期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到674篇文章
< 1 2 … 34 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
苏云金芽孢杆菌固体发酵油茶粕制备微生物农药的工艺优化
1
作者 权婷婷 刘芳 +3 位作者 吴红渠 洪传礼 桂南才 方伟 《中南农业科技》 2025年第4期1-6,共6页
为高值化利用油茶粕,优化固体发酵油茶粕制备微生物农药的工艺,对其固体发酵产物对小菜蛾室内生测活性和田间药效进行了研究。结果显示,从215株苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)中筛选得到高适应油茶粕基质菌株Bt-YCP-128。通过... 为高值化利用油茶粕,优化固体发酵油茶粕制备微生物农药的工艺,对其固体发酵产物对小菜蛾室内生测活性和田间药效进行了研究。结果显示,从215株苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)中筛选得到高适应油茶粕基质菌株Bt-YCP-128。通过单因素试验优化Bt-YCP-128固体发酵油茶粕制备微生物农药的培养基配方和培养条件,确定最佳工艺为麸皮∶玉米粉∶油茶粕4∶1∶5(质量比)、无机盐1%KH2PO4、料水比1.0∶0.5(质量比)、初始pH 7.0、堆料厚度4 cm、接种量3%、发酵温度30℃。在最佳发酵工艺条件下,5 d固体发酵产物芽孢产量达8.49×10^(9)CFU/g。对小菜蛾室内生测,其LC50为0.28 mg/g。此工艺提升了油茶粕的利用价值,为以油茶粕为基质制备微生物农药的开发和应用提供理论基础。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌(bacillus thuringiensis) 油茶粕 固体发酵 微生物农药 工艺优化
在线阅读 下载PDF
传统发酵食品臭鳜鱼中分离的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis 29.118)的毒理学评价（英文） 被引量：5
2
作者 杨培周 朱星星 +3 位作者 操丽丽 郑志 程杰顺 姜绍通 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期186-193,共8页
参与臭鳜鱼特色风味物质形成的微生物菌群源自环境,该微生物菌群的安全性正引起消费者和社会的关注。苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis 29.118)是从臭鳜鱼发酵菌群中分离的一种主要微生物,但其毒性仍不清楚。通过急性经口毒性、... 参与臭鳜鱼特色风味物质形成的微生物菌群源自环境,该微生物菌群的安全性正引起消费者和社会的关注。苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis 29.118)是从臭鳜鱼发酵菌群中分离的一种主要微生物,但其毒性仍不清楚。通过急性经口毒性、遗传毒性实验、30 d喂养以及结肠显微观察评估其毒性。结果表明:小鼠口服半数致死量大于4 000 mg/kg mb,剂量2 000 mg/kg mb未引起急性毒性症状,苏云金芽孢杆菌29.118对小鼠没有明显的遗传毒性症状;30日粮后小鼠生长良好;7项血清指标和3项肝指标均无显著差异(P>0.05);结肠和肝脏组织没有表现出明显的病理症状。实验采用的苏云金芽孢杆菌29.118的剂量远高于现实存在的剂量,因此,菌株苏云金芽孢杆菌29.118在毒理学上是安全的。 展开更多
关键词 臭鳜鱼 苏云金芽孢杆菌 毒性评估 安全评价 发酵
在线阅读 下载PDF
苏云金芽孢杆菌Cry1A.301-Vip3A融合杀虫蛋白原核表达及生物活性分析
3
作者 杨小艳 韩垚 +2 位作者 吴红 雷开荣 谢树章 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3046-3055,共10页
