工程微生物合成苯丙酸类化合物及其衍生物的研究进展 被引量：3

1

作者 牛福星 杜云平 +2 位作者 黄远斌 周荷田 刘建忠 《合成生物学》 2020年第3期337-357,共21页

苯丙酸类化合物是一类重要的苯丙素类化合物,是指含C6-C3单元的天然有机酸,包括苯丙烯酸类和苯乳酸类化合物。许多苯丙酸类化合物具有抗氧化、抑菌、增强免疫力、抗癌、抗病毒、抗炎、降血脂、治疗心血管疾病等生物学活性,广泛应用于食... 苯丙酸类化合物是一类重要的苯丙素类化合物,是指含C6-C3单元的天然有机酸,包括苯丙烯酸类和苯乳酸类化合物。许多苯丙酸类化合物具有抗氧化、抑菌、增强免疫力、抗癌、抗病毒、抗炎、降血脂、治疗心血管疾病等生物学活性,广泛应用于食品、医药、香料、化妆品、农业等领域。苯丙酸类化合物是经由莽草酸合成途径合成的苯丙氨酸或酪氨酸衍生物。随着代谢工程和合成生物学的发展,成功构建了一些微生物以合成苯丙酸类化合物及其衍生物。为此,本文系统综述了工程微生物合成苯丙酸类化合物及其衍生物的进展,包括肉桂酸、苯乙烯、对香豆酸、对羟基苯乙烯、对香豆酸-莽草酸、咖啡酸、绿原酸、3,4-二羟基苯乙烯、阿魏酸、姜黄素、左旋多巴、苯乳酸、对羟基苯乳酸、丹参素和迷迭香酸。其后,归纳了应用于微生物合成芳香化合物的主要合成生物学策略。最后,对合成苯丙酸类化合物及其衍生物的工程微生物的发展趋势进行了展望。本文旨在为合成苯丙酸类化合物及其衍生物的人工微生物的创制提供指导。 展开更多

关键词 工程微生物 苯丙酸类化合物及其衍生物 代谢工程 合成生物学 生物合成 菌种构建

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杯芳烃衍生物和丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对海因类化合物的选择性识别研究 被引量：11

2

作者 卢春阳 王华芳 +4 位作者 何锡文 陈朗星 李文友 曾宪顺 张玉奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1820-1824,共5页

以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4... 以杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体,将其运用到分子印迹技术中,对海因类化合物R-苄基海因进行选择性识别.研究结果表明,由单一的杯[4]芳烃衍生物或丙烯酰胺作为功能单体的分子印迹聚合物对R-苄基海因的选择性均不高,而由杯[4]芳烃衍生物+丙烯酰胺作为复合功能单体的分子印迹聚合物对模板分子具有较高的特异选择性. 展开更多

关键词 分子印迹技术 双功能单体 杯芳烃衍生物 丙烯酰胺 海因类化合物

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姜黄素类化合物及姜黄素衍生物对酪氨酸酶抑制作用的研究 被引量：18

3

作者 杜志云 徐学涛 +2 位作者 潘文龙 韦星船 张焜 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期172-175,共4页

从中药姜黄的提取物中分离了姜黄素、单去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素,并对姜黄素进行了引入羧酸基团、乙酰化、氢化等结构修饰,合成了4个姜黄素衍生物,并测试了这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,天然姜黄素类化合物中单... 从中药姜黄的提取物中分离了姜黄素、单去甲氧基姜黄素及双去甲氧基姜黄素,并对姜黄素进行了引入羧酸基团、乙酰化、氢化等结构修饰,合成了4个姜黄素衍生物,并测试了这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性。结果表明,天然姜黄素类化合物中单去甲氧基姜黄素的活性最强,IC50为0.076 mmol/L;姜黄素的结构修饰化合物中,带羧基的姜黄素衍生物表现出很强的抑制活性,IC50为0.056 mmol/L。抑制动力学研究表明,单去甲氧基姜黄素及带羧基的姜黄素衍生物对酪氨酸酶的抑制均属于非竞争性抑制类型。 展开更多

关键词 化妆品添加剂 姜黄素 姜黄素类化合物 姜黄素衍生物 酪氨酸酶 抑制

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中枢神经保护剂——四环素类化合物C2位衍生物的设计与合成 被引量：1

