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苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因克隆及油菜叶绿体遗传转化研究 被引量:30
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作者 侯丙凯 陈正华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期39-40,共2页
关键词 苏云金芽孢杆菌 油菜 晶体蛋白基因 叶绿体转化
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苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因定位研究进展
2
作者 伍赠玲 邱君志 +2 位作者 张新艳 李训波 关雄 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第1期75-79,共5页
苏云金芽孢杆菌是目前应用最广泛的杀虫微生物,其活性成分主要是杀虫晶体蛋白、营养期杀虫蛋白和几丁质酶等,本文对编码这些蛋白的基因的定位作一综述,有助于进一步研究基因结构、功能、表达和调控.
关键词 苏云金芽孢杆菌 营养期蛋白 基因定位 晶体蛋白 微生物 几丁质酶 调控 研究进展 表达 活性成分
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宿主中肠对苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白的防御反应
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作者 李思睿 杨焱超 +1 位作者 吴国星 王泽宇 《中国生物防治学报》 北大核心 2025年第2期492-500,共9页
苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis是一种对多种农业害虫、线虫具有特异性杀虫活性的病原微生物,主要通过产生杀虫蛋白破坏靶标害虫中肠上皮细胞,造成细胞内渗透压失衡,最终导致害虫死亡。中肠上皮细胞是昆虫内部和外部环境之间的... 苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis是一种对多种农业害虫、线虫具有特异性杀虫活性的病原微生物,主要通过产生杀虫蛋白破坏靶标害虫中肠上皮细胞,造成细胞内渗透压失衡,最终导致害虫死亡。中肠上皮细胞是昆虫内部和外部环境之间的保护性屏障,它能够有效阻止病原微生物及其产生的杀虫蛋白对昆虫造成的不利影响,在防御病原微生物方面发挥着关键作用。当苏云金芽胞杆菌及其产生的杀虫蛋白作用于靶标害虫中肠时,中肠上皮细胞防御反应也会被激活以维持上皮细胞结构的完整性,从而降低杀虫蛋白对自身的损伤。这些中肠防御反应的产生显著影响了苏云金芽胞杆菌杀虫蛋白对靶标害虫的杀虫活性,甚至导致靶标害虫产生抗性。因此,本文将以靶标害虫-苏云金芽胞杆菌为模型,讨论苏云金芽胞杆菌诱导的靶标害虫上皮细胞防御机制,包括中肠上皮细胞囊泡运输、自噬、细胞凋亡、细胞脱落与再生等防御反应及上皮细胞内防御信号通路等,以期为提高苏云金芽胞杆菌杀虫作用,延缓靶标抗性的研究提供理论支撑。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 蛋白 中肠细胞 防御反应 线
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苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白基因vip3A的研究 被引量:18
4
作者 刘荣梅 张杰 +1 位作者 高继国 宋福平 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第9期39-42,共4页
根据已知vip3A基因序列设计一对特异性引物VIP3/VIP5,对218株Bt菌株进行PCR鉴定,有51株含有vip3A类基因,其中12株为不同亚种的标准菌株,有4株标准菌株不含有该基因。从Bt C9菌株中分离克隆了vip—C9基因,并插入表达载体pET—21b... 根据已知vip3A基因序列设计一对特异性引物VIP3/VIP5,对218株Bt菌株进行PCR鉴定,有51株含有vip3A类基因,其中12株为不同亚种的标准菌株,有4株标准菌株不含有该基因。从Bt C9菌株中分离克隆了vip—C9基因,并插入表达载体pET—21b,转化大肠杆菌BL21,诱导表达出分子量88.6kDa的可溶性蛋白,表达产物对甜菜夜蛾和棉铃虫具有较高的杀虫活性,LC50分别为0.42ng/mg和25.95ng/mg,对小菜蛾活性较低。构建了缺失蛋白Vip—C9—N(N端去除39个氨基酸组成的信号肽序列),杀虫活性测定结果表明其对甜菜夜蛾的活性显著降低,说明N端39个氨基酸对甜菜夜蛾的活性是必需的。 展开更多
