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甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝K树脂
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作者 戚远慧 朱永军 +2 位作者 罗筑 黄安荣 韦良强 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2015年第1期28-31,共4页
采用同向双螺杆挤出机熔融挤出制备甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(简称K树脂)(K-g-GMA),用傅里叶变换红外光谱和酸碱滴定法对K-g-GMA进行表征并测定其接枝率,分析了GMA用量对K-g-GMA接枝率及熔体流动速率的影... 采用同向双螺杆挤出机熔融挤出制备甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(简称K树脂)(K-g-GMA),用傅里叶变换红外光谱和酸碱滴定法对K-g-GMA进行表征并测定其接枝率,分析了GMA用量对K-g-GMA接枝率及熔体流动速率的影响。将K-g-GMA添加到K树脂与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)共混体系中,采用熔融共混法制备了K/SAN透明合金。结果表明:随着GMA用量的增加,K-g-GMA的接枝率逐渐升高,当GMA用量为4 phr时,接枝率最高,熔体流动性较好。当K树脂与SAN质量比为15∶85,w(K-g-GMA)为3%时,与未加K-g-GMA相比,透明合金的拉伸强度、悬臂梁无缺口冲击强度和透光率分别提高6.08%,25.72%,0.92%。 展开更多
关键词 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物 甲基丙烯酸缩水甘油酯 熔融接枝 接枝率
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活性白土催化合成α-甲基苯乙烯线形低聚物 被引量:1
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作者 李健秀 王文涛 王建刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期63-65,共3页
以活性白土为催化剂,以α-甲基苯乙烯为原料合成了α-甲基苯乙烯的低聚物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响。结果表明,当催化剂用量为原料的1.25%(质量百分数);反应温度为0℃;反应时间为40min~60min时,产品的单程... 以活性白土为催化剂,以α-甲基苯乙烯为原料合成了α-甲基苯乙烯的低聚物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响。结果表明,当催化剂用量为原料的1.25%(质量百分数);反应温度为0℃;反应时间为40min~60min时,产品的单程收率为58.50%,总收率为89.82%,所得产品软化点140℃,数均分子量为1104,重均分子量2458,分散系数2.22558。 展开更多
关键词 Α-甲基苯乙烯 α-甲基苯乙烯低聚物 聚合 活性白土
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丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂废水的生化处理研究 被引量:13
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作者 赵东风 刘海洪 刘广东 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第5期113-115,共3页
对兰州石化公司ABS生产装置生产的丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS)树脂废水水质进行了分析和处理技术研究。通过试验筛选出两株ABS树脂废水高效降解菌ABS 2、ABS 5及其激活剂JH 6 ,可将絮凝处理后ABS树脂废水的生化需氧量与化学需氧量的比值由... 对兰州石化公司ABS生产装置生产的丙烯腈丁二烯苯乙烯 (ABS)树脂废水水质进行了分析和处理技术研究。通过试验筛选出两株ABS树脂废水高效降解菌ABS 2、ABS 5及其激活剂JH 6 ,可将絮凝处理后ABS树脂废水的生化需氧量与化学需氧量的比值由 38%提高到 4 9% ,提高了废水可生化性 ,强化了ABS树脂废水通过活性污泥法进行处理的效果 ,加快了废水处理启动速度 ,提高了处理效率。静态试验、动态试验及动态扩试等系统性试验表明 ,投加高效菌及其激活剂强化活性污泥法可在水力停留时间 8h内使ABS树脂废水化学需氧量由 770mg/L降至 12 0mg/L以下 ,实现达标排放。由色谱分析推断 ,处理后的水中残余成分主要为低聚物。 展开更多
关键词 丙烯-丁二烯-苯乙烯树脂 废水处理 生化处理 活性污泥 低聚物 生物化学 化工厂
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端环氧基聚苯乙烯低聚物的合成与机理 被引量:5
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作者 黄辉 张健 +2 位作者 危大福 胡福增 郑安呐 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期208-212,共5页
