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尿液中12种苯二氮卓类药物的聚二甲基硅氧烷海绵辅助分散液液微萃取/GC-MS法检测
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作者 梁未未 刘悦 +4 位作者 林贤文 朱焕慧 孙立敏 陈晓晖 王松才 《分析测试学报》 北大核心 2025年第3期464-470,共7页
设计了一种基于疏水多孔聚二甲基硅氧烷海绵辅助的分散液液微萃取装置(PDMS-Sponge-DLLME),并实现了对尿液中12种常见苯二氮卓类(BZDs)安眠药的快速高效提取,借助气相色谱-质谱(GC-MS)直接进样完成检验鉴定。通过方糖提供的骨架实现疏... 设计了一种基于疏水多孔聚二甲基硅氧烷海绵辅助的分散液液微萃取装置(PDMS-Sponge-DLLME),并实现了对尿液中12种常见苯二氮卓类(BZDs)安眠药的快速高效提取,借助气相色谱-质谱(GC-MS)直接进样完成检验鉴定。通过方糖提供的骨架实现疏水多孔有机PDMS海绵材料的制备,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜对其微观结构性能进行表征,结合医用注射器、磁搅拌子及橡胶堵头完成该萃取装置的组装,利用内标法进行定量分析。在最优条件下,尿液中12种常见安眠药在0.1~10μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99,检出限为0.025~0.200μg/mL,定量下限为0.050~0.400μg/mL,3个加标水平下的回收率为64.4%~112%,相对标准偏差为0.80%~9.4%。该新型分散液液微萃取装置可在数分钟内完成对尿液中安眠药的高效提取、富集,借助GC-MS即可实现快速检验,具有绿色、高效、简便、廉价等优势。 展开更多
关键词 甲基硅氧烷海绵 分散液液微萃取 苯二氮卓类药物 尿液 气相色谱-质谱
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ZIF-8泡腾辅助分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中苯二氮卓类药物
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作者 赵志栋 夏磊 +3 位作者 赵俊暕 崔传金 封成玲 王曼曼 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期682-689,共8页
发展了基于沸石咪唑酯骨架材料-8(ZIF-8)的泡腾辅助分散固相萃取(ET-DSPE)技术,结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、三唑仑和劳拉西泮5种苯二氮卓类药物(BZDs)进行分析。采用傅里叶变换红... 发展了基于沸石咪唑酯骨架材料-8(ZIF-8)的泡腾辅助分散固相萃取(ET-DSPE)技术,结合高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对人尿液中艾司唑仑、阿普唑仑、地西泮、三唑仑和劳拉西泮5种苯二氮卓类药物(BZDs)进行分析。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、扫描电子显微镜和全自动比表面积及孔隙分析仪对ZIF-8进行表征,并考察了ZIF-8和Na_(2)CO_(3)用量、吸附时间、溶液pH值及离子强度、尿液稀释比例、洗脱溶剂、洗脱体积和时间对BZDs萃取效率的影响。在最佳条件下,艾司唑仑在0.002~100 ng/mL,其余4种BZDs在0.001~100 ng/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),检出限和定量下限分别为0.0003~0.0006 ng/mL和0.001~0.002 ng/mL,3个加标水平下的回收率为81.6%~108%,日内和日间相对标准偏差分别为1.4%~5.6%和1.4%~9.9%。该方法不仅能够直接处理原始尿液,无需稀释和去蛋白操作,而且通过泡腾辅助分散,对BZDs的富集倍数达40.8~54.0倍,实现了尿液中5种BZDs的准确、简便和灵敏分析。 展开更多
关键词 尿液 苯二氮卓类药物 泡腾辅助分散固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法
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固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留量 被引量:10
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作者 严爱花 李贤良 +5 位作者 郗存显 张雷 夏爽 王国民 唐柏彬 母昭德 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期173-179,共7页