关键词 甜菜夜蛾 苏云金芽孢杆菌 活性 营养期蛋白 BT菌株 棉铃 小菜蛾 基因 IP3 标准菌株
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苏云金芽孢杆菌杀线虫晶体蛋白的相关基因 被引量:5
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作者 罗兰 谢丙炎 +1 位作者 戴小枫 杨之为 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2005年第1期49-51,共3页
本文从苏云金杆菌对线虫活性的发现、编码毒蛋白的基因、毒蛋白的种类大小及苏云金杆菌对线虫的作用机理 4个方面进行了综述 。
关键词 苏云金芽孢杆菌 基因 线蛋白 作用机理
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利用PCR技术直接鉴定苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因型的快速方法 被引量:3
6
作者 刘子铎 林黎阳 +2 位作者 孙明 陈亚华 喻子牛 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期5-8,共4页
根据PCR程序中热变性温度可使菌体裂解,释放出DNA的原理,利用苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白不同基因型的特异混合引物,对苏云金芽孢杆菌营养体直接进行PCR分析。根据不同基因型的特异扩增产物片段的分子量大小便可直接确定该苏云金芽... 根据PCR程序中热变性温度可使菌体裂解,释放出DNA的原理,利用苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白不同基因型的特异混合引物,对苏云金芽孢杆菌营养体直接进行PCR分析。根据不同基因型的特异扩增产物片段的分子量大小便可直接确定该苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的基因型。本文对本室筛选天然菌株和苏云金芽孢杆菌克隆菌株分别进行了cryl基因的PCR分析。表明,该法结果可靠快速易行,在方法学上,为苏云金芽孢杆菌菌株鉴定、新菌株的筛选和基因型分析提供了极大的方便。 展开更多
关键词 微生物农药 苏云金杆菌 晶体蛋白 基因
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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因的研究进展 被引量:3
7
作者 宋金柱 杨谦 赵敏 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期66-67,共2页
从Bt基因的分类、结构和特性、杀虫机理、在农业上的应用及昆虫对Bt产生抗性的机制等方面进行了论述。
关键词 苏云釜芽孢杆菌 晶体蛋白 克隆
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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因工程研究进展 被引量:6
8
作者 聂智毅 黄俊生 《华南热带农业大学学报》 2005年第2期35-40,共6页
概述苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的结构、功能及其基因分类,综述苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的基因工程研究及应用。
关键词 苏云金芽孢杆菌 晶体蛋白 基因工程
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苏云金芽孢杆菌SHJ-5菌株杀虫晶体蛋白基因分析
9
作者 杜立新 董明 +5 位作者 王容燕 马铭泽 王金耀 曹伟平 宋健 冯书亮 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期194-197,共4页
