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正丁胺对晶态层状苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆的插层研究 被引量:2
1
作者 张怀志 傅相锴 +2 位作者 王长炜 罗云飞 贾紫永 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期872-876,共5页
合成了晶态层状有机-无机多功能材料苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆(α-ZPPVPA),并研究了正丁胺(BA)对α-ZPPVPA的插层性能。用元素分析、XRD、IR、TG、SEM和TEM等分析方法对α-ZPPVPA及其插层化合物α-ZPPVPA-BA进行了结构表征和形貌分析。结... 合成了晶态层状有机-无机多功能材料苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆(α-ZPPVPA),并研究了正丁胺(BA)对α-ZPPVPA的插层性能。用元素分析、XRD、IR、TG、SEM和TEM等分析方法对α-ZPPVPA及其插层化合物α-ZPPVPA-BA进行了结构表征和形貌分析。结果表明,正丁胺成功地插入了α-ZPPVPA层板之间,层间距为2.41 nm,正丁胺的插入使α-ZPPVPA的层间距(1.66 nm)增大了0.75 nm,插入的正丁胺在α-ZPPVPA中呈双分子层排列,且苯乙烯基侧链不饱和双键的存在不影响α-ZPPVPA与正丁胺的插层反应。 展开更多
关键词 苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆 层状化合物 插层 正丁胺
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低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆固载salen Mn(Ⅲ)的合成及其催化苯乙烯环氧化反应 被引量:6
2
作者 富丹 傅相锴 +1 位作者 包河彬 任文山 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期368-370,共3页
Chloromethyl-zirconium oligo-polystyrenyl-phosphonatephosphate was used as the support of salen Mn(Ⅲ) which was synthesized by statistical method.The chloromethyl group of the support reacted with the free hydroxy of... Chloromethyl-zirconium oligo-polystyrenyl-phosphonatephosphate was used as the support of salen Mn(Ⅲ) which was synthesized by statistical method.The chloromethyl group of the support reacted with the free hydroxy of salen,and then with Mn(OAc)2·4H2O,so a new type of salen Mn(Ⅲ) catalyst supported on zirconium oligo-polystyrenyl-phosphonate-phosphate was synthesized.The catalyst was characterized by IR,SEM,element analysis and BET surface area. 展开更多
关键词 低聚苯乙烯磷酸 SALEN Mn(Ⅲ) 固载 氯甲化低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆
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有机-无机杂化载体-聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆-在烯烃环氧化反应中的应用(英文) 被引量:4
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作者 邹晓川 李俊 +2 位作者 石开云 李贵节 傅相锴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1031-1037,共7页
有机聚合物-无机杂化载体-聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆-轴向固载手性Salen Mn髥催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应。结果表明:在没有昂贵轴向添加剂参与下,产率与对映选择性均急剧增加。以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA... 有机聚合物-无机杂化载体-聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆-轴向固载手性Salen Mn髥催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应。结果表明:在没有昂贵轴向添加剂参与下,产率与对映选择性均急剧增加。以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂催化氧化α-methylstyrene,转化率从25.0%上升到98.8%;对映选择性从5.3%提高到67.3%。催化剂在循环使用5次以后,催化活性无明显改变。 展开更多
关键词 苯氧修饰聚(苯乙烯-苯乙烯)-磷酸 手性Jacobsen催化剂 非功能化烯烃 不对称非均相环氧化
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苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性Mn~Ⅲ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化(英文) 被引量:1
