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苯乙烯-4-乙烯基吡啶无规共聚物/SiO_2纳米杂化材料负载茂钛催化剂的制备及苯乙烯聚合 被引量:3
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作者 朱宁 唐涛 +2 位作者 崔冬梅 冯之榴 黄葆同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2117-2119,共3页
To obtain a novel support with practical value for metallocene catalyst(\%η\%\|C\-5H\-5)TiCl\-3(CpTiCl\-3), poly(styrene\|co\|4\|vinylpyridine)/SiO\-2 nanoscale hybrid material(SrP/SiO\-2) was firstly produced as sup... To obtain a novel support with practical value for metallocene catalyst(\%η\%\|C\-5H\-5)TiCl\-3(CpTiCl\-3), poly(styrene\|co\|4\|vinylpyridine)/SiO\-2 nanoscale hybrid material(SrP/SiO\-2) was firstly produced as support. After pretreatment by methylaluminoxane(MAO), the hybrid materials reacted with CpTiCl\-3. The results from SAXS, SEM and TEM indicated the morphology and structure of organic/inorganic hybrid materials, and the size of inorganic particle in hybrid was nanoscale. The results from IR and XPS showed that there were two possible cationic active species in the hybrid\|supported catalyst, the polymerization results of styrene proved this possibility. 展开更多
关键词 苯乙烯-4-乙烯基吡啶无规共聚物 载体 纳米杂化材料 SIO2 苯乙烯 负载型茂钛催化剂 聚合
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聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶两亲嵌段共聚物在CO_2膨胀液体中的组装行为(英文) 被引量:1
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作者 程晓蒙 焦东霞 +3 位作者 梁志豪 魏金金 李宏平 杨俊佼 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期945-951,共7页
嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装... 嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装聚集体(SAA)进行组装结构调控的初步探索。研究发现利用CXLs的抗溶剂效应可以成功调节共聚物PS-b-P4VP的自组装行为。研究结果表明,CXLs的压力及共聚物的组成是影响SAA结构的主要外部因素,CXLs的抗溶剂效应及其对共聚物溶剂化构型的影响是控制SAA形貌转变的主要内在因素。不同组成的共聚物,在CXLs中其SAA的结构形貌均表现出了对压力的显著响应特性。共聚物PS_(168)-b-P4VP_(420)的自组装聚集体的结构由常压(0.1 MPa)下以球形胶束为主转变为高压下(6.35 MPa)以互联棒状胶束结构为主,而PS_(790)-b-P4VP_(263)的SAA结构则由常压下的小型囊泡过渡到6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。但是对于PS_(153)-b-P4VP_(1530),随着压力的调节,其SAA的结构由常压(0.1 MPa)下的大复合胶束(LCMs)转变为6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。特别是,我们发现在本工作考察的实验条件下,在常规溶剂甲苯中控制SAA结构的主要因素是共聚物的组成;而在CXLs条件下,PS壳链与溶剂CXLs间的接触面积随压力调节而发生的改变,可能是控制SAA形貌转变的主要因素。此外,随着CXLs压力升高而引起的PS与P4VP嵌段间双亲性差别的减小,会引起P4VP核-PS壳的界面间的表面张力发生改变,这也是触发SAA形貌转变的诱因之一。本工作充分显示了CXLs方法有助于可控调节自组装聚集体(SAA)的形貌和组装行为,为研发复合纳米材料开辟了一条崭新的绿色途径。 展开更多
关键词 二氧化碳膨胀液体 胶体聚集体 形貌调控 苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶 自组装