【目的】对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)的杀虫蛋白基因(Cry1A.301和Vip3A)进行原核融合表达及生物活性分析,为玉米抗虫基因资源发掘和品种创制提供科学参考。【方法】利用连接肽构建不同杀虫机理的Cry1A.301和Vip3A融合... 【目的】对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)的杀虫蛋白基因(Cry1A.301和Vip3A)进行原核融合表达及生物活性分析,为玉米抗虫基因资源发掘和品种创制提供科学参考。【方法】利用连接肽构建不同杀虫机理的Cry1A.301和Vip3A融合基因,构建其原核表达载体,在大肠杆菌中进行诱导表达,对融合蛋白进行理化性质和结构域预测分析及定量检测,并采用人工饲料混合饲喂法测定融合蛋白对亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、棉铃虫(Helicoverpaarmigera)和草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)的杀虫活性。【结果】构建的融合基因基本骨架为5'-Cry1A.301-Vip3A-3',中间由编码连接肽(8个氨基酸)的核苷酸序列(TCCACCTGCTCCACCTGCTCCACC)组装而成,经诱导表达形成融合蛋白Cry1A.301-Vip3A。该融合蛋白含有1409个氨基酸,分子量约为157 kD,为稳定的酸性蛋白,包含Cry1A.301和Vip3A蛋白家族的4个特征结构域。Cry1A.301-Vip3A融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)细胞中成功表达,且Cry1A.301和Vip3A蛋白的表达量无显著差异(P>0.05,下同)。饲喂Cry1A.301-Vip3A融合蛋白7 d后,亚洲玉米螟、草地贪夜蛾和棉铃虫幼虫校正死亡率达100.00%。Cry1A.301-Vip3A融合蛋白与Cry1A.301蛋白对亚洲玉米螟的杀虫活性无显著差异,均显著高于Vip3A蛋白(P<0.05,下同)。Cry1A.301-Vip3A融合蛋白、Vip3A蛋白和Cry1A.301蛋白对棉铃虫的杀虫活性无显著差异。Cry1A.301-Vip3A融合蛋白和Vip3A蛋白对草地贪夜蛾的杀虫活性无显著差异,均显著高于Cry1A.301蛋白。【结论】原核表达的Cry1A.301-Vip3A融合蛋白结构稳定,对亚洲玉米螟、棉铃虫和草地贪夜蛾均具有较好的杀虫活性。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌(Bt) 融合蛋白 原核表达 生物活性
在线阅读 下载PDF
高地芽孢杆菌CY1的分离鉴定及其对烟草黑胫病的防治作用 被引量：1
4
作者 高强 王丽丽 +6 位作者 张渐隆 杨波 李峰 朱先志 刘爱新 韩超 田雷 《浙江农业学报》 北大核心 2025年第2期405-416,共12页
为了获得对烟草黑胫病具有高效拮抗作用的生防菌株,采用对峙培养法从烟草黑胫病病田土壤中筛选对烟草疫霉具有良好拮抗作用的细菌菌株,并对其进行形态学、生理生化和分子生物学鉴定。采用单因素试验优化该菌株的发酵条件,对发酵液使用... 为了获得对烟草黑胫病具有高效拮抗作用的生防菌株,采用对峙培养法从烟草黑胫病病田土壤中筛选对烟草疫霉具有良好拮抗作用的细菌菌株,并对其进行形态学、生理生化和分子生物学鉴定。采用单因素试验优化该菌株的发酵条件,对发酵液使用浓度和抑菌作用机理进行研究,并通过室内盆栽和大田试验评价该菌株对烟草黑胫病的防治效果。结果表明,从采集的烟草根际土样中共分离到135个分离物,其中,细菌菌株CY1对烟草疫霉的抑制效果最好,抑菌率为68.6%,且抑菌谱广。经鉴定,CY1为高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis),其最适发酵条件如下:培养基为YSP培养基,初始pH值为7,发酵温度为30℃,转速为220 r·min^(-1),发酵时间为48 h。1×10^(4)~1×10^(8)CFU·mL^(-1)的发酵液均能抑制烟草疫霉生长,引起菌丝末段畸形膨大并形成褐色沉淀物。1×10^(6)CFU·mL^(-1)的发酵液对烟草黑胫病的室内盆栽和大田防效分别为71.7%和74.7%,其防治效果与化学农药代森锰锌没有显著差异,但显著(P<0.05)高于霜霉威,低于氟噻唑吡乙酮。综上,高地芽孢杆菌菌株CY1具有良好的生防潜力与应用前景,可为烟草黑胫病的生物防治提供菌种资源。 展开更多
关键词 高地芽孢杆菌(bacillus altitudinis) 烟草黑胫病 筛选鉴定 发酵条件 防治效果
在线阅读 下载PDF
蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)污染及其对食品安全的影响 被引量：62
5
作者 周帼萍 袁志明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期357-361,共5页
