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7-苯乙酰氨基去乙酰氧基头孢G酸的制备
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作者 史兰香 赵地顺 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期321-324,共4页
以青霉素亚砜硅酯为原料经催化扩环制备头孢G酸。对 11种扩环催化剂进行了筛选 ,研制出了新型高效扩环催化剂MAB -Ⅱ ,使头孢G酸收率可达 93% (以质量计 ) ,w(C1 6 H1 6 N2 O4S) =( 93~ 96 ) %。其最佳工艺条件为 :n(C1 9H2 6 N2 O5 S... 以青霉素亚砜硅酯为原料经催化扩环制备头孢G酸。对 11种扩环催化剂进行了筛选 ,研制出了新型高效扩环催化剂MAB -Ⅱ ,使头孢G酸收率可达 93% (以质量计 ) ,w(C1 6 H1 6 N2 O4S) =( 93~ 96 ) %。其最佳工艺条件为 :n(C1 9H2 6 N2 O5 SSi)∶n(C8H1 0 NO) =1.0 0∶( 0 40~ 0 43) ;扩环温度 :10 5~ 10 8℃ ;扩环时间 :2 0~ 2 5h ;水解温度 :6 0℃ ;水解时间 :30~ 35min。以IR。 展开更多
关键词 头孢G酸 催化剂 制备 苯乙酰氨基去乙酰氧基
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7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的合成研究 Ⅱ.7-苯乙酰氨基去乙酰氧基头孢烷酸的合成 被引量:4
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作者 刘东志 贺茜 +1 位作者 李永刚 曲红梅 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期178-180,共3页
本文在制得青霉素 G亚砜的基础上 ,完成了重排酸的扩环反应 ,重点探讨了扩环反应的最优化条件。青霉素 G亚砜与 N,N′-双 (三甲基甲硅基 )脲 (BSU)在 5 5℃下反应 ,得到亚砜的酯化物。加入催化剂吡啶乙酰溴 ,回流条件下发生扩环反应。... 本文在制得青霉素 G亚砜的基础上 ,完成了重排酸的扩环反应 ,重点探讨了扩环反应的最优化条件。青霉素 G亚砜与 N,N′-双 (三甲基甲硅基 )脲 (BSU)在 5 5℃下反应 ,得到亚砜的酯化物。加入催化剂吡啶乙酰溴 ,回流条件下发生扩环反应。最后加水脱去酯基 ,加酸析出产物重排酸。通过正交实验可得出以下结论 :当 N,N′-双 (三甲基甲硅基 )脲 -亚砜为 2 .5 :1,乙酰溴 -亚砜为 0 .4:1,吡啶 -乙酰溴为 1.5 :1,回流时间为 3.5 h,酸化 p H值为 1.8时 ,扩环反应结果最好 ,总收率可达 76 % ,纯度 97%以上。 展开更多
关键词 7-ADCA 7-苯乙氨基乙酰氧基头孢烷酸 合成
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7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸研究及生产技术现状 被引量:6
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作者 史兰香 赵地顺 《河北科技大学学报》 CAS 2000年第1期30-34,共5页
综述了以青霉素 G钾盐为原料 ,制备 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 ( 7-ADCA)的方法。总结了扩环反应的反应机理、扩环催化剂的种类及由头孢烷酸转化成 7-ADCA的方法。评述了各种扩环催化剂的催化特点。
关键词 头孢烷酸 氨基去乙酰氧基 抗菌素 氨基去
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吡啶与7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯碘代物亲核取代反应动力学 被引量:1
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作者 付德才 张静 +1 位作者 李志伟 哈婧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期890-893,共4页
以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,用高效液相色谱仪监测了吡啶与GCLE碘取代物在二氯甲烷、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯和DMF混合液中... 以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,用高效液相色谱仪监测了吡啶与GCLE碘取代物在二氯甲烷、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯和DMF混合液中的亲核取代反应,反应动力学行为可用SN2机理解释。在一定的溶剂中不同温度的速率常数可用Arrhenius方程很好的关联,求得了指前因子,初步讨论了反应的溶剂效应,得出在不同溶剂中亲核取代反应活性顺序为:丙酮>四氢呋喃>乙酸乙酯-DMF混合液>二氯甲烷。 展开更多
