二甲基硅氧烷海绵辅助的分散液液微萃取装置(PDMS-Sponge-DLLME),并实现了对尿液中12种常见苯二氮卓类(BZDs)安眠药的快速高效提取,借助气相色谱-质谱(GC-MS)直接进样完成检验鉴定。通过方糖提供的骨架实现疏... 设计了一种基于疏水多孔聚二甲基硅氧烷海绵辅助的分散液液微萃取装置(PDMS-Sponge-DLLME),并实现了对尿液中12种常见苯二氮卓类(BZDs)安眠药的快速高效提取,借助气相色谱-质谱(GC-MS)直接进样完成检验鉴定。通过方糖提供的骨架实现疏水多孔有机PDMS海绵材料的制备,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜对其微观结构性能进行表征,结合医用注射器、磁搅拌子及橡胶堵头完成该萃取装置的组装,利用内标法进行定量分析。在最优条件下,尿液中12种常见安眠药在0.1~10μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99,检出限为0.025~0.200μg/mL,定量下限为0.050~0.400μg/mL,3个加标水平下的回收率为64.4%~112%,相对标准偏差为0.80%~9.4%。该新型分散液液微萃取装置可在数分钟内完成对尿液中安眠药的高效提取、富集,借助GC-MS即可实现快速检验,具有绿色、高效、简便、廉价等优势。 展开更多
关键词 甲基硅氧烷海绵 分散液液微萃取 药物 尿液 气相色谱-质谱
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分子印迹固相微萃取-超高效液相色谱串联质谱法检测肉牛体内三种苯二氮䓬类药物 被引量:1
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作者 叶洪 赖浩宇 +2 位作者 高博 曹洁 陈燕雯 《农产品加工》 2024年第11期70-76,共7页
以阿普唑仑、咪达唑仑、艾司唑仑为模板分子,苯基三甲氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,在乙醇-水体系中制备分子印迹聚合物,并在不锈钢丝上镀膜形成固相微萃取探针,结合超高效液相色谱串联质谱,快速检测生物检材中痕量苯二氮䓬... 以阿普唑仑、咪达唑仑、艾司唑仑为模板分子,苯基三甲氧基硅烷为功能单体,四乙氧基硅烷为交联剂,在乙醇-水体系中制备分子印迹聚合物,并在不锈钢丝上镀膜形成固相微萃取探针,结合超高效液相色谱串联质谱,快速检测生物检材中痕量苯二氮䓬类药物残留。3种苯二氮䓬类药物在0.1~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))为0.994~0.997,检出限(S/N=3)为0.1~0.2μg/L。将开发的方法用于肉牛血液和尿液样本品中3种苯二氮䓬类药物的检测,加标回收率为80.9%~102.9%,重复6次试验的标准偏差<7.2%。结果表明,该方法前处理简单快速灵敏、检测准确度高,可用于活体动物中痕量苯二氮䓬类药物的快速检测。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 固相微萃取 药物
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ZIF-8泡腾辅助分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中苯二氮卓类药物
4
作者 赵志栋 夏磊 +3 位作者 赵俊暕 崔传金 封成玲 王曼曼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期682-689,共8页
发展了基于沸石咪唑酯骨架材料-8(ZIF-8)的泡腾辅助分散固相萃取(ET-DSPE)技术,结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、三唑仑和劳拉西泮5种苯二氮卓类药物(BZDs)进行分析。采用傅里叶变换红... 发展了基于沸石咪唑酯骨架材料-8(ZIF-8)的泡腾辅助分散固相萃取(ET-DSPE)技术,结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、三唑仑和劳拉西泮5种苯二氮卓类药物(BZDs)进行分析。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、扫描电子显微镜和全自动比表面积及孔隙分析仪对ZIF-8进行表征,并考察了ZIF-8和Na_(2)CO_(3)用量、吸附时间、溶液pH值及离子强度、尿液稀释比例、洗脱溶剂、洗脱体积和时间对BZDs萃取效率的影响。在最佳条件下,艾司唑仑在0.002~100 ng/mL,其余4种BZDs在0.001~100 ng/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),检出限和定量下限分别为0.0003~0.0006 ng/mL和0.001~0.002 ng/mL,3个加标水平下的回收率为81.6%~108%,日内和日间相对标准偏差分别为1.4%~5.6%和1.4%~9.9%。该方法不仅能够直接处理原始尿液,无需稀释和去蛋白操作,而且通过泡腾辅助分散,对BZDs的富集倍数达40.8~54.0倍,实现了尿液中5种BZDs的准确、简便和灵敏分析。 展开更多
关键词 尿液 药物 泡腾辅助分散固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法