蜡状芽孢杆菌是常见的食品污染菌,在工业化社会中正成为日益重要的食物病原菌。它能产生一种呕吐毒素和多种肠毒素,主要引发呕吐和腹泻型食物中毒。与蜡状芽孢杆菌同属的苏云金杆菌也能产生类似的肠毒素,近来发现它可能与食品中毒有关... 蜡状芽孢杆菌是常见的食品污染菌,在工业化社会中正成为日益重要的食物病原菌。它能产生一种呕吐毒素和多种肠毒素,主要引发呕吐和腹泻型食物中毒。与蜡状芽孢杆菌同属的苏云金杆菌也能产生类似的肠毒素,近来发现它可能与食品中毒有关。我国应当加强对蜡状芽孢杆菌的监测和研究。 展开更多
关键词 蜡状芽孢杆菌 苏云金杆菌 食物安全 食物中毒 毒素
在线阅读 下载PDF
耐硒菌株Bacillus cereus ZJ2的筛选及四种碳源对其合成纳米硒稳定性的影响
6
作者 何嘉丽 刘梦绮 +3 位作者 钟文怡 何毅 王璋倩 程水源 《湖北农业科学》 2025年第5期25-32,48,共9页
为更好地利用微生物进行环境生物修复、降低土壤中硒污染和合理利用硒资源等,从湖北省恩施市鱼塘坝富硒土壤中筛选到1株耐硒的菌株ZJ2,经分子生物学鉴定为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),该菌株对亚硒酸钠具有较高的耐受能力和还原能力... 为更好地利用微生物进行环境生物修复、降低土壤中硒污染和合理利用硒资源等,从湖北省恩施市鱼塘坝富硒土壤中筛选到1株耐硒的菌株ZJ2,经分子生物学鉴定为蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),该菌株对亚硒酸钠具有较高的耐受能力和还原能力,能将亚硒酸钠还原成稳定的生物纳米硒,并研究了4种碳源对菌株ZJ2的亚硒酸钠还原能力及其合成纳米硒稳定性的影响。结果表明,菌株ZJ2对5 mmol/L亚硒酸钠还原能力达92%。该菌株合成的生物纳米硒为球形颗粒,平均粒径为(188.42±2.63)nm,Zeta电位为(-41.17±1.77)mV。鼠李糖和葡萄糖的添加对菌株ZJ2还原亚硒酸钠具有显著的促进作用,还原率分别提高37.48个百分点和39.53个百分点,且鼠李糖对菌株合成稳定的纳米硒具有良好的促进作用。通过对ZJ2亚硒酸钠还原能力、纳米硒表征及稳定性等方面的综合评分,可知鼠李糖的添加能明显促进Bacillus cereus ZJ2高效合成更为稳定的生物源纳米硒。 展开更多
关键词 耐硒菌株 蜡样芽孢杆菌(bacillus cereus) 纳米硒 还原率 稳定性 碳源
在线阅读 下载PDF
外加钙源对菌株Bacillus thuringiensis WH2去除Pb、Cd和Cr的影响
7
作者 肖旭 初诗禹 +4 位作者 黎再权 徐涛 王梦平 王慧 蒋科 《金属矿山》 北大核心 2025年第4期284-291,共8页
为探究微生物修复法对水中重金属离子的去除效率及机制,试验以Bacillus thuringiensis WH2为供试菌株,对不同浓度的重金属离子(Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅵ))进行了去除率研究,并对生物沉淀物进行了SEM-EDS、FT-IR、XRD表征分析。结果表明,... 为探究微生物修复法对水中重金属离子的去除效率及机制,试验以Bacillus thuringiensis WH2为供试菌株,对不同浓度的重金属离子(Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅵ))进行了去除率研究,并对生物沉淀物进行了SEM-EDS、FT-IR、XRD表征分析。结果表明,外加钙源后,菌株对初始浓度为150 mg/L的Pb(Ⅱ)、30 mg/L的Cd(Ⅱ)和500 mg/L的Cr(Ⅵ)的去除率分别从95.5%、90.5%和10.8%提高至98.6%、93.1%和54.3%。WH2通过其表面的羟基、胺基、酰胺基、羰基和烷基将Pb(Ⅱ)矿化成白铅矿PbCO_(3)、钙镁橄榄石Pb_(2)OCO_(3)和水白铅矿Pb_(3)(CO_(3))_(2)(OH)_(2),Cd(Ⅱ)的去除主要通过羟基、胺基、酰胺基和烷基作用,推测其去除机理以胞内吸附为主,而Cr(Ⅵ)的还原作用可能是羧基和氨基与Cr(Ⅲ)配位,导致形成的Cr(Ⅲ)被吸附到细胞表面。研究表明,Bacillus thuringiensis WH2对环境中Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)具有一定的生物修复能力。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 生物修复 重金属 钙源