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聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)与本征态聚苯胺的氢键自组装及其光电转换性能 被引量:19
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作者 杨朝晖 张茂峰 曹维孝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-4,共4页
合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电... 合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电转换膜,并能在盐水溶液中直接测定它的光电流.结果表明含有本征态聚苯胺的自组装膜是一种良好的光电转换材料. 展开更多
关键词 聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶) 聚苯胺 氢键自组装 光电转换
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聚(甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物膜的富氧性能研究
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作者 杨继萍 黄鹏程 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期122-125,共4页
通过自由基共聚合反应 ,合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚 (甲基丙烯酸丁酯 +(4-乙烯基 )吡啶 )共聚物 ,并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明 ,随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加 ,共聚物膜的密度、玻璃化转... 通过自由基共聚合反应 ,合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚 (甲基丙烯酸丁酯 +(4-乙烯基 )吡啶 )共聚物 ,并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明 ,随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加 ,共聚物膜的密度、玻璃化转变温度及氧氮选择性都随之增加 ,但氧氮渗透率和扩散系数。 展开更多
关键词 (甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物 乙烯基吡啶 含量 富氧性能 聚合物膜 分离膜
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胶束共聚合法合成丙烯酰胺/4-乙烯基吡啶共聚物
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作者 王香梅 曹霞 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期579-581,共3页
以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂 ,过硫酸钾 /亚硫酸氢钠为引发剂 ,进行丙烯酰胺 - 4-乙烯基吡啶胶束共聚合 ,合成了双亲共聚物 ,用1H NMR分析法、差示扫描量热量 ( DSC)对其进行表征 ,并分析了共聚物形成机理。
关键词 合成 共聚物 丙烯酰胺 4-乙烯基吡啶 胶束共聚 聚丙烯酰胺
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玻璃表面PS-r-P4-VP共聚物“刷子”的制备与表征
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作者 朱海燕 王雪兆 +3 位作者 尹家兴 李丁丁 魏永豪 陈志军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期130-133,共4页
采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现... 采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现了N(1s)(吡啶环)的特征吸收峰;椭圆偏振仪测试结果表明,接枝PS-r-P4-VP的厚度随聚合时间延长而增加,表面均方粗糙度则减小;原子力显微镜(AFM)观察结果表明,随着St配比的增加,玻璃表面聚合物"刷子"粗糙度降低;红外光谱(FT-IR)表明,玻璃表面的聚合物为PS-r-P4-VP;透光率测试表明,在玻璃表面接枝PS-r-P4-VP并不影响玻璃的透光率;接触角测试结果表明,接枝共聚物的玻璃表面接触角随着St比例的增加而显著增大。 展开更多
关键词 原位接枝 聚合物“刷子” 苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物
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P(4VP-co-St)/SiO_2固载的取代钴卟啉对乙苯的催化氧化性能 被引量:5