4
作者 邹晓川 石开云 +6 位作者 王存 王跃 邓朝芳 任彦荣 王贵凤 谭脂文 傅相锴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1585-1595,共11页
制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取... 制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-异丙烯)磷酸 手性MnⅢ(Salen)催化剂 苯氧链接手臂 苯乙烯的不对称环氧化
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胺化聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆轴向负载手性salen Mn(Ⅲ)的制备及其对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化
5
作者 陈俊显 傅相锴 +3 位作者 申红胜 涂小波 龚必伟 邹晓川 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1174-1179,共6页
以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,通过对载体进行氯甲基化、胺化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂。采用FTIR、DRUV-Vis、XPS、SEM、TEM等测试技术对催化剂进行表征。... 以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,通过对载体进行氯甲基化、胺化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂。采用FTIR、DRUV-Vis、XPS、SEM、TEM等测试技术对催化剂进行表征。以次氯酸钠和间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了固载催化剂对α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应的催化性能。结果表明,固载型催化剂的催化活性比相应均相催化剂略低,但对映体选择性明显提高。在NaClO/PPNO氧化剂体系中0℃反应24h,α-甲基苯乙烯环氧化反应的转化率达68%,对映选择性e.e.值达99%,循环使用8次后催化效果无明显降低。 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-异丙烯)-磷酸(ZPS-IPPA) 手性SalenMn(Ⅲ) 轴向固载催化剂 不对称环氧化 Α-苯乙烯
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新型晶态层状载体聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)的合成及催化烯烃的环氧化性能 被引量:6
6
作者 胡小艳 傅相锴 +2 位作者 刘志坚 许江威 罗云飞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2605-2612,共8页
在温和条件合成了新型晶态层状有机聚合物-无机杂化载体材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌,结合实验数据提出了其可能的理想结构模型.对该载体进行氯甲基化和酚羟基化修饰后,轴向配位固载手性Salen Mn(Ⅲ),合成了一类新型的多相催化剂... 在温和条件合成了新型晶态层状有机聚合物-无机杂化载体材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌,结合实验数据提出了其可能的理想结构模型.对该载体进行氯甲基化和酚羟基化修饰后,轴向配位固载手性Salen Mn(Ⅲ),合成了一类新型的多相催化剂.以间氯过氧苯甲酸为氧源,考察了其对α-甲基苯乙烯及茚不对称环氧化反应的催化性能.结果表明,这类固载催化剂具有与均相Jacobsen催化剂相当或更高的催化活性和对映选择性,并具有优良的重复使用性.特别是在该氧化体系中,当无助催化剂N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)参与时,固载催化剂获得更高的转化率及e.e.值,这为其扩大化生产增加了可能性. 展开更多
关键词 层状聚(苯乙烯-苯乙烯)-磷酸 酚羟 手性SalenMn(Ⅲ) 不对称环氧化 助催化剂
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新型层状晶态聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌铵有机聚合物-无机杂化材料的合成与表征 被引量:5
7
作者 苗强 傅相锴 +3 位作者 黄静 李超 陈国栋 王国明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1984-1990,共7页
将苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物、二水合醋酸锌和磷酸二氢铵在温和的条件下反应,通过调节无机磷酸盐和有机膦酸的比例,合成了一系列有机聚合物-无机杂化材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌铵.通过FTIR,TG,XRD,SEM和TEM等手段对其进行表... 将苯乙烯-苯乙烯基膦酸共聚物、二水合醋酸锌和磷酸二氢铵在温和的条件下反应,通过调节无机磷酸盐和有机膦酸的比例,合成了一系列有机聚合物-无机杂化材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌铵.通过FTIR,TG,XRD,SEM和TEM等手段对其进行表征并测试了其催化性能.结果表明,聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌铵是一种新型层状晶态的有机聚合物-无机杂化材料,具有较高的热稳定性和特殊的多孔结构.将其作为催化剂载体,以芳香二胺作为连接基团,轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)制备了多相催化剂,并用于非功能化烯烃的不对称环氧化反应.催化实验结果表明,该催化剂在以m-CPBA/NMO为氧化体系催化α-甲基苯乙烯和茚的反应中显示出优良的催化性能,如催化茚的e.e.值可达99%,并且可以回收利用,循环使用8次仍具有较好的催化活性,具有潜在的工业应用价值. 展开更多