在线阅读 下载PDF
不同芽孢杆菌对黄瓜白粉病的绿色防治效果
8
作者 宋以星 刘欣宇 刘铮 《湖北农业科学》 2025年第7期68-73,共6页
通过田间试验,评估了贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis,T2)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,T3)和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium,T4)对黄瓜白粉病的防治效果及其对植株生长、产量、品质和抗氧化系统的影响,并将这3种芽孢杆菌... 通过田间试验,评估了贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis,T2)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,T3)和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium,T4)对黄瓜白粉病的防治效果及其对植株生长、产量、品质和抗氧化系统的影响,并将这3种芽孢杆菌处理分别与化学药剂(T1)及空白对照(CK)进行对比。结果表明,3种芽孢杆菌处理均能有效防控白粉病,同时促进植株生长、提高产量并改善果实品质,其中,贝莱斯芽孢杆菌的表现尤为突出。在防治效果层面,T2与化学药剂T1相近,且显著优于T3和T4。在产量方面,T1最高,T2次之,两者均显著高于其他芽孢杆菌处理和CK。在植株生长指标方面,同样以T1为最优,T2紧跟其后,且显著优于T3和T4,各处理的指标均显著高于CK。在果实品质方面,T2处理显著提升了可溶性蛋白、游离氨基酸、可溶性糖及维生素C含量等关键指标,效果优于CK。此外,T2处理还有效增强了植株的光合能力,显著降低了膜脂过氧化水平,提高了抗氧化酶活性,其抗氧化表现优于T3和T4。 展开更多
关键词 贝莱斯芽孢杆菌(bacillus velezensis) 枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis) 巨大芽孢杆菌(bacillus megaterium) 黄瓜白粉病 绿色防治效果 品质
在线阅读 下载PDF
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)降解萘的动力学研究 被引量：3
9
作者 方世纯 郝瑞霞 鲁志强 《高校地质学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期682-687,共6页
枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)HBS-4是从油田中分离出来的一株能高效降解有机物萘的菌株。当萘的初始浓度为100mg时,该菌株在pH为8.0,温度为40℃下具有较好的降解效果,作用69h能降解50%以上的萘。通过HBS-4菌株降解萘的动力学研究,在... 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)HBS-4是从油田中分离出来的一株能高效降解有机物萘的菌株。当萘的初始浓度为100mg时,该菌株在pH为8.0,温度为40℃下具有较好的降解效果,作用69h能降解50%以上的萘。通过HBS-4菌株降解萘的动力学研究,在Williams结构模型的基础上建立了HBS-4作用萘的四组分动力学模型,并用此模型解释菌株HBS-4在降解萘的过程中,葡萄糖含量、菌液浓度、pH、Eh随时间的变化特征。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis) 萘 降解 动力学 结构模型
在线阅读 下载PDF
U(Ⅵ)在芽孢杆菌Bacillus sp.dwc-2上的矿化动力学研究
10
作者 郭豫齐 涂鸿 +5 位作者 李飞泽 兰图 杨吉军 杨远友 刘宁 廖家莉 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1878-1888,共11页