关键词 苯乙氨基氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯 苯乙氨基吡啶甲基头孢羧酸对甲氧苄酯 合成 动力学 溶剂效应
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对乙酰氨基苯乙酸乙酯同分异构体的分子蒸馏分离 被引量:8
5
作者 许松林 王淑华 应安国 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-24,共4页
为满足对乙酰氨基苯乙酸乙酯后续结晶分离工艺的需要,将分子蒸馏技术首次应用于同分异构体的预分离.考察了预热温度、蒸馏温度、操作压力和操作级数等工艺参数对两组分相对含量和分离效率的影响.研究表明, 对乙酰氨基苯乙酸乙酯预分... 为满足对乙酰氨基苯乙酸乙酯后续结晶分离工艺的需要,将分子蒸馏技术首次应用于同分异构体的预分离.考察了预热温度、蒸馏温度、操作压力和操作级数等工艺参数对两组分相对含量和分离效率的影响.研究表明, 对乙酰氨基苯乙酸乙酯预分离的适宜条件为:预热温度50℃,蒸馏温度90℃,操作压力2.0 Pa,进料速率80~100 mL/h.经4级分子蒸馏操作即可将同分异构体中两组分的质量比由0.948降低到0.405,分离效率为0.392. 展开更多
关键词 对乙氨基苯乙酸乙酯 同分异构体 分子蒸馏 分离
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7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成及其稳定性考察 被引量:3
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作者 冯胜昔 龟山丰 +4 位作者 陈艳荣 刘晓红 李葵英 刘厂林 梁世中 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期394-396,共3页
以 GCL E为原料 ,与碘化钾反应 ,得到 7-苯乙酰氨基 - 3-碘甲基 - 3-头孢菌素 - 4 -羧酸对甲氧苄酯 ,再与吡啶进行亲核取代反应 ,得到 7-苯乙酰氨基 - 3-吡啶甲基 - 3-头孢菌素 - 4 -羧酸对甲氧苄酯。该工艺操作简单 ,产品质量稳定 ,适... 以 GCL E为原料 ,与碘化钾反应 ,得到 7-苯乙酰氨基 - 3-碘甲基 - 3-头孢菌素 - 4 -羧酸对甲氧苄酯 ,再与吡啶进行亲核取代反应 ,得到 7-苯乙酰氨基 - 3-吡啶甲基 - 3-头孢菌素 - 4 -羧酸对甲氧苄酯。该工艺操作简单 ,产品质量稳定 ,适合工业化生产。 展开更多
关键词 7-苯乙氨基-3-氯甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯(GCLE) 7-苯乙氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯 合成 稳定性
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3—硝基—4—苯乙酰氨基茴香醚的合成方法之改进
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作者 张能芳 韩青 刘文 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1989年第1期59-62,共4页
本文报导以对茴香胺为原料合成标题化合物(NIPAA)。由于该化合物水解前后溶液的摩尔消光系数相差可达96倍,由黄绿色转变为深红色,因而有可能作为某些酰胺酶活性测定用试剂。
关键词 茴香醚 硝基 苯乙氨基 合成
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7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯合成及反应动力学研究
8
作者 张静 李志伟 +1 位作者 哈婧 付德才 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期231-234,共4页
以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,通过高效液相色谱仪对反应过程进行监测。研究了该反应的动力学,确定反应为S_N2历程,通过测定25和35℃在二氯甲烷中反应的速率常数,求得表观活化能... 以GCLE和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,通过高效液相色谱仪对反应过程进行监测。研究了该反应的动力学,确定反应为S_N2历程,通过测定25和35℃在二氯甲烷中反应的速率常数,求得表观活化能为76.882kJ/mol。 展开更多
关键词 GCLE 7-苯乙氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯 合成 动力学
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对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯的合成工艺研究