在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在适中温度下进行终端共聚,制得了末端带环氧基团的窄分布聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物的分子... 在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在适中温度下进行终端共聚,制得了末端带环氧基团的窄分布聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物的分子量及其结构进行了分析,考察了GMA用量、终端共聚的反应温度以及反应时间对环氧端基含量(即环氧端基与低聚物的摩尔比)的影响。结果表明:在GMA与聚苯乙烯阴离子反应的过程中,GMA在活性种的终端发生了聚合,所得产物中环氧端基与聚合产物的摩尔比可根据需要进行调节。终端共聚反应温度及反应时间分别以10℃和2.0 h为宜。 展开更多
关键词 苯乙烯低聚物 甲基丙烯酸缩水甘油酯 共聚反应 环氧端基
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可生物降解聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯的扩链改性
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作者 石甜甜 寇雪晨 +3 位作者 黄浩 赵玲 杨曙光 王韵 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第4期338-346,共9页
通过双螺杆挤出机将聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)与扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)进行熔融共混,制备了一系列可生物降解的材料(PBAT/ADR)。考察了ADR在不同共混温度下对PBAT熔体流动速率、端羧基含量、凝胶含量、热性... 通过双螺杆挤出机将聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)与扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(ADR)进行熔融共混,制备了一系列可生物降解的材料(PBAT/ADR)。考察了ADR在不同共混温度下对PBAT熔体流动速率、端羧基含量、凝胶含量、热性能、流变性能及力学性能的影响。结果表明,随着ADR含量的增加,PBAT/ADR的熔体流动速率显著降低,当ADR与PBAT质量比为1.8∶100时,熔体流动速率符合工业生产要求。此外,随着温度升高,PBAT/ADR的端羧基含量明显减少,而凝胶含量显著增加,PBAT与ADR发生交联反应,生成了支化大分子结构。随着温度的升高,PBAT/ADR的结晶温度略有下降,玻璃化转变温度和热分解温度均有所上升。加入ADR后,PBAT的黏弹性显著增强,内部形成支化交联结构,加工性能改变。相较于纯PBAT,PBAT/ADR的抗拉强度变大,断裂伸长率显著增加,其中最大抗拉强度为19.2 MPa,断裂伸长率为1036.3%。 展开更多
关键词 聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯 苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯低聚物 可生物降解 熔融共混 扩链剂
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SAN-g-GMA的制备及其在PA6/ABS中的应用 被引量:5
6
作者 李军 黄仁军 +2 位作者 吴意 陶国良 刘春林 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期56-59,共4页
采用固相接枝制备苯乙烯/丙烯腈共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAN-g-GMA),研究了过氧化苯甲酰(BPO)和GMA用量对接枝吸光比的影响,以自制的SAN-g-GMA增容尼龙6/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PA6/ABS)共混物,探讨了SAN-g-GMA对共混物结构与性... 采用固相接枝制备苯乙烯/丙烯腈共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAN-g-GMA),研究了过氧化苯甲酰(BPO)和GMA用量对接枝吸光比的影响,以自制的SAN-g-GMA增容尼龙6/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PA6/ABS)共混物,探讨了SAN-g-GMA对共混物结构与性能的影响。结果表明:SAN-g-GMA能够增容PA6/ABS共混物,改善共混物的力学性能;Molau实验发现,SAN-g-GMA能够促进PA6/ABS两相界面结合,起到相容作用;共混物的SEM照片表明,SAN-g-GMA使ABS在PA6中分散均匀,粒子尺寸减小。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 接枝 尼龙6/丙烯-丁二烯-苯乙烯共混物 增容
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复合引发剂引发GMA熔融接枝聚1-丁烯 被引量:1
7
作者 周彦粉 赵永仙 +2 位作者 杜月娟 姚薇 黄宝琛 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2012年第1期21-23,64,共4页
采用复合引发剂用Haake流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯(iPB)。用傅里叶变换红外光谱对接枝物进行了分析,并分别考察了复合引发剂比例、GMA用量、引发剂总用量和St用量对接枝的影响... 采用复合引发剂用Haake流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯(iPB)。用傅里叶变换红外光谱对接枝物进行了分析,并分别考察了复合引发剂比例、GMA用量、引发剂总用量和St用量对接枝的影响。结果表明:在复合引发剂引发下,GMA和iPB可熔融接枝,接枝率最高可达1.74%;St作为共单体可明显提高GMA的接枝率和接枝效率,当n(St)/n(GMA)为1.5时,接枝率为单独使用GMA时的2.3倍。 展开更多