苏云金芽孢杆菌SHJ-5菌株是从黑龙江采集的土样中分离获得的新菌株,对其伴孢晶体形状、基因型、蛋白表达以及杀虫活性进行了系统研究。菌株SHJ-5产生的伴孢晶体形状为钝菱形;利用PCR-RFLP技术对该菌株的基因型进行鉴定,结果表明,该菌株... 苏云金芽孢杆菌SHJ-5菌株是从黑龙江采集的土样中分离获得的新菌株,对其伴孢晶体形状、基因型、蛋白表达以及杀虫活性进行了系统研究。菌株SHJ-5产生的伴孢晶体形状为钝菱形;利用PCR-RFLP技术对该菌株的基因型进行鉴定,结果表明,该菌株含有cry1Aa、cry1Ea、cry1Be、cry1Ah、cry1Ai、cry2Ab、cry1i和vip3A基因;SDS-PAGE晶体蛋白检测结果显示,该菌株表达130~150 kDa和60 kDa大小蛋白;生物活性测定表明,菌株SHJ-5对棉铃虫和小菜蛾有较高杀虫活性,校正死亡率分别为100%和96.7%。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 PCR-RFLP 克隆 活性
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食用菌异迟眼蕈蚊苏云金芽孢杆菌筛选及杀虫蛋白基因鉴定 被引量:4
10
作者 王帆帆 曲绍轩 +6 位作者 林金盛 李辉平 侯立娟 蒋宁 骆昕 马林 韩巨才 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期189-195,共7页
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)杀虫谱广,活性高,可以很好地应用于双翅目眼蕈蚊科的防治。为了筛选出对食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysia difformis)有高毒力的苏云金芽孢杆菌菌株,并进行杀虫蛋白基因鉴定,采用醋酸钠-抗生素法,... 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis, Bt)杀虫谱广,活性高,可以很好地应用于双翅目眼蕈蚊科的防治。为了筛选出对食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysia difformis)有高毒力的苏云金芽孢杆菌菌株,并进行杀虫蛋白基因鉴定,采用醋酸钠-抗生素法,从江苏省南京市紫金山土壤中分离产晶体芽孢杆菌,通过室内毒力测定和对食用菌菌丝影响试验逐步进行筛选,同时进行Bt杀虫蛋白基因型聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism, PCR-RFLP)扩增鉴定。结果从分离到的17株产晶体芽孢杆菌中筛选出7个对异迟眼蕈蚊杀虫活性的校正死亡率在50%以上且不影响食用菌菌丝生长的菌株。经16S rDNA基因序列同源性分析,这7株菌与公共数据库中苏云金芽孢杆菌菌株的同源性可达99%以上,初步认定为苏云金芽孢杆菌(B. thuringiensis)。Bt杀虫蛋白基因型鉴定发现,这7个菌株含有cry4/10、cry11、cyt1、cyt2等4个不同的毒蛋白基因型。筛选出的这7株Bt菌株对于防治食用菌异迟眼蕈蚊具有较好的开发利用潜力。 展开更多
关键词 异迟眼蕈蚊 苏云金芽孢杆菌 活性 晶体蛋白基因
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苏云金芽孢杆菌BtC008杀虫晶体蛋白基因鉴定、克隆及杀虫活性分析 被引量:4
11
作者 刘金环 薛静 +3 位作者 宋福平 檀建新 张杰 黄大昉 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期22-26,共5页
苏云金芽孢杆菌BtC008对棉铃虫、小菜蛾和甜菜夜蛾等鳞翅目害虫具有高毒力。本文分析了其杀虫基因类型包括cry1Ab、cry1Ca、cry1Ia、cry2Ab和一种新的cry1类基因,SDS-PAGE分析其至少2种cry1类基因获得了表达,在分子水平说明了该菌株高... 苏云金芽孢杆菌BtC008对棉铃虫、小菜蛾和甜菜夜蛾等鳞翅目害虫具有高毒力。本文分析了其杀虫基因类型包括cry1Ab、cry1Ca、cry1Ia、cry2Ab和一种新的cry1类基因,SDS-PAGE分析其至少2种cry1类基因获得了表达,在分子水平说明了该菌株高毒力的原因。在此基础上克隆了1种cry1Ab类杀虫晶体蛋白(insecticidalcrystalproteins,ICPs)基因,并被Bt杀虫晶体蛋白基因命名委员会命名为cry1Ab20。序列分析显示该基因所编码蛋白与已知的Cry1Ab13有1个氨基酸不同。将cry1Ab基因毒性片段(1.95kb)插入表达载体pET-21b,转化EscherichiacoliRosetta(DE3)菌株,表达的包涵体蛋白对小菜蛾和棉铃虫幼虫具有杀虫活性,LC50分别为100.74μg/mL和29.87μg/mL,进一步明确了Cry1Ab20蛋白的杀虫活性区。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 BtC008 Cry1Ab20 活性