建立了同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品中的苯二氮卓类药物残留在pH 5.2的乙酸铵缓冲溶液中酶解后,用氨水调节pH值大于9.5,经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取,正己烷去脂,MCX离子交... 建立了同时检测猪肉中18种苯二氮卓类药物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品中的苯二氮卓类药物残留在pH 5.2的乙酸铵缓冲溶液中酶解后,用氨水调节pH值大于9.5,经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5∶1)提取,正己烷去脂,MCX离子交换柱净化,采用电喷雾正电子模式电离,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果表明:在0.5~50.0μg/L范围内18种苯二氮卓类药物的线性相关系数均大于0.999 0,检出限(S/N≥3)范围为0.01~0.13μg/kg,定量限(S/N≥10)范围为0.04~0.45μg/kg。添加浓度水平为1.0,2.0和5.0μg/kg时,平均回收率范围为76.0%~107.2%,相对标准偏差(RSD)范围为2.3%~9.1%。 展开更多
关键词 固相萃取 液相色谱-串联质谱 苯二氮卓类药物 猪肉
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液质联用同时测定大鼠尿液中6种苯二氮卓类药物 被引量:5
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作者 易小翠 易伟 +4 位作者 雷霖 曾皓 蒋一峰 李维理 陈春林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期340-348,共9页
建立高效液相色谱串联质谱法同时测定大鼠尿液中的6种苯二氮卓类药物(BZDs)。以乙酸乙酯为萃取溶剂,经液-液萃取前处理后检测。以地西泮为内标,流动相为甲醇-0.01%甲酸+5 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱,柱温为40℃;流速为0.3 mL/min;进样量为2... 建立高效液相色谱串联质谱法同时测定大鼠尿液中的6种苯二氮卓类药物(BZDs)。以乙酸乙酯为萃取溶剂,经液-液萃取前处理后检测。以地西泮为内标,流动相为甲醇-0.01%甲酸+5 mmol/L甲酸铵,梯度洗脱,柱温为40℃;流速为0.3 mL/min;进样量为2μL,质谱采用电喷雾离子源正离子模式(ESI^(+))。8-溴-1-甲基-6-吡啶-2-基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,4苯并二氮杂卓(Pyrazolam)、氯硝西泮(5-[2-氯苯基]-l,3-二氢-7-硝基-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮,Clonazepam)、8-溴-6-[2-氟苯基]-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑[4,3a][1,4]苯并二氮杂卓(Flubromazolam)、甲氯西泮((S)-5-[2-氯苯基]-1,3-二氢-3-甲基-7-硝基-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮,Meclonazepam)、7-溴-5-[2-氟苯基]-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮(Flubromazepam)和2′-氯地西泮(7-氯-5-[2-氯苯基]-1,3-二氢-1-甲基-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮,Diclazepam)共6种BZDs在20~2000 ng/mL范围内均有良好的线性,日内和日间精密度均在0.70%~5.60%之间,准确度均在87.00%~103.00%,提取回收率基本均>80.00%,稳定性良好。该方法快速、简便、灵敏和准确,适用于大鼠尿液中6种BZDs的同时测定。 展开更多
关键词 苯二氮卓类药物 大鼠尿液 高效液相串联质谱
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高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱法检测血液中8种苯二氮卓类药物 被引量:10
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作者 胡骏杰 刘飞 +1 位作者 马文俊 上官国强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期577-582,共6页
建立了血液样本中8种苯二氮卓类药物的高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱(QTRAP HPLC-MS/MS)检测方法。血液样本经乙腈沉淀蛋白法处理,离心取上清液,过滤后采用分段多反应监测结合信息依赖性采集与增强离子扫描(sMRM-IDA-EPI)... 建立了血液样本中8种苯二氮卓类药物的高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱(QTRAP HPLC-MS/MS)检测方法。血液样本经乙腈沉淀蛋白法处理,离心取上清液,过滤后采用分段多反应监测结合信息依赖性采集与增强离子扫描(sMRM-IDA-EPI)模式分析,结合EPI二级谱库检索确证可疑检出物,以sMRM数据采用外标法定量检测。8种苯二氮卓类药物在0.5~50 ng/mL范围内线性关系良好(r>0.998);检出限为0.01~0.10 ng/mL,定量下限为0.10~0.25 ng/mL;化合物在1.0、5.0、20 ng/mL 3个加标水平下的回收率为79.3%~112%,基质效应为79.8%~97.2%,相对标准偏差为4.3%~11%。该方法操作简便,结果准确,适用于中毒患者病情的快速确诊与评估,可为医疗急救与中毒检测提供技术支持。 展开更多