4

作者 王洪涛 周站云 +3 位作者 王凤荣 豆波建 王孝伟 刘俊义 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期550-551,共2页

关键词 米诺环素 四环素类 多西环素 中枢神经 抗生作用 类化合物 血脑屏障 衍生物 半合成 物相

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电喷雾-飞行时间质谱测定氨基醇类化合物及衍生物的准确质量

5

作者 耿昱 郭寅龙 +1 位作者 赵士民 麻生明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期53-54,共2页

本文应用聚乙二醇400(PEG400)作内标,通过电喷雾-飞行时间质谱测定5个氨基醇类化合物及衍生物的准确质量,并考察了锥孔电压、锥孔温度等因素对准确质量测定的影响.

关键词 PEG内标法 电喷雾-飞行时间质谱 氨基醇类化合物及衍生物 准确质量测定

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成都生物所吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展

6

《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期149-149,共1页

手性吲哚啉是天然产物和一些药物分子中普遍存在的主体骨架，因此对吲哚啉及其衍生物的高对映选择性合成方法研究一直是有机化学和药物化学研究的热点之一。直接对吲哚类化合物进行不对称催化还原是合成手性吲哚啉的一种最直接有效的方... 手性吲哚啉是天然产物和一些药物分子中普遍存在的主体骨架，因此对吲哚啉及其衍生物的高对映选择性合成方法研究一直是有机化学和药物化学研究的热点之一。直接对吲哚类化合物进行不对称催化还原是合成手性吲哚啉的一种最直接有效的方法，但适用于该方法的催化体系几乎全部为过渡金属催化剂， 展开更多

关键词 类化合物 吲哚啉 衍生物 不对称还原 不对称催化还原 过渡金属催化剂 合作 成都

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诺卜醇及其新型四员环类化合物的合成分析 被引量：4

7

作者 王宗德 肖转泉 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期116-120,共5页

综述了由β -蒎烯合成诺卜醇及诺卜醇衍生物合成的研究状况 ,分析了由诺卜醇及其衍生物合成新型四员环类化合物的可行性 ,并对几种合成方法进行了探讨。

关键词 Β-蒎烯 诺卜醇 衍生物 四员环类化合物 合成 可行性分析 香料

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噁唑烷酮醚类化合物的合成及其Ⅹa因子抑制活性 被引量：1

8

作者 李慧 杨凌云 +1 位作者 周金培 张惠斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期385-389,共5页

以利伐沙班结构为基础,根据其与Ⅹa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的唑烷酮醚类化合物(7a^7m)。所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Ⅹa因子抑制活性。实验数据表明,所合成化合... 以利伐沙班结构为基础,根据其与Ⅹa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的唑烷酮醚类化合物(7a^7m)。所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Ⅹa因子抑制活性。实验数据表明,所合成化合物均表现出了一定的Ⅹa因子抑制活性,但活性低于利伐沙班。 展开更多

关键词 噁唑烷酮醚类化合物 利伐沙班 衍生物 合成 Ⅹa因子抑制剂 抑制活性

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桉烷类化合物的合成及拒食活性研究

9

作者 周罡 李裕林 尚稚珍 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期73-73,共1页

关键词 拒食活性 化合物的合成 桉烷 国家重点实验室 生理活性 兰州大学 亚洲玉米螟 衍生物 化学研究所 类化合物

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食品接触材料中双酚类化合物检测技术的研究进展 被引量：3

10

作者 吕呈蔚 胡济美 +1 位作者 李铁柱 岳玉兰 《粮食与油脂》 北大核心 2020年第8期7-10,共4页

综述了双酚类化合物的应用、危害、迁移行为、常用检测技术在食品接触材料中双酚类化合物检测领域的应用。

关键词 双酚类化合物 食品接触材料 环氧衍生物 检测技术

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吡啶硝化衍生物的合成及应用 被引量：7

11

作者 张启戎 左军 +1 位作者 陈学林 郁卫飞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期383-386,共4页

综合评述了吡啶类化合物的硝化合成方法及近年来的研究进展 ,对其中较重要的氮氧化 硝化法进行了讨论 ,并介绍了该类衍生物在农药、医药。

关键词 硝化衍生物 合成 应用 吡啶类化合物 硝化方法

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新型双酰胺衍生物的合成及抗癌活性 被引量：4

12

作者 郑玉国 周莉 +5 位作者 薛伟 雄壮 何勇 杨涛 祁慧雪 卢平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期285-289,307,共6页