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固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留量 被引量:10
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作者 严爱花 李贤良 +5 位作者 郗存显 张雷 夏爽 王国民 唐柏彬 母昭德 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期173-179,共7页
建立了同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品中的苯二氮卓类药物残留在pH 5.2的乙酸铵缓冲溶液中酶解后,用氨水调节pH值大于9.5,经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取,正己烷去脂,MCX离子交... 建立了同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品中的苯二氮卓类药物残留在pH 5.2的乙酸铵缓冲溶液中酶解后,用氨水调节pH值大于9.5,经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取,正己烷去脂,MCX离子交换柱净化,采用电喷雾正电子模式电离,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果表明:在0.5~50.0μg/L范围内18种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.999 0,检出限(S/N≥3)范围为0.01~0.13μg/kg,定量限(S/N≥10)范围为0.04~0.45μg/kg。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0μg/kg时,平均回收率范围为76.0%~107.2%,相对标准偏差(RSD)范围为2.3%~9.1%。 展开更多
关键词 固相萃取 液相色谱-串联质谱 药物 猪肉
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尿和血浆中苯并二氮杂卓类药物及其代谢物的气相色谱氮磷检测分析法 被引量:8
6
作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期639-642,共4页
建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5∶1.5,V/V)提取,提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10 ng... 建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5∶1.5,V/V)提取,提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10 ng/mL。对口服治疗量药物自愿者血浆和尿中药物和代谢物分析的分析结果表明,本方法适用于麻醉犯罪案件中药物的分析。 展开更多
关键词 杂卓药物 气相色谱法 血浆 尿
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苯二氮■类药物在抑郁障碍中使用现状 被引量:4
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作者 赵杰 吴政霖 +1 位作者 洪武 方贻儒 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期120-124,共5页
自1960年氯氮(利眠宁)引入市场以来,目前大约有35种同类衍生物,即苯二氮类药物(benzodiazepines,BZDs)。BZDs因起效快、耐受性好、可接受性高,在改善抑郁障碍的睡眠问题和焦虑症状中广泛使用[1]。虽然近年来各大指南对苯二氮类药... 自1960年氯氮(利眠宁)引入市场以来,目前大约有35种同类衍生物,即苯二氮类药物(benzodiazepines,BZDs)。BZDs因起效快、耐受性好、可接受性高,在改善抑郁障碍的睡眠问题和焦虑症状中广泛使用[1]。虽然近年来各大指南对苯二氮类药物在抑郁障碍中使用均有建议,但实际临床中仍存在不合理使用的现象. 展开更多
关键词 药物 抑郁障碍 抗抑郁药物
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安易醒治疗苯二氮类药物中毒的临床观察 被引量:2
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作者 王蔼卿 张畔 +1 位作者 赵学群 陶家驹 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第7期572-572,共1页
关键词 安易醒 治疗 ZHUO药物中毒 临床分析
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尿样中苯骈二氮杂类药物筛选分析研究 被引量:4
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作者 沈保华 沈敏 +3 位作者 卓先义 赵子琴 吴何坚 卜俊 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期22-25,共4页