关键词 高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱 血液 苯二氮卓类药物 中毒检测
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磁性石墨烯固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定家畜尿液中10种苯二氮卓类药物残留量 被引量:6
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作者 何晓明 李丽 +4 位作者 余鹏飞 陈可 倪娟祯 胡永东 王川丕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期4-9,共6页
取家畜尿样10.0mL置于离心管中,加入自制的磁性石墨烯50mg,用10mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节混合物的酸度至pH 8.0,超声提取20min。用碳铁分离液固两相,弃去液相,先后3次超声提取固相,每次用乙腈2mL,提取5min。将3次所得液相合并,... 取家畜尿样10.0mL置于离心管中,加入自制的磁性石墨烯50mg,用10mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节混合物的酸度至pH 8.0,超声提取20min。用碳铁分离液固两相,弃去液相,先后3次超声提取固相,每次用乙腈2mL,提取5min。将3次所得液相合并,置于40℃水浴中吹氮至近干,盐类用乙腈和0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液(1+9)的混合液1.0mL溶解,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,在所选定的仪器工作条件下,对所要测定的10种苯并二氮杂卓类化合物(BZDs)进行色谱分离和质谱测定。采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱为固定相,以(A)0.1%甲酸溶液和(B)含0.1%甲酸的乙腈混合液为流动相,按梯度洗脱程序进行分离;质谱测定选用电喷雾离子源、正离子扫描和多反应监测模式。结果表明:10种BZDs在1.0~100.0μg·L^(-1)范围内与其峰面积值呈线性关系,其测定下限(10S/N)在0.09~0.40μg·L^(-1)之间。以空白猪尿液为基质,按标准加入法进行回收试验,测得回收率在74.6%~95.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%~9.4%之间。 展开更多
关键词 磁性固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 磁性石墨烯 苯二氮卓类药物 家畜尿液
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中3种苯二氮卓类药物 被引量:4
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作者 耿忠兴 邹清龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1334-1338,共5页
采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min^(-1);(4... 采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min^(-1);(4)萃取温度为30℃;(5)萃取时间为25min;(6)样品溶液的pH为9.0。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用选择离子监测模式。采用互为内标法进行定量。3种苯二氮卓类药物的线性范围均为0.03~5.00mg·L^(-1),方法的检出限(3S/N)为0.006~0.010mg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为95.0%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.52%~6.3%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 中空纤维膜 液相微萃取 苯二氮卓类药物
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移液枪头式整体柱直接固相微萃取-高效液相色谱法测定尿液中苯二氮卓类药物 被引量:2
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作者 张倩影 黄炎 +4 位作者 冯佩佩 陈可妍 李永杰 刘坤 王曼曼 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期132-138,共7页