9
作者 肖志强 翟帆 +2 位作者 麻纪斌 曲秦 舒泉湧 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第12期2237-2238,共2页
采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物... 采用N,N-二甲基-2-氯乙酰胺、4-羟基苯乙酸、三乙胺等为原料,于乙腈中反应,HPLC跟踪检测合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯(简称化合物B)。结果表明,最佳合成工艺参数为:反应时间12 h,反应温度60℃,溶剂用量为2 200 m L,物料比为n(4-羟基苯乙酸)∶n(N,N-二甲基-2-氯乙酰胺)=1∶1.10。在最佳条件下,收率86%,纯度98%以上。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-N N-二甲基甲氨基甲酯 甲磺酸卡莫司他 中间体 合成
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对羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯合成工艺优化研究
10
作者 麻纪斌 曲秦 +2 位作者 翟帆 李宗霖 秦湫红 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期525-527,共3页
采用对羟基苯乙酸、氯代乙酰二甲胺、三乙胺为原料经反应合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯。合成优化工艺条件为:n(对羟基苯乙酸)∶n(氯代乙酰二甲胺)=1∶1.0,n(对羟基苯乙酸)∶n(三乙胺)=1∶1.5,反应时间12 h,反应温度60℃,产... 采用对羟基苯乙酸、氯代乙酰二甲胺、三乙胺为原料经反应合成对羟基苯乙酸-N,N-二甲基氨基甲酰甲酯。合成优化工艺条件为:n(对羟基苯乙酸)∶n(氯代乙酰二甲胺)=1∶1.0,n(对羟基苯乙酸)∶n(三乙胺)=1∶1.5,反应时间12 h,反应温度60℃,产率81%,纯度98%左右。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-N N-二甲基氨基甲酯 对羟基苯乙 氯代乙二甲胺 合成
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聚[α-^(14)C]苯乙烯-N,N-二甲氨基丙胺马来酰亚胺-N-氧化物的合成(简报)
11
作者 田淑浩 顾梅英 +4 位作者 蒲瑞章 王进通 陆丽仪 管元美 张秀文 《中国医学科学院学报》 1986年第6期493-497,共2页
聚苯乙烯-N,N-二氨基丙胺马来酰亚胺-N-氧化物(简称“津五”)对实验性矽肺的治疗效果优于聚乙烯吡啶-N-氧化物(简称“克矽平”)。“津五”的单体分子比“克矽平”大得多。为了确定用同位素示踪研究判定其能否用于临床我们设计下述途径... 聚苯乙烯-N,N-二氨基丙胺马来酰亚胺-N-氧化物(简称“津五”)对实验性矽肺的治疗效果优于聚乙烯吡啶-N-氧化物(简称“克矽平”)。“津五”的单体分子比“克矽平”大得多。为了确定用同位素示踪研究判定其能否用于临床我们设计下述途径合成了^(14)C标记的“津五”。 展开更多
关键词 苯乙烯-NN-二氨基丙胺马来亚胺-N-氧化物
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从6-APA和7-ADCA生产废液中回收苯乙酸 被引量:3
12
作者 李丽娟 于文国 +3 位作者 蒋萃岚 张之东 马丽锋 陈慧 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期260-262,共3页
采用溶剂萃取、水法提取等方法从6-氨基青霉烷酸和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸生产废液(简称废液)中回收苯乙酸(PAA),考察了各种因素对回收效果的影响。实验结果表明:以甲苯为萃取剂,在萃取温度30℃、萃取时间15m in、500mL废液中萃取... 采用溶剂萃取、水法提取等方法从6-氨基青霉烷酸和7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸生产废液(简称废液)中回收苯乙酸(PAA),考察了各种因素对回收效果的影响。实验结果表明:以甲苯为萃取剂,在萃取温度30℃、萃取时间15m in、500mL废液中萃取剂加入量130mL的最佳条件下,萃取率为96.5%;在提取温度为65℃左右、结晶温度低于10℃的条件下,PAA收率大于89%,纯度大于99%;所得PAA产品质量好,可用于青霉素G等医药产品的生产。 展开更多
关键词 苯乙 6-氨基青霉烷酸 7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸 回收
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248nm光刻胶单体对羟基苯乙烯及其衍生物的合成工艺研究