关键词 高全同聚 1-丁烯 熔融接枝 甲基丙烯酸缩水甘油酯 复合引发剂 苯乙烯
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PA6/SEBS-g-MAH/OMMT/GMA共混物的制备和性能研究 被引量:1
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作者 何三雄 吴唯 王茹 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期78-81,共4页
以马来酸酐(MAH)接枝苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯共聚物SEBS(SEBS—g—MAH)为增韧剂,有机蒙脱土(OMMT)为增强填料,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为相容剂,采用熔融挤出方法制备了PA6/SEBS—g—MAH/OMMT复合材料。通过力学、... 以马来酸酐(MAH)接枝苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯共聚物SEBS(SEBS—g—MAH)为增韧剂,有机蒙脱土(OMMT)为增强填料,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为相容剂,采用熔融挤出方法制备了PA6/SEBS—g—MAH/OMMT复合材料。通过力学、毛细管流变性能测试,考察了SEBS—g—MAH、OMMT和GMA对共混物的力学性能及流变性能的影响。结果表明,共混材料能在保持基本强度及模量稳定的情况下提高冲击强度,获得良好的综合力学性能。PA6及其共混物均为假塑性流体,在230—260℃共混材料的非牛顿指数为0,603~0.931,表观黏度随着剪切应力的增加而降低;加入SEBS-g—MAH、OMMT和/或GMA使得PA6的表观黏度增大,黏流活化能降低;在恒定剪切应力下PA6共混物可在较宽的温度范闱内成型加工。 展开更多
关键词 尼龙6 苯乙烯-(乙烯-丁烯)-苯乙烯共聚物 马来酸酐 有机蒙脱土 甲基丙烯酸缩水甘油酯 共混 流变行为
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GMA/St多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯 被引量:1
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作者 周彦粉 赵永仙 +1 位作者 姚薇 黄宝琛 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2011年第2期6-8,共3页
采用Haake转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯(iPB)。考察了温度,过氧化二异丙苯(DCP),GMA,St用量对接枝的影响。结果表明:在180℃下,DCP用量为0.8 phr时,接枝率最高;DCP用量一定时... 采用Haake转矩流变仪研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-苯乙烯(St)多组分单体熔融接枝高全同聚1-丁烯(iPB)。考察了温度,过氧化二异丙苯(DCP),GMA,St用量对接枝的影响。结果表明:在180℃下,DCP用量为0.8 phr时,接枝率最高;DCP用量一定时,随着GMA用量增加,接枝率增加,熔体流动速率减小;St作为共单体可明显提高GMA的接枝率。 展开更多
关键词 全同聚1-丁烯 熔融接枝 甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯
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PGMA-b-PS二嵌段共聚物的RAFT/细乳液合成及表征 被引量:1
10
作者 张梁 郭长昊 +4 位作者 李晓芳 宫希杰 叶妮雅 李海英 雷良才 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期18-24,共7页
以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入... 以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入苯乙烯后进一步引发聚合,得到PGMA-b-PS二嵌段共聚物。采用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等方法对聚合产物进行了表征。结果表明:合成的聚合物为线型二嵌段共聚物,相对分子质量分布为1.87,该聚合过程具有活性/可控特征。DSC测得二嵌段共聚物具有2个玻璃化转变温度(Tg),分别为77.33℃和98.30℃。此外,还考察了单体加料顺序对聚合过程的影响。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合 细乳液聚合 嵌段共聚物 苯乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯
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St-AN-GMA对PPS/PA66共混物结构与性能的影响 被引量:4
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作者 成骏峰 黄仁军 +2 位作者 吴爱平 吴兴德 刘春林 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期41-43,共3页