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苏云金芽孢杆菌营养期杀虫蛋白基因的克隆、表达及杀虫活性分析 被引量:1
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作者 李江 闫建平 +1 位作者 蔡全信 袁志明 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第2期241-244,共4页
选择本实验室分离的野生型苏云金芽孢杆菌菌株WY-197为出发菌株,用全长PCR方法从此菌株中克隆了2.3kb大小的vip3A基因.DNA序列比较发现所克隆的基因vip3A-197与已知的营养期杀虫蛋白基因存在很高的同源性.将基因vip3A-197亚克隆至原核... 选择本实验室分离的野生型苏云金芽孢杆菌菌株WY-197为出发菌株,用全长PCR方法从此菌株中克隆了2.3kb大小的vip3A基因.DNA序列比较发现所克隆的基因vip3A-197与已知的营养期杀虫蛋白基因存在很高的同源性.将基因vip3A-197亚克隆至原核表达载体pET33b构建了原核表达质粒pEVip,转化大肠杆菌BL21,转化子经IPTG诱导后可表达88kD大小的蛋白.该蛋白对甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)和棉铃虫(Helicoverpaarmigera)的初孵幼虫进行生物测定,结果表明,营养期杀虫蛋白vip3A-197对夜蛾科害虫具有一定的杀虫活性. 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 营养期蛋白 VIP3A基因 克隆 表达
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一株苏云金芽孢杆菌的分离与杀虫基因的鉴定 被引量:9
13
作者 苏旭东 马雯 +3 位作者 马晓燕 王雪静 李英军 檀建新 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期184-188,共5页
采用温度筛选从云南省刁苓山土壤中分离得到一株伴孢晶体为长菱形的苏云金芽孢杆菌BSH-1。利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE对菌株所含cry基因类型和晶体蛋白的构成进行鉴定、分析,结果表明:菌株BSH-1具有的cry基因组合为:cry1Aa,cry1Ac,... 采用温度筛选从云南省刁苓山土壤中分离得到一株伴孢晶体为长菱形的苏云金芽孢杆菌BSH-1。利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE对菌株所含cry基因类型和晶体蛋白的构成进行鉴定、分析,结果表明:菌株BSH-1具有的cry基因组合为:cry1Aa,cry1Ac,cry1Db,cry2Ab,cry1Ia,表达的晶体蛋白有130,70和56 kDa 3种,该蛋白对甜菜夜蛾具有较高杀虫活性,LC50为1.43 ng/mg。该菌株的基因组合类型对构建杀虫基因工程菌具有重要参考价值。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 分离 基因 鉴定
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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1 Ab22的克隆与表达
14
作者 伍金元 冯纪年 张兴 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第1期151-154,共4页
【目的】克隆并表达苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiens,Bt)杀虫晶体蛋白cry1Ab22基因,为解决昆虫抗性问题提供有效途径,并为构建新型转基因工程菌和转基因植物提供基因材料。【方法】根据GenBank中cry1Ab型基因序列设计1对引物,并加... 【目的】克隆并表达苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiens,Bt)杀虫晶体蛋白cry1Ab22基因,为解决昆虫抗性问题提供有效途径,并为构建新型转基因工程菌和转基因植物提供基因材料。【方法】根据GenBank中cry1Ab型基因序列设计1对引物,并加入BamHⅠ和PstⅠ酶切位点。