三芳基甲烷树脂的合成与表征 被引量：4

1

作者 阮湘泉 董奕 郑嘉明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期74-77,共4页

芘和苯甲醛，在对甲基苯磺酸作用下，生成了Ｂ阶ＣＯＰＮＡ树脂．用红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱对其结构进行了表征．Ｂ阶ＣＯＰＮＡ树脂经在惰性气氛中５００、６００和８００℃的热处理后，得到不溶不熔的ＣＯＰＮＡ树脂．电子自旋... 芘和苯甲醛，在对甲基苯磺酸作用下，生成了Ｂ阶ＣＯＰＮＡ树脂．用红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱对其结构进行了表征．Ｂ阶ＣＯＰＮＡ树脂经在惰性气氛中５００、６００和８００℃的热处理后，得到不溶不熔的ＣＯＰＮＡ树脂．电子自旋共振谱（ＥＳＲ）测试表明，其稳定自由基浓度最高可达２．２８×１０２２ｓｐｉｎｓ／ｇ． 展开更多

关键词 COPNA树脂 三芳基甲烷 芘 苯甲醛 功能高分子

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钒(Ⅴ)-硫氰酸盐-碱性三芳基甲烷染料的显色反应研究 被引量：5

2

作者 刘绍璞 刘忠芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第8期800-803,共4页

研究了在表面活性剂存在下,钒(V)与硫氰酸盐和结晶紫、孔雀绿、灿烂绿、甲基紫及维多利亚蓝4R等碱性三芳基甲烷染料形成离子缔合物的显色反应.讨论了钒(V)-硫氰酸盐-结晶紫-阿拉伯树胶体系的反应条件和分析特性。摩尔吸光系数为2.55... 研究了在表面活性剂存在下,钒(V)与硫氰酸盐和结晶紫、孔雀绿、灿烂绿、甲基紫及维多利亚蓝4R等碱性三芳基甲烷染料形成离子缔合物的显色反应.讨论了钒(V)-硫氰酸盐-结晶紫-阿拉伯树胶体系的反应条件和分析特性。摩尔吸光系数为2.55×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1).此法可用于铝合金中微量钒的测定。 展开更多

关键词 钒 测定 分光光度法 硫氰酸盐 碱性三芳基甲烷染料 铝合金 显色反应

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采用QSPR模型预测手性二芳基甲烷衍生物保留因子与分离因子(英文) 被引量：1

3

作者 胡桂香 骆成才 +2 位作者 潘善飞 蒋勇军 邹建卫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期73-82,共10页

对手性化合物的保留因子和分离因子进行定量结构-特征关系(QSPR)研究,对于预测保留因子和分离因子甚至对映体的洗脱顺序都起着重要作用.本文选择手性二芳基甲烷衍生物为研究对象,采用Vol Surf程序计算分子结构参数,并分别在其与保留因... 对手性化合物的保留因子和分离因子进行定量结构-特征关系(QSPR)研究,对于预测保留因子和分离因子甚至对映体的洗脱顺序都起着重要作用.本文选择手性二芳基甲烷衍生物为研究对象,采用Vol Surf程序计算分子结构参数,并分别在其与保留因子以及分离因子间建立模型,采用测试集外部检验、留多法交叉验证和Y随机性检验等方法对分离因子模型的鲁棒性进行了评估,结果令人满意.对变量进行分析显示,分子的球形性,中等能级的亲水区、亲水-亲脂平衡、两亲矩、合适的氢键给体和受体均有利于异构体在手性固定相上的保留;一对对映体的高能级的亲水区、低能级的疏水区、两亲矩、合适的氢键给体和受体以及阴离子区之间大的差异对对映体在手性固定相上的分离是有利的.利用这些模型,可以轻松地预测对映体的保留因子和分离因子,甚至洗脱顺序. 展开更多

关键词 手性 分子建模 VOLSURF 二芳基甲烷 偏最小二乘

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Na_(2)CO_(3)催化的叠氮三甲基硅烷对δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成:高效构建含三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物 被引量：1

4

作者 刘华铮 潘小光 +2 位作者 李华 万仁忠 刘希功 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2772-2781,共10页