采用苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(St-AN-GMA)作为聚苯硫醚/尼龙66(PPS/PA66)的相容剂,并研究其对共混物结构与性能的影响。通过对共混物力学性能、相容性、热性能、断面形貌的研究表明:当St-AN-GMA质量分数在4%左右时,共混物的... 采用苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(St-AN-GMA)作为聚苯硫醚/尼龙66(PPS/PA66)的相容剂,并研究其对共混物结构与性能的影响。通过对共混物力学性能、相容性、热性能、断面形貌的研究表明:当St-AN-GMA质量分数在4%左右时,共混物的综合力学性能较好;随着St-AN-GMA用量的增加,共混物中PPS与PA66的玻璃化转变温度(θg)相互靠近,改善了共混物的相容性;St-AN-GMA影响了共混物的结晶与熔融行为;St-AN-GMA的加入有利于PA66在PPS中的分散,且分散相粒径尺寸较小。 展开更多
关键词 聚苯硫醚 尼龙66 苯乙烯-丙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 相容性 性能
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PVC/M-80共混体系的流变性能研究 被引量:3
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作者 黄肖 皮红 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期52-56,共5页
采用高压毛细管流变仪及HAKKE转矩流变仪对聚氯乙烯/α-甲基苯乙烯低聚物(PVC/M-80)共混体系的流变性能进行了研究,探讨了原料组分比以及工艺参数对PVC/M-80共混体系流变性能的影响。结果表明,PVC/M-80共混体系熔体是典型的非牛顿假塑... 采用高压毛细管流变仪及HAKKE转矩流变仪对聚氯乙烯/α-甲基苯乙烯低聚物(PVC/M-80)共混体系的流变性能进行了研究,探讨了原料组分比以及工艺参数对PVC/M-80共混体系流变性能的影响。结果表明,PVC/M-80共混体系熔体是典型的非牛顿假塑性流体;随着M-80用量的增加,共混体系熔体的平衡扭矩和熔体温度均呈明显的降低趋势;且平衡扭矩随加工温度的增加呈线性降低;在常用加工转速30~50r/min范围内,转速对共混体系流动性的影响不明显。维卡软化点测试结果表明,PVC/M-80共混体系的耐热性较纯PVC体系无明显改变。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 α-甲基苯乙烯低聚物 共混体系 流变性能 维卡软化点
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共单体对GMA熔融接枝iPB-1的影响 被引量:2
13
作者 刘珍 韩雷 +1 位作者 赵永仙 胡全超 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2013年第5期11-14,共4页
采用转矩流变仪研究了α-甲基苯乙烯(AMS)和癸烯-1(Decene-1)2种共单体对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-1)(接枝物为iPB-g-GMA)的影响。结果表明:与能明显促进GMA接枝iPB-1反应的共单体苯乙烯(St)相比,AMS对GMA... 采用转矩流变仪研究了α-甲基苯乙烯(AMS)和癸烯-1(Decene-1)2种共单体对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝高全同聚丁烯-1(iPB-1)(接枝物为iPB-g-GMA)的影响。结果表明:与能明显促进GMA接枝iPB-1反应的共单体苯乙烯(St)相比,AMS对GMA接枝iPB-1反应基本没有促进作用;而Decene-1可以略微提高GMA的接枝率和接枝效率。并通过对AMS,St及GMA的共轭效应值和极性值进行比较,选择共单体时不仅要考虑单体和共单体之间的竞聚率,还要考虑共单体的空间位阻效应。 展开更多
关键词 高全同聚丁烯-1 熔融接枝 甲基丙烯酸缩水甘油酯 Α-甲基苯乙烯 癸烯-1 接枝率
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SBG增容rPS-HI/PPE共混体系结构与性能
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作者 赵今 李迎春 +2 位作者 王文生 李萍 梁超 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期39-44,共6页
以苯乙烯—丁二烯—甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SBG)作为增容剂,与废旧高抗冲聚苯乙烯(rPS-HI)、聚苯醚(PPE)进行熔融共混,制备rPS-HI/PPE/SBG共混物,并与rPS-HI/PPE共混物进行了对比。结果表明,SBG作为rPS-HI/PPE共混物的增容剂有效... 以苯乙烯—丁二烯—甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SBG)作为增容剂,与废旧高抗冲聚苯乙烯(rPS-HI)、聚苯醚(PPE)进行熔融共混,制备rPS-HI/PPE/SBG共混物,并与rPS-HI/PPE共混物进行了对比。结果表明,SBG作为rPS-HI/PPE共混物的增容剂有效改善了PPE与rPS-HI的相容性。当SBG的用量为5份时,共混物的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度分别提升到原有的113.4%,110.2%和190.2%;材料的熔体流动速率略有下降。傅里叶变换红外光谱与接触角测试可以证明SBG中的环氧基团与rPS-HI老化产生的极性较大的羟基和羧基发生了反应,生成了极性较小的醚键和酯基;同时动态力学测试显示出适量SBG的加入使共混物中PS-HI与PPE玻璃化转变峰差值减小,改善了材料的相容性;扫描电子显微镜结果表明,适量SBG较好地分散于rPS-HI/PPE共混物基体中,起到界面增容的作用,提高了界面粘附性,进一步改善了共混物的相容性。 展开更多