目的建立尿样中苯骈二氮杂类药物两种筛选分析方法。方法用GC/ECD、GC/MS直接测定苯骈二氮杂类药物原体和GC/ECD、GC/MS测定1,4-苯骈二氮杂类药物的酸水解产物苯甲酮同系物。结果GC/ECD直接测定苯骈二氮杂类药物方法,大部分药物的回收率... 目的建立尿样中苯骈二氮杂类药物两种筛选分析方法。方法用GC/ECD、GC/MS直接测定苯骈二氮杂类药物原体和GC/ECD、GC/MS测定1,4-苯骈二氮杂类药物的酸水解产物苯甲酮同系物。结果GC/ECD直接测定苯骈二氮杂类药物方法,大部分药物的回收率为60%~90%,线性范围为20~200ng/ml尿,线性相关系数大于0.99,最低检出限达0.5ng/ml~10ng/ml。结论所建两种方法各有其特点又可相互补充,已成功地应用于司法鉴定实践。 展开更多
关键词 杂Zhu药物 甲酮同系物 GC/ECD GC/MS 法医物证检验学
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苯二氮类药物在抑郁症与躁狂症中的应用分析 被引量:1
10
作者 陈致宇 曹阳光 马黎君 《中国全科医学》 CAS CSCD 2004年第10期738-739,共2页
关键词 ZHUO药物 抑郁症 躁狂症 临床应用
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苯二氮类药物的作用谱 被引量:9
11
作者 喻东山 《医药导报》 CAS 2010年第1期70-74,共5页
苯二氮类药物(BZDs)可治疗焦虑和失眠。当治疗长期失眠时,药物常难以戒断。BZDs还能治疗间歇性肢体运动障碍、非快眼动睡眠倒错、快眼动睡眠行为障碍、睡眠有关进食障碍。BZDs虽可治疗戒酒综合征,但有顾虑。最近发现,BZDs还能辅助治... 苯二氮类药物(BZDs)可治疗焦虑和失眠。当治疗长期失眠时,药物常难以戒断。BZDs还能治疗间歇性肢体运动障碍、非快眼动睡眠倒错、快眼动睡眠行为障碍、睡眠有关进食障碍。BZDs虽可治疗戒酒综合征,但有顾虑。最近发现,BZDs还能辅助治疗精神分裂症的强制性思维。 展开更多
关键词 药物 焦虑障碍 睡眠障碍 乙醇戒断 强制性思维
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氟马西尼治疗苯二氮革类药物中毒30例
12
作者 张媛 乐咏池 陈安清 《医药导报》 CAS 2004年第6期400-400,共1页
目的:观察氟马西尼治疗苯二氮革类药物中毒的疗效。方法:将急性苯二氮革类药物中毒58例随机分为治疗组和对照组,治疗组28例静脉用氟马西尼,对照组30例静脉用醒脑静,两组患者均给予洗胃、导泻、吸氧等一般治疗,并观察患者神志变化、记录... 目的:观察氟马西尼治疗苯二氮革类药物中毒的疗效。方法:将急性苯二氮革类药物中毒58例随机分为治疗组和对照组,治疗组28例静脉用氟马西尼,对照组30例静脉用醒脑静,两组患者均给予洗胃、导泻、吸氧等一般治疗,并观察患者神志变化、记录催醒时间。结果:治疗组催醒时间明显短于对照组。结论:氟马西尼治疗苯二氮革类药物中毒疗效好,无严重不良反应。 展开更多
关键词 氟马西尼 ZHUO药物 药物中毒
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气相色谱-串联质谱法检测尿中苯骈二氮杂卓类药物 被引量:2
13
作者 汪蓉 张玉荣 +3 位作者 郭幼梅 郑力行 张润生 郭胜才 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第B10期137-138,共2页
A new sensitive rapid method using gas chromatography-tandem mass spectrometry(GC/MS/MS) of the simultaneous determination of 7 henzodiazepines, including diazepam, flunitrazepam, nitrazepam, clonazepam, estazolam, al... A new sensitive rapid method using gas chromatography-tandem mass spectrometry(GC/MS/MS) of the simultaneous determination of 7 henzodiazepines, including diazepam, flunitrazepam, nitrazepam, clonazepam, estazolam, alprazolam and triazolam,and 10 metaholites in human urine was developed. The recovery of henzodiazepines is 60.7%-97.0% ,limit of detection is 0.5-20μg/L in urine. 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 检测 尿 杂卓药物 催眠药物 司法检验
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液质联用同时测定大鼠尿液中6种苯二氮卓类药物 被引量:5