报道了一种高效的δ-三氟甲基-δ-芳基-取代对亚甲基苯醌的叠氮化芳基化反应.以Na_(2)CO_(3)为催化剂,叠氮三甲基硅烷与δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌发生1,6-共轭加成反应,以优异的分离产率(90%~96%)获得了结构多样的含有三氟... 报道了一种高效的δ-三氟甲基-δ-芳基-取代对亚甲基苯醌的叠氮化芳基化反应.以Na_(2)CO_(3)为催化剂,叠氮三甲基硅烷与δ-三氟甲基-δ-芳基取代对亚甲基苯醌发生1,6-共轭加成反应,以优异的分离产率(90%~96%)获得了结构多样的含有三氟甲基和叠氮取代的二芳基甲烷化合物.该反应具有良好的底物适用范围和官能团兼容性. 展开更多

关键词 二芳基甲烷 叠氮化合物 δ-三氟甲基-δ-芳基-取代 1 6-共轭加成

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三氯化铁催化合成三芳基甲烷化合物的研究

5

作者 朱秀 蒋彦可 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期299-303,共5页

三甲基芳烷类化合物在染料、生物、医药领域具有的重要应用价值。本文研究了2,4,6-三甲基苯甲醛和N,N-二甲基间溴苯胺通过缩合反应制备三芳基甲烷化合物,考察了催化剂种类、反应溶剂、反应温度和反应时间对产物收率的影响。确定合成条... 三甲基芳烷类化合物在染料、生物、医药领域具有的重要应用价值。本文研究了2,4,6-三甲基苯甲醛和N,N-二甲基间溴苯胺通过缩合反应制备三芳基甲烷化合物,考察了催化剂种类、反应溶剂、反应温度和反应时间对产物收率的影响。确定合成条件为以无水Fe Cl3作为催化剂、对二甲苯为溶剂、反应温度为128℃,反应时间为32h,目标产物收率达到80%左右,产物结构经质谱和氢核磁共振谱表征确认。 展开更多

关键词 拜耳缩合 三氯化铁 三芳基甲烷化合物

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活性碳负载磷钨杂多酸催化合成双(4-羟基苯基)苯基甲烷

6

作者 张科良 徐家业 《西安石油学院学报（自然科学版）》 2003年第2期54-56,共3页

对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂 ,巯基乙酸为助催化剂 ,苯酚和苯甲醛为原料 ,催化合成双 (4-羟基苯基 )苯基甲烷的反应进行了研究 .试验发现 ,磷钨杂多酸的活性碳负载量为 5 0 %时 ,催化活性最好 .通过对缩合反应的正交试验表明 ,活... 对以活性碳负载磷钨杂多酸为催化剂 ,巯基乙酸为助催化剂 ,苯酚和苯甲醛为原料 ,催化合成双 (4-羟基苯基 )苯基甲烷的反应进行了研究 .试验发现 ,磷钨杂多酸的活性碳负载量为 5 0 %时 ,催化活性最好 .通过对缩合反应的正交试验表明 ,活性碳负载磷钨杂多酸的负载量、主催化剂用量、助催化剂用量、酚醛物质的量比、反应的温度及反应的时间对缩合反应的收率有影响 .反应的最佳条件为 :活性碳负载磷钨杂多酸的负载量为 5 0 % ,n(酚 ) /n(醛 ) =4∶ 1 ,反应温度 1 0 0℃ ,主催化剂2 .5 g,助催化剂 0 .1 m L,反应时间 2 h,收率可达 73 .8% . 展开更多

关键词 活性炭负载 磷钨杂多酸 拜尔缩合 三芳基甲烷

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氧化缩合法制备二苯乙烯(烷)类化合物 被引量：4

7

作者 卢俊瑞 张春雪 +2 位作者 刘东志 汤翠祥 吕振波 《天津大学学报（自然科学与工程技术版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期364-367,共4页

