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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ
被引量：
4
1
作者
徐小艳
邓世俊
孙远明
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期153-155,160,共4页
以苏丹红Ⅰ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体合成了苏丹红分子印迹聚合物,作为固相萃取吸附剂,用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定。样品经乙腈提取,所得提取液分子印迹固相萃取柱,然后用乙醇-正己烷(1+1)溶液作洗脱剂将苏丹红洗下,...
以苏丹红Ⅰ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体合成了苏丹红分子印迹聚合物,作为固相萃取吸附剂,用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定。样品经乙腈提取,所得提取液分子印迹固相萃取柱,然后用乙醇-正己烷(1+1)溶液作洗脱剂将苏丹红洗下,收集洗出液供高效液相色谱测定。结果表明:聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特异选择性。方法的线性范围为0.5～15 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为4μg·kg^(-1)。以辣椒粉和辣椒酱为基体,在3个浓度水平下做加标回收试验,回收率在70.3%～85.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)低于6.0%。
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关键词
高效液相色谱法
苏丹红ⅰ-ⅳ
分子印迹聚合物
固相萃取
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职称材料
异丙醇-盐-水体系萃取分离苏丹红Ⅰ-Ⅳ
被引量：
1
2
作者
郭名霞
何池洋
《武汉纺织大学学报》
2013年第3期72-75,共4页
基于异丙醇-盐-水双水相体系建立一种萃取分离苏丹红Ⅰ-Ⅳ的新方法,考察了盐的种类及用量、苏丹红浓度对该体系萃取行为的影响。研究结果表明在异丙醇-K2CO3-水体系中苏丹红萃取率达92%-102%,线性检测范围为0.1-20μg.mL-1,检出限均为10...
基于异丙醇-盐-水双水相体系建立一种萃取分离苏丹红Ⅰ-Ⅳ的新方法,考察了盐的种类及用量、苏丹红浓度对该体系萃取行为的影响。研究结果表明在异丙醇-K2CO3-水体系中苏丹红萃取率达92%-102%,线性检测范围为0.1-20μg.mL-1,检出限均为10 ng.mL-1(S/N=3)。该方法操作简便、无污染,与液相色谱法联用有望能用于复杂样品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ的检测。
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关键词
异丙醇
双水相
苏丹红ⅰ-ⅳ
萃取
高效液相色谱
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职称材料
超高效液相色谱串联质谱法同时检测禽蛋中的角黄素、对位红和苏丹红Ⅰ～Ⅳ
被引量：
16
3
作者
刘俊
朱吕
+1 位作者
陆春燕
徐秋生
《食品安全质量检测学报》
CAS
2018年第18期4953-4958,共6页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红残留量的方法。方法禽蛋样品用乙腈超声提取,加入氯化钠迚行盐析脱水,提取液加等...
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红残留量的方法。方法禽蛋样品用乙腈超声提取,加入氯化钠迚行盐析脱水,提取液加等体积水混合后经C_(18) 固相萃取小柱净化,采用Waters C_(18)色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)以0.1%甲酸水和乙腈溶液为流动相梯洗脱分离,电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)正离子多反应监测模式迚行定量分析。结果角黄素、对位红和苏丹红质量浓度在0.2～100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均在0.999以上;在低、中、高3个加标水平的平均回收率为80.5%～106.2%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.68%～7.15%;角黄素、对位红和苏丹红的检出限为0.2μg/kg。结论该方法操作简单、准确,回收率较好,方法检出限较低,可应用于禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红Ⅰ～Ⅳ的检测。
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关键词
超高效液相色谱串联质谱法
固相萃取
禽蛋
角黄素
对位
红
苏丹红ⅰ-ⅳ
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职称材料
题名
分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ
被引量：
4
1
作者
徐小艳
邓世俊
孙远明
机构
华南农业大学食品质量与安全研究所广东省食品质量安全重点实验室
出处
