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4-苄基哌啶类拮抗剂选择性识别hCCR3的分子模拟被引量：2: 1; 作者李锦莲王建萍 +2 位作者胡冬华邵琛苏忠民《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1636-1642,共7页; 以牛视网膜紫质X射线衍射晶体结构为模板,参考定位突变实验数据,采用配体支持同源模建(Ligand-supported homology modeling)方法构建了拮抗剂键合(Antagonist-bound)的人类趋化因子受体hCCR3和hCCR1的三维结构模型.将一系列1,4-二取代... 展开更多; 关键词 hCCR3 hCCR1 4-苄基哌啶类拮抗剂疏水性分子模拟; 在线阅读下载PDF 职称材料

^(125)I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺的体内σ受体亲和性能研究被引量：3: 2; 作者张春丽刘巧平 +2 位作者王荣福付占立刘伯里《同位素》 CAS 2004年第4期198-203,共6页; 经化学合成与放射性碘取代三丁基锡法制得125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺,并观察了其在荷不同肿瘤细胞小鼠体内的分布,以探讨125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺的体内σ受体亲和性能及应用于σ受体阳性肿瘤导向诊断与导向治... 展开更多; 关键词 σ受体 ^125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺生物分布; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-苄基哌啶-4-羧酸的新合成法: 3; 作者刘春河王礼琛杜劲松《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期3-4,共2页; 设计了一条新颖的 1 苄基哌啶 4 羧酸的合成方法 ,该法以二乙醇胺为起始原料 ,经过氮烃化、氯代、环合和水解四步反应合成了目的物。并对其中的环缩合反应的后处理方法进行了改进。各步反应的操作简单 ,收率较高 ,总收率比文献方法提高... 展开更多; 关键词苄基哌啶羧酸合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-苄基-4-哌啶酮的合成研究被引量：6: 4; 作者蒋忠良王书玉段辉《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期484-486,共3页; 以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成了1-苄基-4-哌啶酮。分别对原料配比、合成过程等方面进行了改进,同现有文献相比,不仅总产率由原来的65%提高到75.3%,而且还简化了合成工艺,节省了... 展开更多; 关键词 1-苄基-4-哌啶酮哌啶衍生物 Dieckmann缩合合成改进; 在线阅读下载PDF 职称材料

1-(2-苄基苯氧基)-2-哌啶其基丙烷磷酸盐合成工艺研究: 5; 作者许勇梁伟光《河北化工》 2003年第2期22-22,35,共2页; 介绍1-(2-苄基苯氧基)-2-哌啶基丙烷磷酸盐的合成方法:以苯酚为起始原料通过苄化、醚化、酯化、胺化等工艺合成目标产品。该工艺路线提高了苄化和醚化收率,更适合工业化生产。; 关键词 1-(2-苄基苯氧基)-2-哌啶基丙烷磷酸盐合成苯酚起始原料苄化醚化酯化胺化; 在线阅读下载PDF 职称材料