微生物诱导的U(Ⅵ)生物矿化会影响铀在环境中的化学形态和迁移行为,但目前对于生长和繁殖阶段的微生物诱导U(Ⅵ)矿化的动力学行为研究不多,相关的机制也不明确。本文从某拟用作极低放射性废物处置场场所的土壤中分离出1株芽孢杆菌Bacill... 微生物诱导的U(Ⅵ)生物矿化会影响铀在环境中的化学形态和迁移行为,但目前对于生长和繁殖阶段的微生物诱导U(Ⅵ)矿化的动力学行为研究不多,相关的机制也不明确。本文从某拟用作极低放射性废物处置场场所的土壤中分离出1株芽孢杆菌Bacillus sp.dwc-2,考察了pH值、甘油磷酸钠(SGP)、U(Ⅵ)初始浓度等因素对Bacillus sp.dwc-2在生长繁殖过程中诱导U(Ⅵ)矿化动力学行为的影响,并对其矿化机制进行了探讨。结果表明,Bacillus sp.dwc-2可诱导U(Ⅵ)形成钠铀云母(NaUO_(2)PO_(4)·3H_(2)O)的晶体矿物,该过程作为一种酶促反应,受pH值、SGP浓度、U(Ⅵ)初始浓度等因素的显著影响;当U(Ⅵ)初始浓度从50 mg/L增加至150 mg/L时,刺激了处于生长迟滞期至对数期(培养0~12 h)菌体磷酸酶活性的表达和磷酸盐的代谢,使其诱导U(Ⅵ)的矿化行为发生在生长对数期(培养12 h);SGP浓度的增加促进了磷酸酶的催化反应速率,进而促进了U(Ⅵ)的矿化,当SGP的浓度从25 mmol/L增加到125 mmol/L时,Bacillus sp.dwc-2诱导U(Ⅵ)的矿化时间从其生长稳定期(培养24 h)提前至生长对数期(培养12 h);中性和碱性条件下,磷酸酶活性在生长迟滞期至对数期(培养0~12 h)快速增加,从而促进了磷酸盐的消耗和U(Ⅵ)的矿化,特别是在碱性条件下,沉积物在生长对数期(培养8 h)时即转化为明显的晶体矿物。 展开更多
关键词 U(Ⅵ) 芽孢杆菌bacillus sp.dwc-2 生物矿化 生物响应
在线阅读 下载PDF
对小地老虎具有杀虫毒力的苏云金芽孢杆菌菌株的分离及鉴定 被引量：20
11
作者 束长龙 谷少华 +5 位作者 窦黎明 陆琼 张杰 张永军 赵虎基 宋福平 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期41-44,共4页
从我国3种典型植被覆盖的6个地区的土壤样品分离得到了348株苏云金芽孢杆菌菌株,采用杀虫活性测定方法从中获得了32株对小地老虎具有高毒力的菌株。利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE蛋白分析法,研究了这32株苏云金芽孢杆菌的杀虫晶体蛋... 从我国3种典型植被覆盖的6个地区的土壤样品分离得到了348株苏云金芽孢杆菌菌株,采用杀虫活性测定方法从中获得了32株对小地老虎具有高毒力的菌株。利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE蛋白分析法,研究了这32株苏云金芽孢杆菌的杀虫晶体蛋白基因类型和晶体蛋白表达情况,对小菜蛾、二化螟、棉铃虫的杀虫活性测定也证明了苏云金芽孢杆菌cry基因类型、表达蛋白及杀虫活性间的相关性。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 PCR-RFLP 小地老虎 棉铃虫
在线阅读 下载PDF
产细菌素苏云金芽孢杆菌的鉴定及其所产抗菌物质性质 被引量：13
12
作者 李云 杨胜远 +3 位作者 林晓东 钟瑜红 苏婷 刘湘嘉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期147-152,共6页
从腌制蔬菜表面分离到一株产细菌素的菌株K2,其中和后的无细胞发酵液主要抑制革兰氏阳性细菌,特别是对芽孢杆菌有强烈的抑制作用。发酵上清液经硫酸铵盐析和透析后,仍然有很强的抗菌活性,并对多种蛋白酶敏感,表明抗菌活性物质为蛋白类... 从腌制蔬菜表面分离到一株产细菌素的菌株K2,其中和后的无细胞发酵液主要抑制革兰氏阳性细菌,特别是对芽孢杆菌有强烈的抑制作用。发酵上清液经硫酸铵盐析和透析后,仍然有很强的抗菌活性,并对多种蛋白酶敏感,表明抗菌活性物质为蛋白类物质。通过形态培养特征、生理生化特征、16S rDNA序列比对及系统发育分析,鉴定菌株K2是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thurin giensis)。菌株K2产生的抗菌物质在pH6～9条件下80℃处理30min仍保持稳定的抗菌活性,其对敏感菌的作用主要是杀菌,而且对芽孢萌发有很好的抑制作用。该抗菌物质在菌体生长对数中期产生,在稳定期中期抗菌活性达到最大。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 细菌素 鉴定 抗菌物质
在线阅读 下载PDF
苏云金芽孢杆菌杀虫机理及害虫对其抗性机制的研究进展 被引量：22
13