以取代苯甲酸为起始原料,设计合成了10个含苯并噻唑基双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。采用MTT法进行化合物抑制PC3、BGC-823癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度地抑制癌细胞活性,其中... 以取代苯甲酸为起始原料,设计合成了10个含苯并噻唑基双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。采用MTT法进行化合物抑制PC3、BGC-823癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度地抑制癌细胞活性,其中化合物N-[2-(6-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-4-氯苯甲酰胺(Ⅳa)和N-[2-(4-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳe)在10μmol/L浓度下对PC3的抑制率为70.8%和68.4%,N-[2-(苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳd)在10μmol/L浓度下对BGC-823的抑制率为65.9%。 展开更多

关键词 设计合成 抗癌活性 酰胺衍生物 酰胺类化合物 BGC-823 甲基苯并噻唑 ^13CNMR 苯并噻唑基

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二烷基胺基单硫磷酸酯基三嗪衍生物的摩擦学研究 被引量：5

13

作者 何忠义 王卫 +2 位作者 章家立 徐文媛 陈丽萍 《润滑与密封》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期17-19,共3页

合成了一系列双烷基胺基三嗪衍生物, 2, 4-双 二烷基胺基 -6 (O, O′ 二正丁基二硫代磷酸酯 ) 基 s 1,3, 5 均三嗪。在四球摩擦磨损试验机上研究了它们作为菜籽油添加剂的摩擦学性能。实验结果表明, 该类化合物具有良好的极压抗磨性... 合成了一系列双烷基胺基三嗪衍生物, 2, 4-双 二烷基胺基 -6 (O, O′ 二正丁基二硫代磷酸酯 ) 基 s 1,3, 5 均三嗪。在四球摩擦磨损试验机上研究了它们作为菜籽油添加剂的摩擦学性能。实验结果表明, 该类化合物具有良好的极压抗磨性能, 能提高菜籽油的极压抗磨性能。用X射线光电子能谱 (XPS) 分析了钢球磨损表面典型元素的化学状态, 结果表明, 在摩擦过程中, 钢球表面形成了一层含硫、磷无机膜和含氮的有机膜。 展开更多

关键词 烷基胺 衍生物 磷酸酯 三嗪 钢球 X射线光电子能谱(XPS) 类化合物 摩擦学 极压抗磨性能 摩擦磨损试验机

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棉酚及其衍生物——ApoG2抗肿瘤研究进展 被引量：1

14

作者 牛晓阁 汪森明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第22期4226-4228,共3页

棉酚（gossypol）系存在于锦葵科棉属植物棉花的种子、叶、茎及根部等器官中的黄色多元酚类化合物。Tuszynski和Cossu首次发现其在一些组织培养的黑素瘤细胞系和结肠癌细胞系中能诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长，具有抗癌效果。近年... 棉酚（gossypol）系存在于锦葵科棉属植物棉花的种子、叶、茎及根部等器官中的黄色多元酚类化合物。Tuszynski和Cossu首次发现其在一些组织培养的黑素瘤细胞系和结肠癌细胞系中能诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长，具有抗癌效果。近年来棉酚的抗癌作用受到越来越多的关注，其对肿瘤细胞的显著杀伤作用在头颈癌细胞系、 展开更多

关键词 棉酚 抗肿瘤 衍生物 结肠癌细胞系 抑制肿瘤细胞 多元酚类化合物 诱导细胞凋亡 组织培养

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环烯并[b]吡咯衍生物的质谱研究

15

作者 俞振培 王占岳 +2 位作者 贺晓然 林孝元 花文廷 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期709-713,共5页

环烯并吡咯衍生物在ＥＩ和ＦＡＢ条件下，可以发生游离基引发的氢重排失去一个中性的烯酮型分子，生成３－羟基－２－甲酰乙酯环烯并吡咯，后者由于邻位效应，又失去一分子乙醇、ＣＯ及发生缩环和一系列吡咯环的裂解反应。

关键词 环烯并吡咯 烯酮类化合物 质谱 邻位效应 衍生物

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(±)-Sarcophytol-A(艹卡)醚衍生物的合成