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作者 易小翠 易伟 +4 位作者 雷霖 曾皓 蒋一峰 李维理 陈春林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期340-348,共9页
建立高效液相色谱串联质谱法同时测定大鼠尿液中的6种苯二氮卓类药物(BZDs)。以乙酸乙酯为萃取溶剂,经液-液萃取前处理后检测。以地西泮为内标,流动相为甲醇-0.01%甲酸+5 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱,柱温为40℃;流速为0.3 mL/min;进样量为2... 建立高效液相色谱串联质谱法同时测定大鼠尿液中的6种苯二氮卓类药物(BZDs)。以乙酸乙酯为萃取溶剂,经液-液萃取前处理后检测。以地西泮为内标,流动相为甲醇-0.01%甲酸+5 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱,柱温为40℃;流速为0.3 mL/min;进样量为2μL,质谱采用电喷雾离子源正离子模式(ESI^(+))。8-溴-1-甲基-6-吡啶-2-基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,4苯并二氮杂卓(Pyrazolam)、氯硝西泮(5-[2-氯苯基]-l,3-二氢-7-硝基-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮,Clonazepam)、8-溴-6-[2-氟苯基]-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑[4,3a][1,4]苯并二氮杂卓(Flubromazolam)、甲氯西泮((S)-5-[2-氯苯基]-1,3-二氢-3-甲基-7-硝基-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮,Meclonazepam)、7-溴-5-[2-氟苯基]-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮(Flubromazepam)和2′-氯地西泮(7-氯-5-[2-氯苯基]-1,3-二氢-1-甲基-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮,Diclazepam)共6种BZDs在20~2000 ng/mL范围内均有良好的线性,日内和日间精密度均在0.70%~5.60%之间,准确度均在87.00%~103.00%,提取回收率基本均>80.00%,稳定性良好。该方法快速、简便、灵敏和准确,适用于大鼠尿液中6种BZDs的同时测定。 展开更多
关键词 药物 大鼠尿液 高效液相串联质谱
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高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法检测血液中8种苯二氮卓类药物 被引量:10
15
作者 胡骏杰 刘飞 +1 位作者 马文俊 上官国强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期577-582,共6页
建立了血液样本中8种苯二氮卓类药物的高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱(QTRAP HPLC-MS/MS)检测方法。血液样本经乙腈沉淀蛋白法处理,离心取上清液,过滤后采用分段多反应监测结合信息依赖性采集与增强离子扫描(sMRM-IDA-EPI)... 建立了血液样本中8种苯二氮卓类药物的高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱(QTRAP HPLC-MS/MS)检测方法。血液样本经乙腈沉淀蛋白法处理,离心取上清液,过滤后采用分段多反应监测结合信息依赖性采集与增强离子扫描(sMRM-IDA-EPI)模式分析,结合EPI二级谱库检索确证可疑检出物,以sMRM数据采用外标法定量检测。8种苯二氮卓类药物在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.998);检出限为0.01~0.10 ng/mL,定量下限为0.10~0.25 ng/mL;化合物在1.0、5.0、20 ng/mL 3个加标水平下的回收率为79.3%~112%,基质效应为79.8%~97.2%,相对标准偏差为4.3%~11%。该方法操作简便,结果准确,适用于中毒患者病情的快速确诊与评估,可为医疗急救与中毒检测提供技术支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱 血液 药物 中毒检测
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共用阿片类和苯二氮类药物与药物过量之间的关系:一项回顾性分析 被引量:6
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作者 Sun EC Dixit A +1 位作者 Humphreys K 李楠琦 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期407-408,共2页