关键词 苯乙烯-苯乙烯共聚物 聚(苯乙烯-苯乙烯)-磷酸锌铵 层状晶态 特殊多孔结构 催化剂载体
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层状(脯氨酸-N-甲基膦酸-磷酸氢)锆的合成及插层性能研究 被引量:5
8
作者 饶小平 傅相锴 饶凯 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1209-1212,MJ01,共5页
以高结晶度制备了层状 (脯氨酸 -N -甲基膦酸 -磷酸氢 )锆 (α-ZPMPP)晶体 (层间距为 1 .5 2 nm ) ,并研究了其常温下对正丁胺的插层性能 ,用元素分析、IR、XRD和 TG-DSC热分析对 α-ZPMPP及其插层复合物进行了表征 .结果表明 ,层状 α-... 以高结晶度制备了层状 (脯氨酸 -N -甲基膦酸 -磷酸氢 )锆 (α-ZPMPP)晶体 (层间距为 1 .5 2 nm ) ,并研究了其常温下对正丁胺的插层性能 ,用元素分析、IR、XRD和 TG-DSC热分析对 α-ZPMPP及其插层复合物进行了表征 .结果表明 ,层状 α-ZPMPP具有形成超分子主 -客体化合物的插层性能 ,正丁胺客体分子在主体底物中形成单分子层 ,并插入 α-ZPMPP中 ,使层间距增大 0 .45 nm,插入的正丁胺可在 1 5 0~ 2 5 展开更多
关键词 (脯氨-N--磷酸) 合成 插层性能 层状晶体 正丁胺 超分子化合物 -客体化合物 层柱催化材料
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晶态层状N,N-二乙酸亚氨基亚甲基膦酸-磷酸氢锆的制备及插层研究 被引量:2
9
作者 牛丽明 傅相锴 +2 位作者 杨新斌 陈静蓉 饶小平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期448-450,共3页
采用氢氟酸络合法合成了结晶度高的N,N 二乙酸亚氨基亚甲基膦酸 磷酸氢锆 (α ZPPMIDA) 层状晶体,层间距为 1. 477nm。研究了正丁胺对α ZP PMIDA的插层反应, 用 IR、XRD、TG DSC热分析和元素分析对该插层复合物进行了表征。结果表明正... 采用氢氟酸络合法合成了结晶度高的N,N 二乙酸亚氨基亚甲基膦酸 磷酸氢锆 (α ZPPMIDA) 层状晶体,层间距为 1. 477nm。研究了正丁胺对α ZP PMIDA的插层反应, 用 IR、XRD、TG DSC热分析和元素分析对该插层复合物进行了表征。结果表明正丁胺在主体底物中呈双分子层,层间距增大了0.847nm。 展开更多
关键词 N N-二乙亚氨亚甲-磷酸:正丁胺 插层 双分子层
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晶态层状(甘氨酸-N,N-双亚甲基膦酸-磷酸氢)锆的制备和插层
10
作者 杨新斌 傅相锴 +1 位作者 牛丽明 曾仁权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期784-787,共4页
制备了晶态层状(甘氨酸N,N双亚甲基膦酸磷酸氢)锆(αZGDMPP),层间距为1.52nm,研究了αZGDMPP对正丁胺的插层性能。用元素分析、X射线衍射、红外光谱、固体核磁共振谱13CCP/MASNMR和热分析测试技术对αZGDMPP和插层复合物进行了表征。结... 制备了晶态层状(甘氨酸N,N双亚甲基膦酸磷酸氢)锆(αZGDMPP),层间距为1.52nm,研究了αZGDMPP对正丁胺的插层性能。用元素分析、X射线衍射、红外光谱、固体核磁共振谱13CCP/MASNMR和热分析测试技术对αZGDMPP和插层复合物进行了表征。结果表明,αZGDMPP具有不同于αZP的形成主客化合物的插层性能,正丁胺的插入使αZGDMPP的层间距增大1.02nm,插入的正丁胺呈双分子层排列,碳链与层板夹角约为55°,在150~250℃从层板中脱出。 展开更多
关键词 (甘氨-N N-双亚甲-磷酸) 正丁胺 插层
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一些晶态层状有机-无机混合磷酸锆的制备、表征和层间距分析 被引量:6
11
作者 马学兵 傅相锴 +1 位作者 李龙芹 陈静蓉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期124-128,共5页
:The crystalline layered and amorphous samples of Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CO2H)2]· nH2O(n=1,2)(c-or a-ZPPMIDA) and Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CH2)2O]· nH2O)(n=1,2) (c- or a-ZPMMPA) were prepared with zirconium oxychlo... :The crystalline layered and amorphous samples of Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CO2H)2]· nH2O(n=1,2)(c-or a-ZPPMIDA) and Zr(HPO4)[O3PCH2N(CH2CH2)2O]· nH2O)(n=1,2) (c- or a-ZPMMPA) were prepared with zirconium oxychloride, sodium dihydrogen