本文采用甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)与乙二醇二甲基丙烯酸酯在移液器枪头中共聚制备固相微萃取整体柱,用于直接处理尿液中3种苯二氮卓类药物(BZDs)。实验考察了单体用量、聚合时间及固相微萃取条件对BZDs萃取效率的影响,评价了其吸附性... 本文采用甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)与乙二醇二甲基丙烯酸酯在移液器枪头中共聚制备固相微萃取整体柱,用于直接处理尿液中3种苯二氮卓类药物(BZDs)。实验考察了单体用量、聚合时间及固相微萃取条件对BZDs萃取效率的影响,评价了其吸附性能。当HEMA用量为40 mg,聚合温度60℃时,固相微萃取整体柱对目标物吸附效率达98.9%~100%,且对尿液中杂质的吸附率低于10%。取3 mL尿液样品,无需处理,直接上样至该柱,经4 mL纯净水冲洗,1 mL乙腈洗脱,得到的样品结合高效液相色谱仪分析。方法对3种BZDs在2.5~1000 ng/mL浓度范围呈现良好线性关系(r=0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)为0.8~1.5 ng/mL和2.5~5.0 ng/mL,回收率为86.2%~107%。本方法构筑的萃取柱制备简单,能实现对原始尿液的直接、高效萃取,操作便捷。 展开更多
关键词 苯二氮卓类药物 固相微萃取 整体柱 高效液相色谱
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醒脑静联合还原型谷胱甘肽与常规方法治疗急性苯二氮卓类药物中毒疗效对比
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作者 韩凤英 艾志国 +2 位作者 张惠明 高福庆 韩小磊 《世界中医药》 CAS 2016年第B06期2114-2114,共1页
目的探讨醒脑静、还原型谷胱甘肽(GSH)联合治疗急性苯二氮卓类药物中毒的疗效。方法:将100例中毒患者分成对照组(贝美格联合维生素C组)和治疗组(醒脑静联合还原型谷胱甘肽组),比较两组的自主意识完全恢复时间、中毒症状缓解情... 目的探讨醒脑静、还原型谷胱甘肽(GSH)联合治疗急性苯二氮卓类药物中毒的疗效。方法:将100例中毒患者分成对照组(贝美格联合维生素C组)和治疗组(醒脑静联合还原型谷胱甘肽组),比较两组的自主意识完全恢复时间、中毒症状缓解情况,脏器损伤治愈情况以及副作用。结果:治疗组自主意识完全恢复时间显著短于对照组,中毒症状缓解情况、脏器损伤治愈情况均优于对照组。结论:醒脑静联合GSH治疗急性苯二氮卓类药物中毒其疗效显著优于对照组。 展开更多
关键词 醒脑静 还原型谷胱甘肽(GSH) 贝美格 维生素C 苯二氮卓类药物中毒
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尿和血浆中苯并二氮杂卓类药物及其代谢物的气相色谱氮磷检测分析法 被引量:8
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作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期639-642,共4页
建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5∶1.5,V/V)提取,提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10 ng... 建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5∶1.5,V/V)提取,提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10 ng/mL。对口服治疗量药物自愿者血浆和尿中药物和代谢物分析的分析结果表明,本方法适用于麻醉犯罪案件中药物的分析。 展开更多
关键词 药物 气相色谱法 血浆 尿
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气相色谱-串联质谱法检测尿中苯骈二氮杂卓类药物 被引量:2
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作者 汪蓉 张玉荣 +3 位作者 郭幼梅 郑力行 张润生 郭胜才 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第B10期137-138,共2页
A new sensitive rapid method using gas chromatography-tandem mass spectrometry(GC/MS/MS) of the simultaneous determination of 7 henzodiazepines, including diazepam, flunitrazepam, nitrazepam, clonazepam, estazolam, al... A new sensitive rapid method using gas chromatography-tandem mass spectrometry(GC/MS/MS) of the simultaneous determination of 7 henzodiazepines, including diazepam, flunitrazepam, nitrazepam, clonazepam, estazolam, alprazolam and triazolam,and 10 metaholites in human urine was developed. The recovery of henzodiazepines is 60.7%-97.0% ,limit of detection is 0.5-20μg/L in urine. 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 检测 尿 药物 催眠药物 司法检验
