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苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成
1
作者
胡志飞
徐鹏
+1 位作者
魏炳成
俞飚
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1708-1720,共13页
发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯...
发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯甲酸酯给体与多羟基裸露的2-苯乙基葡萄糖苷进行区域选择性糖苷化反应,成功构建天然苯丙素苷中常见的α-(1→3)糖苷键.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效.
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关键词
苯丙素苷
毛蕊花糖
苷
异毛蕊花糖
苷
紫茎女贞
苷
J
糖
苷
化反应
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职称材料
臭参正丁醇萃取部位化学成分研究
被引量：
8
2
作者
庄小翠
晏永明
+1 位作者
张庆芝
程永现
《中国现代中药》
CAS
2017年第9期1233-1239,共7页
目的:对臭参正丁醇萃取部位的化学成分进行研究。方法:采用反相、凝胶和高效液相等色谱法结合核磁共振波谱、质谱等分离和鉴定臭参正丁醇萃取部位化合物的结构。结果:从中分离得到21个化合物,分别为7R,8R-苏式-4,7,9,9-四羟基-3-甲氧基-...
目的:对臭参正丁醇萃取部位的化学成分进行研究。方法:采用反相、凝胶和高效液相等色谱法结合核磁共振波谱、质谱等分离和鉴定臭参正丁醇萃取部位化合物的结构。结果:从中分离得到21个化合物,分别为7R,8R-苏式-4,7,9,9-四羟基-3-甲氧基-8-O-4'-新木脂素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),儿茶素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),紫丁香酚苷(3),松柏苷(4),党参苷II(5),(Z)-4-羟基肉桂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),2-羟甲基苯基-1-O-β-D-葡萄糖苷(7),苄基-6-O-β-D-吡喃木糖基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),(2E)-2-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-3-苯基-2-丙烯酸(9),(2Z)-2-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-3-苯基-2-丙烯酸(10),2-苯乙基-6-O-β-D-吡喃木糖基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),党参苷I(12),3-羟基-2-{4-[(1E)-3-羟基丙-1-烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基}丙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),(2E)-4-羟基-2-己烯酸(14),(2E)-3-甲基-2-戊二酸(15),5-乙酰莽草酸(16),色氨酸(17),腺苷(18),烟酸(19),咖啡因(20),5-(甲氧羰基)-2-吡咯烷酮(21)。结论:21个化合物均为已知化合物,其中化合物8、9、11、13和21为首次从臭参中分离得到。
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关键词
臭参
苯丙素苷
生物碱
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职称材料
题名
苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成
1
作者
胡志飞
徐鹏
魏炳成
俞飚
机构
上海科技大学物质科学与技术学院
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期1708-1720,共13页
基金
国家自然科学基金(批准号:21621002)
王宽诚率先人才计划资助。
文摘
发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯甲酸酯给体与多羟基裸露的2-苯乙基葡萄糖苷进行区域选择性糖苷化反应,成功构建天然苯丙素苷中常见的α-(1→3)糖苷键.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效.
关键词
苯丙素苷
毛蕊花糖
苷
异毛蕊花糖
苷
紫茎女贞
苷
J
糖
苷
化反应
Keywords
Phenylpropanoid glycosides
Acteoside
Isoacteoside
Ligupurpuroside J
Glycosylation
分类号
O629.1 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
臭参正丁醇萃取部位化学成分研究
被引量：
8
2
作者
庄小翠
晏永明
张庆芝
程永现
机构
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
云南中医学院中药学院
出处
《中国现代中药》
CAS
2017年第9期1233-1239,共7页
基金
云南省生物科技重大项目(2014FC002)
文摘
目的:对臭参正丁醇萃取部位的化学成分进行研究。方法:采用反相、凝胶和高效液相等色谱法结合核磁共振波谱、质谱等分离和鉴定臭参正丁醇萃取部位化合物的结构。结果:从中分离得到21个化合物,分别为7R,8R-苏式-4,7,9,9-四羟基-3-甲氧基-8-O-4'-新木脂素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),儿茶素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),紫丁香酚苷(3),松柏苷(4),党参苷II(5),(Z)-4-羟基肉桂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),2-羟甲基苯基-1-O-β-D-葡萄糖苷(7),苄基-6-O-β-D-吡喃木糖基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),(2E)-2-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-3-苯基-2-丙烯酸(9),(2Z)-2-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-3-苯基-2-丙烯酸(10),2-苯乙基-6-O-β-D-吡喃木糖基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),党参苷I(12),3-羟基-2-{4-[(1E)-3-羟基丙-1-烯-1-基]-2-甲氧基苯氧基}丙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),(2E)-4-羟基-2-己烯酸(14),(2E)-3-甲基-2-戊二酸(15),5-乙酰莽草酸(16),色氨酸(17),腺苷(18),烟酸(19),咖啡因(20),5-(甲氧羰基)-2-吡咯烷酮(21)。结论:21个化合物均为已知化合物,其中化合物8、9、11、13和21为首次从臭参中分离得到。
关键词
臭参
苯丙素苷
生物碱
Keywords
Codonopsispilosula
phenylpropanoids
alkaloids
分类号
R123.1 [医药卫生—环境卫生学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成
胡志飞
徐鹏
魏炳成
俞飚
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
臭参正丁醇萃取部位化学成分研究
庄小翠
晏永明
张庆芝
程永现
《中国现代中药》
CAS
2017
8
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