芳基甲烷在有机溶剂介质中、碱催化下的氧化缩合反应 ,是合成二苯乙烯 (烷 )类化合物的重要途径 .利用 1 H NMR谱及元素分析等手段对反应产物进行表征 ,研究了多种芳基甲烷的氧化缩合反应 .结果表明 :芳基甲烷中 ,取代基的吸电子效应影... 芳基甲烷在有机溶剂介质中、碱催化下的氧化缩合反应 ,是合成二苯乙烯 (烷 )类化合物的重要途径 .利用 1 H NMR谱及元素分析等手段对反应产物进行表征 ,研究了多种芳基甲烷的氧化缩合反应 .结果表明 :芳基甲烷中 ,取代基的吸电子效应影响其氧化缩合反应活性及产物的结构特征 ,取代基吸电性越强 ,吸电基越多 ,氧化缩合越易发生 ,越易于生成二芳基乙烯 (烷 )化合物 . 展开更多

关键词 芳基甲烷 氧化缩合反应 二苯乙烷 二苯乙烯 制备 吸电子效应 反应活性 产物结构

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乙酸乙酯-苯-甲苯,四氯化碳-乙酸乙酯-苯两组三元体系汽液平衡数据的测定和关联 被引量：1

8

作者 韩世钧 宗汉兴 姜欣浩 《化工学报》 EI CAS 1983年第1期66-77,共12页

本文用改进的Colburn汽液平衡釜测定了在760mm汞柱压力下,乙酸乙酯-苯-甲苯和四氯化碳-乙酸乙酯-苯两组三元体系的汽液平衡数据.乙酸乙酯-苯-甲苯三元体系的分析方法采用折光指数(n_D^(20))和正常沸点两种三元物性数据相结合的物理化学... 本文用改进的Colburn汽液平衡釜测定了在760mm汞柱压力下,乙酸乙酯-苯-甲苯和四氯化碳-乙酸乙酯-苯两组三元体系的汽液平衡数据.乙酸乙酯-苯-甲苯三元体系的分析方法采用折光指数(n_D^(20))和正常沸点两种三元物性数据相结合的物理化学分析法,四氯化碳-乙酸乙酯-苯三元体系的组成采用折光指数(n_D^(20))和密度(d_4^(25)两种物性数据相结合的方法.将所测定的两组平衡数据与纯组分的参数有关的关联式计算所得结果进行对比,获得了满意的结果. 展开更多

关键词 三元体系 折光指数 多组分体系 甲苯 芳基甲烷 汽液平衡数据 乙酸乙酯 乙酸酯 四氯化碳 氯代烃

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生物染色剂LG－SFY的合成

9

作者 王煜华 倪燕南 +1 位作者 李镇奎 李志霄 《浙江工业大学学报》 CAS 1995年第3期212-218,共7页

将苯甲醛与Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺缩合、磺化，再将氧化所得产物转变成钠盐，就可制得生物染色剂亮绿ＳＦ（淡黄；简称ＬＧ－ＳＦＹ，Ｉ），并得到了合成反应的最佳条件。用紫外－可见吸收光谱、薄层包谱及生物染色试验对（Ⅰ）进行鉴... 将苯甲醛与Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺缩合、磺化，再将氧化所得产物转变成钠盐，就可制得生物染色剂亮绿ＳＦ（淡黄；简称ＬＧ－ＳＦＹ，Ｉ），并得到了合成反应的最佳条件。用紫外－可见吸收光谱、薄层包谱及生物染色试验对（Ⅰ）进行鉴定，其结果与德国Ｆｌｕｋａ公司同类产品相同。 展开更多

关键词 生物染色剂 芳基甲烷 染料 合成

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孔雀石绿,拉响食鱼安全警报

10

作者 刘国信 邵斌鱼 《养殖与饲料》 2005年第9期37-39,共3页

孔雀石绿是一种合成的三芳基甲烷化学物质,长期以来许多国家曾将其作为水产养殖业的杀菌剂, 用于对鱼类高发的水霉病、原虫病的控制,获得了极佳的效果。但随着研究的不断深入,新的研究证实,孔雀石绿进入人类或动物机体后,通过生物转化... 孔雀石绿是一种合成的三芳基甲烷化学物质,长期以来许多国家曾将其作为水产养殖业的杀菌剂, 用于对鱼类高发的水霉病、原虫病的控制,获得了极佳的效果。但随着研究的不断深入,新的研究证实,孔雀石绿进入人类或动物机体后,通过生物转化可产生致癌、致畸、致突变等副作用。鉴于孔雀石绿的危害性,上世纪90年代以来,许多国家都将孔雀石绿列为水产养殖的禁用药物,但实际上目前孔雀石绿在一些地方的使用仍很普遍。因此,为保证食鱼安全和人类健康,严格控制孔雀石绿的非法使用,推行无公害水产养殖已是刻不容缓。 展开更多