作者 李怡萍 梁革梅 +4 位作者 仵均祥 陈豪 马康生 吴孔明 郭予元 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2010年第9期118-128,共11页
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白具有高度专一性,其只对靶标害虫有效,对天敌等其他昆虫无害,转Bt基因植物和Bt杀虫剂是目前世界上产量最大、应用最广泛的生物防治技术。通过对Bt的发现和分类、Bt的结构与功能、B... 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白具有高度专一性,其只对靶标害虫有效,对天敌等其他昆虫无害,转Bt基因植物和Bt杀虫剂是目前世界上产量最大、应用最广泛的生物防治技术。通过对Bt的发现和分类、Bt的结构与功能、Bt毒蛋白的杀虫机理、昆虫对Bt的抗性机制及昆虫体内Bt受体蛋白与抗性的关系等研究现状的论述与分析,对Bt作物害虫抗性治理策略和前景进行了展望。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 结构与功能 杀虫机理 受体蛋白 抗性机制
在线阅读 下载PDF
苏云金芽孢杆菌对大曲害虫大谷盗的毒杀效果研究 被引量：11
14
作者 李新社 曾建德 +2 位作者 陆步诗 丁凯 李小芳 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第8期47-49,共3页
采用苏云金杆菌防治大曲害虫,研究结果表明:在30℃条件下,苏云金芽孢杆菌液体制剂达到0.004mL/g的剂量,可使大谷盗毒的校正死亡率达91.8%,且杀虫后大曲的糖化力、发酵力、微生物的数量变化极小。
关键词 苏云金芽孢杆菌 大谷盗 大曲 有效剂量 死亡率
在线阅读 下载PDF
苏云金芽孢杆菌的分类及生物活性蛋白基因 被引量：60
15
作者 喻子牛 孙明 +4 位作者 刘子铎 戴经元 陈亚华 喻凌 罗曦霞 《中国生物防治》 CSCD 1996年第2期85-89,共5页
本文综合叙述了苏云金芽孢杆菌鞭毛抗原血清亚种的分类、生理生化鉴定,伴孢晶体对无脊椎动物4个门中的生物以及节肢动物门中9个目昆虫的生物活性,生物活性蛋白及其编码这些蛋白基因原定位和分类等方面的新动态。
关键词 苏云金芽孢杆菌 血清型 生物活性 蛋白基因
在线阅读 下载PDF
一株苏云金芽孢杆菌的分离与杀虫基因的鉴定 被引量：9
16
作者 苏旭东 马雯 +3 位作者 马晓燕 王雪静 李英军 檀建新 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期184-188,共5页
采用温度筛选从云南省刁苓山土壤中分离得到一株伴孢晶体为长菱形的苏云金芽孢杆菌BSH-1。利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE对菌株所含cry基因类型和晶体蛋白的构成进行鉴定、分析,结果表明:菌株BSH-1具有的cry基因组合为:cry1Aa,cry1Ac,... 采用温度筛选从云南省刁苓山土壤中分离得到一株伴孢晶体为长菱形的苏云金芽孢杆菌BSH-1。利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE对菌株所含cry基因类型和晶体蛋白的构成进行鉴定、分析,结果表明:菌株BSH-1具有的cry基因组合为:cry1Aa,cry1Ac,cry1Db,cry2Ab,cry1Ia,表达的晶体蛋白有130,70和56 kDa 3种,该蛋白对甜菜夜蛾具有较高杀虫活性,LC50为1.43 ng/mg。该菌株的基因组合类型对构建杀虫基因工程菌具有重要参考价值。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 分离 杀虫基因 鉴定
在线阅读 下载PDF
苏云金芽孢杆菌δ-内毒素的杀虫机理及其增效途径 被引量：24
17
作者 张继红 王琛柱 钦俊德 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期323-332,共10页