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作者 王蕊欣 焦纬洲 高保娇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1791-1798,共8页
通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-... 通过轴向配位法将不同结构的钴卟啉(CoTXPP(X=H,Cl,NO2))分别固载到接枝微粒聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯)/SiO2(P(4VP-co-St)/SiO2)上,室温下分别制备了P(4VP-co-St)/SiO2固载的金属卟啉催化剂CoTPP-P(4VP-co-St)/SiO2,CoTClPP-P(4VP-co-St)/SiO2和CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2,利用傅立叶变换红外(FTIR)光谱和电子吸收光谱对其结构及轴配过程进行了表征.在无溶剂、无助催化剂和还原剂的体系中,研究对比了其催化分子氧氧化乙苯为苯乙酮的性能,考察了不同反应条件对苯乙酮产率的影响.研究发现,其催化活性随着环外取代基吸电子能力的增强而提高.CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2的催化活性和选择性最好,在120℃常压下其催化乙苯反应12h,苯乙酮收率达到25.53%,产物α-甲基苄醇的含量则极少.与普通的催化剂不同,在催化氧化体系中,CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2存在最适宜用量,过量的CoTNPP-P(4VP-co-St)/SiO2反而会使其催化活性降低;P(4VP-co-St)/SiO2表面CoTXPP的固载密度存在一最佳值.此外,固载化以后,催化剂具有较好的重复使用性.结果表明,接枝微粒P(4VP-co-St)/SiO2对金属卟啉不仅有明显的保护作用,而且能提高其稳定性. 展开更多
关键词 催化氧化 聚(4-乙烯基吡啶-co-苯乙烯) 接枝微粒 轴向配位 固载金属卟啉 乙苯
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SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子的制备与表征
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作者 邹华 冉千平 +1 位作者 吴石山 沈健 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期137-139,共3页
使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP... 使用功能化的共单体4-乙烯基吡啶(4VP)与苯乙烯共聚,合成了聚(苯乙烯-共-4-乙烯基吡啶)(P(St-4VP))粒子。在NH_4OH/乙醇碱性介质中,溶胶-凝胶法生成的SiO_2纳米粒子包覆在P(St-4VP)粒子表面,得到SiO_2包覆P(St-4VP)纳米复合粒子。随4VP组分增加,所制备的P(St-4VP)/SiO_2纳米复合粒子的壳层表面变得粗糙。P(St-4VP)粒子数随PVP用量增加而增加,因此纳米复合粒子的平均尺寸随PVP用量增加而下降,同时随PVP用量增加形成较平滑的SiO_2壳层。NH_4OH和正硅酸乙酯(TEOS)用量增加,复合粒子的SiO_2壳层表面粗糙程度提高。此外,复合粒子的SiO_2壳层厚度随TEOS用量增加而增加。 展开更多
关键词 聚(苯乙烯--4-乙烯基吡啶)粒子 SiO2包覆 -壳结构 纳米复合粒子
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PS-b-P2VP/Fe_3O_4纳米复合材料的制备与表征 被引量:1
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作者 张志杰 龚江 +2 位作者 谭海英 姚坤 唐涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1080-1085,共6页
采用油酸表面改性的粒径均一的Fe3O4磁性纳米粒子(OA-Fe3O4)与具有微相分离结构的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP)嵌段共聚物通过溶液共混,得到具有超顺磁性的PS-b-P2VP/Fe3O4纳米复合材料.结果表明,在OA-Fe3O4质量分数为1%,3%,5%... 采用油酸表面改性的粒径均一的Fe3O4磁性纳米粒子(OA-Fe3O4)与具有微相分离结构的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP)嵌段共聚物通过溶液共混,得到具有超顺磁性的PS-b-P2VP/Fe3O4纳米复合材料.结果表明,在OA-Fe3O4质量分数为1%,3%,5%和10%时,纳米粒子分散在PS相区;但OA-Fe3O4含量为8%时,纳米粒子在嵌段聚合物基体中的分散状态发生突变,形成大尺寸聚集体并分散在整个基体中,此时复合材料的流变行为发生相应变化. 展开更多
关键词 Fe3O4磁性纳米粒子 苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶嵌段共聚物 纳米复合材料 分散状态
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含有不同功能基团的丙烯酸长链酯共聚物在溶液中的相互作用研究(Ⅰ) 被引量:1