关键词 聚苯醚 废旧高抗冲聚苯乙烯 苯乙烯-丁二烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 增韧改性
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扩链剂的合成及其在聚乳酸中的应用 被引量:11
15
作者 王四海 毛晨曦 +2 位作者 李向阳 李训刚 王克智 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期108-110,共3页
采用溶液聚合合成了扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(KL-E4370),用红外光谱和示差扫描量热仪对KL-E4370的结构和组成进行了表征,并进一步将KL-E4370用于聚乳酸(PLA)扩链,通过转矩流变仪、熔体流动速率测定仪等手段研究了KL-E4... 采用溶液聚合合成了扩链剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(KL-E4370),用红外光谱和示差扫描量热仪对KL-E4370的结构和组成进行了表征,并进一步将KL-E4370用于聚乳酸(PLA)扩链,通过转矩流变仪、熔体流动速率测定仪等手段研究了KL-E4370对PLA的流变行为、摩尔质量和熔体流动速率的影响。结果表明,KLE4370的扩链效果明显;当扩链剂的质量分数为0.75%时,PLA的黏均摩尔质量为49 000 g/mol,熔体质量流动速率为0.46 g/10min。 展开更多
关键词 聚乳酸 苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物 扩链剂 熔体强度
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ABS/PET合金的相容化研究 被引量:7
16
作者 刘辉辉 杜一凡 +1 位作者 谷志杰 许海燕 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期47-49,共3页
以苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAG)和苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐(SMA)为相容剂对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金进行增容。并从拉伸性能、弯曲性能、冲击性能、熔体质量流动速率(MFR)等方面对SAG和SMA... 以苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAG)和苯乙烯-丙烯腈-马来酸酐(SMA)为相容剂对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金进行增容。并从拉伸性能、弯曲性能、冲击性能、熔体质量流动速率(MFR)等方面对SAG和SMA的增容效果进行了比较。结果表明,含有GMA基团的SAG比含有MAH基团的SAM的增容效果更好。 展开更多
关键词 苯乙烯-丙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 苯乙烯-丙烯-马来酸酐 丙烯-丁二烯-苯乙烯 聚对苯二甲酸乙二醇酯 增容 冲击强度
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SAG对长玻纤增强AS复合材料性能的影响 被引量:3
17
作者 张道海 何敏 +1 位作者 郭建兵 张凯舟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期62-65,共4页
以苯乙烯-丙烯腈共聚物作为基体,苯乙烯-丙烯腈接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯作为相容剂,热塑性弹性体聚氨酯作为增韧剂,采用熔体浸渍工艺制备了长玻纤增强苯乙烯-丙烯腈复合材料。研究了不同苯乙烯-丙烯腈接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯用量对... 以苯乙烯-丙烯腈共聚物作为基体,苯乙烯-丙烯腈接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯作为相容剂,热塑性弹性体聚氨酯作为增韧剂,采用熔体浸渍工艺制备了长玻纤增强苯乙烯-丙烯腈复合材料。研究了不同苯乙烯-丙烯腈接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯用量对长玻璃纤维增强苯乙烯基-丙烯腈复合材料性能的影响。结果表明,随着相容剂含量的增加,长玻璃纤维增强苯乙烯-丙烯腈复合材料的机械力学和动态力学性能呈现先增大后降低的趋势;对长玻纤增强苯乙烯-丙烯腈复合材料的形态分析得出,添加相容剂后的玻璃纤维表面包覆了一层树脂。 展开更多
关键词 苯乙烯-丙烯腈共聚物 苯乙烯-丙烯腈接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯 长玻纤 热塑性弹性体聚氨酯 复合材料
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反应共混增韧全生物降解PLA/PBS复合材料 被引量:10
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作者 陈文婷 李子芬 彭少贤 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期94-99,共6页
