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苯丙氨酸衍生物的色谱手性拆分——采用分子印迹聚合物作为色谱固定相被引量：15: 1; 作者李萍林保平 +1 位作者胡濬喆袁春伟《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期25-27,共3页; 合成苯丙氨酸衍生物的分子印迹聚合物作为色谱固定相 ,对其对映异构体进行手性拆分 ;流动相中加入乙酸增加极性 ,分离效果较好 ,但乙酸含量太高 ,分离因子会降低 ,甚至会破坏柱材料 ,进样样品浓度越低 ,分离效果越好 ,色谱柱温度升高 ,... 展开更多; 关键词固定相分子印迹聚合物手性拆分高效液相色谱苯丙氨酸衍生物模板分子; 在线阅读下载PDF 职称材料

卤代苯丙氨酸衍生物的合成与拆分被引量：11: 2; 作者于文胜梁远军 +1 位作者刘克良赵玉芬《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1314-1317,共4页; 以苯胺类化合物为起始原料 ,经重氮化、丙烯酸加成、氨解等过程合成了 5种消旋苯环取代苯丙氨酸衍生物 ,并采用α-糜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶对所有氨基酸进行了拆分 ,通过 IR,1 H NMR,元素分析和旋光等技术进行表征 .其中; 关键词卤代苯丙氨酸衍生物合成 Α-糜蛋白酶枯草杆菌蛋白酶重氮化拆分非灰氨基酸高效液相色谱酶法; 在线阅读下载PDF 职称材料

L-苯丙氨酸衍生物与脂肪胺构筑双组分超分子凝胶被引量：4: 3; 作者钟金莲潘虹 +3 位作者罗序中洪三国张宁黄建滨《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1688-1696,共9页; 设计合成了系列单链L-苯丙氨酸衍生物,该系列衍生物单组分没有胶凝性能.选择脂肪胺作为配对物,与L-苯丙氨酸衍生物组成双组分体系后能够胶凝许多有机溶剂形成凝胶.流变学测试显示该凝胶体系弹性模量(G′)比粘性模量(G′′)约高一个数量... 展开更多; 关键词双组分超分子凝胶 L-苯丙氨酸衍生物自组装酸碱作用氢键作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

非螯合型手性双膦铑对脱氢苯丙氨酸的不对称催化加氢反应被引量：1: 4; 作者赵军谭问非杨世琰《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期421-426,共6页; 报道从Ｄ－甘露醇出发合成手性双膦（２Ｓ，５Ｓ）－３，６－双（二苯膦）－１，４∶３，６－双脱水－２，５－双去氧－Ｌ－艾杜醇（ＢＤＰＩ，Ⅲ）．原位下ＢＤＰＩ与３种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂，常压下对４种脱氢... 展开更多; 关键词不对称氢化手性双膦苯丙氨酸衍生物铑配合物; 原文传递