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超高效液相色谱-串联质谱法测定毛发中7种新型苯二氮[艹卓]类策划药物的含量 被引量:1
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作者 郑新勇 曹广生 +3 位作者 王辰雪 刘宸 李旭阳 宋昕 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2023年第12期1425-1430,共6页
由于新型苯二氮[艹卓]类策划药物具有用量小、药效强、体内代谢快和含量低等特点,很难在受害人的血液和尿液中检出,而毛发具有检出时效长、易获取和易保存的优势,因此提出了题示方法.取剪至1~2 mm的毛发20 mg,加入1 m L含内标(1μg.L^(... 由于新型苯二氮[艹卓]类策划药物具有用量小、药效强、体内代谢快和含量低等特点,很难在受害人的血液和尿液中检出,而毛发具有检出时效长、易获取和易保存的优势,因此提出了题示方法.取剪至1~2 mm的毛发20 mg,加入1 m L含内标(1μg.L^(-1)阿普唑仑Gd5)提取剂,于-50℃预冷5min,冷冻研磨两次,每次90s,中间间隔60s,并离心5min,取上清液浓缩至干,用100μL甲醇复溶,经0.22μm有机滤膜过滤.滤液在Acquity UPLCHSST3色谱柱上进行分离,经不同体积比的0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液G含0.1%甲酸的乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+)扫描,多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和特征离子定性,内标法定量.结果表明,7种新型苯二氮[艹卓]类策划药物(瑞马唑仑、科纳唑仑、氟阿普唑仑、氟溴唑仑、玻玛唑仑、依替唑仑、溴替唑仑)工作曲线的线性范围为1~500pg.mg^(-1),检出限(3S/N)为0.11~0.35pg.mg^(-1).按照标准加入法进行回收试验,回收率为90.2%~104%,日内精密度和日间精密度试验所得相对峰面积的相对标准偏差(n=6)分别为1.7%~4.7%和2.9%~7.0%. 展开更多
关键词 新型[艹]策划药物 药物辅助犯罪 毛发 超高效液相色谱G串联质谱法
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共用阿片类和苯二氮类药物与药物过量之间的关系:一项回顾性分析 被引量:6
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作者 Sun EC Dixit A +1 位作者 Humphreys K 李楠琦 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期407-408,共2页
目标确定同时使用苯二氮类药物和阿片类药物的趋势,确定这些趋势对阿片类药物过量导致的住院和急诊就诊的影响,提出修改建议。参与者:在研究期间,18~64岁的私人投保人连续参加医疗和药房福利健康计划的病人,并且至少接受过一张阿片类... 目标确定同时使用苯二氮类药物和阿片类药物的趋势,确定这些趋势对阿片类药物过量导致的住院和急诊就诊的影响,提出修改建议。参与者:在研究期间,18~64岁的私人投保人连续参加医疗和药房福利健康计划的病人,并且至少接受过一张阿片类药物的处方。干预:同时使用苯二氮类药物/阿片类药物,定义为每种药物处方所涵盖的时间段内至少有一天重叠。主要观察结局指标:使用苯二氮类药物的阿片类药物使用者的年度百分比;每年发生的急诊就诊和阿片类药物过量住院事件。结果:阿片类药物使用者中在2001年使用苯二氮卓类药物的有9%,2013年增加到17%(相对增加80%)。这种增加主要是间断性阿片类药物使用者的增加,而非长期的阿片类药物使用者。与未使用苯二氮卓类药物的阿片类药物使用者相比,同时使用这两种药物与急诊室留观或阿片类药物过量住院相关的风险增加(校正比值比2.14,95%置信区间2.05-2.24;P<0.001)。间断性阿片类药物使用者的急诊室或住院病人阿片类药物过量的校正比值比为1.42(1.33-1.51;P<0.001),长期阿片类药物使用者为1.81(1.67-1.96;P<0.001)。如果这种关联是因果关系,那么消除同时使用两种药物的情况可以减少阿片类药物使用和阿片类药物过量住院病人因急诊就诊的风险,估计有15%(95%置信区间14-16)。结论:从2001年到2013年,在美国大量私人保险病人样本中,苯二氮类药物和阿片类药物的并用显着增加,并且导致总体人群阿片类药物过量使用的风险。 展开更多
关键词 苯二氮卓类药物 阿片药物 药物过量 住院病人 药物处方 置信区间 使用者 急诊室
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纳洛酮治疗苯二氮蕈类药物急性中毒临床观察 被引量:1
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作者 汪毅 李海华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第13期1187-1187,1190,共2页
关键词 纳洛酮 苯二氮卓类药物(BDZ) 中毒
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苯二氮类药物地西泮的水相光解转化机制 被引量:2