phosphate and H2O3PCH2N(CH2CH2)2O(MMPA) or H2O3PCH2N(CH2CO2H)2(PMIDA) in the presence or absence of hydrofluoric acid for the first time.The samples were comparatively characterized by XRD,IR, TG-DTA and elemental analysis. The interlayer spacings of c-ZPPMIDA and c-ZPMMPA were also measured and calculated. XRD results showed that interlayer spacings of c- ZPMMPA and c-ZPPMIDA were 16.055? and 15.384? respectively. The similar structure Zr[(O3PCH2)2NCH2 CO2H]· H2O(ZGDMP) were used to analytically compare with c-ZPMMPA and c-ZPPMIDA. The influences of distribution and rigidity of organic groups on the interlayer spacing were discussed. 展开更多
关键词 N-吗啉亚甲-磷酸 N N-二乙亚氨亚甲-磷酸
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新固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂的合成及催化苯乙烯不对称环氧化反应 被引量:15
12
作者 包河彬 傅相锴 +2 位作者 白若飞 任文山 涂小波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期927-931,共5页
以低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆(ZSPP)作为载体,对该载体进行氯甲基化、磺酸化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂;采用FTIR,DR UV-Vis,AAS,SEM,TEM,TG和N2吸附等手段对催化剂进行了表征.以苯乙... 以低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆(ZSPP)作为载体,对该载体进行氯甲基化、磺酸化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂;采用FTIR,DR UV-Vis,AAS,SEM,TEM,TG和N2吸附等手段对催化剂进行了表征.以苯乙烯不对称环氧化为探针反应,初步考察了催化剂在不同氧源、反应温度、反应时间和催化剂用量等因素下的催化性能.结果表明,该催化剂具有良好的催化活性,转化率最高达到85%,选择性为90%,e.e.值为64%.固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂性质稳定,能循环使用6次. 展开更多
关键词 低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆 手性SALEN Mn(Ⅲ)催化剂 固载 不对称环氧化
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胺基功能化ZPS-PVPA固载手性Mn~Ⅲ(salen)的合成及不对称催化烯烃环氧化 被引量:1
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作者 邹晓川 王跃 +2 位作者 王存 胡世文 石开云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1488-1494,共7页
以聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-PVPA)为催化剂载体,通过3-氨丙基三甲氧基硅烷对其中无机磷酸氢锆的羟基进行修饰,再与均相手性Mn^Ⅲ(salen)催化剂进行轴向配位固载,实现了手性均相催化剂的非均相化.催化剂的表征结果证实制得... 以聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-PVPA)为催化剂载体,通过3-氨丙基三甲氧基硅烷对其中无机磷酸氢锆的羟基进行修饰,再与均相手性Mn^Ⅲ(salen)催化剂进行轴向配位固载,实现了手性均相催化剂的非均相化.催化剂的表征结果证实制得了非均相催化剂.随后,考察了该非均相催化剂对α-甲基苯乙烯、苯乙烯以及茚不对称环氧化反应的催化性能.结果表明,以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂,在0℃反应3 h,催化剂用量为0.03mmol,在轴向配体N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)的参与下,催化剂能高效催化α-甲基苯乙烯的不对称环氧化,反应的对映选择性(e.e.值)可达91.5%,转化率为99%.此外,以茚为底物考察了催化剂的循环使用性能,结果表明,催化剂重复使用10次后,反应的e.e.值(>90%)远高于在相同条件下均相Mn^Ⅲ(salen)催化剂催化茚反应的e.e.值(65%). 展开更多
关键词 聚(苯乙烯苯乙烯)磷酸 3氨丙三甲氧硅烷 手性Mn^Ⅲ(salen)催化剂 不对称环氧化反应
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链接基团对固载手性SalenMn(Ⅲ)催化不对称环氧化反应的影响 被引量:3
14
作者 罗云飞 傅相锴 +4 位作者 邹晓川 王长炜 胡小艳 贾紫永 张怀志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1302-1308,共7页