姜黄素类似物合成与体外抗肿瘤活性研究被引量：2: 6; 作者刘洋许建华 +2 位作者黄秀旺刘锋吴梅花《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期923-927,共5页; 以芳香醛、4-哌啶酮为原料,Claisen-Schimidt缩合制备3,5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物。采用MTT法测试目标化合物对人类慢性粒细胞白血病急变细胞K562,人结肠癌细胞SW1116增殖的抑制活性。化合物1-19的结构经核磁和质谱确证,化合物7... 展开更多; 关键词姜黄素姜黄素类似物 EF-24 3 5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮抗肿瘤活性; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名4-苄基哌啶类拮抗剂选择性识别hCCR3的分子模拟被引量：2: 1; 作者李锦莲王建萍胡冬华邵琛苏忠民; 机构延边大学理学院化学系东北师范大学功能材料化学研究所佳木斯大学药学院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1636-1642,共7页; 基金吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室开放课题基金资助; 文摘以牛视网膜紫质X射线衍射晶体结构为模板,参考定位突变实验数据,采用配体支持同源模建(Ligand-supported homology modeling)方法构建了拮抗剂键合(Antagonist-bound)的人类趋化因子受体hCCR3和hCCR1的三维结构模型.将一系列1,4-二取代哌啶类拮抗剂分别对接进优化后的hCCR3和hCCR1模型中,以配体在hCCR3中的结合自由能理论值对-lgIC50值进行线性回归,确定性系数r2为0.94.分析对接结果发现,配体主要通过疏水芳香作用与hCCR3结合,而4-苄基哌啶类拮抗剂对hCCR3产生选择性的主要原因在于配体的哌啶环与hCCR3中Tyr255(TM7)的苯酚侧链产生面对面的范德华作用,而且hCCR3中处于结合口袋的EL2区的疏水性也为拮抗剂对hCCR3的选择性做出了贡献.; 关键词 hCCR3 hCCR1 4-苄基哌啶类拮抗剂疏水性分子模拟; Keywords hCCR3 hCCR1 4-Phenzylpiperidine antagonist Hydrophobicity Molecular modeling; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名^(125)I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺的体内σ受体亲和性能研究被引量：3: 2; 作者张春丽刘巧平王荣福付占立刘伯里; 机构北京大学第一医院核医学科北京师范大学化学系放射化学教研室; 出处《同位素》 CAS 2004年第4期198-203,共6页; 文摘经化学合成与放射性碘取代三丁基锡法制得125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺,并观察了其在荷不同肿瘤细胞小鼠体内的分布,以探讨125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺的体内σ受体亲和性能及应用于σ受体阳性肿瘤导向诊断与导向治疗的可能性。结果显示:125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺在表达σ受体的脏器--肝脏、脾脏、心脏、肺脏、肾脏、小肠以及小鼠肝癌H22与乳腺癌EAC中具有高的摄取;σ受体配体氟哌啶醇可抑制标记配体在心脏、肺脏和脾脏中的摄取,但在肿瘤EAC中的摄取未受抑制。肿瘤与脑和肌肉有较高的T／NT值,肿瘤与肌肉的T／NT值在注射后2 h最高,可达6.98。; 关键词 σ受体 ^125I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺生物分布; Keywords σ receptor 125I-4-(N-benzylpiperidin)-4-iodo-phenylsulfonamide biodistribution; 分类号 R817.9 [医药卫生—影像医学与核医学] R817.4 [医药卫生—影像医学与核医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-苄基哌啶-4-羧酸的新合成法: 3; 作者刘春河王礼琛杜劲松; 机构中国药科大学有机化学教研室; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期3-4,共2页; 文摘设计了一条新颖的 1 苄基哌啶 4 羧酸的合成方法 ,该法以二乙醇胺为起始原料 ,经过氮烃化、氯代、环合和水解四步反应合成了目的物。并对其中的环缩合反应的后处理方法进行了改进。各步反应的操作简单 ,收率较高 ,总收率比文献方法提高了 10 %以上 ,较适用于工业化生产。; 关键词苄基哌啶羧酸合成; Keywords 1-Benzenemethyl piperidine-4-carboxylic acid Synthesis; 分类号 R914 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-苄基-4-哌啶酮的合成研究被引量：6: 4; 作者蒋忠良王书玉段辉; 机构同济大学化学系; 出处《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期484-486,共3页; 文摘以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成了1-苄基-4-哌啶酮。分别对原料配比、合成过程等方面进行了改进,同现有文献相比,不仅总产率由原来的65%提高到75.3%,而且还简化了合成工艺,节省了原料和成本,更适合于大规模生产。元素分析、红外光谱、核磁氢谱分析结果表明,产物具有很高的纯度。; 关键词 1-苄基-4-哌啶酮哌啶衍生物 Dieckmann缩合合成改进; Keywords 1-benzyl-4-piperidone piperidine derivatives Dieckmann condensation improvement on synthesis; 分类号 TQ46 [化学工程—制药化工] O643 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1-(2-苄基苯氧基)-2-哌啶其基丙烷磷酸盐合成工艺研究: 5; 作者许勇梁伟光; 机构河北威远亨迪生物化工有限公司; 出处《河北化工》 2003年第2期22-22,35,共2页; 文摘介绍1-(2-苄基苯氧基)-2-哌啶基丙烷磷酸盐的合成方法:以苯酚为起始原料通过苄化、醚化、酯化、胺化等工艺合成目标产品。该工艺路线提高了苄化和醚化收率,更适合工业化生产。; 关键词 1-(2-苄基苯氧基)-2-哌啶基丙烷磷酸盐合成苯酚起始原料苄化醚化酯化胺化; 分类号 TQ265.1 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名姜黄素类似物合成与体外抗肿瘤活性研究被引量：2: 6; 作者刘洋许建华黄秀旺刘锋吴梅花; 机构福建医科大学药学院药物化学系福建医科大学药学院药理学系福建医科大学新药研究所; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期923-927,共5页; 基金福建省教育厅项目(JA10150)资助福建省科技重点项目(2009Y0025)资助; 文摘以芳香醛、4-哌啶酮为原料,Claisen-Schimidt缩合制备3,5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮类化合物。采用MTT法测试目标化合物对人类慢性粒细胞白血病急变细胞K562,人结肠癌细胞SW1116增殖的抑制活性。化合物1-19的结构经核磁和质谱确证,化合物7、10、11对SW1116的抑制活性比EF-24强,化合物1-5、9、14、18对K562的抑制活性均比EF-24强。; 关键词姜黄素姜黄素类似物 EF-24 3 5-(E)-二亚苄基哌啶-4-酮抗肿瘤活性; Keywords curcumin curcumin analogs EF-24 3 5-bis（benzylidene）piperidin-4-one antitumor activity; 分类号 O626.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	4-苄基哌啶类拮抗剂选择性识别hCCR3的分子模拟	李锦莲王建萍胡冬华邵琛苏忠民	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2010	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	^(125)I-4-(N-苄基哌啶基)-4-碘代苯磺酰胺的体内σ受体亲和性能研究	张春丽刘巧平王荣福付占立刘伯里	《同位素》 CAS	2004	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	1-苄基哌啶-4-羧酸的新合成法	刘春河王礼琛杜劲松	《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2000	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	1-苄基-4-哌啶酮的合成研究	蒋忠良王书玉段辉	《化学世界》 CAS CSCD 北大核心	2004	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	1-(2-苄基苯氧基)-2-哌啶其基丙烷磷酸盐合成工艺研究	许勇梁伟光	《河北化工》	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	姜黄素类似物合成与体外抗肿瘤活性研究	刘洋许建华黄秀旺刘锋吴梅花	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料