关键词 孔雀石绿 鱼类 安全 无公害水产养殖 水产养殖业 警报 人类健康 三芳基甲烷 化学物质

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^(13)C-NMR研究苯和甲苯在分子筛上的吸附

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作者 盛太成 杭宗玉 +1 位作者 赵焕绣 郝树萱 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 1987年第S1期39-42,共4页

采用^(13)C-NMR方法研究了茉、甲茉分别吸附于N_(?)Y、HY分子筛的动态特性。该法可给出有关吸附态分子活动性的信息。结果表明芳烃π电子与分子筛Na^+静电场间的相互作用力远大于芳烃与表面OH之间的作用。讨论了相互作用力的性质以及吸... 采用^(13)C-NMR方法研究了茉、甲茉分别吸附于N_(?)Y、HY分子筛的动态特性。该法可给出有关吸附态分子活动性的信息。结果表明芳烃π电子与分子筛Na^+静电场间的相互作用力远大于芳烃与表面OH之间的作用。讨论了相互作用力的性质以及吸附态分子活动性与催化活性的关系。 展开更多

关键词 吸附分子 催化活性 静电场 吸附态 分子筛吸附 C-NMR 甲苯 芳基甲烷 活动性 相互作用力 偶极矩

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气相色谱法测定溶媒中甲醇、乙醇、甲苯的残留量 被引量：1

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作者 李成梅 吴海燕 刘艳玲 《饲料工业》 北大核心 2009年第18期42-43,共2页

溶媒泛指能溶解其它物质的物质。我们力求从环境保护角度把这个定义限制于那些在环境上最受关注的溶剂,具体地说,一些在环境上最受关注的问题是由有机溶剂的制造、使用和排放造成的。甲醇。

关键词 甲苯 芳基甲烷 内标物 正十三烷 峰面积 乙醇 酒醇 一元醇 甲醇 溶媒

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丁二烯-正丁基锂-甲苯体系聚合动力学及微观结构的研究

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作者 于善普 李晶洁 许国津 《大连理工大学学报》 EI CAS 1983年第4期51-57,共7页

本工作是在高真空下用膨胀计法研究了正丁基锂－甲苯－丁二烯聚合体系动力学， 并测量了高聚物的微观结构。测定了本反应对单体、引发剂浓度的反应级数，及增长 反应表观活化能，高聚物的１，２结构在１２％左右，与引发剂浓度无关。根... 本工作是在高真空下用膨胀计法研究了正丁基锂－甲苯－丁二烯聚合体系动力学， 并测量了高聚物的微观结构。测定了本反应对单体、引发剂浓度的反应级数，及增长 反应表观活化能，高聚物的１，２结构在１２％左右，与引发剂浓度无关。根据这些结 果，并结合甲苯中聚丁二烯基锂的缔合度测定，提出了一种增长反应机理，其中单量 体丁二烯锂是主要活性中心。 展开更多

关键词 溶剂 反应级数 烷烃 聚合物 缔合度 反应速度 饱和脂肪族烃 大分子化合物 引发剂 单体浓度 丁二烯基 甲苯 芳基甲烷 微观结构 正丁基锂

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从铅锡混合精矿中浮选锡石

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作者 钟兴荣 《有色金属工程》 CAS 1981年第1期15-15,共1页

我们采用混合甲苯胂酸从铅锡混合精矿中浮选锡石,获得良好的指标。铅锡混合精矿的主要金属矿物有锡石、铅矿物(铅矾、白铅矿。

关键词 混合精矿 甲苯 混合矿 芳基甲烷 锡矿物 锡石 扫选

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