题名苯丙氨酸衍生物的色谱手性拆分——采用分子印迹聚合物作为色谱固定相被引量：15: 1; 作者李萍林保平胡濬喆袁春伟; 机构东南大学生物医学工程系吴健雄实验室东南大学化学化工系; 出处《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期25-27,共3页; 基金江苏省自然科学基金资助项目(BK2001015) 高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20010286006); 文摘合成苯丙氨酸衍生物的分子印迹聚合物作为色谱固定相 ,对其对映异构体进行手性拆分 ;流动相中加入乙酸增加极性 ,分离效果较好 ,但乙酸含量太高 ,分离因子会降低 ,甚至会破坏柱材料 ,进样样品浓度越低 ,分离效果越好 ,色谱柱温度升高 ,分离因子α会增大 ,温度为65℃时α为1.82 ;; 关键词固定相分子印迹聚合物手性拆分高效液相色谱苯丙氨酸衍生物模板分子; Keywords Molecular imprinting polymer Chiral separation HPLC Phenylalanine derivative; 分类号 O657.72 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名卤代苯丙氨酸衍生物的合成与拆分被引量：11: 2; 作者于文胜梁远军刘克良赵玉芬; 机构清华大学化学系北京军事医学科学院毒物药物研究所; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1314-1317,共4页; 基金军事医学科学院创新基金资助; 文摘以苯胺类化合物为起始原料 ,经重氮化、丙烯酸加成、氨解等过程合成了 5种消旋苯环取代苯丙氨酸衍生物 ,并采用α-糜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶对所有氨基酸进行了拆分 ,通过 IR,1 H NMR,元素分析和旋光等技术进行表征 .其中; 关键词卤代苯丙氨酸衍生物合成 Α-糜蛋白酶枯草杆菌蛋白酶重氮化拆分非灰氨基酸高效液相色谱酶法; Keywords Chymotrypsin Subtilisin Diazotization Resolution Unnatural amino acids HPLC; 分类号 O623.736 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名L-苯丙氨酸衍生物与脂肪胺构筑双组分超分子凝胶被引量：4: 3; 作者钟金莲潘虹罗序中洪三国张宁黄建滨; 机构南昌大学理学院赣南师范学院北京大学化学与分子工程学院; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1688-1696,共9页; 基金国家自然科学基金(51268002) 江西省自然科学基金(201114BNB213008) +1 种基金江西省教育厅项目(GJJ11707) 江西省"赣鄱英才555工程"专项资助~~; 文摘设计合成了系列单链L-苯丙氨酸衍生物,该系列衍生物单组分没有胶凝性能.选择脂肪胺作为配对物,与L-苯丙氨酸衍生物组成双组分体系后能够胶凝许多有机溶剂形成凝胶.流变学测试显示该凝胶体系弹性模量(G′)比粘性模量(G′′)约高一个数量级,有着很好的机械性能,并且呈现出典型的类固体的流变学行为.傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振(NMR)谱、小角X射线衍射(SAXS)和扫描电镜(SEM)结果表明,凝胶中胶凝剂分子形成纤维状或片层状的聚集体,羧基(―COOH)和氨基(―NH2)的酸碱作用、酰胺基团间(―CONH―)的氢键作用以及分子间范德华作用力是形成该凝胶的主要驱动力.凝胶中胶凝剂分子自组装形成具有周期性的层状有序结构,层状结构进一步组装形成纤维状聚集体,最终形成三维网状结构阻碍溶剂流动形成凝胶.; 关键词双组分超分子凝胶 L-苯丙氨酸衍生物自组装酸碱作用氢键作用; Keywords Two-component supramoleculargel L-benzedrine acid derivatives Self-assembleAcid-base interaction Hydrogen bonding; 分类号 O648.17 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名非螯合型手性双膦铑对脱氢苯丙氨酸的不对称催化加氢反应被引量：1: 4; 作者赵军谭问非杨世琰; 机构浙江工业大学化工学院中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室; 出处《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期421-426,共6页; 文摘报道从Ｄ－甘露醇出发合成手性双膦（２Ｓ，５Ｓ）－３，６－双（二苯膦）－１，４∶３，６－双脱水－２，５－双去氧－Ｌ－艾杜醇（ＢＤＰＩ，Ⅲ）．原位下ＢＤＰＩ与３种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂，常压下对４种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化氢化反应．对反应结果及ｅ．ｅ．值进行了讨论．; 关键词不对称氢化手性双膦苯丙氨酸衍生物铑配合物; Keywords Asymmetric hydrogenation, Chiral diphosphine, Rh phosphine complexes, Phenylalanine derivatives; 分类号 O623.736 [理学—有机化学] O643.36 [理学—物理化学]; 原文传递

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	苯丙氨酸衍生物的色谱手性拆分——采用分子印迹聚合物作为色谱固定相	李萍林保平胡濬喆袁春伟	《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	15	在线阅读下载PDF 职称材料
2	卤代苯丙氨酸衍生物的合成与拆分	于文胜梁远军刘克良赵玉芬	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2002	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	L-苯丙氨酸衍生物与脂肪胺构筑双组分超分子凝胶	钟金莲潘虹罗序中洪三国张宁黄建滨	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2014	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	非螯合型手性双膦铑对脱氢苯丙氨酸的不对称催化加氢反应	赵军谭问非杨世琰	《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心	1997	1	原文传递