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作者 汪瑜华 戚国荣 +2 位作者 李慧玲 彭红云 杨士林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2108-2112,共5页
合成了分别具有质子给体和质子受体官能团的丙烯酸正辛酯共聚物 .由于在给体和受体聚合物上分别引入的羧酸基团 ( AA)和碱性基团 ( VP) ,在溶液中进行共混复合时存在彼此间的相互作用而使共混体系表现出较高的比浓粘度 .引入比浓粘度增... 合成了分别具有质子给体和质子受体官能团的丙烯酸正辛酯共聚物 .由于在给体和受体聚合物上分别引入的羧酸基团 ( AA)和碱性基团 ( VP) ,在溶液中进行共混复合时存在彼此间的相互作用而使共混体系表现出较高的比浓粘度 .引入比浓粘度增长因子 R,讨论了共混组分和溶剂体系等因素对聚合物分子链间相互作用的影响 .结果表明 ,质子给体聚合物 ( PDP)和质子受体聚合物 ( PAP) 展开更多
关键词 相互作用 质子给体 质子受体 复合 溶液 苯乙烯 丙烯酸正辛酯共聚物 丙烯酸L4-乙烯基吡啶
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以金属凝胶纤维为模板制备环境响应型共聚物一维纳米结构 被引量:3
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作者 温幸 唐黎明 林晚心 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期180-187,共8页
分别以4-乙烯基吡啶(4VP)、丙烯酸(AAc)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为共聚单体,以金属凝胶纤维为模板,通过自由基共聚合得到了具有环境响应性的共聚物一维纳米结构.采用红外光谱(FTIR)、流变仪和透射电子显微镜(TEM)等表征了共聚物一维... 分别以4-乙烯基吡啶(4VP)、丙烯酸(AAc)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为共聚单体,以金属凝胶纤维为模板,通过自由基共聚合得到了具有环境响应性的共聚物一维纳米结构.采用红外光谱(FTIR)、流变仪和透射电子显微镜(TEM)等表征了共聚物一维纳米结构的组成、强度及微观形貌.结果表明,共聚单体与模板的配位能力强弱对所得到的共聚物一维纳米结构的产率、强度和形貌有很重要的影响.3种共聚物都具有相应的p H响应性和温度响应性,并且共聚单体含量越高,响应性越明显. 展开更多
关键词 共聚物一维纳米结构 环境响应性 金属凝胶 模板合成 4-乙烯基吡啶 丙烯酸 N-异丙基丙烯酰胺 N N'-亚甲基双丙烯酰胺
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自旋标记法研究STVPh/PEO共混体系的链运动 被引量:3
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作者 谭莉 陈士明 +2 位作者 严小敏 平郑骅 沈伊民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1114-1117,共4页
利用自旋标记法将氮氧自由基连接在聚氧化乙烯分子末端 ,测得其与不同羟基含量的苯乙烯 -4 -乙烯基苯酚共聚物组成高分子共混体系的 ESR波谱 ,研究了各组分的分子链运动 .自旋标记聚氧化乙烯的 ESR谱图在整个温度范围内只显示快运动或... 利用自旋标记法将氮氧自由基连接在聚氧化乙烯分子末端 ,测得其与不同羟基含量的苯乙烯 -4 -乙烯基苯酚共聚物组成高分子共混体系的 ESR波谱 ,研究了各组分的分子链运动 .自旋标记聚氧化乙烯的 ESR谱图在整个温度范围内只显示快运动或慢运动的一种运动成分 ,表明氮氧自由基处于单一的环境中 .高分子共混体系的 ESR谱在一定温度范围内同时存在快运动和慢运动的两种运动成分 ,且两成分相对比例随温度的变化而变化 ,表明体系中氮氧自由基处于不同的微相环境中 .由 ESR谱得到的 T5m T,τc,Ea 的值都随着体系中羟基含量的增加而变大 ,显示标记分子的链运动在共混体系中的活动逐步受阻 .与此同时 ,随着该共混物中酚羟基和醚氧基间氢键相互作用强度的增大 ,共混物的相容性得到逐步改善 . 展开更多
关键词 自旋标记法 STVPh/PE0 共混体系 链运动 氮氧自由基 聚氧化乙烯 苯乙烯-4-乙烯基苯酚共聚物 相容性 氢键 电子自旋共振
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新型阳离子高分子分散剂的合成与表征 被引量:3
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作者 王培壮 房宽峻 付少海 《纺织科技进展》 CAS 2008年第3期5-7,共3页
以苯乙烯、4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺、DMC为单体,采用溶液自由基引发聚合反应,合成了3种水溶性良好,具有不同疏水端、相同亲水端的阳离子高分子分散剂。用FTIR、NMR对结构进行了表征,并测定了特性粘数与阳离子单体含量。
关键词 阳离子高分子分散剂 4-乙烯基吡啶 苯乙烯
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