通过熔融共混法制备了一系列不同质量比的 PLA/PBS 复合材料,研究了不同比例的 PBS 对 PLA 的增韧效果,结果发现:加入 PBS 后,PLA 的断裂伸长率和冲击强度都有了明显的提高。PLA 与 PBS 的最佳配比为 80 /20,断裂伸长率高达 428. 04%,... 通过熔融共混法制备了一系列不同质量比的 PLA/PBS 复合材料,研究了不同比例的 PBS 对 PLA 的增韧效果,结果发现:加入 PBS 后,PLA 的断裂伸长率和冲击强度都有了明显的提高。PLA 与 PBS 的最佳配比为 80 /20,断裂伸长率高达 428. 04%,冲击强度也由纯 PLA 的1. 74 kJ/m^2上升至 3. 57 kJ/m^2。固定 PLA/PBS 的质量比为 80 /20,加入不同质量分数的相容剂苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯( ADR)研究 ADR对 PLA/PBS 复合材料增容改性的影响,结果显示: ADR的加入提高了 PLA/PBS 复合材料的相容性,从而使 PLA/PBS 复合材料的力学性能也进一步提高。当 ADR含量为 0. 75%时,其断裂伸长率最大,数值为 535. 18%。同时,PLA/PBS 复合材料的热稳定性能也更好。 展开更多
关键词 聚乳酸 苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯 增韧改性 断裂伸长率 相容剂
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PA6/PC合金的制备及其性能影响 被引量:5
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作者 陈晓东 王锡军 +3 位作者 王欢 孟成铭 李莉 苏吉英 《塑料工业》 CSCD 北大核心 2017年第6期39-42,共4页
采用两种不同类型的相容剂,苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物(SMA)和苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)通过熔融共混法制备了聚酰胺6/聚碳酸酯(PA6/PC)合金;通过扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等方法研究了相容剂对PA6/PC... 采用两种不同类型的相容剂,苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物(SMA)和苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)通过熔融共混法制备了聚酰胺6/聚碳酸酯(PA6/PC)合金;通过扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等方法研究了相容剂对PA6/PC合金相容性和机械性能的影响。结果表明,SEM断面形貌表明SMA和SAG均能改善PA6/PC合金的相容性,但相同含量的相容剂,SAG对于PA6/PC的体系增容效果更明显,机械性能表明,当加入3%的SAG时,PA6/PC合金的拉伸强度和缺口冲击强度最佳,分别是未加入相容剂的1.55倍、4.33倍。 展开更多
关键词 聚酰胺6 聚碳酸酯 苯乙烯与马来酸酐无规共聚物 苯乙烯-丙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物
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ABS/PBT合金材料制备与性能 被引量:2
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作者 陈光伟 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期38-43,共6页
通过双螺杆挤出造粒制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)复合材料,考察不同增韧剂及增容剂种类及含量对ABS/PBT合金力学性能的影响。结果表明,增韧剂甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS)含量为6%及... 通过双螺杆挤出造粒制备了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)复合材料,考察不同增韧剂及增容剂种类及含量对ABS/PBT合金力学性能的影响。结果表明,增韧剂甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS)含量为6%及增容剂为苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)第四单体四元共聚物(ST-AN-GMA-X)质量分数为2.5%时所制备的ABS/PBT合金材料性能最佳;随着MBS含量的增加,ABS/PBT合金材料的拉伸强度及耐热性下降,冲击性能逐步提高,材料熔体流动速率降低;增容剂ST-AN-GMA-X对ABS/PBT合金增容效果优于苯乙烯-丙烯腈-GMA及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料接枝马来酸酐(ABS-g-MAH),随着ST-AN-GMA-X含量上升,ABS/PBT合金材料的耐热性及冲击性能提高,拉伸强度升高;当ST-AN-GMA-X质量分数为2.5%,MBS含量为6%,ABS与PBT质量比为60/31.5时,ABS/PBT合金材料具有最佳的力学性能,其缺口冲击强度可达21.6 kJ/m^2。 展开更多
关键词 丙烯-丁二烯-苯乙烯塑料/聚对苯二甲酸丁二酯合金材料 冲击强度 苯乙烯丙烯甲基丙烯酸缩水甘油酯第四单体四元共聚物 耐热性 相容性
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