16

作者 李卫东 李瀛 李裕林 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期135-136,共2页

Sarcophytol-A,2—异丙基—5,9,13—三甲基—2(Z),4(E),8(E),12(E)—十四碳环四烯—1—醇(1),是Mitsuhashi等人1979年从日本南部海域的软珊瑚中分离鉴定的大环二萜类化合物之一。药理实验表明其具有抗肿瘤活性。到目前为止,这类化合物... Sarcophytol-A,2—异丙基—5,9,13—三甲基—2(Z),4(E),8(E),12(E)—十四碳环四烯—1—醇(1),是Mitsuhashi等人1979年从日本南部海域的软珊瑚中分离鉴定的大环二萜类化合物之一。药理实验表明其具有抗肿瘤活性。到目前为止,这类化合物的全合成研究报道很少。 展开更多

关键词 萜类化合物 苄醚衍生物

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金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅衍生物催化的不对称“中断”Feist-Bénary反应

17

作者 金瑛 张天一 昌盛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1006-1010,共5页

将6种金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅(TMS)衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯/β取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(85%～97%)和最高达90%ee的立体选择性。

关键词 金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅衍生物 不对称 "中断的"Feist-Bénary反应 呋喃类化合物

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4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-酮及其衍生物的合成

18

作者 黄龙祥 吕春绪 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期110-112,共3页

4 -苯基 - 4 - (1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 3-丁烯 - 2 -酮可由 3-溴 - 4 -氯 - 4 -苯基 - 2 -丁酮在碱性条件下与 1,2 ,4 -三唑反应以 71.4 %的产率制得。其反应机理由实验和质谱证明是一个先消除氯化氢的三步反应过程。制备出了其衍生... 4 -苯基 - 4 - (1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 3-丁烯 - 2 -酮可由 3-溴 - 4 -氯 - 4 -苯基 - 2 -丁酮在碱性条件下与 1,2 ,4 -三唑反应以 71.4 %的产率制得。其反应机理由实验和质谱证明是一个先消除氯化氢的三步反应过程。制备出了其衍生物 4 -苯基 - 4 - (1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 3-丁烯 - 2 -醇和 4 -苯基 - 4 -(1,2 ,4 -三唑 - 1-基 ) - 2 -甲氧基 - 3-丁烯。测试结果表明 。 展开更多

关键词 4-苯基-4-(1 2 4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-酮 合成 杀菌活性 杀菌剂 唑类化合物 取代唑类衍生物

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《香豆素衍生物合成与农药活性研究》

19

作者 刘军 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期314-314,共1页

书号:9787122351005定价:88.00元出版时间:2019年9月开本:小16开本书系统介绍了香豆素类化合物在各个领域特别是农药领域的应用研究概况与合成方法,重点阐述了以香豆素为先导,设计、合成并筛选农药活性化合物的研究方法和成果,包括9类... 书号:9787122351005定价:88.00元出版时间:2019年9月开本:小16开本书系统介绍了香豆素类化合物在各个领域特别是农药领域的应用研究概况与合成方法,重点阐述了以香豆素为先导,设计、合成并筛选农药活性化合物的研究方法和成果,包括9类香豆素衍生物的设计合成和结构表征,及其抑菌、除草或杀螨等农药活性评价及其构效关系研究。 展开更多

关键词 香豆素衍生物 香豆素类化合物 农药活性 农药领域 构效关系研究

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《香豆素衍生物合成与农药活性研究》

20

作者 刘军(提供) 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期560-560,共1页

书号:9787122351005定价:88.00元出版时间:2019年9月开本:小16开本书系统介绍了香豆素类化合物在各个领域特别是农药领域的应用研究概况与合成方法,重点阐述了以香豆素为先导,设计、合成并筛选农药活性化合物的研究方法和成果,包括9类... 书号:9787122351005定价:88.00元出版时间:2019年9月开本:小16开本书系统介绍了香豆素类化合物在各个领域特别是农药领域的应用研究概况与合成方法,重点阐述了以香豆素为先导,设计、合成并筛选农药活性化合物的研究方法和成果,包括9类香豆素衍生物的设计合成和结构表征,及其抑菌、除草或杀螨等农药活性评价及其构效关系研究。 展开更多

关键词 香豆素衍生物 香豆素类化合物 农药活性 农药领域 构效关系研究

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