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期153-155,160,共4页
基金
广东高校优秀青年创新人才培育项目(209030)
文摘
以苏丹红Ⅰ为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体合成了苏丹红分子印迹聚合物,作为固相萃取吸附剂,用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的测定。样品经乙腈提取,所得提取液分子印迹固相萃取柱,然后用乙醇-正己烷(1+1)溶液作洗脱剂将苏丹红洗下,收集洗出液供高效液相色谱测定。结果表明:聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特异选择性。方法的线性范围为0.5～15 mg·L^(-1),检出限(3S/N)为4μg·kg^(-1)。以辣椒粉和辣椒酱为基体,在3个浓度水平下做加标回收试验,回收率在70.3%～85.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)低于6.0%。
关键词
高效液相色谱法
苏丹红ⅰ-ⅳ
分子印迹聚合物
固相萃取
Keywords
HPLC
Sudan
ⅰ
-
ⅳ
Molecularly imprinted polymer
Solid phase extraction
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
异丙醇-盐-水体系萃取分离苏丹红Ⅰ-Ⅳ
被引量：
1
2
作者
郭名霞
何池洋
机构
武汉纺织大学化学与化工学院
出处
《武汉纺织大学学报》
2013年第3期72-75,共4页
基金
国家自然科学基金项目(20775003)
文摘
基于异丙醇-盐-水双水相体系建立一种萃取分离苏丹红Ⅰ-Ⅳ的新方法,考察了盐的种类及用量、苏丹红浓度对该体系萃取行为的影响。研究结果表明在异丙醇-K2CO3-水体系中苏丹红萃取率达92%-102%,线性检测范围为0.1-20μg.mL-1,检出限均为10 ng.mL-1(S/N=3)。该方法操作简便、无污染,与液相色谱法联用有望能用于复杂样品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ的检测。
关键词
异丙醇
双水相
苏丹红ⅰ-ⅳ
萃取
高效液相色谱
Keywords
： 2
-
Propanol
Aqueous Two
-
Phase System
Sudan I
-
IV
Extraction
High
-
Performance Liquid Chromatography
分类号
O652.62 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
超高效液相色谱串联质谱法同时检测禽蛋中的角黄素、对位红和苏丹红Ⅰ～Ⅳ
被引量：
16
3
作者
刘俊
朱吕
陆春燕
徐秋生
机构
平湖市食品药品检测中心
出处
《食品安全质量检测学报》
CAS
2018年第18期4953-4958,共6页
文摘
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(ultraperformanceliquidchromatography-tandemmass spectrometry, UPLC-MS/MS)同时测定禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红残留量的方法。方法禽蛋样品用乙腈超声提取,加入氯化钠迚行盐析脱水,提取液加等体积水混合后经C_(18) 固相萃取小柱净化,采用Waters C_(18)色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)以0.1%甲酸水和乙腈溶液为流动相梯洗脱分离,电喷雾电离(electrospray ionization,ESI)正离子多反应监测模式迚行定量分析。结果角黄素、对位红和苏丹红质量浓度在0.2～100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均在0.999以上;在低、中、高3个加标水平的平均回收率为80.5%～106.2%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.68%～7.15%;角黄素、对位红和苏丹红的检出限为0.2μg/kg。结论该方法操作简单、准确,回收率较好,方法检出限较低,可应用于禽蛋中角黄素、对位红和苏丹红Ⅰ～Ⅳ的检测。
关键词
超高效液相色谱串联质谱法
固相萃取
禽蛋
角黄素
对位
红
苏丹红ⅰ-ⅳ
Keywords
ultra performance liquid chromatography
-
tandem mass spectrometry
solid phase extraction
egg
canthaxanthin
parared
Sudan
ⅰ
-
ⅳ
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
TS253.7 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ
徐小艳
邓世俊
孙远明
《理化检验（化学分册）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
异丙醇-盐-水体系萃取分离苏丹红Ⅰ-Ⅳ
郭名霞
何池洋
《武汉纺织大学学报》
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
超高效液相色谱串联质谱法同时检测禽蛋中的角黄素、对位红和苏丹红Ⅰ～Ⅳ
刘俊
朱吕
陆春燕
徐秋生
《食品安全质量检测学报》
CAS
2018
16
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职称材料
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