用全长基因PCR产物粘端定向克隆的方法,从苏云金芽孢杆菌S249菌株中扩增到1个苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白cry1Ab型基因cry1Ab22,将其克隆到表达载体pMAL-c2X中,转化大肠杆菌TB1,进行诱导表达,并对表达产物的杀虫活性进行检测。【结果】cry1Ab22基因长度约为3.5 kb;其与已知的cry1Ab3型基因同源性最高,所编码的蛋白质存在5个氨基酸差异。cry1Ab22基因已在GenBank中登录,登录号为EU220269,并被Bt毒素基因国际命名委员会正式命名为cry1Ab22。SDS-PAGE电泳结果表明,cry1Ab22基因表达了170 ku左右的融合蛋白。cry1Ab22蛋白对小菜蛾(Plutella xylostella)的LC50为225.1μg/mL。【结论】S249菌株含有新型的cry1Ab基因,且该基因表达的蛋白具有较强的杀虫活性。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 晶体蛋白基因cry1Ab22 生物活性
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苏云金芽胞杆菌及其杀虫晶体蛋白基因资源的研究进展 被引量:5
15
作者 谭芙蓉 王利刚 +2 位作者 王金斌 蒋玲曦 唐雪明 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期135-139,共5页
介绍了苏云金芽胞杆菌的一般特性、分类鉴定与分布以及其杀虫晶体蛋白基因的分类、在苏云金芽胞杆菌中的定位及鉴定方法,并对苏云金芽胞杆菌及其基因资源的应用前景作了展望。
关键词 苏云金芽胞杆菌 晶体蛋白基因 分类 鉴定 分布
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苏云金杆菌4.0718质粒上杀虫晶体蛋白基因的PCR分析 被引量:4
16
作者 夏立秋 张何 +2 位作者 刘全兰 陈宇 莫湘涛 《生物技术通报》 CAS CSCD 2002年第2期35-37,46,共4页
苏云金杆菌 (BacillusThuringiensis) 4 .0 718由本实验室选育是对鳞翅目 (Lepidopteran)昆虫有高毒性的菌株。采用SDS温和提取方法提取此菌株的质粒 ,电泳纯化后获得了其 4种不同分子量的质粒P1,P2 ,P3,P4。利用序列分析软件对已知的c... 苏云金杆菌 (BacillusThuringiensis) 4 .0 718由本实验室选育是对鳞翅目 (Lepidopteran)昆虫有高毒性的菌株。采用SDS温和提取方法提取此菌株的质粒 ,电泳纯化后获得了其 4种不同分子量的质粒P1,P2 ,P3,P4。利用序列分析软件对已知的cryI类型基因进行阵列比较 ,根据其高度保守区域设计了 1对通用引物 ,对cryI类型基因的扩增产物为 2 77bp左右的片段 ,用此引物对Bacillusthuringiensis 4.0 718的 4种不同质粒进行了PCR分析 ,发现质粒P1,P2 ,P3扩增阳性 ,都产生了 2 77bp的扩增片段 ,而质粒P4没有扩增产物 ,这为进一步的基因定位打下了基础。 展开更多
关键词 苏云金杆菌4.0718 质粒 晶体蛋白 PCR分析 cryⅠ基因
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苏云金芽胞杆菌营养期杀虫蛋白基因特性分析 被引量:7
17
作者 蔡启良 刘子铎 喻子牛 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期598-603,共6页
营养期杀虫蛋白是在苏云金芽胞杆菌营养期中发现的一种非晶体状胞外杀虫蛋白 .通过Southern杂交的基因定位实验 ,证实了营养期杀虫蛋白基因并非位于染色体和环型质粒上 ;在 2 0个不同血清型的 2 3种菌株中 ,营养期杀虫蛋白基因的存在率... 营养期杀虫蛋白是在苏云金芽胞杆菌营养期中发现的一种非晶体状胞外杀虫蛋白 .通过Southern杂交的基因定位实验 ,证实了营养期杀虫蛋白基因并非位于染色体和环型质粒上 ;在 2 0个不同血清型的 2 3种菌株中 ,营养期杀虫蛋白基因的存在率为 5 6 5 % (13 2 3) .同时对随机选择的 3个不同亚种菌株进行基因克隆和序列分析 ,表明其基因具有相当高的同源性 .运用生物信息技术 ,对营养期杀虫蛋白多肽进行了功能结构域比对分析 ,发现这 789多肽蛋白的N端 31至 15 0残基之间存在一种趋化信号传导因子相似序列 ,C端 5 36至 6 6 6残基之间则存在着纤维素结合结构域相似肽 .上述结果提示 ,营养期杀虫蛋白基因在苏云金芽胞杆菌天然菌株中高度保守并较为广泛分布 ,其编码蛋白的特殊结构提示了营养期杀虫蛋白潜在的功能特性 ,为进一步研究营养期杀虫蛋白奠定了基础 . 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 营养期蛋白 基因克隆与序列分析