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作者 宋国强 林林 +2 位作者 赵廷合 胡春青 李川 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期85-87,共3页
以对羟基苯甲醛(PHB)为起始原料,首先合成中间体对羟基肉桂酸(PHCA),然后再通过脱羧反应,制备对羟基苯乙烯(PHS),最后再由PHS出发,分别合成对乙酰氧基苯乙烯(PAS)和对特丁氧酰氧基苯乙烯(PTBOCS)。主要考察了反应溶剂及分离提纯方法对... 以对羟基苯甲醛(PHB)为起始原料,首先合成中间体对羟基肉桂酸(PHCA),然后再通过脱羧反应,制备对羟基苯乙烯(PHS),最后再由PHS出发,分别合成对乙酰氧基苯乙烯(PAS)和对特丁氧酰氧基苯乙烯(PTBOCS)。主要考察了反应溶剂及分离提纯方法对产品制备工艺的影响。研究结果表明:以4-甲基吡啶代替吡啶作为反应溶剂制备中间体PHCA,采用成盐法纯化PHS、萃取法精制PAS和PTBOCS,所得目标产物PHS产率为93%、PAS产率为88%、PT-BOCS产率为85%,产品纯度均大于98%。 展开更多
关键词 对羟基苯甲醛 248nm光刻胶 对羟基苯乙 乙酰氧基苯乙 对特丁氧氧基苯乙
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反式头孢丙烯的酶法合成及其体外抗菌活性 被引量:7
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作者 冯胜昔 梁世中 龟山丰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期22-24,共3页
以7-苯乙酰氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式GPRA)为原料,在青霉素酰化酶作用下,首先酶法水解得到3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式APRA),过滤固相酶,滤液调pH分离得到反式APRA固体;在青霉素酰化酶作用下,反式APRA再与对羟基... 以7-苯乙酰氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式GPRA)为原料,在青霉素酰化酶作用下,首先酶法水解得到3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式APRA),过滤固相酶,滤液调pH分离得到反式APRA固体;在青霉素酰化酶作用下,反式APRA再与对羟基苯甘氨酸乙二醇酯缩合,得到反式头孢丙烯;酶法合成所得的产品与进口反式头孢丙烯对照品一致。初步体外抗菌试验表明,反式头孢丙烯对金葡菌和大肠埃希菌的体外抗菌活性比临床用头孢丙烯(顺式90.0%,反式9%)弱。 展开更多
关键词 反式头孢丙烯 酶法合成 7-苯乙氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式GPRA) 7-氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式APRA) 青霉素化酶(IPA-750) 抗菌活性
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二阶非线性光学材料中间体DAMNS的合成研究
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作者 王嘉安 毛连城 +2 位作者 李阳阳 陈汉庚 金宁人 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期312-317,共6页
系统研究了新型二阶非线性光学材料中间体E-2,5-二乙酰氨基-4’-甲氧基-4-硝基二苯乙烯(DAMNS)的制备工艺,以2,5-二氨基甲苯(2,5-TDA)为原料,经乙酰化,硝化及缩合反应得到目标产物,并利用IR和NMR对DAMNS进行了结构表征.研究结果表明:2,5... 系统研究了新型二阶非线性光学材料中间体E-2,5-二乙酰氨基-4’-甲氧基-4-硝基二苯乙烯(DAMNS)的制备工艺,以2,5-二氨基甲苯(2,5-TDA)为原料,经乙酰化,硝化及缩合反应得到目标产物,并利用IR和NMR对DAMNS进行了结构表征.研究结果表明:2,5-TDA的二乙酰化和硝化以两步反应一锅法的原位合成工艺为优选,它以乙酸为溶剂,乙酐为酰化剂,97%硝酸为硝化剂,制得质量分数为96.32%,收率为71.03%的2,5-二乙酰氨基-4-硝基甲苯(DANT),然后以DMSO为溶剂,哌啶为催化剂,在分子筛粉末存在下,DANT和对甲氧基苯甲醛(MBA)经Wittig缩合反应,制得中间体DAMNS,收率71.23%,精制得到质量分数为98.89%的DAMNS. 展开更多
关键词 E-2 5-二乙氨基-4'-甲氧基-4-硝基二苯乙 2 5-二乙氨基-4-硝基甲苯 2 5-二氨基甲苯 化-硝化一锅法 Wittig-缩合反应
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光学材料中间体DADMNS的合成研究
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作者 沈立 金宁人 +1 位作者 张建庭 王嘉安 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期64-67,共4页