苏云金芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ，Ｂｔ）制剂是当前应用最广、最有效的微生物杀虫剂。Ｂｔ属于革兰氏阳性细菌，在形成芽孢的同时，产生伴孢晶体。伴孢晶体是Ｂｔ杀虫活性的主要来源，它可能由几种晶体蛋白... 苏云金芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ，Ｂｔ）制剂是当前应用最广、最有效的微生物杀虫剂。Ｂｔ属于革兰氏阳性细菌，在形成芽孢的同时，产生伴孢晶体。伴孢晶体是Ｂｔ杀虫活性的主要来源，它可能由几种晶体蛋白即δ－内毒素组成。δ－内毒素的专一... 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 δ-内毒素 杀虫机理 增效途径
在线阅读 下载PDF
化学杀虫剂对苏云金杆菌芽孢及伴胞晶体的影响 被引量：6
18
作者 曹伟平 冯书亮 +2 位作者 范秀华 王容燕 杨更亮 《农药学学报》 CAS CSCD 2003年第1期39-44,共6页
研究了 7种常用化学杀虫剂对苏云金杆菌芽孢及伴胞晶体的影响及作用 ,结果表明 ,常用浓度下 ,2 .5 %溴氰菊酯乳油、4 8%毒死蜱乳油对苏云金杆菌芽孢及伴胞晶体无影响 ,可与苏云金杆菌制剂事先做成混剂 ;4 .5 %高效氯氰菊酯乳油、2 .5 %... 研究了 7种常用化学杀虫剂对苏云金杆菌芽孢及伴胞晶体的影响及作用 ,结果表明 ,常用浓度下 ,2 .5 %溴氰菊酯乳油、4 8%毒死蜱乳油对苏云金杆菌芽孢及伴胞晶体无影响 ,可与苏云金杆菌制剂事先做成混剂 ;4 .5 %高效氯氰菊酯乳油、2 .5 %高效氯氟氰菊酯乳油、2 0 %灭多威和 4 0 %辛硫磷在短时期内对芽孢及伴胞晶体无明显影响 ,可与苏云金杆菌制剂现混现用 ;80 %敌敌畏乳油(5 0 0倍稀释 )对苏云金杆菌伴胞晶体有明显损伤作用 。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 化学杀虫剂 芽孢 伴胞晶体
在线阅读 下载PDF
我国四个自然保护区森林土壤中苏云金芽孢杆菌的分布 被引量：7
19
作者 戴莲韵 王学聘 +1 位作者 杨光滢 张万儒 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 1993年第6期621-626,共6页
从我国四个不同立地带——长白山、百花山、鼎湖山、尖峰岭自然保护区,采集到林下0～5cm土层土壤样品75个,分离到苏云金芽孢杆菌39株。其中芽孢杆菌的总数量和苏云金芽孢杆菌的出土率和分离率有所差异,pH偏中性和含水量稍高的土壤,菌数... 从我国四个不同立地带——长白山、百花山、鼎湖山、尖峰岭自然保护区,采集到林下0～5cm土层土壤样品75个,分离到苏云金芽孢杆菌39株。其中芽孢杆菌的总数量和苏云金芽孢杆菌的出土率和分离率有所差异,pH偏中性和含水量稍高的土壤,菌数较高;而与所测的各种土壤养分无明显相关。对39株苏云金芽孢杆菌的鉴定:17株属库尔斯塔亚种,6株属松蠋亚种,16株未定名。毒力测定表明:对杨扇舟蛾和马尾松毛虫幼虫的致死率在50％以上的菌株约占70％;对榆蓝叶甲和黄粉甲幼虫均无明显杀虫活性。 展开更多
关键词 自然保护区 土壤 苏云金 芽孢杆菌
在线阅读 下载PDF
荧光增白剂对苏云金芽孢杆菌毒力的增效作用及其紫外防护功效 被引量：24
20
作者 徐莉 杨红 +1 位作者 彭建新 洪华珠 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2001年第2期63-66,共4页
测试了 3种荧光增白剂 Tinopal LPW,VBL和 JD- 3对苏云金杆菌杀虫剂杀棉铃虫初孵幼虫毒力的影响 ,并检测了荧光增白剂 VBL作为佐剂在 Bt受紫外线照射时的光保护功效。结果表明 ,这 3种二苯乙烯类荧光增白剂以 1 0 g/kg与 Bt复配后的 LC... 测试了 3种荧光增白剂 Tinopal LPW,VBL和 JD- 3对苏云金杆菌杀虫剂杀棉铃虫初孵幼虫毒力的影响 ,并检测了荧光增白剂 VBL作为佐剂在 Bt受紫外线照射时的光保护功效。结果表明 ,这 3种二苯乙烯类荧光增白剂以 1 0 g/kg与 Bt复配后的 LC50 值与不加荧光增白剂的Bt的 L C50 值相比 ,其增效比值分别为 :1 .2 3、1 .49和 2 .0 0。说明这 3种荧光增白剂对 Bt杀棉铃虫的活性有不同程度的增效作用。而且复混剂 (1 0 g/kg荧光增白剂 VBL+ Bt)在紫外线处理8h后 ,其杀虫活性仍保持 70 %以上 ,说明了荧光增白剂 VBL是 Bt一种好的光保护剂 。 展开更多
关键词 荧光增白剂 苏云金芽孢杆菌 增效作用 生物防治 紫外防护功效 杀虫剂
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 34 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部