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作者 杨滨 R S KOOKANA 应光国 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第1期21-27,共7页
模拟紫外光解和太阳光解水相典型苯二氮类镇静催眠药物地西泮,对其去除效率、转化产物及毒性进行了研究.地西泮可以被紫外光(波长254 nm)有效去除,其紫外光解的光量子产率为(2.32±0.17)×10^(-3)mol/Einstein.地西泮对模拟... 模拟紫外光解和太阳光解水相典型苯二氮类镇静催眠药物地西泮,对其去除效率、转化产物及毒性进行了研究.地西泮可以被紫外光(波长254 nm)有效去除,其紫外光解的光量子产率为(2.32±0.17)×10^(-3)mol/Einstein.地西泮对模拟太阳光解(波长300~400 nm)具有较强的稳定性,在光照90 min时间内无任何降解.采用高分辨飞行时间质谱监测到65个地西泮紫外光解产物,其中49个紫外光解产物在电喷雾离子化正模式下被检出,16个在负模式下被检出.根据产物鉴定的结果和光解反应的特性,地西泮在紫外光解作用下可能会发生8种途径的转化,反应机制主要包括羟基取代反应、水解反应、脱甲基反应、脱苯基反应、七元杂环开环反应以及环化反应.通过毒理学模型计算预测,生成的主要紫外光解产物对鱼、水蚤和绿藻等水生生物的毒性增加. 展开更多
关键词 [艹]药物 地西泮 光化学降解 产物 毒性
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QuEChERS-超高效液相色谱-质谱联用法测定熊胆粉中9种苯二氮类药物残留量 被引量:1
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作者 王小乔 许晓辉 +4 位作者 张虹艳 冯翀 吴福祥 潘秀丽 李赟 《中国兽药杂志》 2022年第5期27-34,共8页
建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速测定中药材熊胆粉中9种苯二氮艹卓类药物残留的方法。样品以乙腈为提取溶剂,经萃取盐包除杂提取,采用分散式固相萃取管(EMR-Lipid dSPE)净化,ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1×10... 建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)快速测定中药材熊胆粉中9种苯二氮艹卓类药物残留的方法。样品以乙腈为提取溶剂,经萃取盐包除杂提取,采用分散式固相萃取管(EMR-Lipid dSPE)净化,ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1×100 mm)分离,多反应监测模式(MRM)采集数据,外标法定量。在优化的条件下,虽9种药物存在不同程度的基质效应,但不影响检测结果的准确性。方法学考察结果显示,9种苯二氮艹卓类药物在对应的浓度范围内线性关系良好,决定系数(R^(2))≥0.9961,方法检出限(LOD,S/N=3)在0.06~0.71μg/kg范围内,定量限(LOQ,S/N=10)在0.20~2.60μg/kg范围内,3个加标水平的平均回收率在69.1%~108.0%范围内,日内RSD为1.8%~9.0%,日间RSD为2.6%~9.3%。该方法前处理操作简便、重现性好,准确度高,为熊胆粉中苯二氮艹卓类药物残留的风险监控提供了一种有效的检测技术。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱联用法 熊胆粉 药物 残留量
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聚[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵-乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种苯二氮■类药物 被引量:1
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作者 杜梨 李娜 +4 位作者 刘美琨 王翰云 张倩影 王曼曼 王学生 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1343-1348,共6页
以[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(DAC)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂在注射器中制备聚合物整体柱,用其固相萃取尿液中溴西泮(BRZ)、劳拉西泮(LRZ)和地西泮(DZP)3种苯二氮[艹卓]类药物(BZDs),并采用高效液相色谱法(HPLC... 以[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(DAC)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂在注射器中制备聚合物整体柱,用其固相萃取尿液中溴西泮(BRZ)、劳拉西泮(LRZ)和地西泮(DZP)3种苯二氮[艹卓]类药物(BZDs),并采用高效液相色谱法(HPLC)分析。实验考察了整体柱聚合时间及固相萃取条件(淋洗溶液、洗脱溶剂种类和体积)对BZDs萃取效率的影响。结果表明,仅聚合4 h得到的整体柱对BZDs吸附效率为100%。取尿液样品4 mL上样,用4 mL H2O冲洗,1 mL乙酸乙酯洗脱,采用高效液相色谱分析。