系统研究了二阶非线性光学材料中间体E-2,5-二乙酰氨基-2',4'-二甲氧基-4-硝基二苯乙烯(DADMNS)的合成。以2,5-二氨基甲苯(2,5-TDA)为原料,经过乙酰化和硝化得到2,5-二乙酰氨基-4-硝基甲苯(DANT),采用1,3-二甲氧基苯经Vilsmeier... 系统研究了二阶非线性光学材料中间体E-2,5-二乙酰氨基-2',4'-二甲氧基-4-硝基二苯乙烯(DADMNS)的合成。以2,5-二氨基甲苯(2,5-TDA)为原料,经过乙酰化和硝化得到2,5-二乙酰氨基-4-硝基甲苯(DANT),采用1,3-二甲氧基苯经Vilsmeier-Haack反应制备2,4-二甲氧基苯甲醛(DMBA)。DANT与DMBA在哌啶为催化剂,DMSO为溶剂,分子筛作脱水剂的条件下缩合得到目标产物DADMNS,收率为73.20%,精制后HPLC检测纯度为98.89%,目标产物经IR、1H-NMR和13C-NMR验证结构正确。经工艺优化得到最优的反应条件为:投料比n(DANT)∶n(DMBA)为1∶2,DANT为0.01 mol,哌啶用量为2.5mL,25 mL DMSO作溶剂,3 g分子筛作脱水剂,反应温度为130℃,反应时间为11 h。 展开更多
关键词 E-2 5-二乙氨基-2' 4'-二甲氧基-4-硝基二苯乙 光学材料中间体DADMNS 2 5-二乙氨基-4-硝基甲苯 2 5-二氨基甲苯 2 4-二甲氧基苯甲醛
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专利
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《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期104-105,共2页
一种含对称三芳基吡啶结构三胺及其超支化聚酰亚胺的合成 公开号:CN102267940A 公开日:2011-12-07 申请人:湖北大学 摘要本发明涉及一种含对称三芳基吡啶结构三胺及其超支化聚酰亚胺的合成。该三胺单体为芳香三胺,即2,4,6-三[4... 一种含对称三芳基吡啶结构三胺及其超支化聚酰亚胺的合成 公开号:CN102267940A 公开日:2011-12-07 申请人:湖北大学 摘要本发明涉及一种含对称三芳基吡啶结构三胺及其超支化聚酰亚胺的合成。该三胺单体为芳香三胺,即2,4,6-三[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]吡啶。其制备分三步,先将对羟基苯甲醛和对羟基苯乙酮在冰乙酸中反应得到2,4,6.三(4-羟基苯基)吡啶, 展开更多
关键词 对羟基苯乙 氨基氧基 专利 对羟基苯甲醛 亚胺 湖北大学 超支化 三芳基
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甲磺酸卡莫司他关键中间体的合成
18
作者 王正泽 林辉 +1 位作者 赵磊 陈慧 《化学与生物工程》 CAS 2016年第9期46-49,共4页
以对胍基苯甲酸盐酸盐和对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯为原料、草酰氯为卤化剂、吡啶为缚酸剂合成了甲磺酸卡莫司他关键中间体N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐,总收率96.6%,并优化了其合成工艺... 以对胍基苯甲酸盐酸盐和对羟基苯乙酸-N,N-二甲基甲酰氨基甲酰甲酯为原料、草酰氯为卤化剂、吡啶为缚酸剂合成了甲磺酸卡莫司他关键中间体N,N-二甲基氨基甲酰甲基-4-(4-胍基苯甲酰氧基)苯乙酸酯盐酸盐,总收率96.6%,并优化了其合成工艺。产物结构经1 HNMR、13 CNMR和质谱确证。该合成方法原料易得,反应条件温和,适合工业化生产。 展开更多
关键词 甲磺酸卡莫司他 N N-二甲基氨基甲基-4-(4-胍基苯甲氧基)苯乙酸酯盐酸盐 合成工艺
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氨基磺酸做催化剂催化多组分反应合成β-Acetamido Ketones(英文)
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作者 罗海棠 康玉茹 +2 位作者 聂红云 陈文艳 杨立明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期392-398,共7页
氨基磺酸作为一种可回收、绿色催化剂在室温下能高效地催化合成β-乙酰氨基酮。反应产物通过红外、1H NMR和13C NMR表征,其结果证明为合成的目标分子.特别值得强调的是二元官能团的β-乙酰氨基酮也可通过乙酰氯、苯乙酮、间苯二甲醛和... 氨基磺酸作为一种可回收、绿色催化剂在室温下能高效地催化合成β-乙酰氨基酮。反应产物通过红外、1H NMR和13C NMR表征,其结果证明为合成的目标分子.特别值得强调的是二元官能团的β-乙酰氨基酮也可通过乙酰氯、苯乙酮、间苯二甲醛和腈类化合物交联得到.而且二元官能团的β-乙酰氨基酮的催化合成很少见报导.在氨基磺酸催化的酮、芳醛、乙酰氯和乙腈参与的多组分反应体系中,反应有条件温和、产率较高、催化剂用量少、催化剂可以回收再利用等优势. 展开更多
关键词 β-乙氨基 苯甲醛 苯乙 氨基磺酸 多组分反应
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