目标确定同时使用苯二氮类药物和阿片类药物的趋势,确定这些趋势对阿片类药物过量导致的住院和急诊就诊的影响,提出修改建议。参与者:在研究期间,18~64岁的私人投保人连续参加医疗和药房福利健康计划的病人,并且至少接受过一张阿片类... 目标确定同时使用苯二氮类药物和阿片类药物的趋势,确定这些趋势对阿片类药物过量导致的住院和急诊就诊的影响,提出修改建议。参与者:在研究期间,18~64岁的私人投保人连续参加医疗和药房福利健康计划的病人,并且至少接受过一张阿片类药物的处方。干预:同时使用苯二氮类药物/阿片类药物,定义为每种药物处方所涵盖的时间段内至少有一天重叠。主要观察结局指标:使用苯二氮类药物的阿片类药物使用者的年度百分比;每年发生的急诊就诊和阿片类药物过量住院事件。结果:阿片类药物使用者中在2001年使用苯二氮卓类药物的有9%,2013年增加到17%(相对增加80%)。这种增加主要是间断性阿片类药物使用者的增加,而非长期的阿片类药物使用者。与未使用苯二氮卓类药物的阿片类药物使用者相比,同时使用这两种药物与急诊室留观或阿片类药物过量住院相关的风险增加(校正比值比2.14,95%置信区间2.05-2.24;P<0.001)。间断性阿片类药物使用者的急诊室或住院病人阿片类药物过量的校正比值比为1.42(1.33-1.51;P<0.001),长期阿片类药物使用者为1.81(1.67-1.96;P<0.001)。如果这种关联是因果关系,那么消除同时使用两种药物的情况可以减少阿片类药物使用和阿片类药物过量住院病人因急诊就诊的风险,估计有15%(95%置信区间14-16)。结论:从2001年到2013年,在美国大量私人保险病人样本中,苯二氮类药物和阿片类药物的并用显着增加,并且导致总体人群阿片类药物过量使用的风险。 展开更多
关键词 药物 阿片药物 药物过量 住院病人 药物处方 置信区间 使用者 急诊室
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磁性石墨烯固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定家畜尿液中10种苯二氮卓类药物残留量 被引量:6
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作者 何晓明 李丽 +4 位作者 余鹏飞 陈可 倪娟祯 胡永东 王川丕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期4-9,共6页
取家畜尿样10.0mL置于离心管中,加入自制的磁性石墨烯50mg,用10mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节混合物的酸度至pH 8.0,超声提取20min。用碳铁分离液固两相,弃去液相,先后3次超声提取固相,每次用乙腈2mL,提取5min。将3次所得液相合并,... 取家畜尿样10.0mL置于离心管中,加入自制的磁性石墨烯50mg,用10mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节混合物的酸度至pH 8.0,超声提取20min。用碳铁分离液固两相,弃去液相,先后3次超声提取固相,每次用乙腈2mL,提取5min。将3次所得液相合并,置于40℃水浴中吹氮至近干,盐类用乙腈和0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液(1+9)的混合液1.0mL溶解,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,在所选定的仪器工作条件下,对所要测定的10种苯并二氮杂卓类化合物(BZDs)进行色谱分离和质谱测定。采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱为固定相,以(A)0.1%甲酸溶液和(B)含0.1%甲酸的乙腈混合液为流动相,按梯度洗脱程序进行分离;质谱测定选用电喷雾离子源、正离子扫描和多反应监测模式。结果表明:10种BZDs在1.0~100.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积值呈线性关系,其测定下限(10S/N)在0.09~0.40μg·L^(-1)之间。以空白猪尿液为基质,按标准加入法进行回收试验,测得回收率在74.6%~95.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%~9.4%之间。 展开更多
关键词 磁性固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 磁性石墨烯 药物 家畜尿液
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中3种苯二氮卓类药物 被引量:4
18
作者 耿忠兴 邹清龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1334-1338,共5页