在最优条件下,3种BZDs在4.0~1 000 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.0~1.2 ng/mL和3.3~4.0 ng/mL;在10、25和50 ng/mL加标水平下回收率为81.4%~102%,日内(n=3)和日间(n=3)相对标准偏差分别为1.2%~4.5%和2.5%~8.3%。该整体柱可对尿液中3种BZDs有效净化,且富集达12~15倍。方法构筑的聚合物整体柱制备简单,萃取高效,可成功用于尿液中3种BZDs的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 聚合物整体柱 [2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵 [艹]药物 尿液
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瑞马唑仑通过调节Toll样受体4对脂多糖诱导的小胶质细胞M1型极化的影响 被引量:1
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作者 姜丰 李婧 +3 位作者 刘文洁 张高峰 袁阳 时飞 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2025年第1期100-104,共5页
目的评价瑞马唑仑在脂多糖诱导的M1型小胶质细胞极化中的作用及其与Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的关系。方法将生长良好的BV2小胶质细胞采用随机数字表法分为5组(n=20):对照组、脂多糖组、瑞马唑仑+脂多糖组(瑞马唑仑组)、... 目的评价瑞马唑仑在脂多糖诱导的M1型小胶质细胞极化中的作用及其与Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的关系。方法将生长良好的BV2小胶质细胞采用随机数字表法分为5组(n=20):对照组、脂多糖组、瑞马唑仑+脂多糖组(瑞马唑仑组)、瑞马唑仑+脂多糖+Neoseptin-3组(激动剂组)、瑞马唑仑+脂多糖+二甲基亚砜组(激动剂对照组)。对照组置于正常条件下培养,脂多糖组加入浓度为1μg/ml的脂多糖孵育24h,瑞马唑仑组经100μg/ml瑞马唑仑预处理20min,激动剂组和激动剂对照组分别给予TLR4激动剂Neoseptin-350μmol(用二甲基亚砜溶解)和等容量二甲基亚砜孵育1h。采用酶联免疫吸附测定法检测细胞上清液肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β水平,采用定量逆转录聚合酶链反应法检测M1型小胶质细胞标志物诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)和TLR4mRNA表达水平。结果与对照组比较,其余4组细胞上清液TNF-α、IL-1β、iNOS和TLR4蛋白及其mRNA表达明显升高(P<0.05)。与脂多糖组比较,瑞马唑仑组细胞上清液TNF-α、IL-1β、iNOS和TLR4蛋白及其mRNA表达明显降低(P<0.05)。与瑞马唑仑组比较,激动剂组细胞上清液TNF-α、IL-1β水平、iNOS和TLR4蛋白及其mRNA表达明显升高(P<0.05)。激动剂对照组上清液TNF-α、IL-1β水平、iNOS和TLR4蛋白及其mRNA与瑞马唑仑组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。脂多糖组iNOS表达明显高于对照组[(14.757±0.986)%vs(1.561±0.08)%,P<0.05]。瑞马唑仑组iNOS表达明显低于脂多糖组[(3.767±0.364)%vs(14.757±0.986)%,P<0.05]。激动剂组iNOS表达高于瑞马唑仑组[(6.827±0.642)%vs(3.767±0.364)%,P<0.05]。激动剂对照组与瑞马唑仑组iNOS表达比较,无统计学差异(P>0.05)。结论瑞马唑仑抑制脂多糖诱导的M1型小胶质细胞极化的机制与下调TLR4的表达有关。 展开更多
关键词 小神经胶质细胞 苯二氮卓类药物 脂多糖 TOLL样受体4
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硬膜外注射甲强龙联合鞘内注射咪达唑仑对腰骶部带状疱疹后神经痛患者的影响 被引量:4
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作者 迟杰骏 李肇端 吴玉莲 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期58-59,63,共3页
带状疱疹后神经痛(postherpeti cneuralgia,PHN)的发病部位以胸段和腰骶段为主,对于常规药物难以控制的PHN,临床上常通过硬膜外或鞘内给予激素和局麻药,但均不能达到长期镇痛效果。咪达唑仑是苯二氮卓类药物,鞘内注射咪达唑仑可... 带状疱疹后神经痛(postherpeti cneuralgia,PHN)的发病部位以胸段和腰骶段为主,对于常规药物难以控制的PHN,临床上常通过硬膜外或鞘内给予激素和局麻药,但均不能达到长期镇痛效果。咪达唑仑是苯二氮卓类药物,鞘内注射咪达唑仑可阻断交感神经系统对伤害性刺激的传导。鞘内注射咪达唑仑治疗急性或慢性疼痛是安全有效的。 展开更多
关键词 带状疱疹后神经痛 合鞘内注射 硬膜外注射 咪达唑仑 腰骶部 甲强龙 苯二氮卓类药物 患者
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