制备了二胺和二酚修饰的晶态有机聚合物-无机杂化载体低聚苯乙烯基膦酸-膦酸氢锆(LCZSPP)轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应。研究了两类轴向连接基团及助催化剂在催化不对称环氧化反应中的... 制备了二胺和二酚修饰的晶态有机聚合物-无机杂化载体低聚苯乙烯基膦酸-膦酸氢锆(LCZSPP)轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应。研究了两类轴向连接基团及助催化剂在催化不对称环氧化反应中的影响。结果表明,通过二胺为链接基团固载的催化剂在加入轴向助剂(NMO)的情况下,转化率和对映选择性都有较大提高。然而,与文献报道相反,二酚固载的催化剂在不添加轴向助剂的情况下,转化率和对映选择性都比添加轴向助剂有明显提高。此外,制备的固载催化剂可以很容易从反应体系中分离出来,并且在重复使用10次以上后,催化活性和对映选择性都没有明显的降低。 展开更多
关键词 低聚苯乙烯- 手性SalenMn(Ⅲ) 多相催化剂 非官能化烯烃的不对称环氧化反应 轴向助催化剂
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ZPS-IPPA杂化载体的合成及在非均相不对称环氧化中的应用 被引量:3
15
作者 邹晓川 石开云 +1 位作者 陈绍成 傅相锴 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2319-2326,共8页
采用不同链接基团修饰的聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为复合载体,通过轴向固载方式制得非均相手性MnⅢ(salen)催化剂,并将其应用于非功能烯烃的多相不对称环氧化反应.结果表明,在以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的反... 采用不同链接基团修饰的聚(苯乙烯-异丙烯基膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为复合载体,通过轴向固载方式制得非均相手性MnⅢ(salen)催化剂,并将其应用于非功能烯烃的多相不对称环氧化反应.结果表明,在以间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的反应体系中,以二胺为链接手臂固载的催化剂需要有轴向助剂参与,其转化率和对映选择性才能有较大提高;而以二酚或者二醇为链接手臂固载的催化剂在不添加轴向助剂的情况下,转化率和对映选择性均比添加轴向助剂时有明显提高.此外,制备的非均相催化剂在重复使用5次后,催化活性和对映选择性均无明显降低.在对模板反应扩大化后,转化率及对映选择性均能维持在同一水平,说明制得的固载催化剂在工业化生产中具有初步的应用前景. 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-异丙烯)-磷酸 手性MnⅢ(salen)催化剂 不对称环氧化反应 轴向助催化剂
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新型催化载体材料ZPS-IPPA的合成与表征 被引量:2
16
作者 邹旷东 傅相锴 +2 位作者 龚永锋 曾仁权 富丹 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1152-1155,共4页
以异丙烯膦酸与苯乙烯的自由基共聚,首次合成了线型苯乙烯-异丙烯膦酸共聚物,进而合成相应的新型复合物[聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)二代磷酸]混合锆(ZPS-IPPA);用红外、比表面积以及热分析对其表征,结合实验数据提出其可能的理想结构模型,... 以异丙烯膦酸与苯乙烯的自由基共聚,首次合成了线型苯乙烯-异丙烯膦酸共聚物,进而合成相应的新型复合物[聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)二代磷酸]混合锆(ZPS-IPPA);用红外、比表面积以及热分析对其表征,结合实验数据提出其可能的理想结构模型,认为该复合物具有独特优良的性能和潜在的应用前景。 展开更多
关键词 异丙烯-苯乙烯共聚物 有机无机混合磷酸 比表面积 热重分析
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新型有机聚合-无机杂化载体材料ZnPS-PVPA的合成及表征
17
作者 胡小艳 傅相锴 +1 位作者 黄静 许江威 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1573-1576,共4页
采用直接沉淀合成法,在无模板剂存在下,使用聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)、磷酸二氢钠作磷源合成了不同比例的新型有机聚合物-无机杂化材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌Zn(NaPO4)1-x(O3PG)x.mH2O(x=0.35~1.0,G是有机基团),用FT-IR、TG、... 采用直接沉淀合成法,在无模板剂存在下,使用聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)、磷酸二氢钠作磷源合成了不同比例的新型有机聚合物-无机杂化材料聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸锌Zn(NaPO4)1-x(O3PG)x.mH2O(x=0.35~1.0,G是有机基团),用FT-IR、TG、XRD、N2吸附、SEM等手段对其进行了表征,结合实验数据提出了其可能的理想结构模型。结果表明这类新型杂化材料具有规整的层状结构,有一定的比表面及较好的热稳定性,可以作为新型的催化剂载体材料。 展开更多
关键词 有机聚合物-无机杂化材料 聚(苯乙烯-苯乙烯)-磷酸 热稳定性 层状结构 载体材料
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磺甲基化ZPS-IPPA轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂及催化烯烃环氧化反应 被引量:5
18