采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min^(-1);(4... 采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min^(-1);(4)萃取温度为30℃;(5)萃取时间为25min;(6)样品溶液的pH为9.0。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用选择离子监测模式。采用互为内标法进行定量。3种苯二氮卓类药物的线性范围均为0.03~5.00mg·L^(-1),方法的检出限(3S/N)为0.006~0.010mg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为95.0%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.52%~6.3%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 中空纤维膜 液相微萃取 药物
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环境样品中苯二氮类镇静催眠药物的分析方法 被引量:2
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作者 雷浩俊 杨滨 +2 位作者 叶璞 赵建亮 黄月明 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2296-2306,共11页
近年有关药物及其转化产物的环境污染问题引起了人们的广泛关注.苯二氮类药物是一类作用于中枢神经系统的药物,其母体化合物和代谢产物均具有镇静、催眠及抗焦虑等作用.本文建立了17种苯二氮类药物及其3种中间产物,在环境水相和固... 近年有关药物及其转化产物的环境污染问题引起了人们的广泛关注.苯二氮类药物是一类作用于中枢神经系统的药物,其母体化合物和代谢产物均具有镇静、催眠及抗焦虑等作用.本文建立了17种苯二氮类药物及其3种中间产物,在环境水相和固相样品中的分析检测方法.水样采用HLB柱进行固相萃取,固体样以柠檬酸缓冲液和乙腈混合液进行超声提取,采用同位素稀释法进行定量,超高效液相色谱-串联四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)分析.分析检测方法对地表水样、污水厂进水、污水厂出水的基质加标平均回收率分别为84.1%—130.6%、57.5%—127.6%和60.3%—141.8%;对沉积物和污泥加标平均回收率为57.9%—131.3%和52.2%—150.5%.地表水、污水厂进水、出水的方法检出限分别为0.008—0.166、0.006—0.114、0.005—0.124 ng·L-1;沉积物和污泥的方法检出限为0.002—0.110 ng·g-1和0.003—0.041 ng·g-1.应用所建立的分析检测方法,对深圳市茅洲河(水样及沉积物)和广州市某城市污水处理厂(进出水及脱水污泥)进行分析测试.结果表明,茅洲河水样及沉积物中目标物浓度范围分别在0.11—4.83 ng·L-1和0.04—3.31 ng·g-1之间,广州市某城市污水处理厂进出水及污泥中目标物浓度范围分别在0.22—24.21、0.04—2.74、0.09—10.80 ng·g-1之间. 展开更多
关键词 药物 固相萃取 超声提取 UPLC-MS/MS 环境样品
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超高效液相色谱-串联质谱法测定毛发中7种新型苯二氮[艹卓]类策划药物的含量 被引量:1
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作者 郑新勇 曹广生 +3 位作者 王辰雪 刘宸 李旭阳 宋昕 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2023年第12期1425-1430,共6页
由于新型苯二氮[艹卓]类策划药物具有用量小、药效强、体内代谢快和含量低等特点,很难在受害人的血液和尿液中检出,而毛发具有检出时效长、易获取和易保存的优势,因此提出了题示方法.取剪至1~2 mm的毛发20 mg,加入1 m L含内标(1μg.L^(... 由于新型苯二氮[艹卓]类策划药物具有用量小、药效强、体内代谢快和含量低等特点,很难在受害人的血液和尿液中检出,而毛发具有检出时效长、易获取和易保存的优势,因此提出了题示方法.取剪至1~2 mm的毛发20 mg,加入1 m L含内标(1μg.L^(-1)阿普唑仑Gd5)提取剂,于-50℃预冷5min,冷冻研磨两次,每次90s,中间间隔60s,并离心5min,取上清液浓缩至干,用100μL甲醇复溶,经0.22μm有机滤膜过滤.滤液在Acquity UPLCHSST3色谱柱上进行分离,经不同体积比的0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液G含0.1%甲酸的乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)扫描,多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和特征离子定性,内标法定量.结果表明,7种新型苯二氮[艹卓]类策划药物(瑞马唑仑、科纳唑仑、氟阿普唑仑、氟溴唑仑、玻玛唑仑、依替唑仑、溴替唑仑)工作曲线的线性范围为1~500pg.mg^(-1),检出限(3S/N)为0.11~0.35pg.mg^(-1).按照标准加入法进行回收试验,回收率为90.2%~104%,日内精密度和日间精密度试验所得相对峰面积的相对标准偏差(n=6)分别为1.7%~4.7%和2.9%~7.0%. 展开更多
关键词 新型[艹卓]策划药物 药物辅助犯罪 毛发 超高效液相色谱G串联质谱法
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