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芳基磺酰胺类丙酮酸激酶M2激动剂的基于多复合物的药效团模型和定量构效关系
被引量：
1
1
作者
陈正军
蒋庆琳
+2 位作者
何谷
韩波
郭丽
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1793-1803,共11页
丙酮酸激酶M2(PKM2)是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一.本文以一系列丙酮酸激酶M2-激动剂复合物的晶体结构为基础,采用基于多复合物的药效团(MCBP)方法产生了PKM2的药效团模型.并使用该药效团模型产生了62个芳基磺酰胺类PKM2激动剂的...
丙酮酸激酶M2(PKM2)是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一.本文以一系列丙酮酸激酶M2-激动剂复合物的晶体结构为基础,采用基于多复合物的药效团(MCBP)方法产生了PKM2的药效团模型.并使用该药效团模型产生了62个芳基磺酰胺类PKM2激动剂的活性构象和分子叠合,通过三维定量构效关系(3D-QSAR)方法研究了该类PKM2激动剂与PKM2蛋白的相互作用,并建立了相关预测模型.比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型的交互验证相关系数q2分别为0.545和0.653,非交互验证相关系数r2分别为0.966和0.987.本研究为进一步结构优化、设计和合成新型的PKM2激动剂提供了理论依据.
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关键词
芳基磺酰胺衍生物
丙酮酸激酶
药效团
比较分子场分析
比较分子相似性指数分析
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职称材料
题名
芳基磺酰胺类丙酮酸激酶M2激动剂的基于多复合物的药效团模型和定量构效关系
被引量：
1
1
作者
陈正军
蒋庆琳
何谷
韩波
郭丽
机构
四川大学华西药学院
成都医学院药学系
四川大学华西医院
成都中医药大学药学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期1793-1803,共11页
基金
国家自然科学基金(30901837
81001357
81273471)资助项目~~
文摘
丙酮酸激酶M2(PKM2)是肿瘤治疗中最具发展潜力的靶点之一.本文以一系列丙酮酸激酶M2-激动剂复合物的晶体结构为基础,采用基于多复合物的药效团(MCBP)方法产生了PKM2的药效团模型.并使用该药效团模型产生了62个芳基磺酰胺类PKM2激动剂的活性构象和分子叠合,通过三维定量构效关系(3D-QSAR)方法研究了该类PKM2激动剂与PKM2蛋白的相互作用,并建立了相关预测模型.比较分子场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA)模型的交互验证相关系数q2分别为0.545和0.653,非交互验证相关系数r2分别为0.966和0.987.本研究为进一步结构优化、设计和合成新型的PKM2激动剂提供了理论依据.
关键词
芳基磺酰胺衍生物
丙酮酸激酶
药效团
比较分子场分析
比较分子相似性指数分析
Keywords
Aryl-sulfamide derivative
Pyruvate kinase
Pharmacophore
Comparative molecularfield analysis
Comparative molecular similarity indices analysis
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芳基磺酰胺类丙酮酸激酶M2激动剂的基于多复合物的药效团模型和定量构效关系
陈正军
蒋庆琳
何谷
韩波
郭丽
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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