作者 涂小波 傅相锴 +2 位作者 胡小艳 陈俊显 邹晓川 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期12-19,共8页
以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,对其苯环氯甲基化、磺酸化后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一类新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,采用FTIR,XPS,SEM,TEM,N2吸附等对催化剂表征.分别在次氯酸钠溶液和间氯过氧... 以聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)-磷酸氢锆(ZPS-IPPA)为载体,对其苯环氯甲基化、磺酸化后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一类新的固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,采用FTIR,XPS,SEM,TEM,N2吸附等对催化剂表征.分别在次氯酸钠溶液和间氯过氧苯甲酸氧化体系中,考察了固载催化剂对苯乙烯、α-甲基苯乙烯、茚等非功能化烯烃不对称环氧化反应的催化性能,结果表明,与均相催化剂相比,对映体选择性明显提高.尤其在m-CPBA/NMO氧化体系中0℃反应12h,茚的环氧化物的转化率及ee值均达到99%以上.并且催化剂容易分离,回收使用5次仍能保持较好的催化性能. 展开更多
关键词 聚(苯乙烯-异丙烯)-磷酸(ZPS—IPPA) 轴向配位固载 SALEN Mn(Ⅲ) 不对称环氧化
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无卤阻燃抑烟ABS材料的制备及性能研究 被引量:5
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作者 张泽 贾垚 崔永岩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期45-50,共6页
采用熔融共混法,以二乙基次膦酸铝(ADP)为主阻燃剂,聚磷酸铵(APP)为协效阻燃剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)实现了良好的阻燃抑烟改性。利用极限氧指数测定仪、烟密度测试箱和锥形量热测试仪对复合材料的燃烧性能进行了测试,通... 采用熔融共混法,以二乙基次膦酸铝(ADP)为主阻燃剂,聚磷酸铵(APP)为协效阻燃剂,对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)实现了良好的阻燃抑烟改性。利用极限氧指数测定仪、烟密度测试箱和锥形量热测试仪对复合材料的燃烧性能进行了测试,通过扫描电子显微镜、差示扫描量热仪等分析表征了复合材料的微观结构和热性能。结果表明,当ABS/ADP/APP质量比为100∶16∶4时,复合材料的极限氧指数(LOI)可提高到29%,烟密度等级下降到68.5,火点指数(FPI值)提高到0.215 s/(kW·m^(-2));复合材料在燃烧过程中会分解产生磷氧自由基,抑制基体燃烧的链式反应,并在材料表面形成大量细小空穴、膨胀疏松的炭层,取得了气相阻燃和凝聚相阻燃之间的良好协效。 展开更多
关键词 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 二乙 磷酸 无卤 阻燃 抑烟
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新型负载配位催化剂ZBDPPEDAEPA/TiO_2/Pd催化羰化反应研究 被引量:1
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作者 陈文山 傅相锴 +2 位作者 马学兵 李龙芹 陈静蓉 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期447-450,共4页
用乙二胺 - N’-乙基膦酸的氨基与季 盐 [Ph2 P+ (CH2 OH) 2 ]Cl- ,经曼尼希反应合成了 N ,N -双二苯膦甲基 -乙二胺 - N’-乙基膦酸 (Ph2 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 N+ H2 CH2 CH2 PO3H- (BDPPEDAEPA) ,并制备了相应的 (N,N-双二苯膦甲基 -... 用乙二胺 - N’-乙基膦酸的氨基与季 盐 [Ph2 P+ (CH2 OH) 2 ]Cl- ,经曼尼希反应合成了 N ,N -双二苯膦甲基 -乙二胺 - N’-乙基膦酸 (Ph2 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 N+ H2 CH2 CH2 PO3H- (BDPPEDAEPA) ,并制备了相应的 (N,N-双二苯膦甲基 -乙二胺 - N’-乙基膦酸 -磷酸氢 )锆载体 Zr(HPO4) 1 .3 5[(Ph2 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 NHCH2 CH2 PO3]0 .6 5· H2 O(ZBDPPEDAEPA)及二氧化钛和二氧化锆微粉表面包膜了 ZBDPPEDAEPA的新型催化剂载体 ZBDPPEDAEPA/Ti O2 、 ZBDPPEDAEPA/Zr O2 和相应的钯催化剂 ZBDPPEDAEPA /Pd、 ZBDPPEDAEPA /Ti O2 /Pd、ZBDPPEDAEPA/Zr O2 /Pd.在常压条件下 ,对该类催化剂催化氯苄羰化反应的活性及产物组成作了初步考察 .对催化剂载体的粒径分析表明 ,ZBDPPEDAEPA/Ti O2 /Pd的高活性归因于 ZBDPPEDAEPA/Ti O2 载体的颗粒均匀、平均粒径小 .ZBDPPEDAEPA以平均 5 0 nm的薄层包膜在 Ti O2 上 。 展开更多
关键词 羰化反应 N N-双二苯甲-乙二胺-N'--磷酸) 负载配位催化剂 二氧化钛 ZBDPPEDAEPA
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