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苏云金芽孢杆菌cry1Aα核心毒素基因转化烟草及其杀虫活性 被引量:4
18
作者 韩蓓 袁志明 陈士云 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期62-66,共5页
将苏云金芽孢杆菌cry1Aα的C端编码区截短,获得编码N端609个氨基酸约1.8kb的核心毒素基因,将其构建到植物表达载体转化烟草,研究直接表达的活性ICP核心毒素被昆虫取食后的杀虫效果。T1代种子发芽的抗生素抗性分离和PCR检测证实cry1A... 将苏云金芽孢杆菌cry1Aα的C端编码区截短,获得编码N端609个氨基酸约1.8kb的核心毒素基因,将其构建到植物表达载体转化烟草,研究直接表达的活性ICP核心毒素被昆虫取食后的杀虫效果。T1代种子发芽的抗生素抗性分离和PCR检测证实cry1Aα核心毒素基因整合到了烟草基因组,Western杂交检测表明转化烟草能够正常表达大小为75.6kD的核心毒素蛋白。生物测定结果表明,转化烟草对初孵棉铃虫平均有高于60%的致死率,对初孵甜菜夜蛾平均达到70%的致死率,最高致死率均可达到90%以上,并对昆虫的生长发育有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry1Aα 核心毒素 烟草 活性 基因转化 毒素基因 Western 植物表达载体 PCR检测 抗生素抗性
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苏云金芽胞杆菌营养期杀虫蛋白基因vip3A在枯草芽胞杆菌中的表达 被引量:2
19
作者 邱思鑫 范晓静 +2 位作者 洪鹏翔 关雄 胡方平 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期508-516,共9页
枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis常被用于表达杀虫和抗菌蛋白。为了探讨苏云金芽胞杆菌B.thuringiensis营养期杀虫蛋白基因(vip3A)在枯草芽胞杆菌中的表达情况,促进杀虫防病工程菌构建,将枯草芽胞杆菌168菌株核糖体小亚基S4蛋白基因的启... 枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis常被用于表达杀虫和抗菌蛋白。为了探讨苏云金芽胞杆菌B.thuringiensis营养期杀虫蛋白基因(vip3A)在枯草芽胞杆菌中的表达情况,促进杀虫防病工程菌构建,将枯草芽胞杆菌168菌株核糖体小亚基S4蛋白基因的启动子与苏云金芽胞杆菌WB7菌株vip3A基因的编码序列连接,插入大肠杆菌Escherichia coli与枯草芽胞杆菌穿梭载体pAD123,得到重组原核表达质粒pADpvip,将重组质粒转化枯草芽胞杆菌标准菌株168和分离自辣椒体内的生防内生枯草芽胞杆菌BS-2菌株中,获得工程菌株。SDS-PAGE分析表明在枯草芽胞杆菌168菌株的部分工程菌株中有约88kDa大小的VIP条带,而BS-2的工程菌株中未见相应的条带,表明Vip3A蛋白仅在168菌株中表达。生物测定表明有5株168的工程菌株(168vip1-4,6)表现较高的杀虫活性,工程菌株发酵稀释液(约107CFU/mL)处理的小白菜叶片饲喂斜纹夜蛾2龄幼虫72h的杀虫效果可达87.64%~92.13%,但vip3A基因转入内生枯草芽胞杆菌BS-2中不表现杀虫作用。毒力测定表明168vip2菌株对斜纹夜蛾2龄幼虫72h的LC50为0.0194mL/mL。这些结果为进一步研究基因在枯草芽胞杆菌中的表达构建杀虫防病工程菌打下了基础。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 枯草芽胞杆菌 营养期蛋白 异源表达 活性
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苏云金芽孢杆菌及其杀虫晶体蛋白作用机制的研究进展 被引量:13
20
作者 刘子铎 喻子牛 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期207-213,共7页
综合叙述了苏云金芽胞杆菌Bacillusthuringiensis和杀虫晶体蛋白的作用机制及在不同水平上解释这些机制的一些流行模型和有关亚分子结构的作用
关键词 苏云金芽胞杆菌 晶体蛋白 作用机制
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